Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы: .неспецифические сердечно-сосудистые стимуляторы, например лекарственные средства против обморока, понижающие артериальное давление – A61P 9/02

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, курортологии, бальнеотерапии. Способ включает проведение медикаментозного лечения, диетотерапии, физических нагрузок, бальнеотерапии. Медикаментозное лечение включает прием ингибитора АПФ или бета-блокатор за 30-40 минут до первого завтрака. Через 2-2,5 часа после ужина принимают метформин в дозе 500-1000 мг/сутки. Диетотерапия включает дробное питание с калорийностью 1200 килокалорий с понедельника по пятницу. В субботу калорийность снижают до 800-900 килокалорий, а в воскресенье - до 600-700 килокалорий. Физическую нагрузку проводят в виде ходьбы в медленном темпе, с остановками, общей продолжительностью 90-120 минут. Бальнеотерапию начинают с проведения утром с 8 до 10 часов дождевого душа пресной водой. Затем проводят ручной поверхностный массаж воротниковой зоны. В период с 12 до 17 часов проводят ванны. Для их проведения используют гидрокарбонатно-сульфатно-натриевую минеральную воду курорта Белокуриха с повышенным содержанием кремниевой кислоты и фтора, минерализацией 0,3 г/л. Концентрация радона при проведении ванны составляет 3,9-4,6 нКи/дм³ , температура воды 36-37°C. Длительность проведения ванн в первый день составляет пять минут, во второй день - восемь минут, в третий день - десять минут, в четвертый день - отдых, в пятый и шестой дни - двенадцать минут, в седьмой день - пятнадцать минут, в восьмой день - отдых, в последующие три дня ванны проводят по 15 минут. Способ увеличивает длительность ремиссии за счет повышения неспецифической резистентности факторов защиты организма, нормализации оксигенации и метаболических процессов в тканях. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

(57) Предложены: продукт для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащий мацитентан или его фармацевтически приемлемую соль в соче-тании с агонистом простациклинового рецептора (IP), выбранным из илопроста, берапроста, 2-{4-[(5,6-дифенилпиразин-2-ил)(изопропил)амино]бутокси}-N-(метилсульфонил)ацетамида, {4-[(5,6-дифенилпиразин-2-ил)(изопропил)амино]бутокси}уксусной кислоты или их фармацевтически приемлемой соли (варианты), фармацевтическая композиция того же назначения и состава действующих агентов. Также предложено применение мацитентана или его соли в сочетании с вышеуказанным агонистом для изготовления лекарственного средства для лечения легочной артериальной гипертензии. Показан синергизм действия (удвоение эффекта) заявленных сочетаний. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего антикоагулянтным, гипотензивным и диуретическим действием. Способ получения средства, обладающего антикоагулянтным, гипотензивным и диуретическим действием, состоящий в том, что экстракцию измельченной травы коровяка черного проводят 60% этиловым спиртом, методом реперколяции в батарее из 3 перколяторов с неравной загрузкой сырья, полученное извлечение отстаивают, фильтруют, упаривают и высушивают в вакуум-сушильном аппарате при определенных условиях. Средство, полученное вышеописанным способом, обладает выраженным антикоагулянтным, гипотензивным и диуретическим действием. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, в частности к способу лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией. Способ лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией заключается в приеме водного настоя фитосбора, содержащего высушенное измельченное растительное сырье: траву шикши сибирской, траву василистника простого, траву сушеницы болотной, плоды жимолости Палласа, и дополнительно в приеме кислородного фитококтейля, приготовленного на основе указанного настоя фитосбора, экстракта корня солодки и сиропа, обладающего гипотензивным и мочегонным действием. Предлагаемый способ эффективен для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией, не имеет побочных действий и противопоказаний. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности клинической фармакологии и кардиологии, и может быть использовано для достижения целевого уровня артериального давления у больных артериальной гипертензией (АГ) 1-2 степени. Проводят индивидуальный выбор стартового антигипертензивного препарата, учитывая результаты изменений систолического артериального давления (САД) при проведении пассивной ортостатической пробы. Измерения проводят в исходном горизонтальном положении, на первой, пятой, десятой и пятнадцатой минутах пробы. Рассчитывают индекс реагирования (ИР) по формуле

Изобретение относится к новым N, S-замещенным производным изотиомочевин общей формулы (I):

где R=(CH₃)₂CH; C ₂H₅, обладающим NOS-ингибирующим, вазоконстрикторным и радиозащитным действием. Соединения обладают NOS-ингибирующей активностью, способной к подавлению каталитической активности синтеза оксида углерода, а также антигипотензивным действием, обусловленным выраженным и длительным повышением АД при тяжелом гиповолемическом шоке. Соединения пригодны для получения фармацевтической композиции, пригодной для лечения гипотонических состояний, таких как коллапс, гиповолемический и вазодилятационный шок, рефракторные стадии шока, артериальная гипотензия, связанная с понижением сосудистого тонуса, в эффективной дозе 0,01÷0,1 LD₅₀ и для получения фармацевтической композиции, пригодной при защите от лучевого поражения в эффективной дозе 0,2÷0,4 LD ₅₀. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства, представляющее собой 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазол формулы 1, обладающего антигипертензивной активностью, низкой токсичностью и не уступающего по активности эталонным препаратам с антигипертензивной активностью. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (IX), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям или таутомерам. Данные соединения являются ингибиторами поли(АDР-рибоза)полимеразы (PARP) и могут быть применены для лечения рака, воспалительных заболеваний, реперфузионных повреждений, ишемических состояний, удара, почечной недостаточности, кардиососудистых заболеваний, сосудистых заболеваний, отличных от кардиососудистых заболеваний, сахарного диабета, нейродегенеративных заболеваний, ретровирусных инфекций, повреждения сетчатки, старения кожи и индуцированного УФ-светом повреждения кожи и в качестве химио- или радиосенсибилизаторов при лечении рака. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, их содержащей, применению этих соединений и способу лечения указанных выше заболеваний. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 18 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается коррекции липопероксидации при гиполипидемической терапии пациентов с метаболическим синдромом. Для этого осуществляют сочетанное применение статинов и коэнзима Q 10 по схеме: аторвастатин вечером в дозе 20 мг в сутки, кудесан утром в дозе, эквивалентной содержанию коэнзима Q₁₀, 30 мг в сутки ежедневно в течение 8 недель с последующим перерывом на 8 недель и возобновлением приема, курсом 1 год. Такой режим и эмпирически подобранные дозы лекарственных средств обеспечивают повышение антиоксидантной защиты и уменьшение свободнорадикального окисления липидов. Это, в свою очередь, дает возможность длительного введения статинов и достижения за счет этого максимального гиполипидемического эффекта при отсутствии побочных эффектов этих препаратов. 4 табл., 2 пр.

Предложено применение 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-4Н-селенопирана в качестве средства для лечения и профилактики отравлений соединениями ртути. Установлено, что при отравлении солями ртути применение 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-4Н-селенопирана приводит к улучшению (нормализации) состояния внутренних органов и биохимических показателей крови исследуемых животных. Таким образом, показана возможность снижения степени тяжести отравления азотнокислой ртутью. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии и кардиологии, и касается профилактики хронической токсической артериальной гипертонии и кардиопатии у экспериментальных животных. Для этого животным ежедневно 1 раз в сутки одновременно внутрижелудочно вводят ацетат свинца в дозе 40 мг/кг и детоксикант. В качестве детоксиканта вводят препарат мелатонина мелаксен в дозе 10 мг/кг. Способ обеспечивает уменьшение цитотоксичности свинца за счет мембранопротекторного и антиоксидантного действия мелатонина. 1 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для профилактики или лечения ревматоидного артрита у пациента. Для этого пациенту перорально вводят терапевтически эффективное количество кальцитонина в свободной форме или в форме соли и агента для доставки, выбранного из группы, включающей N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты (5-CNAC), N-(10-[2-гидроксибензоил]амино)декановой кислоты (SNAD), N-(8-[2-гидроксибензоил]амино)каприловой кислоты (SNAC) и их фармацевтически приемлемые соли. Пероральное введение способствует улучшению абсорбции, более приемлемому фармакокинетическому и фармакодинамическому профилю и меньшей степени изменчивости кальцитонина, по сравнению с другими способами доставки, что обеспечивает уменьшение разрушения хряща. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новому фунгицидному средству широкого действия, которое представляет собой соль 2,4-диоксо-5-(2-гидрокси-3,5-дихлорбензилидиен)амино-1,3-пиримидина общей формулы:

или ее димеру:

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается нормализации агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные статические и динамические физические нагрузки, состоящие из сочетания утренней гигиенической гимнастики, лечебно-профилактической гимнастики и дробных занятий физическими упражнениями на протяжении дня, и прием лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки в 6 часов утра в течение 4 месяцев. Такой комплекс немедикаментозной и медикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранным сроком лечения обеспечивает полную нормализацию агрегации эритроцитов, что, в свою очередь, позволяет улучшить реологические свойства крови и снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого на белых крысах-самках линии Wistar моделируют гипоэстроген-индуцированную эндотелиальную дисфункцию путем билатеральной овариэктомии. Коррекцию дисфункции осуществляют введением в течение 6 недель после овариэктомии смеси растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Указанную смесь ежедневно 1 раз в сутки добавляют в поилки к питью животных. Способ обеспечивает эффективную коррекцию, снижая коэффициент эндотелиальной дисфункции у самок до уровня такового у интактных животных за счет воздействия на различные механизмы развития этой дисфункции в условиях гипоэстрогении. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого на белых крысах-самках линии Wistar моделируют гипоэстроген-индуцированную эндотелиальную дисфункцию путем билатеральной овариэктомии. Коррекцию дисфункции в течение 6 недель после овариэктомии осуществляют ежедневным внутрижелудочным введением эналаприла в дозе 0,5 мг/кг. При этом также вводят смесь растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Указанную смесь ежедневно 1 раз в сутки добавляют в поилки к питью животных. Способ обеспечивает эффективную коррекцию, снижая коэффициент эндотелиальной дисфункции у самок до уровня такового у интактных животных за счет воздействия на различные механизмы развития этой дисфункции в условиях гипоэстрогении. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого у белых крыс-самок линии Wistar моделируют гипоэстроген-индуцированную эндотелиальную дисфункцию путем билатеральной овариэктомии. Коррекцию дисфункции осуществляют путем ежедневного внутрижелудочного введения лозартана в дозе 6 мг/кг и ежедневного, 1 раз в сутки, добавлений в поилки к питью смеси растворов гомеопатических разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Способ обеспечивает эффективную коррекцию, снижая коэффициент эндотелиальной дисфункции у самок до уровня такового у интактных животных за счет воздействия на различные механизмы развития этой дисфункции в условиях гипоэстрогении. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, фармакологии, и касается применения трекрезана для улучшения сердечной гемодинамики и уменьшения метаболических нарушений при лечении больных с артериальной гипертонией и ожирением, а также его комбинации с ингибиторами АПФ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к соединениям нижеследующей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям:

[где: X, Y, Z и W, каждый, независимо означает метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей , или атом азота (за исключением случая, когда все элементы X, Y, Z и W означают метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей ); А означает -(C(R³)(R⁴))_m1 -: В означает -О-; D означает -С(О)-; m1 означает 0; Q означает метиновую группу или атом азота; R означает группу следующей формулы (II)

где R⁶ означает низшую алкильную группу; R⁷ и R⁸ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членную азотсодержащую алифатическую гетероциклическую группу; и где группа заместителей включает следующие заместители: атом галогена, гидроксильная группа, низшая алкильная группа, алкоксильная группа (данная группа может быть замещена циклоалкильной группой), аминогруппа, моно- или дизамещенная низшая алкиламиногруппа, арильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена, группой -SO ₂CH₃), арилоксигруппа (данная группа может быть замещена атомом галогена), гетероарильная группа, где «гетероарильная группа» означает 5- или 6-членную моноциклическую насыщенную или ненасыщенную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбираемых из атома кислорода и атома азота (данная группа может быть замещена алкоксильной группой, алкильной группой).

Изобретение также относится к антагонисту рецептора гистамина 3, к обратному агонисту рецептора гистамина 3, к профилактическому или лекарственному средству, а также к фармацевтической композиции.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антагонистическим действием в отношении рецептора гистамина Н3 или активностью обратного агониста рецептора гистамина Н3. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к индол-3-ил-карбонил-спиропиперидиновым производным, которые действуют в качестве антагонистов V1a-рецептора и которые представлены Формулой I:

где головная спиропиперидиновая группа А и остатки R¹, R² и R³ являются такими, как определено в формуле изобретения. Изобретение дополнительно относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, их применению в лекарствах, полезных при дисменоррее, гипертензии, хронической сердечной недостаточности, неадекватной секреции вазопрессина, циррозе печени, нефротическом синдроме, обсессивно-компульсивном расстройстве, тревожных и депрессивных расстройствах. 3 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, гематологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с метаболическим синдромом. Для этого назначают дозированные статические и динамические физические нагрузки, ежедневное плавание не менее 40 мин в день в середине дня, а также лизиноприл в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и метформин 500 мг 2 раза в день. Физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику и дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня. Курс лечения - 2 месяца. Предложенное сочетание приемов лечения позволяет снизить спонтанную агрегацию эритроцитов, что способствует профилактике тромботических осложнений у данной категории пациентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов (САЭ) при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и метформина 500 мг 2 раза в день в течение 2 месяцев, а также дозированные статические и динамические физические нагрузки, в том числе, ежедневное плавание не менее 30 минут в день. Такой комплекс медикаментозного и немедикаментозного воздействия обеспечивает снижение САЭ в течение 2 месяцев, что, в свою очередь, способствует нормализации реологических свойств крови и снижению риска тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения патологически повышенного биологического возраста (БВ) у больных с артериальной гипертонией (АГ) с абдоминальным ожирением (АО) и дислипидемией. Сущность заявляемого способа заключается в том, что больным назначают комплекс, включающий гипокалорийную диету, рассчитанную в ккал по формуле: для женщин 18-30 лет - (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357) × 240; 31-60 лет - (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377) × 240; старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545) × 240; для мужчин 18-30 лет - (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957) × 240; 31-60 лет - (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534) × 240; старше 60 лет (0,049 × масса тела, кг + 2,4587) × 240. Также назначают рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, включающие в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, ежедневное плавание в бассейне не менее 60 минут в день. Также вводят препараты симвастатин 10 мг 1 раз на ночь после еды и лизиноприл 10 мг 1 раз в день утром на не менее 7 недель. Сочетанное использование всех компонентов комплекса позволяет нормализовать БВ за 7 недель лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и касается снижения биологического возраста при артериальной гипертонии в сочетании с абдоминальным ожирением. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее гипокалорийную диету, рациональные дозированные статические и динамические нагрузки, ежедневное плавание в бассейне не менее 30 минут в день, а также введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз утром и метформина в дозе 500 мг 2 раза в день, курсом не менее 7 недель. Такой комплекс медикаментозной и немедикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает снижение биологического возраста у данной группы больных, оценивающегося по отношению электроотрицательных клеток к общему их числу в соскобе буккального эпителия, за счет нормализации репарации ДНК и уровня ломкости хромосом.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные статические и динамические физические нагрузки, ежедневное плавание не менее 20 мин в день в середине дня, а также введение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и амлодипина 10 мг 1 раз утром в течение 1,5 месяцев. Такой комплекс немедикаментозной и медикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранным сроком лечения обеспечивает эффективное снижение спонтанной агрегации эритроцитов, что, в свою очередь, позволяет улучшить реологические свойства крови и снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается коррекции дозы антигипертензивных препаратов (АГП) у беременных с артериальной гипертензией. Проводят доплеровское исследование системы «мать-плацента-плод». Определяют степень нарушения кровотока в маточно-плацентарном комплексе. При IA или IБ степени нарушения снижают дозу АГП на 25% от исходной, при II степени нарушений - на 50%, при III степени - на 75%. Способ обеспечивает оптимизацию антигипертензивной терапии у беременных с учетом степени нарушения кровотока в системе «мать-плацента-плод» и, как следствие, снижение случаев рождения детей с синдромом задержки роста плода и улучшение перинатальных исходов.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения больных гипертрофической кардиомиопатией. Для этого определяют генотип больного и при генотипе АА ATR1 вводят ирбесартан в дозах 75-300 мг однократно в сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения данной группы больных. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для снижения содержания микровезикул в крови при стабильной стенокардии напряжения 1-11 функционального класса с артериальной гипертонией (СН 1-11 ФК с АГ). Для этого не менее 7 недель вводят вальсартан 80 мг 1 раз утром и лабеталол 200 мг 2 раза в сутки. Способ позволяет корректировать уровень микровезикул крови у больных СН 1-11 ФК с АГ в течение не менее 7 недель, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, а также обеспечивает поддержание уровня микровезикул на оптимальном уровне, что позволяет существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить стационарное лечение и повысить его качество, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных СН 1-11 ФК с АГ от инфаркта и инсульта.

Изобретение относится к кристаллической 1-[2-(4-бензил-4-гидроксипиперидин-1-ил)-этил]-3-(2-метилхинолин-4-ил)-мочевине формулы I

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения гипертензии и нарушения ритма сердца, содержащего водорастворимый комплекс нифедипина (диметиловый эфир 2,6-диметил-4-(2'-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты) с полисахаридом арабиногалактаном, полученный методом механохимической активации в планетарной мельнице при ускорении 60g смеси твердых компонентов при весовом соотношении нифедипин:арабиногалактан 1:(10-40). Комплекс проявляет более высокую антигипертензивную активность в дозе нифедипина, сниженной в 10 раз, и высокое антиаритмическое действие в дозе нифедипина, в 200 раз сниженной по сравнению с дозой, в которой наблюдается антигипертензивный эффект, и обладает повышенной водорастворимостью. 2 ил., 3 табл.