Изотопы водорода; их неорганические соединения и получение таких соединений реакцией изотопного обмена, например NH3 +D2>NH2D+HD – C01B 4/00
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ДЕЙТЕРИЯ
Изобретение относится к способу получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием в ней дейтерия путем ее изотопного разделения на обедненную и обогащенную дейтерием фракции. Способ включает электролиз дистиллированной воды в электролизере с получением обедненного дейтерием водорода на газодиффузионном водородном катоде электролизера, осушение полученных электролизных газов, подачу осушенных газов в колонну каталитического изотопного обмена для обогащения водорода дейтерием и обеднения им водяного пара, для чего в колонну подается пар из парогенератора, который снабжается дистиллированной водой из питателя, при этом обогащенный дейтерием водород направляется противотоком с водяным паром для дальнейшей ионизации, а обедненный водяным паром водород поступает в конденсатор, для конденсации паров воды и дальнейшей минерализации обедненной дейтерием воды. Изобретение обеспечивает эффективное разделение изотопов водорода, получение более качественного продукта и уменьшение себестоимости процесса. 1 ил. |
2521627 выдан: опубликован: 10.07.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОРТО-ПАРА КОНВЕРСИИ ПРОТИЯ
Изобретение относится к области гетерогенного катализа. Способ включает получение наночастиц родия или рутения при восстановлении ионов соответствующего металла под воздействием |
2481891 выдан: опубликован: 20.05.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОРТО-ПАРА КОНВЕРСИИ ПРОТИЯ
Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для орто-пара конверсии протия. Описан способ получения катализатора для орто-пара конверсии протия, включающий получение наночастиц металла при восстановлении ионов металла под воздействием |
2464096 выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОРТО-ПАРА КОНВЕРСИИ ПРОТИЯ
Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для орто-пара конверсии протия. Описан способ получения катализатора для орто-пара конверсии протия, включающий получение наночастиц металла в обратномицеллярном растворе, состоящим из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель, причем восстановление соли металла происходит при взаимодействии с кверцетином, в качестве носителя используют SiQ2, а в качестве соли металла используют RhСl3 или RuOHCl3 и готовят обратномицеллярные растворы родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 5-50 мас.%, раствор кверцетина в количестве 0,5-5 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.%. Технический эффект - получение катализатора с высокой активностью и возможность работы в интервале температур 77-110 К. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр. |
2464095 выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОРТО-ПАРА КОНВЕРСИИ ПРОТИЯ
Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для орто-пара конверсии протия. Описан способ получения катализатора для орто-пара конверсии протия, включающего получение наночастиц металла в обратномицеллярном растворе, состоящем из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель Аl2 O3, причем восстановление соли металла происходит при взаимодействии с кверцетином, в качестве соли металла используют RhCl3 или RuOHCl3 и готовят обратномицеллярные растворы родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 5-50 мас.%, раствор кверцетина в количестве 0,5-5 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.%. Технический эффект-получение катализатора с высокой активностью и предназначенного для работы в интервале температур 77-110К. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр. |
2464091 выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОРТО-ПАРА КОНВЕРСИИ ПРОТИЯ
Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для орто-пара конверсии протия. Описан способ получения катализатора для орто-пара конверсии протия, включающего получение наночастиц металла в обратномицеллярном растворе, состоящим из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель, причем восстановление соли металла происходит при взаимодействии с кверцетином, в качестве носителя используют Сибунит, а в качестве соли металла используют RhCl3 или RuOHCl3 и готовят обратномицеллярные растворы родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 5-50 мас.%, раствор кверцетина в количестве 0,5-5 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.%. Технический эффект - получение катализатора с повышенной активностью и возможностью работы в интервале температур 77-110 К. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр. |
2464090 выдан: опубликован: 20.10.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ДЕЙТЕРИЯ
Изобретение относится к способу получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием в ней дейтерия. Способ получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием дейтерия включает электролиз дистиллята в электролизере, осушение полученных электролизных газов, преобразование электролизных газов в воду, последующую конденсацию паров воды и ее минерализацию. Электролиз дистиллята осуществляют с использованием каталитически активных электродов, покрытых с анодной стороны серебряным покрытием, а с катодной покрытием из никеля Ренея. Полученную на выходе из электролизера смесь водорода и кислорода осушают, затем подают в газодиффузионный разделитель с палладиево-серебряной мембраной. Последующее преобразование разделенных газов в воду осуществляют в водородно-кислородном топливном элементе с ионообменными мембранами. При этом постоянный ток, генерируемый топливным элементом, направляют на вход электролизера. Изобретение позволяет повысить эффективность степени разделения изотопов водорода и качество получаемого продукта, при этом снизив энергозатраты. 1 ил. |
2438766 выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ДЕЙТЕРИЯ
Изобретение относится к способу получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием в ней дейтерия. Способ получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием дейтерия включает электролиз дистиллята в электролизере, осушение полученных электролизных газов, преобразование электролизных газов в воду, последующую конденсацию паров воды и ее минерализацию. Электролиз дистиллята осуществляют с использованием каталитически активных электродов, покрытых с анодной стороны серебряным покрытием, а с катодной - покрытием из никеля Ренея. Преобразование осушенных газов в воду осуществляют первоначально в газовой высокотемпературной турбине до получения высокотемпературного пара. Переменный ток, вырабатываемый генератором, связанным механически с турбиной, направляют на вход блока питания. Изобретение позволяет повысить эффективность степени разделения изотопов водорода и качество получаемого продукта, при этом снизив энергозатраты. 1 ил. |
2438765 выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
| СПОСОБ (ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПА ВОДОРОДА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к области получения изотопов водорода. Сущность изобретения: способ выделения изотопа водорода включает стадии приведения среды, содержащей газообразный водород, включающий указанный изотоп водорода, воду и водяной пар, в условия пониженного давления от 90 кПа или ниже. Контролирования температуры процесса в указанной среде в соответствии с давлением в указанной среде. Регулирование парциальных давлений газообразного водорода и водяного пара и контроль эффективности выделения указанного изотопа водорода из газообразного водорода с использованием реакции обмена в системе водород-вода. Устройство для выделения изотопа водорода включает разделительную колонну, предназначенную для выделения изотопа водорода из газообразного водорода в результате протекания обменной реакции в системе водород-вода. Устройство также содержит температурные контроллеры, обеспечивающие регулирование температуры среды в соответствии с ее давлением, регулирование парциальных давлений газообразного водорода и водяного пара и регулирование эффективности выделения изотопа водорода из газообразного водорода. Преимущества изобретения заключаются в повышении эффективности выделения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2285305 выдан: опубликован: 10.10.2006 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДАЧИ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА В ПРИЕМНИК (ВАРИАНТЫ) Изобретение может быть использовано в ядерной технике. Устройство содержит корпус 1, в котором установлена деталь 2 из гидрида металла, нагреватель 3, электроды 4, выходной патрубок 5, оболочку 6, патрубок 7 с заглушкой 8. Деталь 2 является носителем изотопов водорода и заключена в оболочку 6, выполненную пористой, например, из нержавеющей стали. По одному варианту устройство дополнительно снабжено мембраной 9 с селективной проницаемостью по изотопам водорода, а нагреватель 3 расположен между мембраной 9 и деталью 2. По другому варианту нагреватель 3 выполнен в виде трубки из материала с селективной проницаемостью по водороду и выполняет роль селективно проницаемой мембраны. Один его конец загерметизирован, а второй герметично соединен с выходным патрубком 5. Деталь 2 может быть выполнена в виде полого цилиндра и установлена коаксиально нагревателю 3 или может быть выполнена плоской, например, в виде таблетки, а нагреватель 3 расположен над ее поверхностью. Изотопы водорода десорбируются из детали 2 в результате ее разогрева под действием тока, проходящего через электроды 4. Мембрана 9 или нагреватель 3 селективно пропускает целевой изотоп водорода, который выводится через патрубок 5. Изобретение позволяет обеспечить чистоту изотопа водорода, подаваемого в приемник, не менее 99,99999%, тонко регулировать его поток. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2234973 выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА
Использование: например, для исследования мюонного катализа ядерных реакций синтеза. Сущность изобретения: способ заключается в размещении ампулы 1 в мишени 2, вакуумировании полости мишени 2 с последующим подключением ее к системе утилизации изотопов водорода 3, заполнении ампулы 1 от источника низкого давления 4 газообразными изотопами водорода, включая тритий, охлаждении мишени 2 до сжижения изотопов водорода в ампуле 1 и накоплении в ней расчетного количества жидких изотопов водорода. Одновременно с ампулой 1 в полости мишени 2 размещают термодесорбционный источник изотопов водорода высокого давления 5, корпуса которых выполняют многослойными. При этом перед подачей изотопов водорода в ампулу 1 вентилируемые межрубашечные полости 6 корпусов подключают к системе утилизации изотопов водорода 3. После накопления в ампуле 1 расчетного количества жидких изотопов водорода ее отключают от источника низкого давления 4 и соединяют с термодесорбционным источником 5. Ампулу 1 отключают от термодесорбционного источника 5 при достижении в системе фаз изотопов водорода пар/жидкость динамического равновесия. Технический результат: способ обеспечивает радиационную безопасность в течение длительных экспозиций мишени при повышенных температурах, а также возможность получения в ампуле 1 плотностей тяжелых изотопов водорода до   Tэксп.10Кжидк.,тв.тела при низк.давлении; 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2174043 выдан: опубликован: 27.09.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ Изобретение предназначено для ядерной физики и может быть использовано при конструировании термоядерных мишеней моюонных каталитических реакций ядерного синтеза. Ампулу (1) с двухслойной стенкой, снабженную полостью (7) между слоями, помещают в мишень (2), подключенную к системе (3) утилизации водорода. Мишень (2) вакуумируют до давления 10-4 мм рт.ст. В ампулу (1) подают изотопы водорода, включая тритий, из источника (4). Из внешнего источника (5) подают нерадиоактивные изотопы водорода. Сжижают нерадиоактивные изотопы прокачкой сжиженного гелия через радиатор теплообмена (6). Сжиженные нерадиоактивные изотопы (первичный хладагент) подают в полость (7) для сжижения изотопов водорода в ампуле (1) через закольцованные с полостью (7) элементы (8) и (9). После накопления в ампуле (1) расчетного количества изотопов водорода ее нагревают до достижения необходимой плотности изотопов водорода. Способ радиационно безопасен, обеспечивает сокращение технологического цикла. Устройство компактно, рабочее давление - более 120 МПа, температура - более 550oC. 1 ил. | 2163837 выдан: опубликован: 10.03.2001 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА Изобретение предназначено для атомной промышленности и может быть использовано при получении тяжелой воды и очистке воды от трития. Поток воды после стадии верхнего обращения потока подают на первый сверху элемент фазового изотопного обмена, далее - последовательно вниз по колонне на следующие нечетные при нумерации сверху элементы. Поток воды со стадии конденсации паров воды подают на второй сверху элемент фазового изотопного обмена, далее - последовательно вниз по колонне на следующие четные при нумерации сверху элементы. Мольное отношение величины потока водяного пара к величине потока водорода 0,6 - 1,3. Отбор продуктов ведут в верхней и нижней частях колонны. Степень разделения 4,22 - 145,6. Изобретение позволяет уменьшить количество катализатора при одинаковой степени разделения, уменьшить габариты колонны в 1,4 раза. 1 табл., 5 ил. | 2148426 выдан: опубликован: 10.05.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЙТЕРОВОДОРОДА Использование: в способах получения дейтероводорода, который используется как в исследовательских, так и практических целях. Сущность: проводят реакцию дейтерида лития с водой. Реакция протекает с добавкой к воде 20-25% этилового спирта, который берут в избытке не менее чем 0,7 л на 1 М дейтерида лития. | 2104919 выдан: опубликован: 20.02.1998 |
|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ
Сущность изобретения: секционированная колонна для разделения изотопов с узлами обращения потоков фаз, выполненными в виде последовательно расположенных контактных секций, трубопроводами для ввода и вывода реагентов, единым запорно-распределительным узлом, включающим пробочный кран или две цилиндрические пластины, расположенные соосно одна над другой, одна из которых установлена с возможностью вращения относительно оси. В теле запорно-распределительного узла выполнены сквозные каналы для сообщения его внутренних поверхностей с контактными секциями и трубопроводами. На внутренней поверхности элемента запорно-распределительного узла, сообщенного с трубопроводами, выполнены проточки для сообщения выхода предыдущей контактной секции с входом следующей их число Х  Y - N - 1, где Y - число контактных секций, N - число секций в зонах обращения потоков фаз. Указанные проточки могут быть выполнены в теле элемента и сообщаться с его внутренней поверхностью дополнительными каналами. На внутренних поверхностях элементов пробочного канала выполнены сегментные проточки в плоскостях, расположенных параллельно друг другу и перпендикулярно оси вращения, причем те, которые расположены в одной плоскости, сообщены со входами контактных секций, длина этих проточек пропорциональна диаметру соответствующей окружности. На внутренних поверхностях цилиндрических пластин выполнены сегментные проточки по двум концентрическим окружностям, причем те, которые расположены на окружности одного диаметра, сообщены с входами контактных секций, а расположенные на окружности другого диаметра, сообщены с их выходами, длина указанных проточек пропорциональна диаметру соответствующей окружности. Число сегментных проточек на поверхности элемента запорно-распределительного узла, сообщенного с контактными секциями, равно числу последних, число сегментных проточек в другом элементе определяется из условия X Y - 1, причем одни из них сообщены через сквозные каналы в теле элемента с трубопроводами ввода и вывода реагентов, а другие, рядом расположенные по одной окружности, число которых X Y - N - 1 сообщены с проточками на другой окружности посредством дополнительных проточек, расположенных по поверхности и кратчайшему расстоянию между сегментными проточками на двух окружностях или выполненных в теле элемента и сообщенных с его внутренней поверхностью дополнительными каналами для соединения входа и выхода рядом расположенных контактных секций. 7 з. п. ф-лы, 7 ил.
|
2069166 выдан: опубликован: 20.11.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ
Сущность изобретения: секционированная колонна для противоточного разделения изотопов с узлами обращения потоков фаз, выполненными в виде последовательно расположенных контактных секций, трубопроводами для ввода и вывода реагентов, единым запорно-распределительным узлом, включающим три цилиндрические пластины, расположенные соосно одна над другой, центральная выполнена с возможностью вращения вокруг оси. В теле запорно-распределительного узла выполнены сквозные каналы для сообщения внутренней поверхности верхней пластины с трубопроводами, внутренней поверхности нижней пластины с контактными секциями, внутренних поверхностей центральной пластины между собой. На внутренней поверхности верхней пластины дополнительно выполнены концентрические кольцевые проточки. В теле указанной пластины выполнены каналы для сообщения трубопроводов с концентрическими кольцевыми проточками. Число сквозных каналов в центральной пластине равно числу концентрических кольцевых проточек, а ее нижняя поверхность дополнительно снабжена ходовыми проточками для сообщения выхода предыдущей контактной секции с входом следующих, X Y - N - 1, где Х - число хордовых проточек, Y - число контактных секций, N - число контактных секций в зонах обращения потоков фаз. Хордовые проточки могут быть выполнены в теле центральной пластины и сообщены с ее поверхностью дополнительными каналами, 3 з.п. ф-лы, 5 ил.
|
2069165 выдан: опубликован: 20.11.1996 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА В ГАЗОВЫХ СРЕДАХ Сущность изобретения: смесь изотопов водорода пропускают последовательно через контактные секции разделительной колонны, заполненные неподвижным гидридообразующим материалом: палладием, титаном, цирконием, лантаном или сплавом, содержащим как минимум один из указанных элементов. Регенерацию отработанного материала ведут его нагревом до температуры, превышающей температуру разделения на 180 - 400oC при поочередном перемещении контактных секций и узлов обращения потоков фаз относительно друг друга. Контактные секции перемещают относительно неподвижных узлов обращения потоков фаз в направлении, противоположном движению газа в контактных секциях. По другому варианту изобретения узлы обращения потоков фаз и точки ввода и вывода газовых потоков перемещают относительно неподвижных контактных секций в направлении движения газа в них. При регенерации отработанного материала можно дополнительно вакуумировать его до 0,1 - 1,0 мм рт. ст. Контактные секции с отрегенерированным материалом возвращают в начало цикла, а десорбционный водород частично или полностью удаляют из разделительной колонны. Коэффициент разделения 1,1 - 2,0 ед., степень разделения 1,8 - 1740 ед. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2069083 выдан: опубликован: 20.11.1996 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА Использование: разделение изотопов водорода при термоядерном синтезе. Сущность изобретения: газообразную смесь изотопов водорода обрабатывают газообразным галоидом, например, йодом, при 473- 773К в присутствии катализатора - платинированного асбеста. Смесь галоидпроизводных отделяют от непрореагировавшего галоида в конденсаторе при 230-403K. Очищенную смесь галоидпроизводных конденсируют при 188-273K. Смесь жидких изотопов подвергают дистилляции при 187-243K. Галоидпроизводные изотопов разлагают, галоид направляют на стадию обработки исходной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2063261 выдан: опубликован: 10.07.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРИТИЯ И ПРОТИЯ ИЗ ДЕЙТЕРИЙСОДЕРЖАЩЕЙ ВОДЫ Использование: очистка дейтерийсодержащей воды от тяжелых изотопов водорода. Сущность изобретения: тритий и протий извлекают из дейтерий содержащей воды многоступенчатым изотопным обменом с участием водорода: непрерывным или периодическим каталитическим изотопным обменом водорода с жидкой водой с использованием верхних и нижних узлов обращения потоков. В непрерывном режиме исходную дейтерийсодержащую воду подают в среднюю часть первой колонны, из ее верхнего узла обращения потоков (ВУОП) выводят отвальную воду, часть водородсодержащего потока из ее нижнего узла обращения потоков (НУОП) подают в среднюю часть второй колонны, из ВУОП ее выводят кондиционную тяжелую воду, а из НУОП - концентрат трития. В непрерывном режиме можно подавать дейтерийсодержащую воду в среднюю часть первой колонны, из ее НУОП выводят концентрат трития, часть водородсодержащего потока из ее ВУОП подают в среднюю часть второй колонны, из НУОП второй колонны выводят кондиционную тяжелую воду, а из ее ВУОП - отвальную воду. В периодическом режиме используют установку, первая колонна которой содержит верхнюю емкость, вторая - нижнюю емкость. Между выходом жидкости из первой колонны и входом ее во вторую колонну устанавливают среднюю емкость. Заполняют все емкости дейтерийсодержащей водой, по окончании процесса из верхней емкости выводят отвальную воду, из средней кондиционную воду, из нижней концентрат трития. В ВУОП обеих колонн осуществляют циркуляцию дополнительного потока кислорода или воздуха в количестве 0,15 - 0,25 от потока поступающего водорода. Катализатор изотопного обмена - 0,1 - 1,0 мас.% платины на полисорбе. 5 з. п. ф-лы, 2 ил, 3 табл. | 2060801 выдан: опубликован: 27.05.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА ИЗ ГИДРИРОВАННОГО ТИТАНА Использование: разделение изотопов водорода в ядерной энергетике, обеспечение топливом установок термоядерного синтеза. Сущность изобретения: реактор с металлическим титаном вакуумируют до 10-3Па и нагревают до 700°С. Подают смесь изотопов водорода 30 мин. Охлаждают реактор до 200°С, повторно вакуумируют и нагревают со скоростью 10 град/мин до 670°С и далее с той же скоростью до 700 - 800°С. Полученные соответственно потоки дейтерия и водорода отделяют друг от друга. 1 ил. | 2023487 выдан: опубликован: 30.11.1994 |
-излучения 60Со в обратномицеллярном растворе. Раствор содержит соль металла: RhCl3 или RuOHCl 3, бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия (ПАВ) и изооктан. Обратномицеллярные растворы солей родия или рутения готовят при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют раствор изопропанола в количестве 5-50 масс.%, аммиачный раствор в количестве 10-30 масс.% и раствор подвергают ультразвуковой обработке и деаэрации. Полученные наночастицы металла наносят на носитель - SiO2. Изобретение позволяет получить катализатор, предназначенный для работы в интервале температур 77-110 К. 4 табл., 4 пр.
-излучения 60Со в обратномицеллярном растворе, состоящим из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель, причем в качестве носителя используют Сибунит, а в качестве соли металла используют RhСl3 или RuОНСl3 и готовят обратномицеллярные растворы родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовый раствор в количестве 5-50 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.% с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием