Гидриды металлов; монобораны или дибораны; их комплексные соединения – C01B 6/00

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при гидрировании металла, в частности магния. Способ получения порошков гидрида магния в плазме высокочастотной дуги заключается в диспергировании порошка Mg в присутствии катализатора Ni в потоке гелия и водорода в плазме высокочастотной дуги, где синтез проводят в камере, имеющей металлическую перегородку, разделяющую объем камеры на область образования частиц магния, в которую подают гелий, и область гидрирования частиц магния, в которую подают водород, и осуществляют синтез при давлении гелия и водорода от 0.12 до 0.6 МПа. Техническим результатом изобретения является повышение количества гидрированного магния (до 98% MgH₂) в процессе плазмохимического синтеза за счет механического разделения области образования частиц магния от области, в которой происходит гидрирование. 5 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области химии. Порошок титана активируют путем его прогрева в динамическом вакууме при температурах 290-350°С в течение 3-4 часов. После этого осуществляют взаимодействие порошка титана с водородом при температуре не более 300°С. Возможна обработка порошка титана перед активацией в шаровой мельнице в течение 0,5-55 часов с частотой биения шара 5-15 Гц. Изобретение позволяет снизить термическую стойкость порошкообразного гидрида титана. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способам получения 1,2-бис(гидроксиметил)-о-карборана, который используется для создания полимерных производных, применяемых в качестве компонентов специальных составов с уникальными свойствами, суперклеев и высокотермостойких полимеров. Способ получения 1,2-бис(гидроксиметил)-о-карборана осуществляют алкоголизом 1,2-бис(ацетоксиметил)-о-карборана метиловым спиртом. 1,2-бис(ацетоксиметил)-о-карборан синтезируют из декаборана и бутиндиацетата в толуоле, при этом толуольный раствор, содержащий 1,2-бис(ацетоксиметил)-о-карборан, сушат над безводным сульфатом натрия и очищают путем пропускания толуольного раствора через слой сухого силикагеля. Силикагель дважды промывают чистым толуолом, толуольные растворы объединяют, отгоняют растворитель и полученный 1,2-бис(ацетоксиметил)-о-карборан используют на стадии алкоголиза без дополнительной очистки. Технический результат - создание эффективного, экологически чистого способа получения 1,2-бис(гидроксиметил)-о-карборана с высоким выходом и упрощение процесса. 2 пр.

Изобретение относится к области химии. Гидрид титана прогревают в среде водорода при температуре 250-600°C в течение 1-480. Изобретение позволяет повысить термическую стойкость гидрида титана и сохранить чистоту гидрида титана. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к комплексу борана формулы (1)

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают C₁-C₈ -алкил, C₁-C₈-алкоксигруппу или галоген при условии, что R¹ и R² одновременно не обозначают метил, когда R² находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца. Также предложены раствор для применения в органических реакциях, способ получения комплекса борана и его применение. Изобретение позволяет получить комплексы борана, обладающие улучшенной стабильностью и реакционной способностью. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области химии, в частности к водородпоглощающим сплавам. Согласно данному изобретению гидриды сплавов имеют общую формулу , где М¹ - Ti, Sc, Y, Dy, Gd, М² - Fe, Co, М³ - Al, Si, V, Cr, Mn, Ni, Cu, Mo, 0<=x<=0.8, 0<=y<=0.4, 1.8<=a<=2.2, 2.3<=b<=3.9, обладают величиной гистерезиса ln(P_a/P_d) менее 2.2 и давлением диссоциации выше 100 атм, где P_a - давление сорбции, P_d - давление десорбции. Изобретение позволяет уменьшить величину гистерезиса абсорбции-десорбции водорода при сохранении давления абсорбции-десорбции водорода выше 100 атм.

Изобретение относится к области металлорганического синтеза, конкретно к способу получения новых Zr, Al- тригидридных комплексов:

Сущность способа заключается во взаимодействии (CpMe)₂ZrH₂ с алюминийорганическими соединениями (ClAlEt₂, ClAlBuⁱ ₂), взятыми в мольном соотношении 1:1, либо взаимодействии (CpMe)₂ZrCl₂ с HAlBu ⁱ ₂, взятыми в мольном соотношении 1:3 в атмосфере аргона при температуре 10°С и нормальном давлении в толуоле. Полученные комплексы могут найти применение в области тонкого органического и металлорганического синтеза для гидрометаллирования непредельных соединений и дальнейшей направленной функционализации полученных продуктов.

Изобретение может быть использовано для получения гидрида титана, используемого в ядерной энергетике, в химической и других отраслях промышленности. Способ получения гидрида титана включает взаимодействие губчатого титана с водородом в реакционном объеме герметичного водоохлаждаемого реактора под давлением водорода в режиме горения путем локального инициирования процесса горения с последующим прохождением самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, охлаждение продукта синтеза и его выделение. Водород в реактор подают сверху через вентиль, установленный на подводящем трубопроводе к крышке реактора. Процесс инициирования ведут при начальном давлении водорода менее 0,5 МПа. Процесс самораспространяющегося высокотемпературного синтеза проводят при постоянном давлении водорода менее 0,3 МПа с использованием факела или замкнутой системы охлаждения водородом. Для инициирования процесса горения применяют отсевы губчатого титана фракции -4+2 мм. Предложено устройство для получения гидрида титана. Изобретение позволяет упростить способ и конструкцию устройства для получения гидрида титана, повысить производительность и качество получаемого продукта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при гидрировании металла, в частности магния. Гидрированные материалы могут быть использованы в системе хранения водорода для мобильных транспортных средств, для топливных элементов, для тепловых насосов. Согласно изобретению магний подвергают механической активации в атмосфере водорода при температуре 100-140°С и атмосферном давлении в течение 1-2 часов в присутствии катализатора - нанокристаллического порошка никеля или железа с размером частиц 3-10 нм, покрытых углеродом с толщиной углеродного покрытия 0,5-2 нм, при этом количество катализатора составляет 5-10% от общего количества магния и катализатора. Изобретение позволяет упростить процесс и снизить энергозатраты.

Изобретения относятся к порошковым сплавам, имеющим высокие сорбционные свойства и способным обратимо поглощать большие количества водорода. По первому и второму вариантам водородсорбирующий сплав на основе Ni₅La получают путем термической обработки исходных соединений никеля и лантана при 1000-1200°С в присутствии восстановителя - гидрида кальция. По первому варианту исходные соединения никеля в пересчете на никель берут в количестве, превышающем его стехиометрическое содержание в составе сплава на 0,3-4,0%. Полученный в результате термической обработки полуфабрикат дробят, подвергают гидрометаллургической обработке с отделением сплава от оксида кальция и свободного никеля. Порошок сплава сушат и подвергают рассеву. По второму варианту исходные соединения никеля в пересчете на никель или никель и замещающие его элементы берут в количестве, превышающем суммарное стехиометрическое содержание никеля или никеля и замещающих его элементов в составе сплава на 0,3-4,0%. Полученный в результате термической обработки полуфабрикат дробят, подвергают гидрометаллургической обработке с отделением сплава от оксида кальция. Порошок сплава сушат и подвергают рассеву. Изобретения позволяют получить сплав, обладающий гомогенным составом, с содержанием основной фазы Ni₅La, близкой к 100%, и высокими сорбционными свойствами. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения тетрагидробората калия, широко используемого в тонком органическом синтезе, при получении наноматериалов, в качестве осадителя благородных металлов. Смесь исходных реагентов: тетрафторобората калия, гидрида натрия или кальция предварительно подвергают механохимической активации в вибрационной мельнице или центробежно-эллиптической шаровой мельнице. Затем аморфизированную реакционную массу нагревают до температуры 190-220°С и выдерживают при данной температуре до завершения процесса гидрирования. Извлечение целевого продукта из прореагировавшей реакционной массы осуществляют выщелачиванием водным раствором гидроксида калия или натрия с последующей кристаллизацией. Изобретение позволяет проводить процесс при более низкой температуре без использования повышенного давления водорода и с выходом не менее 98%. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к получению клозо-боратных кластеров додекабората триэтиламмония [(C₂H ₅)₃NH]₂B ₁₂H₁₂, декабората трибутиламмония [(C₄H₉) ₃NH]₂B₁₀H ₁₀, гексабората трибутиламмония [(C₄ H₉)₃NH] ₂B₆H₆. Их получают проведением реакции боргидрида натрия NaBH₄ и триэтиламинборана (С₃Н ₅)₃NBH₃ при молярном соотношении NaBH₄ к (C ₂H₅)₃NBH ₃, равном 1:(2-4), в интервале температур 180-220°С с получением смеси додекабората натрия Na₂ B₁₂H₁₂, декабората натрия Na₂B₁₀H ₁₀, гексабората натрия Na₂В ₆Н₆. Полученную смесь медленно охлаждают до комнатной температуры в токе аргона, затем добавляют толуол и ледяную воду, смесь перемешивают до полного растворения осадка, фильтруют, отделяют водный слой от органического. Водный слой нейтрализуют соляной кислотой, к нему добавляют гидрохлорид триэтиламина, осаждая и отделяя фильтрацией соль додекабората триэтиламмония, затем водный слой обрабатывают гидрохлоридом трибутиламина. Выпавшие при этом в осадок соли гексабората и декабората трибутиламмония отфильтровывают и разделяют дробной кристаллизацией из воды. Изобретение позволяет получать клозо-боратные кластеры с высоким выходом.

Изобретение относится к химии гидридов металлов и может быть использовано, например, для аккумулирования водорода в химически связанном состоянии. Гидроксид кальция, помещенный в реактор, нагревают до температуры 860°С за счет пропускания по трубам, размещенным во внутреннем объеме реактора, теплоносителя, являющегося продуктом окисления водорода кислородом в водородной горелке, температура водородного факела на выходе из которой достигает 2600°С, производят многократное впрыскивание в реактор через форсунки воды, нагретой в камере с водородной горелкой до температуры не менее 860°С, с образованием высокотемпературного водяного пара, подключают к источнику постоянного электрического тока клеммы катода, функцию которого выполняют стенки реактора, и клеммы анода, функцию которого выполняет твердооксидная сплошная пленка, нанесенная на заглушенную снизу полую трубу с множеством сквозных отверстий в стенках, предназначенных для выхода во внутреннюю полость трубы кислорода, абсорбированного твердооксидной пленкой, и осуществляют высокотемпературный электролиз водного раствора гидроксида кальция с образованием гидрида кальция у внутренних поверхностей стенок реактора. Способ позволяет синтезировать гидрид кальция в качестве надежного и безопасного хранилища химически связанного водорода. 1 ил.

Изобретение относится к способам получения материала накопителя водорода путем гидрирования исходного металла. Такие гидрированные материалы могут быть использованы в различных технических устройствах, включая системы хранения водорода для мобильных транспортных средств, для топливных элементов, для тепловых насосов. Способ гидрирования материала накопителя водорода - магния или титана включает механическую активацию этого материала в атмосфере водорода в присутствии катализатора при комнатной температуре и давлении 0,2-1 бар в течение 1-2 часов. После механической активации осуществляют нагрев материала до 300°С в атмосфере водорода при давлении 5-10 бар в течение 1-2 часов, а в качестве катализатора используют нанокристаллический порошок никеля, железа или кобальта, частицы которого покрыты углеродом с толщиной углеродного покрытия 0,5-2 нм. При этом количество катализатора составляет 5-10% от общего количества материала. Изобретение позволяет увеличить безопасность процесса гидрирования, снизить энергозатраты при сохранении выхода целевого материала.

Изобретение относится к способам хранения газов и может быть использовано в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Предложенный способ хранения водорода включает частичное восстановление -Al ₂О₃ с удельной поверхностью 200-400 м ²/г, в состав которого при его синтезе было введено до 0,5 мас.% Sn, и прошедшего предварительную окислительную обработку при 500°С в потоке кислорода. Восстановление проводят молекулярным, активированным водородом или водородсодержащим углеводородным газом при 100-750°С, давлении 1-10 атм и влажности газа 10^-5-10^-1 об.% с последующим вымораживанием образующейся воды, хранением частично восстановленного -Al ₂О₃ в воздушной среде произвольной влажности при температуре до 50°С, или в вакууме или среде инертного газа при температуре до 750°С и влажности до 10^-5 об.% и окислением частично восстановленного -Al ₂О₃ парами воды при температуре 100-750°С в среде инертного газа при атмосферном давлении или вакууме с влажностью 10^-5-10^-2 об.%. Данное изобретение позволяет увеличить «емкость хранилища» по отношению к водороду при сохранении безопасности и низких затратах, связанных с его хранением.