Соединения меди – C01G 3/00

Изобретение относится к нанотехнологии, а именно к материалу и способу получения сферических конгломератов, содержащих наноразмерные частицы (НРЧ) металла, в частности меди, в оболочке из другого вещества или органического полимера. При этом НРЧ получают как в индивидуальном состоянии, так и в виде составных частей нанокомпозитов, в том числе и полимерсодержащих. Изобретение касается способа получения полимерного медьсодержащего композита, состоящего из однородных сферических диаметром 50-200 нм конгломератов полимера с внедренными в них сферическими наночастицами меди диаметром 5-10 нм. Изобретение также касается способа получения полимерного медьсодержащего композита, заключающегося в термическом разложении предшественника композита при 450°С в инертной атмосфере. Технический результат - получение композита из однородных сферических конгломератов, содержащих множество внедренных в полимерную матрицу наночастиц меди с узкой областью распределения по размерам. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения концентрированных водных растворов хлоркупрата меди (II) включает взаимодействие оксида меди (II) с соляной кислотой при интенсивном механическом перемешивании. Используют 29,2-38%-ную соляную кислоту, которую вводят в контакт с оксидом меди (II) порциями размером 8-12% от стехиометрического количества. Процесс начинают при комнатной температуре и проводят в отсутствие внешнего подвода тепла при саморазогреве за счет экзотермических стадий в диапазоне до 60-80°C вплоть до практически полного расходования кислоты последней введенной порции. В полученную остаточную твердую фазу хлоркупрата меди (II) добавляют воду при перемешивании для ее перевода в раствор. Полученный раствор продукта смывают через узел фильтрования. Изобретение позволяет получить высокие выходы и избирательность по хлоркупрату меди (II) при быстроте и селективности процесса. 1 табл., 8 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения гидроксохроматов меди(+2) включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего хром(+6) и медь(+2), образование осадка гидроксохроматов меди(+2) и его отделение от раствора. В качестве источника хрома(+6) используют жидкий отход гальванического производства - отработанный раствор, содержащий хром(+6), а в качестве источника меди(+2) используют жидкий отход радиоэлектронного производства - отработанный раствор травления печатных плат и/или отработанный раствор гальванического меднения печатных плат. Изобретение позволяет утилизировать жидкие отходы гальванического производства и производства печатных плат. 12 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение может быть использовано в микроэлектронике. Для получения сложного оксида иттрия, бария и меди YBa₂ Cu₃O_7- из водного раствора, содержащего нитраты иттрия, бария и меди, проводят совместную сорбцию иттрия, бария, меди в заданном мольном соотношении Y:Ba:Cu=1:2:3на стадии сорбции из указанного раствора на карбоксильном катионите КБ-4п-2. Далее полученный материал сушат и подвергают последовательному нагреванию при температуре 110 - 2 ч, при 250°C - 2 ч, при 450°C - 5 ч, при 600°C - 3 ч, при 850°C - 6 ч и затем 1 час в атмосфере кислорода. Изобретение позволяет упростить получение сложного оксида иттрия, бария и меди. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения чистого халькопирита (CuFeS₂) из растворов, содержащих металлы, с использованием ацидотолерантных сульфатредуцирующих бактерий (АСРБ). Способ получения халькопирита путем помещения ацидотолерантных, высокоустойчивых к ионам меди сульфатредуцирующих бактерий в синтетическую среду, содержащую металлы, с добавлением питательных веществ, включающих в себя растворы витаминов, солей, кофакторов, лактата, сульфида натрия, с дальнейшим культивированием при температуре 28°С. При культивировании сульфатредуцирующих бактерий в емкости добавляют металлическое железо, культивирование проводят в кислой среде при температуре 28°С, собранный со дна флакона осадок, содержащий халькопирит, центрифугируют и высушивают. 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к технологии получения солей меди (II). Способ включает прямое взаимодействие оксида металла с водными растворами соляной или азотной кислоты при интенсивном перемешивании, в том числе и в присутствии стеклянного бисера в качестве перетирающего агента. Процесс проводят при диапазоне начальных концентраций растворов кислот от 0,4 до 2,7 моль/кг и мольном соотношении с оксидом меди (II) в диапазоне от (0,8:1) и до (1,8:1), при массовом соотношении исходной загрузки и стеклянного бисера (1:0,2)÷(1:1), при температурах 15-50°С до момента самопрекращения процесса при текущем контроле за количеством накопившихся солей меди (II) и расходовавшейся на эти цели кислоты. После этого реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и фильтруют. Отделенную твердую фазу реакционной смеси промывают 0,2-0,5 моль/кг раствором кислоты-реагента, после чего возвращают на загрузку повторного процесса. А промывной раствор объединяют с фильтратом реакционной смеси. Полученную смесь нейтрализуют 1,2-3,3 моль/кг водным аммиаком, дозируемым малыми порциями таким образом, чтобы рН не превышал величины 6,5-7,1. Выпавшую при нейтрализации твердую фазу продукта оставляют в контакте с жидкой фазой на 12-24 часа, после чего фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат. А водный раствор хлорида или нитрата аммония используют по иному назначению. Способ обеспечивает высокую скорость получения и высокий выход основных солей при комнатных или близких к ним температурах. 5 табл., 26 пр.

Изобретение относится к способу получения раствора ионного серебра. Заявленный способ заключается в том, что металлическое серебро растворяют в дистиллированной воде до образования электролита. После образования электролита в результате анодного окисления серебра и самопроизвольного растворения окисла, процесс растворения приостанавливают, электролит сливают и омагничивают путем пропускания его через стеклянную трубку, проходящую через магнитное поле постоянного магнита. Затем при слабом перемешивании раствора возобновляют процесс растворения металлического серебра и продолжают до образования черной слабопросвечивающей взвеси, после чего процесс останавливают. Отстоявшийся концентрат разделяют, очищенный электролит дополнительно омагничивают и вновь пускают в оборот, а осадок кристаллогидрата оксида серебра(I) используют для получения водного раствора ионного серебра, при котором растворяют кристаллогидрат в воде, омагничивают в магнитном поле, фильтруют и сливают в стеклянные флаконы для хранения. Заявленное изобретение позволяет просто и с высокой производительностью получить раствор ионного серебра, который пригоден для производства лекарственных препаратов, которые имеют низкую токсичность и аллергенность. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области высокотемпературной электрохимии, в частности к электролитическому получению нановискерных структур оксида меди, и может быть использовано в технологии катализаторов. Поливольфраматный расплав, содержащий 10 мол.% K₂WO₄, 55 мол.% LI₂WO₄ и 35 мол.% WO₃, подвергают электролизу в импульсном потенциостатическом режиме. Напряжение составляет 1060-1090 мВ, длительность импульса 0,1 сек. Применяют платиновый анод. В качестве катода используют медную фольгу. Способ позволяет получить нановискерные структуры оксида меди. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано в технологии катализаторов и сорбентов. Порошок металлической меди обрабатывают паро-аммиачно-кислородной смесью при массовом соотношении Н₂O:NH₃ :O₂=(5÷25):(5÷20):(55÷90). Полученную массу дополнительно прокаливают при температуре 200-400°С. Способ позволяет увеличить удельную поверхность и активность оксида меди, что позволяет использовать его для изготовления катализатора конверсии монооксида углерода в производстве аммиака. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области химии платиновых металлов, в частности синтезу соединений палладия, а именно синтезу гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами. Способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами включает взаимодействие ацетатного соединения палладия и соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (600-800)% от мольного количества палладия, при температуре (70-90)°C с испарением растворителя до влажного или сухого остатка, с повторным добавлением ледяной уксусной кислоты, в количестве (200-600)% от мольного количества палладия, повторного испарения растворителя при температуре (80-120)°С, с обработкой сухого остатка, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно, при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Способ согласно другому варианту включает взаимодействие ацетата палладия и ацетатного соединения цветного металла в растворе ледяной уксусной кислоты с испарением растворителя, где взаимодействие соединений, взятых в мольном соотношении палладий: цветной металл - 1:(0,90-0,97), проходит в ледяной уксусной кислоте, использованной в количестве (400-600)% от мольного количества палладия, при температуре (80-120)°C с испарением растворителя до сухого остатка, с его последующей обработкой, предварительно подогретым до (70-90)°С, раствором смеси бензола или толуола и ангидрида уксусной кислоты при их объемном соотношении (4-8):1 соответственно при количестве ангидрида уксусной кислоты (20-60)% от мольного количества палладия, при температуре (70-100)°С в течение (2-30) минут, охлаждении полученной суспензии до температуры (40-70)°С и отфильтровыванием целевого соединения. Изобретение позволяет реализовать простой и стабильный способ получения целевых соединений с высоким выходом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности, а именно в технологии получения оксида меди. Сливают горячие растворы медного купороса и едкого натра в мольном соотношении 1:2,2. Смесь нагревают 15-20 минут при температуре 90°C. Выпавший осадок тщательно промывают водой, затем 10% раствором аммиака и снова водой до исчезновения реакции на сульфат ионы и выдерживают при температуре 100°C в течение 5-6 часов. Способ позволяет получать оксид меди с повышенной удельной поверхностью. 3 пр.

Изобретение относится к способу получения феррита меди(II) со структурой тетрагональной шпинели и может найти применение в химической промышленности в процессах производства серной кислоты. Осуществляют гомогенизацию исходных оксидов железа(III), меди(II) с введением в смесь оксидов минерализатора - хлорида калия в количестве 0,5-1,5 масс.%, брикетируют под давлением 10 МПа и термообрабатывают полученную смесь оксидов при температуре 850-1000°С. Способ позволяет получать феррит меди(II) с меньшей продолжительностью синтеза в одну стадию, что позволяет существенно снизить энергоемкость, временные затраты, трудоемкость процесса и удешевить производство. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области получения аммиачного водного раствора гироксидамина меди [Сu(NН₃)₄](ОН)₂, используемого для растворения целлюлозы. Способ осуществляют в диафрагменном электролизере в анионитовой мембраной при плотностях анодного тока меньших или равных 0,05 А/см². При этом осуществляют электрохимическое растворение медного анода в аммиачном растворе анодного отделения. В катодное отделение электролизера заливают раствор щелочи. Способ позволяет осуществлять непрерывный контроль процесса получения медно-аммиачного раствора, а также повысить чистоту и выход конечного продукта.

Изобретение относится к наноиндустрии и химической промышленности и может быть использовано при производстве нанопорошков оксида меди. Способ получения наноразмерных частиц оксида меди осуществляют из соли меди, в качестве которой берут медную соль N,N'-динитромочевины, с использованием растворителя. Указанную соль меди подвергают непосредственному взаимодействию с органическим растворителем, в качестве которого используют диметилсульфоксид или диметилформамид. Полученный раствор нагревают при температуре 110-150°С в течение 1-6 ч, а из образованной суспензии выделяют порошок оксида меди. Способ позволяет получить качественный целевой продукт высокой степени чистоты, однородности и дисперсности при существенном повышении технологичности и экологичности процесса. 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. В частности, к способу получения чистого ковеллита (CuS) из растворов с использованием сульфатредуцирующих бактерий (СРБ). Способ включает помещение высокоустойчивых к ионам меди сульфатредуцирующих бактерий в жидкую среду, содержащую металлы, с добавлением питательных веществ, включающих в себя растворы витаминов, солей, кофакторов, лактата, сульфида натрия, с дальнейшим культивированием при температуре 28°С и высушиванием. При культивировании сульфатредуцирующих бактерий в емкости располагают стеклянные пластины, культивирование при температуре 28°С проводят в течение 8 суток, после высушивания со стеклянных пластин извлекают осадок, содержащий ковеллит. Изобретение позволяет получить чистый ковеллит. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новому способу очистки воды от катионов меди(II) в присутствии аммиака, который основан на применении в качестве реагента для флотации -N-оксиэтилгидразидов алифатических карбоновых кислот формулы (I), где R - радикал с прямой цепью, содержащей от 7 до 14 атомов углерода. Заявляемый способ обеспечивает высокую (до 99,0%) степень извлечения ионов меди(II) из аммиачных сред в одну ступень при относительно небольшом расходе реагента. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения водных медно-серебряных композиций, который включает стадии растворения оксида серебра в дистиллированной воде из расчета 13·10 ^-3 грамм на литр воды, охлаждения или подогрева полученного раствора до температуры 20°С, отстаивания и фильтрования раствора. Затем полученный раствор частично используют для получения ионов меди методом химического вытеснения серебра из раствора металлической медью с последующей фильтрацией медного раствора, соединением двух растворов в один и дополнительной фильтрацией готовых композиций. Изобретение позволяет получить композиции с фиксированной концентрацией ионов серебра, которые возможно применять как перорально, так и наружно.

Изобретение может быть использовано в микроэлектронике. Магнитный полупроводниковый материал представляет собой соединение селенида меди, галлия и хрома, соответствующее химической формуле CuGaCr₂Se₅, и характеризуется температурой Кюри 318 К. Изобретение позволяет получить материал с температурой Кюри выше комнатной, обладающий как ферромагнитными, так и полупроводниковыми свойствами. 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности и других отраслях. Способ стабилизации гидроксида меди (II) включает последовательные стадии объединения гидроксида меди (II), водорастворимого ортофосфата и воды для получения смеси и высушивания этой смеси. Предложен стабилизированный гидроксид меди (II), полученный указанным способом, и композиция, включающая стабилизированный гидроксид меди (II) и по крайней мере один из компонентов: поверхностно-активное вещество, твердый или жидкий разбавитель. Изобретение позволяет повысить стабильность гидроксида меди (II), полученного различными способами, увеличить срок его хранения и устойчивость к тепловому воздействию. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в химической технологии для получения катализаторов. Трехокись молибдена и фосфорную кислоту растворяют при перемешивании в концентрированной серной кислоте при температуре 50-70°С. К полученному раствору добавляют ванадиевый ангидрид. Смесь нагревают и перемешивают до полного растворения пятиокиси ванадия. Исходные соединения берут в стехиометрических количествах. Полученные гетерополикислоты имеют общую формулу H_3+nPV_nMo_12-n O₄₀, где n изменяется от 1 до 6. Изобретение позволяет сократить время синтеза до 4-8 часов.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве и относится к композициям, предназначенным для борьбы с болезнями растений. Водный раствор сульфата меди с концентрацией меди от 6 вес.% до 10 вес.% смешивают с водной суспензией оксида или гидроксида меди, средний диаметр частиц которой в целях увеличения удельной поверхности не превышает 25 мкм и имеющей концентрацию меди от 15 вес.% до 50 вес.%. Молярное отношение SO₄ /Cu поддерживают в диапазоне от 0,25 до 0,4. Реакцию проводят при температурах от 40 до 100°С. Содержание меди в твердой фазе полученных брошантита

Cu₄(OH) ₆SO₄, антлерита Cu₃(OH)₄ SO₄ или их смеси более 48 вес.%. Фунгицидные композиции на их основе дополнительно содержат одну или несколько добавок, таких как диспергатор, смачивающее вещество, антивспениватель, краситель, загуститель, регулятор рН или наполнители и по меньшей мере один синтетический фунгицид. Изобретение позволяет увеличить весовую долю меди в твердой фазе водной суспензии гидроксосульфатов меди и фунгицидных композиций на ее основе и избежать образования побочных продуктов, таких как гипс и сульфаты натрия и калия. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к получению медного купороса при переработке медно-хлоридного плава, являющегося отходом очистки тетрахлорида титана. Способ переработки включает получение пульпы обработкой плава водой, обработку ее окислителем при перемешивании, фильтрацию и обработку фильтрата гидроксидом натрия и отделение осадка фильтрованием. В качестве окислителя используют гипохлорит натрия или калия. Перед обработкой гидроксидом натрия пульпу фильтруют, осадок в виде соединений железа отделяют. При обработке фильтрата гидроксидом натрия осадок получают в виде гидроксида меди, его промывают и репульпируют в растворе сульфата меди, подогревают и при перемешивании обрабатывают серной кислотой. Полученный нагретый раствор сульфата меди фильтруют, фильтрат охлаждают с получением кристаллов сульфата меди, отделяют кристаллы сульфата меди фильтрованием, промывают и сушат. Фильтрат, полученный после отделения кристаллов сульфата меди, направляют на приготовление водного раствора серной кислоты или на репульпацию осадка гидроксида меди. Техническим результатом является создание безотходной технологии, позволяющей получать медный купорос. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области геммологии. Для получения изделий из искусственного азурмалахита синтезируют ряд разноцветных мелкокристаллических порошков основного карбоната меди, для чего сливают при температуре 20 Т 90°С водные растворы соли меди с карбонатом металла в соответствии с формулой Cu_2(1+X)(OH) ₂(CO₃)_1+2X, при этом величина х, характеризующая соотношение атомов меди и углерода, лежит в интервале 0 x 0,5, отвечающем химическим составам от малахита до азурита. Выдерживают выпавший рыхлый осадок в течении 1-7 суток в маточном растворе. Далее промывают и сушат порошок при температуре 30 Т 50°С. Из порошков разной зернистости и разных цветовых оттенков, вручную или автоматически, в пресс-формах укладывают и трамбуют заданные сочетания разных по толщине и объему прямоугольных и/или криволинейных фигур с образованием заданного рельефа наружной поверхности. Прессуют выложенные сочетания под давлением от 10000 до 13000 атм, при температуре от 20 до 100°С и времени выдержки 1-5 минут. Обеспечивается получение изделий из искусственного азурмалахита с заданным рисунком и рельефом, ускорение этого процесса и обеспечение отсутствия необходимости дополнительной механической обработки камня.

Изобретение относится к разработке новых сульфидных соединений с особыми магнитоэлектрическими свойствами, которые могут быть использованы в микроэлектронике. Магнитный ванадиевый дисульфид хрома-меди с гигантским магнитосопротивлением включает серу, ванадий, хром и медь при следующем соотношении компонентов, атом.%: ванадий 0,1-3,4, хром 13,6-16,9, медь 16-17, сера 66-67. Изобретение позволяет получить вещество, обладающее высоким значением намагниченности и гигантским отрицательным магнитосопротивлением в диапазоне температур 77-160 К, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано для очистки препарата радионуклида никеля-63 от меди при выделении никеля-63 из облученных медных мишеней, а также в аналитической химии. Способ заключается в том, что осаждают иодид одновалентной меди из азотнокислого раствора, содержащего медь и никель-63, в интервале кислотности 1·10^-5-3 моль/л, добавлением избытка смеси иодида и сульфита щелочного металла. Отделяют осадок от маточного раствора, промывают осадок, маточный и промывной растворы объединяют, к объединенному раствору добавляют аммиак и осаждают никель из аммиачного раствора добавлением в него иодида щелочных металлов или аммония. Технический результат: увеличение степени очистки никеля-63 от меди. 3 табл.

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди (I), стабилизированным с помощью компонентов нейтрального основания Льюиса. Описаны соединения общей формулы (I), в которых медь находится в окисленном состоянии+1, и L представляет собой R-C C-R', который имеет, по крайней мере, одну группу силила, R'HC=CHR, содержащую, по крайней мере, одну группу силила или R'₃Si-C C-R', где R представляет собой А, по крайней мере, одну группу SiR'₃, и R' представляет собой R, Н, или А, где L, R и R' могут каждый независимо друг от друга принимать идентичные или различные значения в различных положениях молекулы, А представляет собой C₁ -С₃₀алкил с неразветвленной или разветвленной цепью. Также описан способ получения соединений общей формулы (I), и описан способ получения высоко очищенных тонких слоев меди. Технический результат - получение не содержащих фтора предшественников меди (I) для нанесения металлической меди, которые являются термически стабильными, и могут быть превращены в пленки металлической меди. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к изготовлению искусственно выращенных камней и может быть использовано в ювелирной промышленности и ювелирно-прикладном искусстве. Способ получения синтетического малахита заключается в том, что готовят исходный рабочий раствор путем растворения основной углекислой меди в растворе карбоната аммония, содержащем избыточную мольную концентрацию аммиака по отношению к мольному содержанию углекислоты. Объем исходного рабочего раствора разделяют на две части перегородкой, проницаемой для жидкой и газовой фазы, причем в верхней части находится зона растворения, куда помещают твердую основную углекислую медь, а в нижней части находится зона кристаллизации, куда предварительно устанавливают металлические или полимерные элементы будущих изделий и где осуществляют последующее выпаривание раствора при температуре 40-95°С. После выпаривания конденсируют образующуюся парогазовую смесь, а полученный конденсат в виде водного раствора карбоната аммония возвращают в зону растворения для осаждения из упаренного раствора кристаллов синтетического малахита на поверхности металлических или полимерных элементов, установленных в зоне кристаллизации. В зоне растворения поддерживают температуру на 20-30°С ниже, чем в зоне кристаллизации. Концентрацию меди (II) в исходном рабочем растворе устанавливают равной 45-60 г/л. Техническим результатом изобретения является улучшение художественно-декоративных характеристик синтетического малахита, заключающихся в получении малахита с любыми разновидностями текстуры, прежде всего, почковидной и плисовой текстуры с разнообразной цветовой гаммой материала и узором, заранее задаваемыми художниками-дизайнерами для изготовления будущих изделий. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Способ получения тиоцианата меди (I) относится к области химической технологии неорганических веществ. Продукт, полученный этим способом, может быть использован в качестве пигмента для необрастающих составов, катализатора процессов органического синтеза, стабилизатора искусственных волокон, для приготовления электролитов гальванического меднения, для получения других соединений меди. Тиоцианат меди (I) получают кристаллизацией из реакционного водного раствора, содержащего медь (II), тиоцианат, реагент-восстановитель. В качестве источника меди (II) используют отработанные растворы травления печатных плат или отработанные электролиты гальванического меднения различного химического состава. При этом рН в реакционном водном растворе устанавливают от 0,0 до 9,5. Предложенное изобретение позволяет снизить материальные затраты на получение тиоцианата меди (I), расширить арсенал применяемых для получения тиоцианата меди (I) медьсодержащих материалов, повысить технологичность процесса получения тиоцианата меди (I), утилизировать токсичные отходы и снизить затраты на охрану окружающей среды при производстве печатных плат и гальванических покрытий. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к технологии получения медного купороса. Способ получения медного купороса из сернокислого раствора включает смешивание исходного раствора с предварительно нагретым маточным раствором, выпаривание смеси под вакуумом и кристаллизацию при непрерывной циркуляции суспензии через зону кипения. Затем следует отвод части маточного раствора с мелкими кристаллами из зоны кристаллизации, нагрев маточного раствора и возвращение на стадию смешивания и удаление суспензии кристаллов с последующим отделением маточного раствора предварительным сгущением, отвод маточного раствора с мелкими кристаллами, нагрев маточного раствора и возвращение на стадию смешивания. После предварительного сгущения суспензия подается на окончательное сгущение и отделение маточного раствора с мелкими фракциями кристаллов с последующей подачей маточного раствора на стадию предварительного сгущения. Скорость истечения раствора при циркуляции поддерживается в пределах 10-20 м/сек. Техническим результатом является снижение потерь продукционного медного купороса при извлечении его в кристаллический продукт и снижение энергозатрат при производстве медного купороса высокого качества. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химической технологии. Получение моногидрата сульфата тетраамминмеди (II) включает прибавление к реакционному водному раствору, содержащему медь (II), аммиак, сульфат в мольном соотношении, равном 1,0:(3,5-45,0):(0,8-5,0), и имеющему рН от 7,0 до 13,5 смешивающегося с водой растворителя, кристаллизацию продукта, отделение кристаллов от раствора и их высушивание. Для приготовления реакционного водного раствора в качестве источника меди (II) и аммиака используют отработанные растворы травления печатных плат, содержащие медь (II), аммиак, соли аммония. Предложенное изобретение снижает материальные затраты на получение моногидрата сульфата тетраамминмеди (II) и позволяет утилизировать токсичные отходы радиоэлектронного производства. 4 з.п. ф-лы.