Соединения рения – C01G 47/00

Изобретение относится к способу получения чистого перрената аммония, а также к высокочистому перренату аммония. Способ получения чистого перрената аммония путем электролиза включает получение водной суспензии, содержащей технический перренат аммония, добавление азотной кислоты, введение полученной суспензии в катодное пространство электролитической ячейки, приложение напряжения, катодное восстановление азотной кислоты до азотистой кислоты, взаимодействие азотистой кислоты с аммониевыми ионами перрената аммония с образованием водной рениевой кислоты, удаление ионов калия из водной рениевой кислоты и отделение чистого перрената аммония от рениевой кислоты добавлением аммиака. Перренат аммония представляет собой кристаллический агломерат с размером больше 10 мкм, содержащий менее 5 ч/млн калия. Также предложено применение перрената аммония в качестве предшествующего вещества для получения рениевых соединений и/или металлического рения для применения в суперсплавах или для нанесения покрытий на рентгеновские вращающиеся аноды. Изобретение обеспечивает эффективный и экологичный способ получения чистого перрената аммония. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области металлургии редких и благородных металлов, в частности к переработке отработанных платинорениевых катализаторов, и может быть использовано в технологии получения соединений рения при извлечении рения из катализаторов на носителях из оксида алюминия. Способ включает десорбцию рения с насыщенного слабоосновного анионита раствором аммиака, упаривание аммиачного раствора с добавлением сульфита натрия, добавление в упаренный раствор хлорида кальция, охлаждение пульпы и отфильтровывание осадка чернового перрената аммония, который перекристаллизовывают из дистиллированной воды. Технический результат заключается в повышении качества перрената аммония за счет снижения содержания в нем примесей платины, натрия, серы и других неблагородных элементов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области извлечения редких элементов из горных пород, в частности из пород и руд черносланцевых формаций и продуктов их переработки, и может быть использовано в области прикладной геохимии, при поиске месторождений полезных ископаемых, в частности для извлечения рения. Способ извлечения рения включает приготовление коллоидно-солевого раствора из проб черносланцевых формаций и/или продуктов их переработки, которые предварительно дробят и измельчают до величины зерна не более 0,080 мм, заливание нагретым до кипения водным раствором, приготовленным из поливинилового спирта с концентрацией в водном растворе 0,05%, взятого в соотношении к пробе 15:1, перемешивание полученной суспензии, выдерживание ее при комнатной температуре не менее 24 часов, фильтрование до размеров частиц не менее 1200 нм, при наличии в этом растворе содержания рения не менее 0,0001 мг/кг, и извлечение рения выпариванием до сухого остатка коллоидно-солевого раствора. Изобретение обеспечивает повышение точности, достоверности и надежности количественного извлечения рения. 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к синтезу летучих фторидов элементов IV-VIII групп Периодической системы, являющихся сырьем для получения нанодисперсных материалов. Способ включает подачу в зону фторирования фтора и дисперсного оксидного сырья с помощью шнека, смешение фтора и сырья и горение их в вертикальном корпусе с охлаждением, охлаждение газообразных продуктов фторирования, сепарацию газообразных и конденсированных продуктов фторирования. Оксидное сырье предварительно перемешивают, после чего формируют псевдоожиженный вертикальный поток сырья и осуществляют его дозированную подачу в зону фторирования. Корпус выполняют из монель-металла с воздушно-водяным охлаждением, при этом выдерживают соотношение Q₁>Q₂, где Q₂/Q₁ пропорционально 2/R, где Q₁ - тепло, выделяющееся при взаимодействии фтора с диспергированным сырьем в зоне фторирования, кДж/моль, Q₂ - теплопотери при охлаждении корпуса, кДж/моль, R - внутренний радиус корпуса, м. Температуру внутренней стенки корпуса выбирают так, чтобы распределение температуры в зоне фторирования было более однородным. В изобретении предложено также устройство, в котором осуществляют способ. Обеспечивается повышение выхода целевого продукта - летучих фторидов и снижение количества отходов путем оптимизации протекания процесса фторирования, снижение отложений промежуточных продуктов процесса на стенки реактора, оптимизация подачи сырья в реактор. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение касается способа извлечения и отделения рения из растворов сложного состава, полученных при использовании гидрометаллургической переработки вторичного сырья, в частности отработанных многокомпонентных тугоплавких сплавов. Способ включает кислотное выщелачивание под действием переменного тока с получением осадка и раствора, содержащего рениевую кислоту и нитраты цветных металлов, последующее осаждение полученного раствора сульфидом натрия или аммония в присутствии восстановителя - сернокислого гидроксиламина и промывание водой и обработку водным раствором соляной кислоты осадка сульфидов. Оставшийся после обработки соляной кислотой нерастворимый осадок сульфида рения отфильтровывают и растворяют в аммиачном растворе пероксида водорода. Полученный раствор направляют на выделение целевого продукта. Изобретение обеспечивает извлечение рения с высоким выходом и степенью чистоты технологически простым и доступным способом. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение может быть использовано в гидрометаллургии рения. Рений сорбируется из исходного раствора на слабоосновном анионите на стирольной матрице. Насыщенный рением анионит промывают водой и обрабатывают раствором соли аммония с добавлением раствора аммиака до достижения рН 6,9-7,6. Затем анионит отделяют от раствора, вновь промывают водой и десорбируют рений раствором аммиака с последующим выделением рения в виде перрената аммония - конечного продукта. Изобретение позволяет повысить степень очистки рения от молибдена на непористых и макропористых анионитах. 2 табл.

Изобретение относится к методам синтеза концентрированных растворов рениевой кислоты. Способ электродиализного синтеза концентрированных растворов рениевой кислоты заключается в том, что в качестве материала анода используют отходы металлического рения. Изобретение позволяет отказаться от использования дорогостоящих платиновых материалов в качестве анода и при этом получать более концентрированные растворы рениевой кислоты. 1 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Ионы рения (VII) экстрагируют из водных растворов протонированной или нейтральной формой N',N'-ди-2-этилгексилгидразида 2-этилгексановой кислоты. При экстракции ионов Re(VII) из водных растворов нейтральной формой N',N'-ди-2-этилгексилгидразида 2-этилгексановой кислоты используют модификатор - 2 об.% 2-этилгексанола. Изобретение позволяет упростить процесс извлечения ионов рения из кислых водных растворов. 1 з.п. ф-лы., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения гексаядерного кластерного комплекса рения состава K₄[Re₆S₈(CN)₆ ] на основе радиоактивных изотопов в качестве противоопухолевого средства в радиотерапии и/или фотодинамической терапии. Изобретение позволяет снизить дозы общего облучения организма через адресную доставку препарата. 1 ил.

Изобретение относится к технологии извлечения рения, особенно к способу извлечения рения при адсорбции на сильноосновных ионообменниках. Способ извлечения рения включает пропускание жидкости, содержащей рений, через сильноосновную анионообменную смолу и элюирование адсорбированного рения с помощью высококонцентрированного водного раствора соляной кислоты. Анионообменную смолу обрабатывают водным раствором, содержащим окислительное средство, в качестве которого используют перекись водорода. Результат изобретения: увеличение времени службы ионообменников, то есть увеличение числа циклов повторной загрузки ионообменников, увеличение степени элюирования и повышение загрузочно/разгрузочной емкости ионообменников. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано для извлечения и концентрирования рения и разделения рения и молибдена при переработке различных молибденсодержащих промпродуктов. Способ разделения рения и молибдена включает сорбцию рения из растворов и последующую его десорбцию. Десорбцию ведут смесью, содержащей гексабутилтриамид фосфорной кислоты и алифатический спирт С₆-С ₁₀ при следующем соотношении компонентов: гексабутилтриамид фосфорной кислоты - 1-3 об.% и алифатический спирт С ₆-С₁₀ - остальное. Результат изобретения: увеличение степени извлечения рения из исходных технологических водных растворов. 5 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии осмия и рения, в частности к методам утилизации осмий-ренийсодержащей серной кислоты, образующейся в системе мокрой газоочистки медных и никелевых производств, и может быть использовано для извлечения и концентрирования осмия и рения из промывной серной кислоты. Способ включает обработку раствора промывной серной кислоты с концентрацией 300-700 г/л H₂SO₄ гипохлоритом натрия или кальция до обеспечения величины окислительно-восстановительного потенциала 800-1000 мВ для окисления осмия до Os (VIII). Затем последовательно осуществляют экстракцию осмия и рения, при этом вначале экстрагируют осмий, а затем - рений. Экстракцию осмия проводят с использованием в качестве экстрагента разбавителя на основе предельных углеводородов, в частности керосина или дизельного топлива, при соотношении O:В=1:5-25 с переводом осмия в экстракт, а рения - в рафинат. Осмийсодержащий экстракт подвергают термообработке при 40-85°С, выдерживают и фильтруют с получением твердофазного осмиевого концентрата. Рений экстрагируют из рафината экстрагентом, содержащим 10-40% третичных аминов при соотношении O:В=1:25-100. Результат изобретения: повышение степени извлечения осмия из промывной серной кислоты с получением его индивидуального концентрата при обеспечении высокого извлечения рения в экстракт. 5 з.п. ф-лы.