Соединения никеля: .сульфаты – C01G 53/10

МПКРаздел CC01C01GC01G 53/00C01G 53/10
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C01 Неорганическая химия
C01G Соединения металлов, не отнесенных к предыдущим подклассам  C01D или  C01F
C01G 53/00 Соединения никеля
C01G 53/10 .сульфаты 

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРАТА СУЛЬФАТА НИКЕЛЯ-АММОНИЯ

Изобретение может быть использовано для получения гексагидрата сульфата никеля-аммония и для извлечения никеля(II) из токсичных отходов производства. Готовят реакционный водный раствор с рН от -0,5 до 8,0, содержащий никель(II), 3-15 мас.% аммония и 8-45 мас.% сульфата. В качестве источника никеля(II) используют отработанный раствор химического никелирования. Отработанный раствор в качестве основных компонентов может содержать, например, никель(II), гипофосфит натрия, фосфит натрия, уксусную кислоту, ацетат натрия или никель(II), гипофосфит натрия, фосфит натрия, уксусную кислоту, сульфат аммония. Отработанный раствор химического никелирования можно сконцентрировать упариванием. Кристаллизацию целевого продукта из реакционного раствора ведут при температуре от -5 до 40°С. Изобретение позволяет снизить материальные затраты на получение гексагидрата сульфата никеля-аммония, повысить его выход, извлечь более 99% никеля(II) из отходов производства. 15 з.п. ф-лы.

2310610
патент выдан:
опубликован: 20.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО НИКЕЛЯ СЕРНОКИСЛОГО

Изобретение относится к способам получения чистых никельсодержащих солей, в частности сернокислого никеля из отработанных электролитов медной промышленности. Способ заключается в растворении загрязненного никелевого купороса в воде, обработке полученного раствора перекисью водорода, нейтрализации раствора карбонатом никеля в присутствии фосфорсодержащего соединения. В качестве последнего используют фосфорную кислоту или дигидрокалийфосфат, или ортофосфат натрия. Способ позволяет снизить содержание примесей цинка, железа, меди в очищаемом сернокислом никеле. 3 з.п. ф-лы.
2104949
патент выдан:
опубликован: 20.02.1998
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НИКЕЛЯ

Изобретение относится к металлургической, химической промышленности, производству сульфата никеля из отработанных сернокислых электролитов производства рафинированной меди. Способ получения сульфата никеля включает совмещенную выпарку-кристаллизацию обезмеженного раствора после электрорафинирования меди с соотношением Fe:Cu, равном (1,5-3,0):1 при вакууме 1,96-9,81 кПа, растворение сульфата никеля в смеси оборотного маточного раствора и конденсата, взятых в соотношении 1:(2-4), карбонизацию нагретого раствора сульфата никеля карбонатом кальция до pH 4,5-6,5, барботируя суспензию сжатым воздухом, с поддержанием температуры смеси 70-80oC, отфильтровывание осадка карбонатов. Затем очищенный от примесей фильтрат направляют на повторную совмещенную выпарку-кристаллизацию при том же вакууме и непрерывной циркуляции суспензии, равном 1:(2,5-4,0), рекристаллизацию выведенной суспензии сульфата никеля осуществляют при перемешивании и температуре 40-45oC. Способ позволяет получать крупнокристаллический сульфат никеля шестиводный -модификации, соответствующий по содержанию основного компонента и примесей реактивной квалификации марки "ч". Извлечение никеля в кристаллический продукт повышено до 50-56%, общий выход никеля в соли 86-90%. Фазовый состав продукта и средний диаметр кристаллов 0,9-1,2 мм обеспечивает сохранение сыпучести сернокислого никеля более 12 мес. 2 з. п.ф-лы, 1 табл.
2100279
патент выдан:
опубликован: 27.12.1997
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НИКЕЛЯ ИЗ РАСТВОРА

Изобретение относится к способам получения сульфата никеля технического или реактивного назначения. Сущность способа заключается в том, что исходный раствор, содержащий сульфат никеля, подкисляют серной кислотой до pH 2,5 6,0, подвергают упариванию и из упаренного раствора охлаждением в 2 стадии с промежуточной выдержкой при постоянной температуре кристаллизуют целевой продукт. При этом охлаждение раствора на первой стадии осуществляют со скоростью 120 720°/ч,а выдержку ведут при 32 - 35°С в течение 4 5 ч. 1 табл.
2051106
патент выдан:
опубликован: 27.12.1995
Наверх