Получение соединений, содержащих атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом – C07C 249/00

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к химическим индикаторам на твердофазных носителях, и может быть использовано для экспрессного определения металлов в водных средах и бензинах с помощью реагентных индикаторных трубок на основе хромогенных дисперсных кремнеземов. В качестве наполнителя содержат хромогенные ионообменные дисперсные кремнеземы с ковалентно привитыми гидразонами или формазанами. Технический результат изобретения заключается в повышении чувствительности и избирательности определения металлов. 3 табл., 4 ил., 14 пр.

Изобретение относится к новым гетероциклическим азот- и кислородсодержащим соединениям, обладающим инсектицидной активностью. В формулах (А), (В), (С), (D):

Изобретение относится к новому альдимину, применяемому в качестве латентного отвердителя для содержащих изоцианатные группы систем. В формуле (I):

Изобретение относится к диальдимину формулы (I)

Изобретение относится к получению содержащих динитрофенольный фрагмент 2-гидрокси-3,5-динитро-N-(салицилиден)-анилину или 2-гидрокси-3,5-динитро-N-(4-диметиламинобензилиден)-анилину, рассеивающих протонный градиент, создаваемый дыханием, и влияющих на окислительное фосфорилирование в митохондриях, взаимодействием 2-амино-4,6-динитро фенола и салицилового альдегида или п-диметиламино бензальдегида. 5 ил.

Изобретение относится к улучшенному способу получения -аминоацеталей формулы (I) в рацемическом виде

Настоящее изобретение относится к полифениленэфиркетоноксиматам, а также к способу их получения. Элементарное звено указанного полифениленэфиркетоноксимата выражено формулой [-O-N=С(СН ₃)-С₆Н₄-O-С₆Н₄ -С(СН₃)=N-O-С₆Н₄-СО-С₆ Н₄-]_n. Приведенная вязкость полифениленэфиркетоноксимата составляет 0,4-0,5 дл/г, и молекулярная масса равна от 40800 до 51000. Полифениленэфиркетоноксиматы получают путем неравновесной нуклеофильной поликонденсации дифтордифенилкетона с дикетоксимом диацетилдифенилоксида. Реакцию проводят в диметилсульфоксиде в течение 6 часов при 165°С при взаимодействии эквимольных количеств калиевого диоксимата диацетилдифенилоксида с 4,4'-дифторбензофеноном. Мольное соотношение 4,4'-дифторбензофенон : дикетоксим 4,4'-диацетилдифенилоксида : КОН : К₂СО₃ составляет 1:1:2:0,15. Полученный полимер обладает улучшенными механическими свойствами, термостойкостью, а также обладает комплексом свойств, характерных как для полиэфирформальоксиматов, так и для полиэфиркетонов. 2 н.п., 3 пр.

Изобретение направлено на способ управления осушкой циклогексаноноксима со стадии оксимирования, заключающийся в дополнительном введении разделителя с устройством раздела фаз, включающим трубопроводы отбора сульфата аммония и циклогексаноноксима со сборниками, причем выход сборника сульфата аммония соединен с первым входом сборника сульфата аммония первой ступени осушки, а выход сборника циклогексаноноксима соединен со входом разделителя первой ступени с датчиком расхода и клапаном, первый выход которого соединен со вторым входом сборника сульфата аммония первой ступени, а второй выход - со сборником циклогексаноноксима первой ступени, соединенным трубопроводом с насосом и вихревым смесителем, куда также подают сульфат аммония, с датчиком расхода и клапаном, расход гидроксиламинсульфата с клапаном и аммиак с датчиком расхода и клапаном, установленным перед теплообменником, после которого установлены датчики рН среды и температуры, а выход вихревого смесителя соединен с входом разделителя второй ступени осушки с устройством раздела фаз, включающим трубопроводы отбора сульфата аммония и циклогексаноноксима со сборниками; выход сборника сульфата аммония соединен со входом сборника сульфата аммония второй ступени с насосом, а выход сборника циклогексаноноксима соединен со входом сборника циклогексаноноксима второй ступени с датчиками давления и температуры, соединенного с фильтром и насосом подачи циклогексаноноксима на перегруппировку; управление осуществляют задавая расходы циклогексаноноксима для осушки, сульфата аммония на первую и вторую ступени осушки, значение рН среды, концентрацию остаточного циклогексанона в циклогексаноноксиме и воздействуют соответственно на клапаны подачи циклогексаноноксима, сульфата аммония на первую и вторую ступени осушки, аммиака и гидроксиламинсульфата. Технический результат заключается в уменьшении расхода олеума и аммиака. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к альдиминам формулы (I), где А не содержит активный водород и первичную аминогруппу или совместно с R означает (n+2)-валентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов С и, при необходимости, по меньшей мере один гетероатом в виде кислорода простой эфирной группы или азота третичной аминогруппы; n равно 1, 2, 3 или 4; m равно 0, 1, 2, 3 или 4; R и R² каждый означает одновалентный остаток углеводорода с 1-12 С атомами или вместе означают двухвалентный углеводородный радикал, являющийся частью карбоциклического кольца с 5-8 атомами С; R³ означает Н или алкил; R⁴ и R⁵ независимо друг от друга означают СН₃ или одновалентный алифатический радикал, содержащий от 2 до 12 атомов С и, необязательно, гидроксигруппы; Х означает О, S, N-R⁶ или N-R⁷, где R⁶ означает одновалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов С и имеющий по меньшей мере одну гидроксигруппу; а также к отверждаемым композициям, содержащим такие альдимины, и применению этих композиций. Технический результат заключается в получении новых альдиминов, которые могут использоваться в качестве отвердителей в отверждаемых композициях. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 пр., 6 табл.

Изобретение относится к катализаторам к способам окислительно-восстановительного аммоксимирования. Описан способ окислительно-восстановительного аммоксимирования, в котором кетон или альдегид реагирует с аммиаком и кислородом в присутствии катализатора; в котором катализатор представляет собой редокс-катализатор на основе алюмофосфата, имеющий по меньшей мере два различных окислительно-восстановительных каталитических центра, включающих атомы различных переходных металлов, выбранных из Co(III), Mn(III), Fe(III), Ti(IV), Cr(VI), Cu(III), V(V) и Ru(III). Описано также применение полученных описанным выше способом оксимов, в частности оксима циклогексанона, для получения в -капролактама. Технический результат - увеличение выхода процесса аммоксимирования. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм

Изобретение относится к катализатору для получения пенополиуретанов, используемых в области строительства, для изоляции в электроприборах и холодильниках, в мебельной промышленности, для изготовления защитных покрытий, обувных подошв, автомобильных сидений и т.п. Катализатор представляет собой продукт реакции между соединениями (а) и (b). Соединение (а) представляет собой смесь (i) соединения, содержащего, по меньшей мере, одну эпоксигруппу с (ii) соединением, содержащим спиртовую, амино-, тио- или карбоксильную группу и альдегидную или кетоновую группу. Соединение (b) представляет собой соединение, содержащее, по меньшей мере, одну первичную аминогруппу и, по меньшей мере, одну третичную аминогруппу. Использование заявленного нелетучего катализатора при получении пенополиуретана снижает потребность в обычных летучих аминовых катализаторах, ускоряет реакцию присоединения органических полиизоцианатов к полигидроксильным или полиаминосоединениям и взаимодействие между изоцианатом и вспенивающим веществом, а также способствует снижению времени выдержки в пресс-форме пенополиуретанового материала и улучшению характеристик пены, например, плотности при свободном подъеме и отверждении. 1 н. и 13 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к новым гидразонам азидокетонов алициклического и алифатического ряда, обладающим активностью против ортопоксвирусов, общей формулы

где R₁=1-Ad, R₂=3-R-1-Ad (R=OH, 4-толил), 2-Ad, Н, 4-толил, 4-бромфенил, 4-гидроксифенил, 4-метоксифенил; R₁=3-Br-1-Ad, R₂=1-Ad, NH₂; R₁=третбутил, R₂=1-Ad, где Ad - адамантил. 8 табл.

Изобретение относится к новым органическим полимерам ряда ненасыщенных полиоксимов, которые могут быть использованы для получения полиаминов, полиамидов, хелатирующих агентов, для приготовления лекарственных средств, антиоксидантов, пигментов и герметиков. Описывается ненасыщенный полиоксим общей формулы: [-(CHR₁)_x-CR₂=CH-(CHR₃ )_y-]_a-[-(CHR₁)_x-CHR ₂-C(=O)-(CHR₃)_y-]b-[-(CHR₁ )_x-CHR₂-C(=NOH)-(CHR₃)_y -]_c-[-R₄-]_d,

где x, y - от 1 до 12; а - от 1 до 2000; b - 0 -2000; с - от 2 до 2000; d - от 1 до 2000; R₁, R₂, R ₃ - водород, алкил или галоген; R₄ - [-СН(С ₆Н₅)-СН₂-] или [-CH(CN)-CH₂ -]. Ненасыщенный полиоксим получают взаимодействием ненасыщенного поликетона с гидроксиламином при 5-100°С и атмосферном давлении в органическом растворителе или в гетерофазной системе органический растворитель - вода. Предложенные ненасыщенные полиоксимы в отличие от известных насыщенных полиоксимов расширяют возможности для модифицирования полимера и потенциальные области их использования. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым органическим полимерам, в частности к ненасыщенным полиоксимам, которые могут быть использованы для получения полиаминов, полиамидов, хелатирующих агентов и других химических продуктов, могут служить основой для приготовления лекарственных средств, антиоксидантов, пигментов, герметиков и катализаторов. Описывается ненасыщенный полиоксим общей формулы

[-CH₂)_a-(R)C(R ₁)-]_m-[-(CH₂ )_b-CH(R₂)-C(=NOH)-CH(R ₃)-(CH₂)_c-] _n-

-[-(CH₂)b-CH(R ₂)-C(=O)-CH(R₃)-(CH ₂)_c-]_p-[-CH ₂-C(R₂)=C(R₃ )-CH₂-]_q,

где: m=0-547, n=2-19, p=0-17, q=1-680; R, R₁ , R₂, R₃ - водород, галоген, алкил, фенил или цианогруппа, a, b, с - целое число от 0 до 3. Описывается также способ получения указанного ненасыщенного полиоксима, заключающийся во взаимодействии ненасыщенного полимера с закисью азота при температуре от 50 до 350°С и давлении закиси азота 0.01-100 атм в органическом растворителе с последующей обработкой гидроксиламином при температуре 10-90°С и атмосферном давлении в органическом растворителе или в гетерофазной системе органический растворитель - вода. Предложенный способ обеспечивает получение новых ненасыщенных полиоксимов с регулируемым содержанием трех типов групп: оксимных, карбонильных и двойных связей С=С, что расширяет возможные области их использования. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 2-N-фениламино-2-цианоадамантана или его производных общей формулы 1. Техническим результатом является расширение ассортимента производных адамантана, разработка нового метода синтеза производных адамантана с высоким выходом. Способ заключается во взаимодействии адамантанона-2 с анилином или его производными из ряда: п-толуидин, п-анизидин, п-броманилин, о-фенилендиамин при мольном соотношении 1:1,04-1,25 соответственно, в среде толуола в присутствии толуолсульфокислоты в течение 1,5-3 часа с образованием 2-адамантилиденфенилимина или его производного, и его последующем взаимодействии с ацетонциангидрином при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4 соответственно, в присутствии каталитических количеств карбоната калия при температуре 60-80°С в течение 15-30 минут. Выход 2-N-фениламино-2-цианоадамантана или его производных составляет 79-98%.

.

Изобретение относится к технологии процесса оксимирования циклогексанона в производстве капролактама. Установка оксимирования включает две ступени, контуры циркуляции на первой и второй ступенях, смесители циклогексанона, гидроксиламинсульфата и аммиака, рецикл сульфата аммония, насосы, теплообменники, разделительные сосуды, емкости смешения и осушители, датчики для контроля и клапаны для регулирования рН-среды подачей аммиака. Кроме того, установка содержит: смеситель для подачи на первую ступень циклогексанона с компонентами сульфата аммония, отделенными после первой и второй ступени оксимирования; циркуляционные контуры на первой и второй ступенях по схеме «реактор - насос - смесители - теплообменник - реактор» с датчиком рН-среды и клапаном для регулирования рН подачей аммиака в линию между смесителями; смесители на первой и второй ступенях для смешения циклогексаноксима после первой ступени и после второй ступени с гидроксиламинсульфатом и компонентами сульфата аммония; датчики показателя рН-среды и клапаны для регулирования и подачи циклогексанона на первую ступень и подачи гидроксиламинсульфата на вторую ступень оксимирования; устройство для регулирования по рН-среды отбора и подачи смеси после первой, второй ступени оксимирования и подачи циклогексаноноксима на изомеризацию. Технический результат - увеличение производительности установки и повышение качества циклогексаноксима за счет низкого содержания влаги. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дихлорглиоксима. Способ заключается в том, что в суспензию глиоксима в концентрированном водном растворе хлористого кальция дозируют одновременно и пропорционально при перемешивании концентрированную соляную кислоту и пергидроль при мольном соотношении глиоксима, хлористого водорода и перекиси водорода соответственно 1,0:2,0...2,4:2,2...2,4, при весовом соотношении общего количества воды и хлористого кальция 1,2...2,8:1,0 при температуре 15...25°С. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом 81-93%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения чистого цис-изомера из смеси цис-транс-изомеров формулы (I), в которой Ar представляет собой фенил или нафтил, необязательно моно- или дизамещенный C_1-5 алкилом, C_1-5 алкокси, галогеном, трифторметилом, сложным эфиром или амидо, R представляет собой С_1-5 алкил, где указанная формула I включает хиральный атом углерода C₁ и смежный хиральный атом углерода С₂ и где С₂ присоединен к атому водорода и к сильной электрон-акцепторной группе G, выбранной из группы, включающей нитро, нитрозо, нитрил, цианато, изоцианато, нитрозамещенный арил, сульфонил и карбонил и где, по меньшей мере, один атом или группа, присоединенная к C₁, отличается от атомов или групп, присоединенных к С₂ , который может быть использован в качестве промежуточного соединения при синтезе цис-изомеров бензамидпиперидиновых соединений, проявляющих активность в качестве антагонистов NK-1 рецептора. Способ включает стадии диспергирования смеси цис- и транс-изомеров формулы I в инертном растворителе, в котором указанный цис-изомер по существу менее растворим, чем указанный трансизомер, нагревания указанной дисперсии до полного растворения указанного транс-изомера и растворения, по меньшей мере, 10% мас. цис-изомера, поддерживания указанной стадии нагревания для обеспечения возможности взаимного превращения указанных цис- и транс-изомеров, охлаждения указанной смеси, тем самым, обеспечивая кристаллизацию цис-изомера, и отделения указанного кристаллического цис-изомера от указанного растворителя. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к областям химии металлоорганических соединений и полимеров, а именно к комплексам алкилкобальта(III) с тридентатными основаниями Шиффа, в которых алкильный лиганд содержит функциональную, а именно гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу, формулы I, где W - мостиковая двухзвенная ненасыщенная углеводородная группа, а именно -С(Н)=С(СН₃)- (пропен-1,2-диил), или о-С₆Н₄ (о-фенилен); Х (функциональная группа)=ОН, NH₂ или COONa; Y - однозарядный анион, а именно Cl^-, Br^-, I^-, NO ₃ ^- или ClO₄ ^-, и Z - насыщенная углеводородная мостиковая, а именно полиметиленовая, (CH₂)_n, группа, где число звеньев n=3-11, если Х=ОН или NH₂, и n=2-11, если Х=COONa;