Получение нитрилов карбоновых кислот: .реакцией цианидов с лактонами или соединениями, содержащими окси-, простые эфирные или сложноэфирные группы – C07C 253/16

Изобретение относится к получению новых промежуточных продуктов - 3-замещенных-3-(3-феноксифенил)-2-пропененитрилов общей формулы 1, которые могут быть использованы в производстве биологически активных веществ, таких как инсектициды или в производстве фармакологически активных соединений. Способ получения 3-замещенных-3-(3-феноксифенил)-2-пропененитрилов общей формулы 1

где R=H, СН₃,

заключается во взаимодействии карбонильного соединения, выбранного из 3-феноксибензальдегида или 3-феноксифенилметилкетона с ацетонитрилом в присутствии гидроокиси калия с последующим выделением целевого продукта. Предпочтительно, процесс проводят при мольном соотношении карбонильного соединения, ацетонитрила и гидроокиси калия, равном 1:(20-22):1 соответственно в среде исходного ацетонитрила при его температуре кипения 80-82°С. Выделение целевого продукта, как правило, осуществляют путем экстрагирования диэтиловым эфиром с последующей отгонкой экстрагента и очисткой целевого продукта вакуумной перегонкой. Продукты получают с хорошим выходом, высокой степенью чистоты. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области синтеза нитрилов, в частности к способу получения 3-феноксифенилциангидрина, который может представлять интерес в качестве полупродукта в синтезе некоторых биологически активных веществ. Способ получения 3-феноксифенилциангидрина формулы

заключается во взаимодействии 3-феноксибензальдегида с ацетонциангидрином при повышенной температуре в течение 1,5-2 часов в присутствии катализатора карбоната калия при мольном соотношении 3-феноксибензальдегид:ацетонциангидрин:карбонат калия, равном 1:1:0,015-0,02, с последующим выделением конечного продукта путем перекристаллизации из смеси растворителей хлороформ-гексан в соотношении 1:1,5. Техническим результатом способа является увеличение выхода и чистоты заявляемого соединения, сокращение времени процесса, отсутствие растворителя, уменьшение соотношения реагентов и упрощение стадии выделения конечного продукта.

Изобретение относится к способу получения 4,4'-азобис-(4-цианпентановой кислоты), используемой в качестве инициатора радикальной полимеризации. Способ получения 4,4’-азобис-(4-цианпентановой кислоты) заключается во взаимодействии левулиновой кислоты с синильной кислотой или ее солями и производными гидразина с последующим окислением промежуточной 4,4’-гидразобис-(4-цианпентановой кислоты) в кислой среде. При этом окисление проводят при температуре от 10 до 25°С и рН 1 в присутствии брома или соединений брома, йода с помощью перекиси водорода или гипохлорита щелочного или щелочноземельного металла, причем при окислении перекисью водорода дополнительно используют катализаторы из группы соединений вольфрама, ванадия или молибдена. Способ позволяет упростить аппаратурное оформление процесса и дает возможность организовать промышленное производство продукта.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4,4'-азобис-(4-цианпентанола), используемого в качестве инициатора радикальной полимеризации. Способ получения 4,4'-азобис-(4-цианпентанола) заключается во взаимодействии ацетопропилового спирта с синильной кислотой или ее солями и производными гидразина с последующим окислением полученного 4,4'-гидразобис-(4-цианпентанола) в кислой среде. При этом окисление проводят в водной или водно-органической среде при температуре от 5 до 25°С и значении рН реакционной массы 1-4 в присутствии брома или соединений брома, йода перекисью водорода, или гипохлоритом щелочного или щелочноземельного металла, причем окисление перекисью водорода осуществляют в присутствии катализаторов из группы соединений вольфрама, ванадия или молибдена. Способ позволяет улучшить санитарно-экологические характеристики производства и снизить энергозатраты.