Производные гуанидина, т.е. соединения, содержащие группу , где атомы азота с простыми связями, не входят в нитро- или нитрозогруппы – C07C 279/00

Изобретение относится к новому 5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5- ]пиримидинид l-аргининия моногидрату формулы (1)

Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения бикарбоната аргинина. Способ включает контактирование углекислого газа, имеющего давление от 6895 Па (1 psi) до 68947 Па (10 psi), с исходной суспензией, содержащей аргинин, при температуре от 60 до 80°C и pH от 10 до 14 для образования суспензии или раствора, включающего аргинин и анион бикарбоната, в условиях турбулентности, которые создаются путем рециркуляции углекислого газа. Затем осуществляют контактирование суспензии или раствора с диоксидом углерода, пока суспензия или раствор не образует раствор, имеющий pH ниже 9, и извлечение бикарбоната аргинина из раствора. Изобретение относится также к варианту предлагаемого способа. Способы позволяют более быстро получать бикарбонат аргинина с высокими концентрациями в растворе. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к новому способу получения алкил (3R,4R,5S)-5-азидо-3-(1-этилпропокси)-4-(моно или дифтор ацетиламино)-циклогекс-1-енкарбоксилатам общей формулы 1 и к способу их использования в качестве полупродуктов в синтезе ингибитора нейраминидазы формулы 18

В указанных формулах R¹=H,F; R²=C₁-C₃-алкил. Способ получения соединений общей формулы 1 заключается во взаимодействии алкил(3R,4R,5S)-5-азидо-4-амино-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоксилата с фтор- или дифторуксусной кислотой в тетрагидрофуране при комнатой температуре в присутствии гидрохлорида N¹-((этилaминo)метилeн)-N ³, N³-диметилпропан-1,3-диамина, 1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ола и N-этил-N-изопропилпропан-2-амина. Соединение 18 получают восстановлением соединения общей формулы 1 трифенилфосфином в водном тетрагидрофуране с последующим взаимодействием полученного соединения с ди-Вос-тиомочевиной, гидролизом получаемого соединения гидроокисью лития в водном диоксане и снятием Вос-защиты с полученной кислоты 30% раствором трифторуксусной кислоты в хлористом метилене. Получение промежуточных продуктов общей формулы 1 с использованием в предлагаемом способе указанных реагентов и условий реакции позволяет провести процесс более целенаправленно, уменьшить количество побочных продуктов и тем самым упростить процесс получения и выделения соединений 18. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к устройству и способу приготовления раствора чувствительного к сдвигу вещества. Устройство включает технологическую камеру, в которой имеется входной патрубок для доставки сухих ингредиентов, погружную трубу для доставки технологического потока, мешалку, выпускной клапан для выпуска технологического потока, первый насос, соединенный с выпускным клапаном, два фильтра тангенциального потока, соединенных последовательно, причем первый фильтр соединяется с первым насосом, а последний фильтр соединяется с погружной трубой, так, что камера, первый насос и два фильтра образуют контур циркуляции, и дополнительный бак, соединенный с дополнительным насосом, который может подавать реагент из бака в контур циркуляции. Способ включает подачу жидкости в раствор чувствительного к сдвигу вещества для образования суспензии, подачу первого реагента в суспензию для изменения характеристик или состава суспензии, непрерывную фильтрацию суспензии через фильтры, в результате чего происходит отделение суспензии от потока фильтрата, добавление в суспензию жидкости для возмещения объема жидкости, ушедшей с потоком фильтрата, и добавление в суспензию второго реагента, который доводит растворимость чувствительного к сдвигу вещества до нужной величины. Изобретение обеспечивает эффективный способ приготовления раствора чувствительного к сдвигу вещества. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу производства бикарбоната аргинина. Согласно предлагаемому способу осуществляют контакт диоксида углерода, имеющего давление, по меньшей мере, 34474 Па (5 фунтов на кв. дюйм), с исходной водной суспензией, содержащей аргинин, при температуре, по меньшей мере, 30°C. Затем добавляют аргинин к находящейся в контакте суспензии для увеличения содержания аргинина до более чем 65 мас.%. После этого осуществляют контакт суспензии с повышенным содержанием аргинина с диоксидом углерода, пока pH суспензии не станет ниже 9, и извлекают бикарбонат аргинина из суспензии. Аргинин используют в форме свободного основания или соли. Предлагаемый способ позволяет получать высококонцентрированные растворы бикарбоната аргинина без постоянного контроля за ходом реакции. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к новым соединениям, пригодным для визуализации иннервации сердца, структурной формулы

где n=0, R и R₁ независимо выбраны из группы, состоящей из H, (C₁-C₄)алкила, NR₄(C(=NR₅)NHR₆, NR₄ C(=O)N(R₅)₂; R₂ отсутствует; R₃ представляет собой Н; R₄, R₅ и R₆ независимо выбраны из группы, состоящей из H и (C₁-C₈)алкила; или любые два из R ₄, R₅ и R₆ могут образовывать циклическую структуру, состоящую из -CH₂-CH₂- или -CH=CH-; W и X независимо выбраны из группы, состоящей из H и Br; и A отсутствует; если соединение содержит связующую группу Q между Y и Z, Y и Z независимо выбираются из группы, состоящей из CH и NR₇, и Q представляет собой CH, a R₇ представляет собой (C₁-C₈)алкил, или если связующая группа Q отсутствует между Y и Z, Y и Z независимо выбраны из группы, состоящей из H, OR₄, Cl, Br, (C ₆-C₁₀)арила и CF₃; где один или более из R₄, R₅, R₆ или R₇ могут быть замещены визуализирующим фрагментом; при условии, что по меньшей мере один визуализирующий фрагмент находится в любой группе Y или Z, когда Y или Z представляет собой OR ₄, или в R₇, или в R₅, или R ₆, когда R или R₁ представляет собой NR ₄(C(=NR₅)NHR₆, и представляет собой ¹⁸F. Изобретение также относится к способу визуализации иннервации сердца и применению соединений для изготовления средства для визуализации иннервации сердца. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 25 пр.

Производные аминокислот по настоящему изобретению предоставляют новые соединения общей формулы (I), где значения радикалов указано в описании. Производные аминокислот по настоящему изобретению представляют собой новые соединения, демонстрирующие превосходное анальгетическое действие не только в модели ноцицептивной боли на животных, но также и в модели нейропатической боли на животных, таким образом, производные аминокислот очень эффективны в качестве лекарственных средств для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болью. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 175 пр., 15 табл.

Данное изобретение относится к новым ингибиторам активности нейраминидазы и их использованию для профилактики и лечения инфекции гриппа, а именно к новым фторзамещенным 4-ациламино-5-гуанидино-3-(пентан-3-илокси)никлогексен-1-карбоновым кислотам, их эфирам общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам. В формуле 1

R представляет собой водород, C₁ -C₅алкил, C₂-C₅алкенил или C ₂-C₅алкинил, необязательно замещенные C ₃-C₆циклоалкилом, фенилом, пиридилом, C ₁-C₃алкокси; Rf представляет собой CH₂ F или CHF₂. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу ингибирования нейраминидазы, в частности нейраминидазы вируса гриппа, и способу профилактики и лечения гриппа и вирусных заболеваний, обусловленных вирусом гриппа, таких как пневмония. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к синтезу полигуанидинов. Описан способ получения полигуанидинов путем поликонденсации соли гуанидина с диамином при нагревании, характеризующийся тем, что поликонденсацию проводят в присутствии органической кислоты или смеси органических кислот и нагревание осуществляют ступенчато в режиме: на первой 120-130°С; на второй 150-160°С; на третьей 170-180°С, и временные выдержки реакционной смеси на каждой ступени нагревания составляют соответственно 0,5-1 часа; 3,5-4 часа; 0,5-1,5 часа. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Предложен новый кетимин на основе 4,4'-дихлорбензофенона и гуанидина, охарактеризованный следующей формулой

а также способ его получения, заключающийся во взаимодействии карбоната (бикарбоната) гуанидина с 4,4'-дихлорбензофеноном в этаноле при температуре 70°С в течение 4 часов при рН=3 при мольном соотношении гуанидин: 4,4'-дихлорбензофенон=1:1. Синтезированный кетимин может быть использован в реакциях поликонденсации при синтезе полигетероариленов, отличительной особенностью которых является сочетание высокой тепло- и термостойкости, высоких прочностных показателей, хороших диэлектрических свойств, химической и радиационной стойкости. Введение заявленного кетимина увеличивает показатель текучести расплава (ПТР). 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

Предлагаются новые органические соединения на основе 4,4'-диацетилдифенилоксида и гуанидина, содержащие в своей структуре кетиминовые связи, и способ их получения, заключающийся во взаимодействии спиртового раствора карбоната или бикарбоната гуанидина с 4,4'-диацетилдифенилоксидом в этаноле при температуре 70°С в течение 4 часов при рН 3 при мольном соотношении гуанидин:4,4'-диацетилдифенилоксид=1:1 или 2:1. Предложенные соединения представляют интерес при получении гетероцепных полимеров и сополимеров, отличительной особенностью которых является сочетание высоких тепло- и термостойкости, высокие прочностные показатели, хорошие диэлектрические свойства, высокая химическая и радиационная стойкость. Введение заявленного кетимина увеличивает показатель текучести расплава (ПТР). 2 н.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения аргинина бикарбоната. Способ заключается в реагировании суспензии аргинина с диоксидом углерода при контролируемых температуре и давлении с образованием раствора, включающего в себя аргинин и бикарбонатный анион, и выделение аргинина бикарбоната из раствора. При этом суспензия аргинина содержит аргинин в виде свободного основания или в виде соли и растворитель; давление составляет от 5 фунт/дюйм² (0,35 кг/см² ) до 250 фунт/дюйм² (17,50 кг/см²); суспензию аргинина нагревают до температуры приблизительно от 30°С до приблизительно 80°С и растворитель представляет собой воду. Способ позволяет более быстро получать аргинин бикарбонат, причем со значительно большей концентрацией в растворе. 15 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения водорастворимых цвиттер-ионогенных (катионотропных) аминогуанидинакрилатов, которые могут быть использованы в качестве флокулянтов в химической, нефтехимической отраслях промышленности и в ряде других крупномасштабных производств. Кроме того, полученные соединения могут быть использованы для очистки промышленных оборотных и сточных вод, ультрафильтрации ферментов, для осаждения полимерных латексов, стабилизации взвесей, пищевых жидкостей, создания нанокомпозиционных материалов. Соединения обладают широким спектром биоцидного действия. Предлагаемый способ заключается в том, что прикапывают эквимольное количество (по отношению к аминогуанидину) акриловой или метакриловой кислоты при комнатной температуре в токе азота к 10%-ной суспензии аминогуанидинкарбоната или аминогуанидинбикарбоната в метаноле или этаноле и высаживают продукт реакции через полчаса в диэтиловый эфир. Предлагаемый способ проводится в одну стадию, не содержит огнеопасных стадий приготовления веществ, таких как этилат натрия, упрощает и сокращает время синтеза и выделения продукта, не требует низких температур и дополнительных стадий очистки, т.к. образующаяся в ходе реакции угольная кислота разлагается до углекислого газа, который удаляется из зоны реакции с током азота. 5 пр.

ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛО- -ЛАКТАМАЗЫ

Изобретение относится к новому ингибитору металло- -лактамазы, который действует как лекарственное средство для ингибирования инактивации -лактамовых антибиотиков и восстановления антибактериальных активностей. Производные малеиновой кислоты, имеющие общую формулу (I), имеют металло- -лактамаза-ингибирующую активность. Возможно восстанавливать антибактериальные активности -лактамовых антибиотиков в отношении бактерий, продуцирующих металло- -лактамазу, комбинируя соединение общей формулы (I) с -лактамовыми антибиотиками. Ингибитор металло- -лактамазы представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, в которой R¹ обозначает С_2-6-алкил; С_3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; гидроксиметил; - С_1-3 -алкиленфенил, где указанная фенильная группа может быть замещена гидроксильной группой, С_1-6-алкильной группой, гидроксиметильной группой, группой -СООМ, где М обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемый катион, группой -CO-NR²²R²³, где R²² и R²³, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают атом водорода или С_1-6-алкил, причем алкил может быть дополнительно замещен аминокарбонилом, или R²² и R²³, вместе с атомом азота, с которым связаны R²² и R²³, могут образовывать пяти- или шестичленное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 атома кислорода или азота, и гетероцикл может быть замещен гидроксильной группой или С_1-6-алканоилоксигруппой, группой -O-R²⁴, где R²⁴ обозначает С _1-6-алкил, причем алкил необязательно замещен аминокарбонилом, аминогруппой, гуанидиногруппой или пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота, -СООМ, где М обозначает атом водорода, С_1-6-алкил или фармацевтически приемлемый катион, или пяти- или шестичленным ненасыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота; -С_0-1-алкиленгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой пяти- или шестичленный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий один атом азота или кислорода, и может быть замещен гидроксильной группой; -О-С_1-6-алкил; или -S-С_1-6-алкил, R ² обозначает С_1-6-алкил, С_3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; или -С_1-3-алкиленфенил, каждый М¹ независимо обозначает атом водорода, фармацевтически приемлемый катион.

Изобретение относится к дезинфицирующим средствам для обеззараживания различных типов воды, содержащим дезинфицирующий агент и растворитель, в которых дезинфицирующий агент состоит из первого компонента - разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина (ОГМГ) формулы (I) в форме их гидрохлоридных, фосфатных или сукцинатных солей, и второго компонента - алкилдиметилбензиламмоний хлорида или алкилдиметил(этил)бензиламмоний хлорида, при этом дезинфицирующее средство содержит от 1,5% до 50% (мас.) первого компонента, массовое соотношение первого и второго компонентов находится в интервале от 3,5:1 до 10:1, а растворителем является вода. Также изобретение относится к применению указанных средств для обеззараживания питьевой воды или оборотной воды. Технический результат - создание средства, обеспечивающего обеззараживание питьевой воды при усилении ее бактерицидного действия. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 8 пр.

Изобретение относится к синтезу разветвленных олигомеров на основе производных гуанидинов. Предложены разветвленные олигомеры на основе производных гексаметиленгуанидинов формулы (I),

где R представляет

или

n₁, n₂ и n₃ равны 1-3, z равно 0,15-1,10; с молекулярно-массовым распределением M_w/M_n от 5,4 до 9,3 при среднемассовой молекулярной массе Mw 3800-6300 и среднечисловой молекулярной массе M_n 600-1100. Предложено также дезинфицирующее средство, содержащее в качестве активного компонента заявленные олигомеры, а также его применение. Технический результат - предложенные соединения обладают улучшенными и устойчиво воспроизводимыми дезинфицирующими свойствами, пониженной токсичностью и коррозионной активностью. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способу получения 1-(3,4-дихлорбензил)-5-октилбигуанида, представленного формулой (1), или его соли, заключающемуся во взаимодействии 1-циано-3-октилгуанидина или его соли с 3,4-дихлорбензиламином или его солью в сложноэфирном органическом растворителе. Технический результат предложенного изобретения состоит в получении целевого продукта с высоким выходом безопасным и несложным способом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения амидов креатина, обладающих нейропротекторным действием, в виде солей. Способ заключается в обработке креатина пара-толуолсульфокислотой в органическом растворителе с последующим взаимодействием полученного комплекса со сложноэфирными или амидными производными алифатических или ароматических аминокислот, содержащими первичную или вторичную аминогруппу, в присутствии последовательно вводимых конденсирующего агента и основания. Предлагаемый способ позволяет получать амиды креатина по более простой технологии из более дешевого сырья и с более высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретения относятся к области медицины, ветеринарии, сельского хозяйства и фармакологии и касается биоцидного полигуанидина формулы (1), способа его получения и биоцидной композиции на его основе. Изобретения позволяют получить биоцидный полигуанидин с высокой антимикробной активностью широкого спектра действия. 3 н.п. ф-лы, 14 табл.

В изобретении предложено соединение формулы (I), где: R¹ представляет собой водород или С_1-4 алкил; каждый из R² и R⁴ независимо выбран из С_1-4алкила, [¹¹С]-С_1-4алкила и [¹⁸F]-С_1-4фторалкила, при условии, что по меньшей мере один из R² и R⁴ представляет собой [¹¹С]-С_1-4алкил или [¹⁸ F]-С_1-4фторалкил; и R³ представляет собой галогено, применимое для визуализации NMDA-опосредованного заболевания и способ его (соединения) получения. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН₃, -СН₃, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1)

где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (2)

Изобретение относится к цвиттер-ионным органическим соединениям на основе аминогуанидина акриловой и метакриловой кислот следующей структурной формулы:

Настоящее изобретение относится к N,N-дифенилгуанидиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты, которую можно использовать в качестве биостимулятора активного ила для очистки сточных вод, и способу ее получения. Способ получения N,N-дифенилгуанидиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты заключается в том, что N,N-дифенилгуанидин подвергают взаимодействию с бис(оксиметил)фосфиновой кислотой в бензоле при 70°С, после чего полученную соль выделяют путем фильтрования.

Технический результат - получение нового вещества, которое позволяет улучшить очистку сточных вод. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения биоцидного средства, которое может быть использовано в сельском хозяйстве, ветеринарии, медицине. Способ получения биоцидного средства полигексаметиленгуанидингидрохлорида осуществляют взаимодействием дициандиамида, хлористого аммония и гексаметилендиамина в мольном соотношении 0,5:1,0:1,0 соответственно при нагревании до 160°С, при этом гексаметилендиамин предварительно измельчают при температуре 15-20°С, добавляют дициандиамин и хлористый аммоний, затем трехкомпонентную смесь перемешивают при той же температуре до однородной массы и нагревают до получения полигексаметиленгуанидингидрохлорида. Изобретение позволяет получить более чистый продукт без дополнительной очистки упрощенным и эффективным способом. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием дициандиамида с серосодержащим соединением в кислой среде, где дициандиамид подвергают взаимодействию с тиосульфатом натрия, в среде 20-25%-ной серной кислоты при 90-98°С в течение 40-60 минут, выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 4-4,5 часов, образовавшийся бисульфат 2-имино-4-тиобиурета растворяют в воде, после чего добавляют сначала 10-15%-ную аммиачную воду в течение 2-3 минут, затем 25-30%-ный раствор гидроксида натрия в течение 3-4 минут и выделяют целевой продукт известным способом. Технический результат заключается в повышении выхода целевого продукта, сокращении продолжительности процесса синтеза до 7-8 часов и повышении экологической безопасности способа. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) в виде отдельного стереоизомера, смеси стереоизомеров или рацемической смеси стереоизомеров и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают противовоспалительной активностью. В формуле (I)

кольцо А, С или D независимо является полностью или частично насыщенным; каждый из С1, С4, С11, С12, С15 и С16 независимо замещен двумя атомами водорода; каждый из С9 и С14 независимо замещен атомом водорода; R¹ означает -OR⁷ или -N(R⁷)₂. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью и содержащей эффективное количество соединения изобретения, и к применению соединений для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. 3 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу кристаллизации соединений формулы I или их кислото-аддитивных солей

в которой R¹, R² и R³ имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения. В процессе соответствующие соединения формулы I или их смеси с примесями растворяют при повышенной температуре в воде, которая насыщена, по крайней мере, одним несмешивающимся с водой растворителем, выбранным из алкилалканоатов, и необязательно содержит один или несколько смешивающихся с водой растворителей, и подвергают кристаллизации при более низкой температуре. Технический результат - увеличение чистоты продукта. 6 з.п. ф-лы.

Способ получения сополимеров солей полигуанидинов включает обработку хлорида полигуанидина соединением металла в спиртовом растворе, отделение фильтрацией образовавшегося осадка хлорида металла, смешение фильтрата и кислоты с образованием сополимера солей полигуанидина и последующую сушку целевого продукта, при этом в качестве хлорида полигуанидина используют хлориды полигуанидинов общей формулы

где R - алкилен нормального и разветвленного строения с C₄-C₁₂, оксаалкилен [-CH ₂-]_pO[-CH₂-]_q, диоксаалкилен [-CH₂-]_pO[-CH₂-]_q O[-CH₂-]_r, триоксаалкилен [-CH₂ -]_pO[-CH₂-]_qO[-CH₂ -]_rO[-CH₂-]_s, тетраоксаспироалкилен

n=2-100; индексы p, q, r, s принимают значения 2-12, в качестве соединения металла используют гидроксид калия, в качестве спиртового раствора используют смесь этилового спирта-ректификата с изопропиловым спиртом в соотношении (100-30):(0-70), причем со спиртовым раствором гидроксида калия смешивают сухой измельченный хлорид полигуанидина, смешение органической или минеральной (кроме плавиковой) одно- или многоосновной кислоты или смеси кислот с фильтратом осуществляют после отгонки от фильтрата спирта под вакуумом 0,1-0,2 атм при температуре 50-60°С. Сополимеры солей полигуанидинов общей формулы:

Изобретение относится к органической химии и описывает трисзамещенные производные аминогуанидина формулы

где

Технический результат: расширение ассортимента аналитических реагентов, используемых для обнаружения катионов серебра, меди, висмута, и которые могут применяться в аналитической, фармацевтической и химико-токсикологической практике. 2 табл.