Эфиры серной кислоты – C07C 305/00

Изобретение относится к перфтор[(2-фторсульфат)этилаллиловому] эфиру формулы: FO₂SOCF₂CF₂OCF ₂CF=CF₂. Технический результат - получено новое соединение, пригодное для использования в качестве сомономера для синтеза термоагрессивостойких фторорганических полимеров, способных подвергаться вулканизации в условиях систем холодного отверждения. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения анионных ПАВ путем сульфатирования -олефинов C₈-C₁₈, или первичных алифатических спиртов C₈-C₁₈, или ароматических углеводородов серной кислотой концентрации не менее 92-93% или олеумом концентрации SO₃ - 7-10% с последующими стадиями нейтрализации реакционной сульфомассы гидрооксидом натрия, экстракции ПАВ отходом производства метанола - смесью спиртов, образованием и последующим разделением водно-спиртового раствора ПАВ и насыщенного водного раствора Na₂SO₄, разбавления водно-спиртового раствора ПАВ водой вдвое, экстракции несульфатированных углеводородов легким бензином с t_кип=45-120°С, отгонки бензиновой фракции, подачи водно-спиртового раствора ПАВ на первую стадию отгонки, где отгоняют тройной азеотроп, средний слой которого после физического отделения от других слоев подается на стадию экстракции, а раствор ПАВ подается на вторую стадию отгонки воды с получением товарного ПАВ, причем смесь спиртов имеет состав: массовая доля органической части не менее 80%, в том числе: метиловый спирт не более - 0,5%, этиловый спирт - 9,0-10,0%, н-пропиловый спирт - 2,0-3,0%, изо-пропиловый спирт - 14,0-17,0%, н-бутиловый спирт - 1,0-2,0%, изо-бутиловый спирт 30,0-35,0%, амиловый спирт и высшие спирты - 8,5-9,0%, вода не более - 20,0%, плотность не более 0,850 г/см³. Применение отхода производства метанола неделимой смеси низших спиртов C₁-C₅ , в процессе получения анионных ПАВ снижает себестоимость продукта на 10%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения эмульгатора путем сульфатирования оксиэтилированного алкилфенола общей формулы RC₆Н₄(ОС ₂Н₄)_nОСН ₂СН₂OH, где R - алкил с 8-10 атомами углерода, а n=3-19, концентрированной серной кислотой при нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы водным раствором основания, характеризующемуся тем, что сульфатирование проводят при молярном соотношении оксиэтилированного алкилфенола и серной кислоты, равном 1:(1-2), в течение 36-37 минут, а нейтрализацию сульфомассы водным раствором основания осуществляют в течение 3-7 минут. Применение данного способа позволяет интенсифицировать процесс получения эмульгатора и повысить содержание массовой доли целевого продукта - соли сульфатированного оксиэтилированного алкилфенола с низким содержанием примесей в виде неорганического сульфата. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению перфтораллилфторсульфата, который может быть использован в производстве полимеров. Описывается способ получения перфтораллилфторсульфата взаимодействием гексафторпропилена с серным ангидридом в присутствии трехфтористого бора. Способ включает смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу смеси серного ангидрида и остального количества трехфтористого бора, предварительно нагретой до температуры 70-90°С. Целесообразно введение в реактор до подачи гексафторпропилена пятиокиси фосфора из расчета 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора на 1 моль серного ангидрида. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта на 10-17%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям: первичному спирту разветвленного эфира:

Изобретение относится к химии поверхностно-активных веществ, в частности, к способу получения высокочистого лаурилсульфата натрия, пригодного для использования в медицине, фармацевтической, косметической и сталелитейной промышленности, для научных исследований. Описывается способ получения лаурилсульфата натрия.

Способ включает сульфатирование лаурилового спирта хлорсульфоновой кислотой, десорбцию хлороводорода путем вакуумирования при температуре 35-40°С и постепенном снижении давления до 30-35 мм рт.ст. в течение 15 минут, нейтрализацию до рН=8,5 отвакуумированной сульфомассы водно-ацетоновым раствором едкого натра с содержанием воды 18-24% при температуре 55-57°С, отфильтровывание горячего водно-ацетонового раствора при температуре не ниже 45-50°С, кристаллизацию лаурилсульфата натрия в три этапа при постепенном снижении температуры и постоянном перемешивании, промывку кристаллов лаурилсульфата натрия ацетоном при температуре 30-35°С. Предложенный способ позволяет получить высокочистый целевой продукт с выходом 76% от стехиометрии по упрощенной технологии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения поверхностно-активного вещества формулы (H-B)⁺A^-, где

A ^- обозначает

где каждый R₁ независимо обозначает С₂ -С₄алкилен с прямой или разветвленной цепью, n обозначает число от 1 до 50 включительно, где (Н-В)⁺ обозначает катион формулы

где R₂ выбирают из группы, включающей водород, С₁-С₂₄алкил и С₂-С₂₄ алкенил-СН₂-, каждый R₃ независимо обозначает С₂-С₄алкилен с прямой или разветвленной цепью, х обозначает число от 1 до 50 включительно и у обозначает число от 0 до 50 включительно, заключающемуся в нейтрализации по крайней мере одной ароматической кислоты формулы (2)

с помощью по крайней мере одного алкоксилированного аминового основания формулы (3)

причем полученное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в растворе имеет рН приблизительно от 3 до 9. Описаны также композиция на основе ПАВ, пестицидная композиция и способ защиты сельскохозяйственных культур. Полученные ПАВ устойчивы к химическим и физическим условиям, которые могут встретиться в течение срока годности изготовленного продукта. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.