Производные тиоциановой или изотиоциановой кислот – C07C 331/00

Изобретение относится к способу получения [4-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-5-метилтиазоло-2-ил]-[2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этил]-амина формулы (I) (вариантам) и новым промежуточным соединениям способа получения. Способ получения соединения формулы (I) осуществляют путем взаимодействия a) соединения общей формулы (II), где X обозначает галоген, подвергают взаимодействию с тиоцианатом щелочного металла в присутствии катализатора фазового переноса, и b) полученный таким образом 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-он формулы (III) или его таутомерную форму подвергают взаимодействию с 2-циклопропил-1-(3-фтор-4-метилфенил)-этиламином формулы (IV). Изобретение относится к 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-ону формулы (III) и его таутомеру. Изобретение также относится к способу получения получения 2-тиоцианат-1-(2-хлор-4-метокси-5-метилфенил)-пропан-1-она формулы (III) за счет взаимодействия его производного общей формулы (II), где X обозначает галоген, с тиоцианатом щелочного металла в присутствии катализатора фазового переноса. Технический результат - экологически чистый способ получения целевого соединения формулы (I) за счет образования только водных отходов, низкого количества используемых органических растворителей с получением высокочистого продукта с высоким выходом. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к новому способу получения изотиоцианатного соединения, которое имеет карбоксильную(ые) группу(ы) и представлено формулой . Способ включает реакцию аминосоединения, которое имеет карбоксильную(ые) группу(ы) и представлено формулой , в растворителе с дисульфидом углерода (CS₂ ) и затем с галогеном. В формулах (1) и (2) каждый из m и n, которые выбирают независимо один от другого, представляет собой целые числа 1 или 2, А представляет собой С_6-14 ароматическую углеводородную группу или С_1-12 насыщенную углеводородную группу (указанная С_6-14 ароматическая углеводородная группа может быть замещена атомами галогена(ов), C_1-6 алкильной(ыми) группой(ами), гидроксильной(ыми) группой(ами), C_1-6 алкокси группой(ами) и В представляет собой простую связь, С_6-14 ароматическую группу или С_1-12 насыщенную углеводородную группу (указанная С_6-14 ароматическая углеводородная группа может быть замещена атомами галогена(ов), C_1-6 алкильной(ыми) группой(ами), гидроксильной(ыми) группой(ами), C_1-6 алкокси группой(ами)). Способ позволяет получать изотиоцианатное соединение формулы (2) с высоким выходом и чистотой. 14 з.п. ф-лы, 18 пр.

Изобретение относится к производным нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (NSAID) общей формулы:

Изобретение относится к химии производных нитрилов, в частности к способу получения 3-феноксибензилтиоцианата, который может быть использован в качестве полупродукта в синтезе биологически активных веществ. Описывается способ получения 3-феноксибензилтиоцианата формулы: . Способ состоит во взаимодействии 3-феноксибензилхлорида с роданидом аммония при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,2, в среде метанола при температуре 60-65°С в течение 4 часов. Техническим результатом является получение нового 3-феноксибензилтиоцианата с выходом 84% и высокой степенью чистоты.

Изобретение относится к способу получения синтетического горчичного масла (аллилгорчичное масло, аллилизоцианат), который включает следующие стадии: взаимодействие аллилхлорида и роданистого калия (натрия или аммония) в водной среде при температуре от 20°С до температуры кипения растворителя в присутствии тетраалкиламмонийгалогенидов в качестве катализаторов межфазного переноса, с получением аллилтиоцианата, изомеризацию аллилтиоцианата в аллилизотиоцианат в присутствии хлорида цинка в качестве катализатора, с образованием продуктов реакции в виде органического слоя, содержащего аллилизотиоцианат, и водного слоя, отделение водного слоя от органического слоя, ректификацию органического слоя, содержащего аллилизотиоцианат, под вакуумом при остаточном давлении 40-80 мм рт.ст. с последовательным выделением трех фракций с температурами кипения до 80°С, 80°С (основная) и выше 80°С. Способ позволяет получить синтетическое горчичное масло с содержанием аллилизотиоцианата более 98-99%. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу региоспецифического синтеза по существу изомерно чистой 2-(п-изотиоцианатобензил)-6-метилдиэтилентриамино-N,N,N',N",N"-пентауксусной кислоты (MX-DTPA), содержащей по меньшей мере 90% региоизомера MX-DTPA формулы (I). Производные DTPA используются в качестве бифункциональных хелатирующих агентов в радиоиммунотерапии и для обнаружения и/или получения изображения опухоли. Заявленным способом синтеза возможно получать производные DTPA с высоким выходом за счет исключения необходимости разделения промежуточных продуктов ионообменной хроматографией. Кроме того, так как данный способ дает один региоизомер хелата, то он обеспечивает региоспецифический синтез требуемых хелатов, которые можно использовать в качестве меченных радиоактивными изотопами агентов. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил.