Производные тиокарбаминовых кислот, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , , , , , или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы – C07C 333/00
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНОЕ ДИТИОКАРБАМАТА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОДЕРЖАЩЕЕ УКАЗАННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
Изобретение относится к новому соединению - производному дитиокарбаминовой кислоты структурной формулы (I):
|
2502731 выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-2-ФЕНИЛАЛКАНОЛА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ
Изобретение относится к новым производным 2-амино-2-фенил-алканола, обладающим анальгетической активностью. В формуле (I):
|
2486174 выдан: опубликован: 27.06.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-АРИЛАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к новому способу получения мета- или пара-замещенных -арилалканкарбоновых кислот формулы (I) исходя из соответствующих -гидроксилированных производных с использованием недорогих реагентов, не затрагивающему никакие восстанавливаемые группы, такие как сложноэфирные или кетонные, находящиеся в боковых цепях исходных молекул
|
2252932 выдан: опубликован: 27.05.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТА НАТРИЯ
Изобретение относится к способам получения кристаллического диметилдитиокарбамата натрия, который широко используется в промышленности, в частности в качестве ускорителя вулканизации каучуков, в производстве кабелей, других дитиокарбаматов и тиурамов, в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных металлов. Получают кристаллический диметилдитнокарбанат натрия конденсацией сероуглерода, диметиламина и гидроксида натрия в среде растворителя и последующими крастализацией и фильтрованием. В качестве растворителя используют толуол, на стадии конденсации диметиламин вводят в виде 42-44%-ного водного раствора в охлажденную до 2-5°С реакционную смесь, содержащую толуол, сероуглерод и 40-45%-ный водный раствор гидроксида натрия, при мольном отношении сероуглерод : диметиламин : гидрооксид натрия соответственно 1:1:1,03. Полученную реакционную массу выдерживают при 10-30°С до образования водно-толуольной суспензии диметилдитиокарбамата натрия. Перед кристаллизацией осуществляют азеотропную отгонку воды при 75-90°С, а кристаллизацию осуществляют при 0-5°С. Получают диметилдитиокарбамат натрия в виде кристаллических чешуек с содержанием основного вещества до 78%, который не слеживается, не комкуется, хорошо транспортируется и может длительно храниться, не теряя своих потребительских свойств. 2 табл. |
2248968 выдан: опубликован: 27.03.2005 |
|
КОМПЛЕКС N,N-ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТА НАТРИЯ С 2-ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ГИДРОКСИПИРИДИНОМ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новому комплексу N,N-диэтилдитиокарбамата с 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридином формулы
|
2246486 выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИУРАМДИСУЛЬФИДОВ Настоящее изобретение относится к способу получения тиурамдисульфидов, которые могут быть использованы в качестве ускорителей вулканизации или присадок к смазочным маслам. Способ включает взаимодействие вторичного амина с сероуглеродом в присутствии кислорода и металлического катализатора с применением вторичного амина, соответствующий тиурамдисульфид которого является жидким в условиях реакции. Заявленный способ позволяет избежать использования растворителя, что снижает стоимость продукта и сохраняет окружающую среду. 7 з.п. ф-лы. | 2233270 выдан: опубликован: 27.07.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ N,N-ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Настоящее изобретение относится к производным N,N-диэтилдитио-карбаминовой кислоты формулы I, в которой R имеет значения группы Iа. Соединения обладают противоаллергической активностью. 4 ил., 1 табл. |
2220955 выдан: опубликован: 10.01.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ О-ТИОКАРБАМОИЛАМИНОАЛКАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ТЕРАПИИ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к производным О-тиокарбамоил-аминоалканола, представленным структурной формулой (VI), в виде рацематов или энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей с целью применения их для терапии заболеваний нервной системы; в которой Ar обозначает фенильную группу, описываемую формулой (1); в которой R выбирают из групп, состоящих из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, галогена, выбираемого из F, Cl, Br и J, алкоксигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, тиоалкигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, нитрогруппы, гидроксила или трифторуглеродной группы, а х = 1, 2, 3 при условии, что R является одинаковым или различным, когда х = 2 или 3. R1, и R2, и R3, и R4 соответственно могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила 3-7-членных алициклических соединений, каждый из 1, m и n обозначает 0 или 1; или их фармацевтически приемлемые соли. Описаны различные варианты способа получения соединений, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения млекопитающих, страдающих расстройством центральной нервной системы. 39 с. и 49 з. п. ф-лы, 3 табл. |
2217419 выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТОВ МЕТАЛЛОВ Описывается способ получения диметилдитиокарбаматов металлов - ускорителей вулканизации каучуков формулы I, где n означает 1, m означает 2 или 3, Ме означает Zn, Fe, Ni, Pb, Со или Bi, путем взаимодействия 2,6-ди-трет-бутилфенола, сероуглерода и аминосодержащего агента в среде метанола с последующей обработкой полученного на первой стадии спиртового раствора соответствующего диметилдитиокарбамата водорастворимой солью указанного выше металла. В качестве аминосодержащего агента используют легкую фракцию аминов следующего состава, мас. %: триметиламин 0,01-1, диметиламин 13-18, N,N-тетраметилметилендиамин (бисамин) 15-35, вода 1-10, метанол - остальное до 100, а взаимодействие диметилдитиокарбамата диметиламмония с водорастворимой солью металла осуществляют при мольном соотношении 1,0:0,3-0,5. Описываемый способ позволяет упростить процесс, снизить себестоимость целевого продукта, утилизировать отходы производства 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенола и исключить образование сточных вод. 3 табл. | 2215743 выдан: опубликован: 10.11.2003 |
|
ПРОТИВОЗАДИРНАЯ ПРИСАДКА К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ Описывается применение металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам. Наряду с высокой противозадирной эффективностью присадка проявляет хорошие депрессорные свойства. 3 табл. | 2167859 выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТА НАТРИЯ Изобретение относится к области химии, а именно к способам получения диметилдитиокарбамата натрия (ДМДТКNа), применяемого в качестве ускорителя вулканизации, а также в качестве флотореагента при обогащении руд цветных металлов. Технический результат - повышение содержания основного вещества в целевом продукте и получение готового продукта в кристаллической выпускной форме. Для этого конденсацию проводят взаимодействием сероуглерода с диметиламином (ДМА) в щелочной среде с использованием в качестве растворителя реагентов водного раствора ДМДТКNа, затем осуществляют очистное фильтрование, кристаллизацию и фильтрование целевого продукта. В процессе используют раствор ДМА в водном растворе ДМДТКNа концентрации 50-320 г/дм3, гидроксид натрия смешивают с раствором ДМА в ДМДТКNа, а фильтрат в виде раствора ДМДТКNа концентрации (485 10)г/см3 возвращают в цикл для приготовления раствора ДМА в ДМДТКNa. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2147576 выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ТОКСИЧНОГО ПЕСТИЦИДА ТИРАМА Изобретение относится к области утилизации и переработки запрещенного к применению пестицида ТИРАМ. Пестицид ТИРАМ применялся для протравливания семян. После исключения из "Перечня разрешенных к применению пестицидов" ТИРАМ (Защита растений, N 4, 1992) на складах бывшего СССР остались большие запасы этого препарата. Задачей изобретения является разработка способа утилизации и переработки запрещенного к применению пестицида ТИРАМ в активные ускорители вулканизации ТМТД (тетраметилтиурамдисульфид) и тиурам мм (тетраметилтиураммоносульфид). Для этого пестицид тирам растворяют в подходящем органическом растворителе (лучше хлороформе, ацетоне), раствор фильтруют, растворитель упаривают, раствор охлаждают до выпадения осадка тетраметилтиурамдисульфида (ТМТД), осадок промывают на фильтре охлажденным органическим растворителем и сушат. Для получения тиурама мм выделенный ТМТД обрабатывают водным раствором цианистого натрия или калия по технологии, описанной в патенте США N 3992448. 2 табл. | 2122539 выдан: опубликован: 27.11.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ N, N - ЗАМЕЩЕННЫХ ДИТИОКАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ 3,5-ДИАЛКИЛ(ЦИКЛОАЛКИЛ, АРАЛКИЛ, ИЛИ АРИЛ)-4-ОКСИБЕНЗИЛОВЫХ СПИРТОВ Способ получения сложных эфиров N,N-замещенных дитиокарбаминовых кислот 3,5-диалкил(циклоалкил, аралкил или арил)-4-оксибензиловых спиртов относится к способам получения стабилизаторов для полимерных материалов и резин. Цель изобретения - упростить технологию процесса, увеличить выход целевого продукта и улучшить его экологию. Поставленная цель достигается взаимодействием соответствующих 2,6-диалкил(циклоалкил, аралкил или арил)фенола, N,N-тетраалкилметилен-бис-амина и сероуглерода, взятых в эквимолярных количествах, и проведением процесса в смеси двух растворителей, апротонного и протоннодонорного, взятых в объемном соотношении 99:1-1:99 1 з.п.ф.-лы, 1 табл. | 2081110 выдан: опубликован: 10.06.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ- ИЛИ ДИЗАМЕЩЕННЫХ ДИТИОКАРБАМАТОВ МЕТАЛЛОВ Использование: в производстве диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков. Сущность изобретения: реагент - 2,6 - диалкилфенол, амин, сероуглерод и щелочь. Условия синтеза - в среде растворителя, с использованием в качестве амина N, N - тетра - замещенного - метилен - бис - амина, содержащего в качестве заместителя низший алкил, цикло - низший алкил, арил, замещенный низший алкилом или гетероциклический радикал аминного типа. Полученный при этом диалкил - или ди - замещенный дитиокарбамат щелочного металла обрабатывают затем солью металла, предпочтительно водорастворимой солью металла 1, 2, 3, 4 групп периодической таблицы. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2059617 выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНА Использование: замещенные производные амина ф-лы I R1-NHCO(X1)CH(R3CH2)-N(A-Y)-CH2 _ _ CH(R4)NHCO(X2)-R2 обладают противоаритмической активностью, где R1 и R2 каждый обозначает низший алкил; R3 и R4 каждый обозначает водород или низший алкил; A - углеродная цепь, имеющую два или более атомов углерода, которая может образовывать циклическое или ароматическое кольцо, X1 и X2 каждый - атом кислорода или сера; Y - фталимидогруппа. Сущность изобретения: соединения ф-лы 1 получают взаимодействием соединения ф-лы II R1-NHCO(X1)CH(R3CH2)-N(A-OH)-CH2 _ _ CH(R4)NHCO(X2)-R2 с фталимидом. | 2015964 выдан: опубликован: 15.07.1994 |