Соединения, содержащие теллур – C07C 395/00
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ "ЖИВЫХ" РАДИКАЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ И ПОЛИМЕРЫ
Изобретение относится к "живым" радикальным полимерам и способу их получения. Описан способ получения "живого" винилового полимера путем "живой" радикальной полимеризации, отличающийся тем, что виниловый мономер полимеризуют с использованием теллуроорганического соединения, представленного формулой (1), и инициатора полимеризации азо-типа, где R1 означает С1-С8-алкил, арил, замещенный арил или ароматическую гетероциклическую группу, каждый из R2 и R3 означает атом водорода или С1-С 8-алкил и R4 означает арил, замещенный арил, ароматическую гетероциклическую группу, ацил, оксикарбонил или циано; причем теллуроорганическое соединение, представленное формулой (1), и инициатор полимеризации азо-типа используют в соотношениях от 0,1 до 100 молей инициатора полимеризации азо-типа на 1 моль теллуроорганического соединения формулы (1). Также описаны "живой" виниловый полимер, и смесь теллурорганического соединения, представленного формулой (1), и инициатора полимеризации азо-типа, в которой указанное теллуроорганическое соединение, представленное формулой (1), и инициатор полимеризации азо-типа находятся в соотношениях от 0,1 до 100 молей инициатора полимеризации азо-типа на 1 моль теллуроорганического соединения формулы (1). Технический результат - получение "живого" винилового полимера с точно регулируемой молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"of the American Chemical Society, vol.125, №29, p.8720-8721, 23.07.2003. RU 712027 A3, 25.01.1980. US 2002058771 A1, 16.05.2002. WO 2004014848 A1, 19.02.2004. |
2315775 выдан: опубликован: 27.01.2008 |
|
| ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНИЦИАТОРЫ "ЖИВОЙ" ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ, ПОЛИМЕРЫ, БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ
Описываются теллурорганические соединения общей формулы 1
где R1 - С 1-С8алкил, R2 и R3 каждый Н или С1 -С8алкил, R4 - замещенный фенил, ароматическая гетероциклическая группа или циано, которые находят применение в качестве инициатора "живой" радикальной полимеризации, что обеспечивает возможность точного регулирования молекулярных масс и молекулярно-массовых распределений при мягких условиях. 17 н. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл. |
2301809 выдан: опубликован: 27.06.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛМОНОТЕЛЛУРИДОВ Использование: в области элементоорганической химии, разработка электрохимического способа получения диалкилмонотеллуридов, ф лы RTeR, где R - алкильный радикал, используемых в микроэлектронике при изготовлении полупроводников типа A2B6 и твердых растворов на их основе. Сущность изобретения: диалкилмонотеллуриды получают растворением теллурового катода в щелочном гетерофазном электролите при плотности тока 0,1-0,2 A/см2 и напряжении 180 250 В в присутствии поляризующей добавки со значением диэлектрической постоянной не менее 20. | 2041209 выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
| АЛКОКСИ(АРИЛТЕЛЛУРО)МЕТАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ В СИНТЕЗЕ ДИМЕТИЛАРИЛТЕЛЛУРОНИЙИОДИДОВ- ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ СТАЛИ В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе ингибиторов коррозии стали в соляной кислоте. Сущность изобретения: продукт - метокси(4 - хлорфенилтеллуро)метан, 4-Cl-C6H4-Fe-CH2-O-CH3 БФ C8H9ClOFe выход 40%, т. кип. 154 - 156°С/ 4 мм рт. ст. Бутокси(4 - диметил - аминофенилтеллуро)метан 4-(CH3)2N-C6H4FeCH2-O-C4H9 БФ C13H21NOFe выход 35% т. кип. 202 - 204°С/3 мм рт. ст. Реагент 1: соответствующий монохлорэфир. Реагент 2: арилтеллуромагнийбромид. Условия реакции: в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране на водяной бане. 1 табл. | 2032666 выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
ДИ(4-ДИМЕТИЛАМИНОФЕНИЛ)ДИТЕЛЛУРИД В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ ЕГО ДИЙОДМЕТИЛАТА, ЯВЛЯЮЩЕГОСЯ ИНГИБИТОРОМ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ СТАЛИ
Использование: в качестве полупродукта в синтезе его дийодметилата, проявляющего свойства ингибитора кислотной коррозии стали. Продукт: ди(4 - диметиламинофенил) дителлурид, 4-(CH3)2NC6H4FeFeC6H4N(CH3)2-4 БФ C16H20N2Fe2 выход 60% , т. разл. 100 - 102°С. Продукт: дийодметилат ди(4 - диметиламинофенил) дителлурида  БФ C18H26I2N2Fe2, выход 80% , т. разл. 100 - 102°С. Синтез 1: реагент 1: 4 - бром - N, N - диметиланилин. Реагент 2: магний и теллур. Условия реакции: в тетрагидрофуране на водяной бане. Синтез 2. Реагент 1: (4 - диметиламинофенил) дителлурид. Реагент 2: йодистый метил. Условия реакции: в ацетонитриле, 0,5 ч при комнатной температуре и 0,5 ч на водяной бане. 1 табл.
|
2032665 выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
ДИМЕТИЛАРИЛТЕЛЛУРОНИЙИОДИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ СТАЛИ В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ
Использование: в качестве ингибиторов коррозии стали в соляной кислоте. Сущность изобретения: Продукт: диметилфенилтеллуронийиодиды - диметил (4 - хлорфенил) теллуронийиодид  БФ C8H10ClIFe , выход 90% т. разл. 153-155 °С; диметил (4-триметиламмониофенил) теллуронийдииодид  БФ C11H19I2NFe , выход 70%, т. разл. 102-104°С. Реагент соответствующий (фенилтеллуро) метан. Реагент 2: иодистый метил. Условия синтеза: в ацетонитриле сначала при комнатной температуре, а затем на водяной бане. 1 табл.
|
2030400 выдан: опубликован: 10.03.1995 |
