Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ..только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей – C07C 49/203
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛИЗОВАННЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ ИЗ ФУНКЦИОНАЛИЗОВАННЫХ НЕКОНЦЕВЫХ ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы. 8 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2242455 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(Н-ПРОПИЛ)АЛК-3-ЕН-2-ОНОВ
Изобретение относится к новому способу получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов общей формулы СН3С(O)С(С3Н7)=СНR, где R=н-С6Н13, н-C8H17 взаимодействием соединения RCH=C=CH2 с AlEt3 при их мольном соотношении 10:(10-14), в присутствии катализатора Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол.% по отношению к исходному аллену в атмосфере аргона, при комнатной температуре и нормальном давлении в хлористом метилене, в течение 5 ч, с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила (СН3С N), взятого в 3-кратном избытке по отношению к триэтилалюминию, перемешивании при температуре 40oС в течение 4-8 ч и последующем кислотном гидролизе реакционной массы. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 42-58%. 1 табл.
|
2207333 патент выдан: опубликован: 27.06.2003 |
|
| СМЕСЬ КЕТОНОВ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КЕТОНЫ В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАГЕНТА ТЕХНЕЦИЯ Использование: в производстве радиоизотопов. Сущность изобретения: смесь кетонов, включающая непредельные кетоны в количестве, мас.%: 92-94; непредельные дикетоны 0,5-1,0; ароматические углеводороды - остальное, в качестве экстрагента технеция. 2 табл. | 2088568 патент выдан: опубликован: 27.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-МЕТИЛ-5-ГЕПТЕН-2-ОНА Сущность изобретения: продукт - 6-метил-5-гентен-2-он. Т.пл. 162 - 165oC. Реагент 1: 3-метил-1-бутен-3-ола. Реагент 2: ацетоуксусный эфир. Условия реакции: в вазелиновом масле, при нагревании до 160 - 165oC. | 2078075 патент выдан: опубликован: 27.04.1997 |
|
| 2-АЦЕТОНИЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-1,2,3,4,5,6,7,8-ОКТАГИДРОНАФТАЛИН В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ПАРФЮМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, 2,6-ДИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИДЕКАТРИЕН-12-ОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 2-АЦЕТОНИЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-1, 2,3,4,5,6,7,8-ОКТАГИДРОНАФТАЛИНА Использование: в качестве компонента в парфюмерной композии. Сущность изобретения: продукт - 2-ацетонил-5, 5-диметил-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-октагидронафталин. БФ C15H24O т.кип. 100 -102°С. Реагент 1 : 2, 6, 10-тридекатриен-12-он, т.кип. 133 - 135°С, выход 53%, циркулируют при 105 - 115°С в среде толуола в присутствии фосфорной кислоты, причем реагент 1 получают конденсацией линалоола с винилбутиловым эфиром при атмосферном давлении и температуре кипения смеси в присутствии смеси фосфорной и уксусной кислот при массовом соотношении этих кислот 1 : (1,2 - 1,3) с последующей кротоновой конденсацией полученного 2,6-диметил-2,6-декадиеналя-10 с ацетоном при 170 - 175°С в присутствии ацетата цинка или его дигидрата, взятого в количестве 15 - 20% от массы альдегида. 3 с.п. ф-лы, 1 табл. | 2035448 патент выдан: опубликован: 20.05.1995 |
|