Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами кислорода и серы в качестве гетероатомов: ..шестичленные кольца – C07D 327/06

МПК Раздел C C07 C07D C07D 327/00 C07D 327/06

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 327/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами кислорода и серы в качестве гетероатомов

C07D 327/06 ..шестичленные кольца

Патенты в данной категории

	2-АЛКИЛ-ЦИКЛОАЛК(ЕН)ИЛ-КАРБОКСАМИДЫ Описываются 2-алкил-циклоалк(ен)ил-карбоксамиды формулы (I) в которой X, s, R¹, L, R² и А имеют значения, приведенные в формуле изобретения, способ их получения, средство и применение их для борьбы с нежелательными микроорганизмами. Технический результат - более высокая активность, по сравнению с известными соединениями, пониженная токсичность и хорошая переносимость растениями. 6 н.п. ф-лы, 8 табл.	2419607 патент выдан: опубликован: 27.05.2011
	КАРБАНИЛИДЫ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые карбанилиды формулы (I), где А означает различные замещенные гетероциклические остатки или замещенную фенильную группу, Q означает С₂-С₄-алкениленовую группу или группу формулы -СО-, -СН(ОН)-, -СН₂ОN= С(R¹⁰), где R¹⁰ - С₁-С₄-алкил, -(СН₂)_n-Y-(СН₂)_р-, Y - кислород или группа S(О)_r, r - числа 0, 1 или 2, n и р независимо друг от друга означают числа 0 или 1, знак () относится к части молекулы, соединенной с фенильным остатком анилинового фрагмента, Z - фенильная группа, незамещенная или моно-, дизамещенная одинаковыми или различными атомами галогена, циано, С₁-С₄-алкилом, фтор-С₁-С₄-алкилом, или пиридильный или пиримидильный остаток, замещенный одним или двумя атомами Cl, F, при условии, что 2-метил-N-(2-феноксифенил)-5,6-дигидро-1,4-оксатиан-3-карбоксамид исключен. Соединения обладают инсектицидной и фунгицидной активностью. Описывается также средство для борьбы с насекомыми или патогенными грибами, содержащее соединение формулы (I). 2 с.п. ф-лы, 6 табл.	2194704 патент выдан: опубликован: 20.12.2002
	БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ Изобретение относится к области органической химии. Описываются бифенильные производные, замещенные ароматическим или гетероароматическим радикалом, соответствующие общей формуле (I) в которой Ar представляет ароматический или гетероароматический радикал, выбранный из: Z является атомом S; R₁ представляет -CH₂-OH, -OR₈ или -COR₉; R₂ и R₃, взятые вместе, образуют 6-членное кольцо, необязательно замещенное, по крайней мере, одним метилом и/или необязательно прерванное атомом кислорода или серы; R₄ представляет Н, линейный или разветвленный C₁-C₂₀ алкил, -ОR₁₀ или полиэфирный радикал; R₅ представляет Н, -OCOR₁₁, -OR₁₂, -(CH₂)_nCOR₁₃, n равно от 0 до 6, -O-(CH₂)_mOH, m равно от 1 до 12, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный аралкил, необязательно замещенный гетероарил, полиэфирный радикал или -СН₂-полиэфирный радикал, -O-(СН₂)_mCOR₁₃; R₆ представляет Н, или -ОR₁₀; R₇ представляет Н, линейный или разветвленный C₁-C₂₀ алкил, -ОR₁₀ или полиэфирный радикал; R₈ представляет Н; R₉ представляет Н, -OR₁₄ или R₁₀ представляет Н или низший алкил; R₁₁ представляет низший алкил; R₁₂ представляет Н, линейный или разветвленный C₁-C₂₀ алкил, моно- или полигидроксиалкил или необязательно замещенные арил или аралкил; R₁₃ представляет низший алкил или -ОR₁₀; R₁₄ представляет Н, линейный или разветвленный C₁-C₂₀ алкил; r" и r"", которые могут быть одинаковыми или разными, представляют Н, ОН, низший алкил, необязательно замещенный арил или r" и r"", взятые вместе, образуют гетероцикл, в виде смеси их изомеров или соли соединений формулы (I), когда R₁ представляет карбоксильную группу. Также описываются фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении RAR, и косметическая композиция для гигиены волос и тела людей, склонных к наличию угрей. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2193552 патент выдан: опубликован: 27.11.2002

	СПОСОБ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРА ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОГО СПИРТА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способу стереоселективного получения энантиомера гетеробициклического спирта. Более конкретно изобретение касается способа получения по существу чистого энантиомера общей формулы I, где Х - О, S, NH или N-(С₁-С₄)алкил; Y₁ и Y₂ каждый независимо друг от друга водород или заместители, выбранные из группы, включающей галоген, (С₁-С₄)алкил, (С₁-С₄)алкокси- (С₁-С₄)галоалкил-, формил-, нитро- и цианогруппы; атом С* имеет конфигурацию R либо S, реакцией соединения общей формулы II, где X, Y₁ и Y₂ имеют те же значения, что определены выше; R₁ - водород или приемлемая защитная группа; R₂ - водород; или R₁ и R₂ вместе образуют по выбору моно- или ди-(С₁-С₃)алкилзамещенный метиленовый мостик, с соединением общей формулы III, где Z - гидроксильная или приемлемая отщепляемая группа; R₃ - гидроксилзащитная группа; R₄ - атом галогена; или где R₃ и R₄ вместе образуют валентную связь или би-радикал формулы -C(R₁₁)₂-O-, где R₁₁ - прямая или разветвленная (С₁-С₄)алкильная группа; атом С* имеет конфигурацию R либо S, в результате которой образуется соединение общей формулы IV, где X, Y₁, Y₂, R₃ и R₄ определены выше; R₁ - водород или защитная группа; с последующим снятием защиты/реакции замыкания цикла полученного таким образом соединения; и необязательным снятием защиты с гидроксильной группы продукта с замкнутым циклом. Изобретение также относится к энантиометрически чистым промежуточным соединениям, способам их получения, получению исходного соединения. Технический результат - создание экономичного способа получения энантиомерного спирта, являющегося промежуточным соединением в синтезе биологически активных соединений, например флезиноксана. 7 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2185379 патент выдан: опубликован: 20.07.2002
	ЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым гетероциклическим конденсированным бензоилгуанидинам общей формулы I, где R¹ и R² обозначают независимо друг от друга Н или А; Х обозначает CR⁴R⁵; C=Z или O, Y обозначает CR⁶R⁷, Z обозначает О или CH₂, R⁴, R⁵, R⁶ или R⁷ обозначают независимо друг от друга Н, А, ОН или ОА, или R⁵ и R⁶, или R⁷ и R⁸ обозначают вместе связь, причем в каждой молекуле может появляться максимально только одна подобная связь, или R⁴ и R⁵ обозначают вместе О-(CH₂)₂-O или О-(CH₂)₃-O, или R⁸ и R⁹ обозначают независимо друг от друга Н или А; А обозначает алкил с 1 - 6 С-атомами; n обозначает 0 или 1, и их физиологически приемлемые соли. Бензоилгуанидины формулы I являются ингибиторами клеточного Na⁺/H⁺-антиносителя и используются для получения лекарственных средств. Описывается также способ получения соединений формулы I, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2161616 патент выдан: опубликован: 10.01.2001

Наверх