Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с атомами селена или теллура в качестве гетероатомов – C07D 345/00

Изобретение относится к новому клатратному комплексу -, -, - или гидроксипропил- -циклодекстрина или арабиногалактана с 9-фенил-симм-октагидроселеноксантеном формулы (1)

возможно в виде -кристаллической формы. Массовое соотношение 9-фенил-симм-октагидроселеноксантен: циклодекстрин составляет от 1:3 до 1:30, или массовое соотношение 9-фенил-симм-октагидроселеноксантен: арабиногалактан составляет от 1:10 до 1:20. Также предложены жидкофазный способ получения комплекса, твердофазный способ получения комплекса, фармацевтическая композиция и лекарственное средство. Изобретение позволяет увеличить растворимость в воде, улучшить биодоступность и уменьшить токсическое воздействие производного симм-октагидроселеноксантена. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения эндо-, экзо-тетрацикло-[4.5.1.0^2,6.0^8,11]додец-3(4)-ен-9-спиро-1'-(3'-селена)-циклопентанов общей формулы (1),

заключающемуся в том, что региоизомерные (1:1) 9-метилен-эндо-, экзо-тетрацикло[5.4.1.0^2,6.0 ^8,11]додец-3(4)-ены подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) при мольном соотношении 9-метилен-эндо-, экзо-тетрацикло[5.4.1.0^2,6.0^8,11]додец-3(4)-ены:AlEt ₃:Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0.6-1.0) в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в гексане в течение 7 ч с последующим добавлением к реакционной массе селена (Se), взятого в эквимольном по отношению к AlEt ₃ количестве, и перемешиванием при температуре 80°С в течение 5-7 часов. Технический результат - предложен способ получения новых соединений, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также при получении гетероциклических соединений с биологической активностью. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15b-тетрадекагидродициклонона[b,d]селенофена общей формулы (1)

Способ заключается во взаимодействии циклонона-1,2-диена с этилмагнийбромидом (EtMgBr/эфир) в присутствии Mg (порошок) и катализатора титанацендихлорида (Cp₂TiCl₂ ), взятых в мольном соотношении циклонона-1,2-диен : EtMgBr : Mg : Cp₂TiCl₂=20:(22-26):20:(1.0-1.4), предпочтительно 20:24:20:1.2. Взаимодействие проводят в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-22°С) и атмосферном давлении в течение 6-8 часов в диэтиловом эфире с последующим добавлением эквимольного к EtMgBr количества селена (Se), бензола в качестве растворителя и нагреванием реакционной массы в течение 5 часов при температуре ~40°С. Полученное соединение может найти применение в тонком органическом синтезе, а также при получении гетероциклических соединений с биологической активностью. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2-алкил-5,6,7,8,9,10-гексагидро-4Н-циклонона[b]селенофенов, который заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и алка-1,2-диена (окта-1,2-диен, дека-1,2-диен, додека-1,2-диен) с EtMgBr в присутствии магния и катализатора ти-танацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 2-4 ч с последующим добавлением Se в эквимольном по отношению к EtMgBr количестве и нагревании реакционной массы в течение 5 час при температуре ~40°С в бензоле, затем 1 час при температуре ~140°С. Технический результат: полученные бициклические селенофены могут найти применение в органическом синтезе, а также получении гетероциклических соединений с биологической активностью. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15b-тетрадекагидродициклонона[b,d]селенофена общей формулы (1):

Способ включает взаимодействие циклонона-1,2-диен с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl₂) в присутствии Mg (порошок) и катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl ₂), взятых в мольном соотношении циклонона-1,2-диен: EtAlCl ₂:Mg:Cp₂ZrCl₂=20:(11-13):20:(1.0-1.4), предпочтительно 20:12:20:1.2. Взаимодействие проводят в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-22°С) и атмосферном давлении в течение 6-8 часов в тетрагидрофуране, с последующим добавлением эквимольного к EtAlCl₂ количества селена (Se), бензола в качестве растворителя и нагреванием реакционной массы в течение 7 час при температуре ~80°С. Способ позволяет получать 1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,15а,15b-тетрадекагидродициклонона[b,d]селенофен общей формулы (1) с высокой селективностью. 1 табл.

Показано, что при действии трифторацетата 2,4,6-три-(п-метоксифенил)селенопирилия в концентрациях от 10^-1 до 10^-4 мг/мл на Е. coli он подавлял размножение бактерий от 3,6 до 25,7%; на рост культуры К. oxytoca он подавлял их рост от 6,7 до 18,4%; на рост культуры Р. aeruginosa он подавлял их рост от 7,4 до 16,2%. Установлено, что для данного соединения LD₅₀ =183+56 мг/кг. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности к технологии получения селеноксантенов, и может быть использовано в производстве пищевых добавок, лекарственных препаратов и косметических средств, проявляющих биологическую активность, широкого спектра действия. Описано средство, представляющее собой -кристаллическую форму 9-фенил-симм-октагидроселеноксантена, обладающее антиоксидантным, детоксицирующим, иммуномодулирующим, антиатерогенным, антисклеротическим, анаболическим, гиполипедическим действием и соответствующее структурной формуле с порошковой рентгенограммой, полученной на Cu-K источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0 12,0 15,0 17,0 19,0 20,0 21,5, 21,7, 20,9 25,0 27,0 28,0 29,0 37,0, и температурой плавления 96,8°C, а также способ его получения, заключающийся в том, что соответствующий 9-R-симм-гидроселеноксантен кристаллизуют из малополярного или неполярного растворителя, предпочтительно из гексана, хлороформа или изопропилового спирта. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Описан способ получения хлорцинкатов 2,4,6-триарилселенопирилия путем взаимодействия 1,3,5-арилзамещенных 1,5-дикетонов с селеноводородом, который получают при растворении селенида цинка в растворе хлористого водорода в диэтиловом эфире. Реакционную среду получают реакцией пятихлористого фосфора с водой в среде диэтилового эфира. Хлорцинкат 2,4,6-трифенилселенопирилия, C₂₃H₁₇SeCl·0,5ZnCl ₂, 265-268°С, 57,5; хлорцинкат 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-селенопирилия, C₂₄H₁₉SeOCl·0,5ZnCl₂, 262-264°C, 60,5; хлорцинкат 2,4,6-три-(п-метоксифенил)-селенопирилия,

C₂₅H₂₁SeO₃Cl·0,5ZnCl ₂, 238-241°C, 71. Способ позволяет избежать применения газообразного селеноводорода.

Изобретение относится к улучшенному способу получения солей селенопирилия путем взаимодействия 1,5-дикетонов с селеноводородом, который получают при растворении селенида цинка в смеси уксусной кислоты, бромистого водорода и диэтилового эфира. Реакционную среду получают путем прибавления бромангидрида уксусной кислоты к смеси диэтилового эфира и водного раствора бромистого водорода. Приведены - название, брутто-формула, температура плавления, выход целевого продукта, %: бромцинкат 2,4,6-трифенилселенопирилия, С₂₃Н₁₇SeZnBr₃, 256-258°С, 75; бромцинкат 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-селенопирилия, C₂₄H₁₉SeOZnBr₃, 247-252°C, 71; бромцинкат 2,6-дифенил-4-метилселенопирилия, C₁₈ H₁₅SeZnBr₃, 205-207°C, 68. Все полученные соли были переведены в соответствующие перхлораты. Способ позволяет отказаться от применения газообразного селеноводорода.

Описывается способ получения замещенных селенопиранов, заключающийся в том, что соответствующий замещенный 4-R-2,3-тетраметилен/3.3.1/бициклононон-9-ол-2 расплавляют в присутствии гидроксида натрия, помещают в смесь уксусной кислоты с уксусным ангидридом и проводят замещение кислорода на селен в условиях кислотного катализа с последующим выделением целевого продукта.