Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной циклической системе одно или более колец только с атомами кислорода в качестве гетероатомов и одно или более колец только с атомами азота в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам  ,451/00: ..орто-конденсированные системы – C07D 491/14

Изобретение относится к применению 3,11b-цис-дигидротетрабеназина или его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для профилактики или лечения шизофрении. Изобретение также относится к соединениям для применения для профилактики или лечения психоза, к способам профилактики или лечения психоза, а также к способам предотвращения или облегчения психотического эпизода. Технический результат - применение 3,11b-цис-дигидротетрабеназина для получения лекарственного средства для профилактики или лечения шизофрении. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, представленных формулой (I)

где n равно 0,1 или 2, А представляет собой пяти- или шестичленное ароматическое кольцо, необязательно содержащее один или два гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода или серы, В представляет собой 5-9-членное кольцо, содержащее 0 или 1 двойную связь и необязательно содержащее один дополнительный гетероатом, выбранный из азота и кислорода; причем в кольце необязательно имеются один или два заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C1-С6-алкокси, C1-С6-алкоксикарбонил, C1-С6-алкил, карбокси, циано, гидрокси, гидрокси-С1-С6-алкил, ди-С1-С6-алкиламино-С1-С6-алкил, (NR⁴R⁵ )-карбонил и оксо; R¹ выбран из -C(O)NR⁴ R⁵ - CO₂R⁴, 5-тетразолил, циано; каждый R² независимо выбран из группы, включающей C1-С6-алкил, амино, бензилокси, гало, гидрокси; R³ представляет собой 5-7-членное циклоалкильное кольцо; значения остальных радикалов указаны в формуле настоящего изобретения. Изобретение также относится к способу получения, способу ингибирования функции HCV репликона, способу ингибирования функции HCV NS5B белка. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новому 3,11b-цис-дигидротетрабеназину общей формулы (I) или к его антиподу

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается соединение общей формулы I или II

Изобретение касается способов получения ламеллариновых соединений формулы II:

который включает стадию проведения внутримолекулярной циклизации соединения формулы (I):

в которой:

R^A1R^A2C-CR ^A3R^A4 образуют арильную группу, необязательно замещенную заместителем, или ароматическую 3-6-членную гетеромоноциклическую группу с одним атомом азота, необязательно замещенную заместителем;

Y выбирают из водорода; С_1-20алкила, необязательно замещенного заместителем; С_2-20алкенила, необязательно замещенного заместителем; C_2-20алкинила, необязательно замещенного заместителем; гидрокси; амино, необязательно замещенного заместителем; С_1-20алкокси, необязательно замещенного заместителем; С_2-20алкенокси, необязательно замещенного заместителем; С_2-20алкинокси, необязательно замещенного заместителем; арила, необязательно замещенного заместителем; насыщенной или ненасыщенной 3-6-членной гетеромоноциклической группы с одним атомом азота, необязательно замещенной заместителем; карбокси; сложного карбоксиэфира; карбоксамида; C_1-20 ацила; C_1-20ацилокси; меркапто; С_1-20алкилтио, необязательно замещенного заместителем; галогена; нитро; сульфата; фосфата и циано;

W и Х вместе с атомами азота и углерода, с которыми они связаны, образуют группу, выбранную из хинолинильной группы, необязательно замещенной заместителем; изохинолинильной группы, необязательно замещенной заместителем; дигидрохинолильной группы, необязательно замещенной заместителем; дигидроизохинолинильной группы, необязательно замещенной заместителем; пиридильной группы, необязательно замещенной заместителем, или из дигидро- или тетрагидропроизводных указанных структур, или фенантридина, необязательно замещенного заместителем;

где указанный необязательно присутствующий заместитель выбран из С_1-20алкила, С_2-20 алкенила, С_2-20алкинила, арила, галогена, галогенС _1-20алкила, галогенС_2-20алкенила, галогенС _1-20алкинила, галогенарила, гидрокси, С_1-20 алкокси, С_2-20алкенилокси, арилокси, бензилокси, галогенС _1-20алкокси, галогенС_1-20алкенилокси, галогенарилокси, нитро, нитроС_1-20алкила, нитроС_2-20алкенила, нитроС_2-20алкинила, нитроарила, нитро(3-6-членного гетеромоноциклила с одним атомом азота), амино, C_1-20 алкиламино, диС_1-20алкиламино, С_2-20алкениламино, С_2-20алкиниламино, ариламино, диариламино, бензиламино, дибензиламино, С_1-20ацила, С_2-20алкенилацила, С_2-20алкинилацила, арилацила, С_1-20ациламино, диС_1-20ациламино, С_1-20ацилокси, С _1-20алкилсульфонилокси, арилсульфенилокси, 3-6-членного гетеромоноциклила с одним атомом азота, (3-6-членный гетеромоноциклил с одним атомом азота)окси, (3-6-членный гетеромоноциклил)амино, галоген(3-6-членный гетеромоноциклила с одним атомом азота), С_1-20алкилсульфенила, арилсульфенила, карбоС_1-20 алкилокси, карбоС₆-С₂₄арилокси, меркапто, С_1-20алкилтио, бензилтио, С_1-20ацилтио, циано, сульфата и фосфата;

V является атомом галогена или атомом водорода; О; и промежуточных соединений формул Iа и Ib:

5 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл.