Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы
, например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ...незамещенная или замещенная 7-аминоцефалоспорановая кислота – C07D 501/18
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕФАЛОСПОРИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АЛЬФА-ЙОД-1-АЗЕТИДИНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И ТРИАЛКИЛФОСФИТОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 1
где R1 представляет пара-нитробензил или аллил; и Х представляет атом галогена, включающий следующие стадии: (1) взаимодействие соединения формулы (IVa)
где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил и R2 представляет собой бензил или замещенный бензил; с Р(OR3 )3 в среде растворителя с получением соединения формулы (III)
где R1 представляет пара-нитробензил или аллил; R2 представляет бензил или замещенный бензил; и R3 представляет C 1-6 алкил; и последующее (2) нагревание указанного соединения формулы (III) в растворителе в присутствии LiCl и органического растворимого основания с образованием соединения формулы (II): |
2321590 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
СПОСОБ И СЛОЖНОЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ
Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных цефалоспоринов формулы (I) |
2237671 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
СПОСОБ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных циклическим простым эфиром цефалоспоринов |
2237670 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА
Изобретение относится к новым промежуточным производным цефалоспорина формулы IA, где ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2225411 патент выдан: опубликован: 10.03.2004 |
|
ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА
Изобретение относится к промежуточному соединению цефалоспоринов формулы IA, приведенной в описании, в которой либо ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2150471 патент выдан: опубликован: 10.06.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, АНТИБИОТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ЕГО АДДИТИВНАЯ СОЛЬ С ГАЛОИДВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ
Сущность: производные цефалоспорина ф-лы I, где А+ - представляет собой группы ф-л I и IV, где R1 - H, низший алкил или замещенный низший алкил; R2 - H, CN, замещенный низший алкил; R3 - H, Hal, CH, NH2; R4 - H, Hal, низший алкил, замещенный низший алкил, NH2; R5 - низший алкил, и их фармацевтически приемлемые соли, а также антибиотическая фармацевтическая композиция на их основе. Производное цефалоспорина ф-лы V и его аддитивная соль с галоидводородной кислотой в качестве промежуточного соединения для получения целевого продукта. 3 с. и 20 з. п. ф-лы. Структура соединений ф-лы: I, II, III, IV, V:![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
2059641 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Использование: в качестве промежуточных продуктов для синтеза новых антибиотиков цефалоспиринового ряда. Сущность изобретения: продукт- производные цефалоспоринов ф-лы 1 или их соли, такие как аддитивные соли с галоидводородной кислотой. Реагент 1: соединение ф-лы 2, где R-защищенная аминогруппа. Реагент 1 подвергают расщеплению по амидной связи. Реагент 1 получают взаимодействием соединения ф-лы 3 или его соли с соединением ф-лы 4 или его солью, в присутствии этил-о-фенилфосфата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2024529 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|