Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами азота, кислорода и серы в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам  463/00,  477/00 или  499/00 – C07D 515/00

Изобретение относится к соединению формулы (I)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

в которой R¹, R² и Х являются такими, как представлено в п.1 формулы, или его фармацивтически приемлемой соли, а также к применению такого соединения или его фармацивтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для профилактики или лечения всех типов нарушений сна, расстройств приема пищи или потребления жидкости. Технический результат - получение новых соединений азетидина, обладающих активностью антагонистов рецептора орексина. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 112 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амина, способ заключается в том, что получают 2-метил-1-(2-метилпропил)-5-оксидо-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин в носителе, включающем низший спирт, объединяют 2-метил-1-(2-метилпропил)-5-оксидо-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин в носителе с содержащим аммиак или аммоний реагентом и арилсульфонилгалогенидом с образованием смеси и предоставляют компонентам смеси возможность реагировать в течение периода времени, достаточного для образования 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амина. 3 н. и 64 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к производным бензопирана формулы (I) или (II)

Изобретение относится к новым производным эктеинасцидинов, имеющим хиноновую группу в кольце Е, формулы

где R^a и R ^b вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют группу:

-С(=O)-; -CH(OX₁) или -CHN(X ₁X₂), где каждый X ₁ и Х₂ обозначает независимо Н, С _1-18алкил, С_2-18алкенил или С _2-18алкинил или -C(=O)R', где R' независимо выбрана из группы, состоящей из Н, C₁-C ₆алкила, С_2-6алкинила, С _2-6алкенила, гетероциклила, содержащего один или два гетероатома O; группу формулы:

где R^d и X ¹ выбраны из водорода или С_1-12алкила или алкокси, С_2-12алкенила, С _2-12алкинила, С_6-18арила; Х представляет -NH- или -O-; R⁵ обозначает -OX ₁ группу, где X₁ обозначает Н или -C(=O)R', где R' независимо выбрана из группы, состоящей из C₁-С₆алкила, С _2-6алкинила, С_2-6алкенила; R ⁷ и R⁸ вместе образуют группу -O-СН ₂-O-; R^12b обозначает водород, С _1-12алкил или С_2-12алкенил; и R обозначает -H, -ОН или -CN, а также фармацевтической композиции на их основе для лечения рака и их применению для приготовления лекарственных средств для лечения рака. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к производным эктеинасцидина общей формулы I

Настоящее изобретение относится к органической химии, конкретно к производным бензоксазепина. Описываются производное бензоксазепина общей формулы I

Изобретение относится к способам получения соединений формулы (XVIIb):

где

R¹ представляет необязательно защищенную или модифицированную аминометиленовую группу, необязательно защищенную или модифицированную гидроксиметиленовую группу; и

R⁴ представляет -Н; или

R¹ и R⁴ вместе образуют группу формулы (IV), (V), (VI) или (VII):