Соединения, содержащие элементы II группы периодической системы Менделеева – C07F 3/00

Изобретение относится к фармацевтической химии. Предложен кремнийцинксодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, состав которого отвечает формуле kSi(С₃Н₇О₃) ₄·ZnC₃H₆O₃·хС ₃Н₈О₃·yH₂O, где 1 k 4, 7 x 26, 20 y 100, полученный взаимодействием тетраглицеролата кремния в избытке глицерина Si(С₃Н₇О₃ )₄·xC₃H₈O₃, где 0,5 x 10, моноглицеролата цинка в избытке глицерина ZnC₃ H₆O₃·6С₃Н₈О ₃ и воды в мольном соотношении Si(С₃Н₇ О₃)₄:ZnC₃H₆O ₃:С₃Н₈О₃:Н₂ О равном (1÷4):1:(7÷26):(20÷100) при температуре 20-40°С и интенсивном перемешивании. Технический результат - предложенный кремнийцинксодержащий глицерогидрогель обладает ранозаживляющей, регенерирующей и антибактериальной активностью, нетоксичен, прост в получении и удобен в использовании. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов цинка с производными азометина, а именно к бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(II) формулы I

Изобретение относится к новым цинковым комплексам стириловых красителей для оптических сенсоров и спектрофотометрических датчиков. Описываются 15-краун-5- и дитиа-18-краун-6-содержащие 2-метил-9-стирилфенантролины формулы:

Изобретение относится к цинковому комплексу асимметричной этилендиамин-N,N-дипропионовой кислоты дихлорида формулы

Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу (I):

Изобретение относится к способу получения третичных циклических спиртов ряда 2,2'-битиофена реакцией 5-бром-2,2'-битиофена или 5-йод-2,2'-битиофена и магния в абсолютном диэтиловом эфире с циклоалканоном в мольном соотношении 1:1:1 (для адамантанона 1:1:0.8), при температуре 35-36°С в течение часа. Упрощение технологического процесса достигается за счет использования доступных реагентов, использование приемлемого мольного соотношения реагентов, уменьшения общего времени проведения реакции, уменьшение стоимости производства достигается за счет упрощения схемы реактора. 2 пр.

Изобретение предлагает кристаллический координационный сополимер, способ его получения и способ применения. При получении проводят сборку из нескольких органических молекул для получения пористых материалов с каркасными структурами, обладающих слоистыми конфигурациями или конфигурациями «ядро-оболочка». Данные материалы синтезируют по методикам ступенчатого выращивания, таким как методика затравочного выращивания. Координационный сополимер по изобретению включает по меньшей мере первую область первого координационного полимера, характеризующегося первой рентгеновской дифрактограммой, и вторую область второго координационного полимера, характеризующегося второй рентгеновской дифрактограммой, где первый и второй координационные полимеры не являются идентичными, и где рентгеновская дифрактограмма координационного сополимера включает одновременно и набор пиков первой рентгеновской дифрактограммы, и набор пиков второй рентгеновской дифрактограммы. Технический результат - изобретение предлагает простую методику контроля функциональности в зависимости от области применения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы., 5 ил., 7 пр.

Изобретение относится к молекулярным комплексам бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов общей формулы

Настоящее изобретение относится к способу получения двойного изопропилата магния-алюминия, который является исходным соединением для синтеза нанодисперсных порошков алюмомагниевой шпинели, которые могут использоваться для получения прозрачной поликристаллической керамики. Способ заключается во взаимодействии изопропилового спирта с магнием и алюминием в присутствии активатора с последующей очисткой полученного продукта. При этом магний и алюминий используют в виде сплава, содержащего не менее 32 мас.% Mg и не более 68 мас.% Аl, а в качестве активатора используют хлорид олова в количестве не менее 0,1 мас.% от количества исходного сплава в присутствии галогенидов аммония в количестве не менее 0,2 мас.% от исходного сплава, реакцию ведут при дозированной подаче спирта в верхнюю часть трубчатого реактора, нагретого до температуры 80-200°С. Предлагаемое изобретение позволяет простым, дешевым и высокопроизводительным способом получить целевой продукт высокой степени чистоты. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к электролюминесцентным веществам, а именно к бис {3-метил-1-фенил-4-[(хинолин-3-имино)-метил]1-Н-пиразол-5-онато}цинка(II) общей формулы I

Изобретение относится к способу получения диалкилцинка и моногалогенида диалкилалюминия. Способ включает осуществление реакции галогенида цинка с триалкилалюминием, содержащим гидрид и триалкилалюминий с одной или более полимеризованными алкильными группами. Содержание гидрида в триалкилалюминий составляет от 0,01% масс. до 0,10% масс. После осуществления реакции от продуктов реакции отделяют диалкилцинк, содержащий алюминий в количестве не более 10 ч/млн масс., а затем отделяют моногалогенид диалкилалюминия, содержащий цинк в количестве не более 10 ч.млн масс. Изобретение позволяет получить диалкилцинк и моногалогенид диалкилалюминия высокой чистоты и с высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым замещенным металлофталоцианинам, которые могут найти применение в качестве прямых и кислотных красителей для крашения хлопчатобумажных и белковых волокон. Предложены металлокомплексы тетра-4-[(4'-карбокси)фениламино]фталоцианина формулы

Изобретение относится к способу получения мезо-тетрааминотетрабензопорфирината цинка. Способ включает взаимодействие фталевого ангидрида с аминоуксусной кислотой с получением N-карбоксиметилфталимида, из которого при нагревании с оксидом цинка получают цинковую соль N-карбоксиметилфталимида. Полученную соль подвергают взаимодействию с фталимидом при повышении температуры с 240 до 320°С в течение 2-2.5 часов с последующей обработкой реакционной массы гидразингидратом в растворе пиридина при температуре его кипения в течение 1.5-2 часов. Технический результат заключается в повышении безопасности процесса за счет исключения использования опасных и токсичных уксусной и азотной кислот, повышении его экономичности и получении целевого продукта высокой степени чистоты. 3 ил.

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы:

или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III;

Изобретение относится к химии и химической технологии, в частности, к фталоцианиновым сенсибилизаторам и их применению для очистки воды от бактериального загрязнения. Предложены новые фталоцианины, представляющие собой кватернизованные производные тетра(3-тиофенил)фталоцианинов алюминия и цинка формулы MPc(SPh) ₄R_n, где: MPc(SPh)₄R_n - тетра(3-тиофенил)фталоцианин алюминия или цинка, M=Zn, AlX; X=Cl, HO, , , n=4-9. Предлагаемые фталоцианины являются сенсибилизаторами образования синглетного кислорода под действием видимого света. Также предложен способ обработки воды с использованием этих фталоцианинов или их смеси с красителями акридинового, родаминового или фенотиазинового ряда и излучения видимого диапазона в присутствии кислорода, который обеспечивает эффективную очистку воды от бактериального загрязнения. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетрафенилмагнезациклоундекана формулы (I):

Способ включает взаимодействие стирола с магнезациклопентаном в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂, в атмосфере сухого аргона. Мольное соотношение стирол:магнезациклопентан:Cp₂ZrCl ₂=10:(10-14):(0.3-0.5). Способ проводят в тетрагидрофуране при комнатной температуре (~20°С) в течение 12-20 часов. Изобретение позволяет получить 2,4,6,8-тетрафенилмагнезациклоундекан, который может найти применение в синтезе гетероциклических и бифункциональных соединений, а также в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации непредельных углеводородов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к производству биологически активных веществ и касается способа получение хелатного аминоацильного комплекса кальция, заключающегося в том, что готовят растворы глицина и соли кальция в мольном соотношении Са²⁺:глицин - 1:2, полученные растворы смешивают и инкубируют в течение не менее двух часов, затем осуществляют замораживание при температуре -70°С, после чего подвергают низкотемпературной вакуумной сушке. Способ характеризуется простотой выполнения и небольшими временными затратами.

Раскрыт способ получения соединения общей формулы путем приведения соединения во взаимодействие с элементом М¹, где М ¹ - Mn, Cu, Zn, Li, Bi, в присутствии солей лития. Также раскрыт способ получения соединения общей формулы путем приведения соединения во взаимодействие с М³-содержащим соединением в присутствии солей лития и в присутствии элементарного металла М² - Li, Na, Mg. Металл М³ может быть выбран из Al, Mg, В. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклогепта-2,4-диенов (I) формулы:

, где R=C₂H₅, н-С₃Н ₇, н-С₄Н₉, характеризующемуся тем, что взаимодействие 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диенов ( , где R=C₂H₅, н-С₃Н ₇, н-С₄Н₉) с этиленом в присутствии цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ проводят под избыточным давлением этилена 0.5-1.0 МПа, при мольном соотношении 2,3,4,5-тетраалкилмагнезациклопента-2,4-диен:Ср₂ZrСl ₂=10:(0.3-0.6), в смеси растворителей диэтиловый эфир-ТГФ или диэтиловый эфир-ДМЭ, взятых в объемном соотношении 5:1, при температуре ~20°С в течение 6-8 часов. Способ позволяет получать целевые соединения с высокой селективностью. 1 табл.

Изобретение относится к комплексу формулы:

Настоящее изобретение относится к новым производным 1-аллилимидазола с солями металлов, где R - аллил, Э - металл, например: Zn (II) или Со (II), An - хлор или ацетат, n - 2. Технический результат: получены новые производные 1-аллилимидазола, обладающие противогипоксическими действиями. 7 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,4-дифенилмагнезациклогептана (I) формулы

Способ включает взаимодействие стирола с магнезациклопентаном в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂. При этом реакцию проводят в атмосфере сухого этилена, подаваемого под давлением 0,02-0,05 МПа, при мольном соотношении стирол : магнезациклопентан : Cp₂ ZrCl₂=10:10:(0,2-0,4), в растворе тетрагирофурана, при температуре 20-22°С в течение 4-7 часов. Технический результат - способ позволяет повысить выход 2,4-дифенилмагнезациклогептана. 1 табл.

Изобретение относится способу получения 2,4,6-трифенилмагнезациклононана (I) формулы:

Способ включает взаимодействие стирола с магнезациклопентаном в присутствии катализатора - цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂. При этом реакцию проводят в атмосфере сухого этилена, подаваемого под избыточным давлением 0.04 МПа при мольном соотношении стирол: магнезациклопентан: Cp₂ ZrCl₂=(10-20):10:(0.2-0.4) в растворе тетрагидрофурана, при температуре 20-22°С в течение 8-10 часов. Технический результат - изобретение позволяет получить 2,4,6-трифенилмагнезациклононана вышеуказанной формулы. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,3,4-триалкилмагнезациклопент-2-енов общей формулы (I)

Изобретение относится к способу получения 3,4-диалкилмагнезациклопентанов общей формулы (I)

Способ включает взаимодействие магнийорганических соединений (где R=Н-С₃Н₇, Н-С₄Н ₉, н-С₆Н₁₃) с каталитическими количествами цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂. В качестве сокатализатора используют дизамещенный ацетилен формулы (где R¹=C₂H₅, н-С ₃Н₇) и реакцию проводят при мольном соотношении :Cp₂ZrCl₂: равном 10:(0,2-0,5):(0,5-1,0), в атмосфере аргона при атмосферном давлении в эфирных растворителях в течение 3-4 часов. Технический результат - сокращение времени реакции, увеличение выхода и селективности целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к получению биоразлагаемых полимеров, в частности к способу получения полилактидов из каталитической системы, используемых в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д. Способ включает раскрытие и последующую полимеризацию rac- или L-лактида в расплаве мономера при 120-200°С в присутствии металла и в присутствии добавок R_xY_yR _z или без них. Металл имеет низкое значение работы выхода электронов:

Изобретение относится к соединению общей формулы

и его фармацевтически приемлемым солям и сольватам. М обозначает одинаковые или разные атомы металла, выбранные из группы, включающей в себя: Pd, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn или Мо, R¹ и R² - независимо друг от друга обозначают водород, амино, гидрокси, карбокси, циано, С _1-12алкил, С_2-12алкенил, С_2-12алкинил, С_1-12алкокси, С_1-12алкиламино, С_1-12 алкоксикарбонил, С_1-12алкиламидо, ариламидо, причем алкильные группировки, входящие в состав указанных заместителей, могут быть, в свою очередь, замещены одной или более чем одной из следующих групп: гидрокси, оксо, карбокси, амино или амидо, R³-R¹⁰ независимо друг от друга обозначают водород, либо NHR³R⁴ и NHR⁵R ⁶, взятые вместе, и(или) NHR⁷R⁸ и NHR⁹R¹⁰, взятые вместе, представляют собой лиганд (или лиганды), содержащий один или несколько донорных алифатических или ароматических атомов азота и занимающие цис-положение у атомов металлов (М). Также предложены фармацевтическая композиция, применение соединения для изготовления лекарственного средства и способ терапевтического воздействия. Технический результат - получение соединения, способного усиливать эффективность действия лекарственных препаратов. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к области химии и пищевой промышленности. Предложена соль минеральных питательных веществ, стабилизированная аминокислотами и/или аммониевой солью. При этом соль получена с анионами органических кислот или неорганическими анионами и катионами металла, связанными с аминокислотами и/или аммониевой солью. Причем катионы металла соединены с анионами ионной связью и ковалентной семиполярной связью с аминогруппой аминокислот и/или аммониевой солью. Соль представлена своей общей формулой:

{[Ac]^n-·Meⁿ⁺ n [Аминокислота и/или аммониевая соль]}·xH₂ O,

где представляет собой ковалентную семиполярную связь. Предложен также продукт и пищевая добавка, в которую включена соль, и способ ее получения. Изобретение позволяет получить соли, обладающие лучшим вкусом и большей растворимостью в воде, что делает их более биологически доступными. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к металлоорганическому синтезу, конкретно к способу получения 2,3-диалкил(арил)магнеза-циклопент-2-енов. Способ заключается в совместном взаимодействии дизамещенных ацетиленов с этилмагнийдибромидом в присутствии катализатора цирконоцендихлорида при избыточном давлении этилена 0,025 МПа и комнатной температуре в смеси растворителей диэтиловый эфир: ТГФ (1:1). Выход целевого продукта составляет 68-89%. 1 табл.

Изобретение относится к электролюминесцентному устройству на основе хелатных комплексов цинка в качестве активного люминесцентного слоя. Электролюминесцентное устройство включает дырочно-инжектирующий слой, дырочно-транспортный слой, активный люминесцентный слой на основе электролюминесцентного вещества формулы I, дырочно-блокирующий слой, электронно-транспортный слой, электронно-инжектирующий слой. Изобретение позволяет повысить яркость устройств, излучающих в зеленой области спектра.