Стереохимически чистые стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, имеющие частично или полностью инвертированный скелет, например ретростероиды, L-изомеры – C07J 15/00
Патенты в данной категории
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ 3 -ГИДРОКСИ-5-АНДРОСТЕН-17-ОНА FVII И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к кристаллической модификации 3 -гидрокси-5-андростен-17-она FVII и способа ее получения, которая может быть использована в фармацевтической промышленности и медицине, а также к способу ее получения. Заявленная кристаллическая модификация 3 -гидрокси-5-андростен-17-она, характеризующаяся набором межплоскостных расстояний ( ) и соответствующих им интенсивностей: 13,027 - 2,6; 10,819 - 15,5; 8,914 - 2,2; 5,942 - 63,7; 5,406 - 100; 5,280 - 0,2; 5,188 - 2,2; 4,933 - 28,9; 4,727 - 7,4; 4,448 - 2,5; 4,383 - 5,7; 4,320 - 0,4; 4,226 - 2,7; 4,194 - 2,5; 3,916 - 3,1; 3,845 - 0,8; 3,709 - 1,4; 3,578 - 1,2; 3,500 - 0,9; 3,443 - 1,8; 3,335 - 0,9; 3,244 - 2,4; 3,229 - 3,1; 3,088 - 1,4; 2,962 - 4,2; 2,894 - 2,5; 2,847 - 0,7; 2,807 - 0,6; 2,685 - 0,7; 2,649 - 1,0; 2,610 - 1,1; 2,581 - 0,3; 2,507 - 0,3; 2,455 - 0,4; 2,372 - 0,5; 2,348 - 0,7, и параметрами кристаллической решетки: тип - моноклинная, пространственная группа P21, а=13,10(9) , b=5,93(5) , с=10,85(9) , =90°, =97,7(2)°, =90°, V=831(5) 3, выч.=1,11 г/см3, Z=2 C18 H28O2, ИК-спектрами в областях 3300-3600 см-1; 2700-3000 см-1; 1700-1750 см -1; 1000-1100 см-1. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 16 ил., 9 пр. |
2528990 выдан: опубликован: 20.09.2014 |
|
РАЦЕМИЧЕСКИЙ 3-ГИДРОКСИ-16-МЕТИЛ-2-ФТОР-13а-ЭСТРА-1,3,5(10),8(9),15-ПЕНТАЕН-17-ОН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ГОРМОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к рацемическому 3-гидрокси-16-метил-2-фтор-13 -эстра-1,3,5(10),8,15-пентаен-17-ону формулы
|
2526264 выдан: опубликован: 20.08.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 13--1,3,510-ТРИЕН-19-НОРАНДРОСТАН-3-ОЛ- 17-ОНА И ЕГО МЕТИЛОВОГО ЭФИРА
Изобретениекасаетсяполучения13-1,3,510-триен-19-норандростан-3-ол-17-она (13-эстрона) и его метилового эфира формулы где R = Н, Ме, являющихся полупродуктами в синтезе активных 13-19-норстероидов. Новизна способа получения заключается в использовании в качестве реагентов 3-замещенного 13-1,3,510-триен-19-норандростан-3-ол-17-она и 1,2-фенилендиамина или его 4-моно- и 4,5-дизамещенных производных и проведении реакции в уксусной кислоте или ее водных при кипячении растворах, в присутствии кислорода воздуха. Процесс представлен на схеме: Предлагаемый способ отличается от известных ранее одностадийностью, сокращением времени реакции, высоким общим выходом целевых продуктов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2129125 выдан: опубликован: 20.04.1999 |