Гомополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевой атом галогена – C08F 114/00

Изобретение относится к области химии полимерных материалов, в частности к способу получения поливинилхлорида, предназначенного для получения из композиций на его основе изделий производственно-технического назначения как с использованием пластификаторов, так и без них. Предложен способ получения поливинилхлорида (ПВХ) путем полимеризации винилхлорида (ВХ) в водной суспензии в присутствии инициатора, защитного коллоида и комплексной стабилизирующей системы, включающей кальциевую соль стеариновой кислоты и глицидиловые эфиры одноатомных и/или многоатомных спиртов при ее введении в полимеризационную смесь до загрузки мономера. Комплексную стабилизирующую систему, состоящую из кальциевой соли стеариновой кислоты и глицидиловых эфиров одноатомных и/или многоатомных спиртов, используют в количестве, равном 0,0792 - 0,1275% от массы ВХ. Кальциевая соль стеариновой кислоты вводится в полимеризационную смесь в количестве 0,072 - 0,123% от массы ВХ. Глицидиловые эфиры одноатомных и/или многоатомных спиртов вводятся в полимеризационную смесь в количестве 0,0045 - 0,0072% от массы ВХ.

Технический результат: при проведении процесса полимеризации ВХ с использованием комплексной стабилизирующей системы образуются частицы ПВХ с высокой термостабильностью, хорошей пористостью и относительно высокой насыпной плотностью. При переработке композиций на основе поливинилхлорида, синтезированного по заявленному способу, известными методами с использованием пластификаторов материалы получаются с высокими диэлектрическими и физико-механическими показателями. При переработке без использования пластификаторов, в том числе с применением экологически приемлемых кальций-цинковых стабилизаторов, изделия обладают повышенной устойчивостью к действию механических нагрузок, тепловому воздействию, а также к действию низких и высоких температур. При формировании изделий из композиций на основе ПВХ, полученного по заявляемому способу, отмечается понижение энергетических затрат на 5 - 8% и увеличение производительности перерабатывающего оборудования на 16 - 24%. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу переработки сырья - фторопластов и материалов, их содержащих, в том числе производственных и эксплуатационных отходов, с целью получения ультрадисперсного фторопласта и перфторпарафинов. Способ заключается в подготовке сырья и последующем смешении подготовленного сырья с фторирующим агентом при термодеструкции фторопласта с одновременным его фторированием при нагреве. Технический результат - утилизация производственных и эксплуатационных фторопластсодержащих отходов с исключением образования трудноразделяемых неутилизируемых и опасных смесей, снижением затрат энергии на проведение процесса и сокращением времени проведения процесса термодеструкции. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения ультрагидрофобных покрытий многоразового (долговременного, возобновляемого) использования для борьбы с обледенением больших площадей (крыльев самолетов, строений, линий электропередачи, панелей солнечных батарей и т.д.). Способ получения ультрагидрофобных покрытий включает нанесение растворов амфифильных фтортеломеров. На защищаемую поверхность наносят коллоидные растворы амфифильных фтортеломеров с молекулярно-массовым распределением 3-15. В качестве амфифильных фтортеломеров берут соединения общей формулы X(CF₂-CF₂) _nH, где n составляет от 3 до 20, Х - гидрофильные группы. В качестве телогенов берут соединения, выбранные из ряда ацетон, метилэтилкетон, муравьиная кислота, этилацетат, окись пропилена, эпихлоргидрин, и/или их смеси. После нанесения осуществляют высушивание и термообработку полученного покрытия при 100-160°C. В способе покрытие наносят послойно из растворов различного состава с последующей термообработкой каждого из слоев. Технический результат - разработка способа получения ультрагидрофобного покрытия, основанного на свойстве перфторированных олигомеров с гидрофильными концевыми группами - образовывать слои с наноразмерной шероховатостью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к получению полимерных композиций на основе сополимеров фторолефинов, используемых в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, в частности в узлах техники глубокого бурения. Композиция содержит сополимер фторолефина (тетрафторэтилена или винилиденфторида) и перфторалкилвиниловых эфиров, содержащего нитрильные группы, вулканизующий агент - бис-4,4'-диокси-3,3'-диаминодифенилгексафторпропан и фуллереновую сажу. Полученные продукты на основе этой композиции (вулканизаты) обладают повышенным напряжением при 100% растяжении при сохранении остальных физико-механических свойств. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к получению нанодисперсного фторорганического материала, который может быть использован в качестве твердой смазки, а также в составе композиций для приборов, устройств, машин и механизмов, в том числе, масляных композиций для двигателей и трансмиссий автомобилей. Способ получения нанодисперсного фторопласта осуществляют путем термодеструкции твердого политетрафторэтилена в атмосфере воздуха с использованием высоковольтного электрического разряда в переменном электрическом поле. Начало термодеструкции инициируют, помещая исходный материал в плазму высоковольтного электрического разряда между полностью либо частично платиновыми электродами и выдерживая в зоне плазмы до момента его возгорания с появлением пламени. Затем материал извлекают из зоны плазмы и переносят в камеру с доступом воздуха для протекания его термодеструкции под воздействием самопроизвольно продолжающегося тления. Далее осуществляют сбор нанодисперсного продукта термодеструкции. Технический результат - улучшение трибологических свойств получаемого материала за счет формирования индивидуального химического соединения, соответствующего формуле политетрафторэтилена, структура которого является гомогенной и включает наноразмерные частицы сферической формы. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена (ПТФЭ). Способ включает эмульсионную полимеризацию тетрафторэтилена в присутствии водной среды, фторированного ПАВ и радикального инициатора полимеризации с получением водной эмульсии политетрафторэтилена, перемешивание и коагуляцию водной эмульсии для отделения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена и затем сушку тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена во влажном состоянии в атмосфере, содержащей аммиак, или в присутствии соединения, генерирующего аммиак. Технический результат - получение тонкодисперсного порошка ПТФЭ, характеризующегося низким давлением экструзии пасты. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может быть использовано для синтеза суспензионных полимеров винилхлорида, предназначенных для производства пластифицированных материалов, таких как кабельный и медицинский пластикаты, пленки и прочее. Способ суспензионной полимеризации винилхлорида осуществляют при нагревании в присутствии инициирующей системы, состоящей, по меньшей мере, из пероксидикарбоната и гидразина в соотношении 1:0,0043÷0,4 и эмульгирующей системы. В качестве пероксидикарбоната можно использовать, по меньшей мере, ди-2-этилгексилпероксидикарбонат и дицетилпероксидикарбонат. В качестве эмульгирующей системы используют, по меньшей мере, сочетание производных метилцеллюлозы и поливиниловых спиртов. Допускается использование стадии дополимеризации, когда после начала падения давления в реакционном аппарате температуру реакции повышают не более чем на 10°С относительно режимных параметров и поддерживают на данном уровне в течение определенного времени, например, 1 часа. Технический результат - обеспечивается высокий выход полимера при сохранении его качества. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соли перфторкарбоновой кислоты, имеющей содержание железа самое большее 10 ч./млн по массе и представленной следующей формулой (1), где R^F представляет собой С_1-10 -одновалентную перфторированную органическую группу, каждый из X¹ и X² независимо представляет собой атом фтора или трифторметильную группу, k представляет собой целое число не менее 1, а М⁺ представляет собой ион аммония или алкил-замещенный ион аммония, который включает стадию гидролиза соединения (2), представленного нижеследующей формулой (2), водой посредством применения реакционной установки, оборудованной реактором, в котором, по крайней мере, его внутренняя поверхность выполнена из фторполимера, где количество применяемой воды составляет от 0,9 до 1,2 моль на моль соединения (2), причем содержание HF в продукте реакции устанавливают самое большее 0,1 мас.%, а затем полученный продукт реакции в целях очистки подвергают дистилляции, получая соединение (3), представленное нижеследующей формулой (3), и стадию образования соли соединения (3), для того чтобы получить соль перфторкарбоновой кислоты, причем R^F , Х¹, X² и k представляют собой соответственно такие же R^F, X¹, X² и k, как и в формуле (1). Способ позволяет получить соль перфторкарбоновой кислоты с превосходной способностью снижать поверхностное натяжение, которая может быть использована для производства фторированных полимеров без окрашивания полимеров под воздействием высокой температуры.

Изобретение относится к применению в свободнорадикальной полимеризации органического пероксида, полученного методом ex situ с помощью реакторов непрерывного действия. Описан способ свободнорадикальной полимеризации, в котором, по меньшей мере, один полимеризуемый мономер взаимодействуют в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, причем органический пероксид получают непрерывным способом ex situ при помощи закрытого пластинчатого теплообменника. Также описан способ суспензионной полимеризации винилхлорида, а также способ суспензионной полимеризации стирола в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, причем органический пероксид получают непрерывным способом ex situ при помощи закрытого пластинчатого теплообменника. Описан способ полимеризации акриловых мономеров в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, причем пероксид получают непрерывным способом ex situ при помощи закрытого пластинчатого теплообменника. Также описан способ свободнорадикальной полимеризации, в котором полимеризуемый мономер взаимодействует в присутствии, по меньшей мере, одного органического пероксида, выбранного из группы, при этом указанный способ включает стадии (a)-(d), осуществляемые на одном и том же месте: а) получение выбранного органического пероксида непрерывным способом при помощи закрытого пластинчатого теплообменника, b) подача, в случае необходимости, реакционной смеси (а) в установку для очистки, с) подача органического пероксида, полученного на стадии (а) или на стадии (b), в реактор полимеризации, d) реакция свободнорадикальной полимеризации, по меньшей мере, одного полимеризуемого мономера в присутствии одного или более органических пероксидов, поданных на стадии (с). Также описаны термопластические полимеры и/или эластомеры, полученные указанными выше способами. Технический результат - применение в системах свободнорадикальной полимеризации органических пероксидов, полученных непосредственно на месте осуществления свободнорадикальной полимеризации (ex situ). 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Представлен способ полимеризации, включающий стадии: (а) взаимодействия водной суспензии, содержащей инициатор, винилхлорид и необязательно один или более со-мономеров в реакторе смешения непрерывного действия; и (b) дальнейшего взаимодействия полученной в результате суспензии, по меньшей мере, в одном втором реакторе, где степень конверсии винилхлорида в реакторе смешения непрерывного действия стадии (а) составляет от 10 до 40% масс. Технический результат - по изобретению можно приготовить (со)полимеры с превосходной термостойкостью и с постоянным распределением размеров частиц полученного поливинилхлорида (D₅₀=150 мкм). 13 з.п. ф-лы. 2 табл.

Изобретение относится к суспензионному способу получения поливинилхлорида, предназначенного для изготовления изделий производственно-технического назначения (оконный профиль, труба, стеновая панель) без использования пластификаторов. Способ суспензионной полимеризации винилхлорида проходит в присутствии инициатора, комплексной диспергирующей системы и вспомогательных веществ с получением частиц полимера с относительно высокой насыпной плотностью и пористостью, улучшенной термостабильностью и технологичностью при переработке. Процесс полимеризации проводят в присутствии комплексной диспергирующей системы, состоящей из защитного коллоида - комбинации поливиниловых спиртов - частично гидролизованных производных поливинилацетата, имеющих степень гидролиза 69,0-73,5% и 78-82%, при соотношении между ними (1÷3):(5÷1), и модифицирующей добавки - кальциевой соли стеариновой кислоты, при введении комплексной диспергирующей системы в полимеризационную смесь до загрузки винилхлорида. Технический результат - получение частицы поливинилхлорида с относительно высокой насыпной плотностью, хорошей пористостью, улучшенной термостабильностью и перерабатываемостью в изделия известными методами без использования жидких пластификаторов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения политетрафторэтилена фотохимической полимеризацией тетрафторэтилена в газовой фазе с использованием инициатора. В качестве инициатора используют четыреххлористый углерод в количестве 4-10 мас.% от загруженного тетрафторэтилена. Массовое количество получаемых частиц политетрафторэтилена с размером до 5 мкм составляет до 93 мас.%. Технический результат - полученные частицы используют в качестве компонента для получения резин и консистентных пластичных смазок, увеличивая их износостойкость, стойкость к растворителям, маслам и агрессивным средам при многолетней эксплуатации в широком интервале температур. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения поливинилхлорида. Способ получения поливинилхлорида включает следующие стадии:

i) введение в реактор воды, инициатора полимеризации, добавки, представляющей собой защитный коллоид, регулятора рН и винилхлоридного мономера;

ii) первой полимеризации посредством поддержания температуры реактора при 30-80°С; и

iii) второй полимеризации посредством повышения температуры на 5-20°С от температуры первой полимеризации, когда степень полимеризационного превращения достигает 60% или выше, и добавления антиоксиданта в количестве 0,001-0,03 мас.ч. на 100 мас.ч. всего мономера с завершением полимеризации. Технический результат - поливинилхлорид обладает превосходной способностью к переработке. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к получению высокостабильных химически стойких перфторполиэфиров на основе тетрафторэтилена, используемых в качестве основы низкотемпературных смазочных масел для изделий ракетно-космической техники. Описан способ получения политетрафторэтиленоксида путем фотоокисления тетрафторэтилена кислородом под действием УФ-облучения в присутствии растворителя и последующей отгонки растворителя, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре минус 40 - минус 60°С, в качестве растворителя используют перфтортриэтиламин, после отгонки растворителя продукт подвергают термической обработке при 300-350°С и стабилизации элементарным фтором при 180-260°С. 2 табл.

Описан способ переработки отходов политетрафторэтилена путем непрерывного пиролиза в присутствии водяного пара при повышенной температуре, отличающийся тем, что пиролиз проводят в две последовательные стадии, причем температура пиролиза на первой стадии составляет 600-750°С, а на второй - 500-600°С, при этом температура на первой стадии выше температуры на второй стадии. Предлагаемый способ за счет проведения разложения в две стадии позволяет одновременно получать как фтормономеры, так и мелкодисперсный политетрафторэтилен. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к фтортеломерам алкилкетонов, используемым для получения защитных термостойких покрытий. Фтортеломеры имеют общую формулу R₁(CF₂=CF₂ )_nR₂, где n от 6 до 20; R₁ и R₂ - фрагменты молекулы алкилкетона. Получают данные фтортеломеры путем осуществления свободно-радикальной реакции теломеризации ненасыщенных перфторолефинов (например, тетрафторэтилена) в жидкой среде телогена, в качестве которого используют алифатические кетоны, при температуре, обеспечивающей кинетическую эффективность процесса. Свободно-радикальную реакцию теломеризации инициируют ионизирующим излучением, например гамма-квантами ⁶⁰ Со при молярном соотношении ТФЭ/телоген=(0,5-20)/100, или химическими инициаторами при температуре разложения инициатора при молярном соотношении инициатор/ТФЭ/телоген=0,5/(0,5-20)/100, с последующим выделением теломеров с различной длиной цепи n в зависимости от концентрации тетрафторэтилена. Нанесение теломеров на подложку различной природы, конфигурации и микроразмеров с последующим высушиванием и термообработкой приводит к получению покрытий, обладающих хорошей стойкостью к химически агрессивным средам, термостойкостью, антифрикционными и водоотталкивающими свойствами. 4 н.п. ф-лы, 3 табл.

Способ полимеризации для получения (со)полимера полимеризацией одного или более мономеров, из которых по меньшей мере 50 мас.% составляет винилхлорид, и в котором один или несколько органических пероксидов, выбранных из группы, состоящей из диацилпероксидов, сложных пероксиэфиров, пероксидикарбонатов и их смесей, используются в сочетании с регулирующими агентами, выбранными из группы, состоящей из органических гидропероксидов, органических соединений с этиленовой ненасыщенностью, которые не могут гомополимеризоваться, соединений с лабильными связями углерод-водород, оксимов и их смесей, при условии, что растворимость пероксидикарбоната (пероксидикарбонатов) в воде при 0°С составляет не менее 5 ч./млн, и где способ представляет собой стандартный способ полимеризации в водной дисперсии или способ полимеризации в водной дисперсии, в котором по меньшей мере часть одного или нескольких органических пероксидов, используемых в качестве инициатора, дозируют в реакционную смесь при температуре полимеризации. Изобретение также относится к рецептурам, содержащим органический пероксид и эффективное количество добавки, стабилизирующей органический пероксид, подходящим для использования в указанном способе полимеризации и (со)полимерам, полученным способом полимеризации в водной дисперсии. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу полимеризации, в котором, по меньшей мере, один пероксид с периодом полураспада от 1 час до 0,001 час при температуре полимеризации в момент добавления дозируют в реакционную смесь при температуре полимеризации и в котором, по меньшей мере, в течение части периода дозирования пероксида i) охлаждающее устройство реактора поддерживают по существу при максимальной охлаждающей способности и ii) активно регулируют добавляемое количество инициатора при помощи регулятора температуры, достигая, таким образом, температуры полимеризации и поддерживая ее в пределе 0,3°С или ниже от указанной желаемой температуры полимеризации. Способ полимеризации позволяет получать полимеры с повышенной воспроизводимостью, выраженной в виде их К-значения в пределах 0,3 единиц от требуемого К-значения. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ получения поливинилхлорида осуществляют путем суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии защитного коллоида, маслорастворимого инициатора, 2,6-ди-трет-бутил-2-метилфенола, в состав рецептуры полимеризации до загрузки ВХ вводят Zn-содержащий моноолеат глицерина или Zn-Mg-содержащий моноолеат глицерина в количестве 0,03-0,06% от массы ВХ. Для усиления эффекта термостабилизации в реакционную смесь до подачи мономера вводят, % от массы ВХ: стеарат Са или Ca-Zn стеарат - 0,03-0,06. Техническим результатом изобретения является получение полимера с повышенной термостабильностью, с высокой способностью поглощать пластификатор и улучшенной морфологической однородностью. 1 табл.

Описана фторполимерсодержащая дисперсная система, в составе которой частицы фторсодержащего полимера со средним размером от 10 до 400 нм диспергированы в воде, причем указанная дисперсная система имеет содержание твердых веществ от 35 до 70 вес.%, указанная дисперсная система не содержит фторированного ПАВ с молекулярным весом менее 1000 г/моль или содержит указанное фторированное ПАВ с молекулярным весом менее 1000 г/моль в количестве не более чем 0,05 вес.% от общего веса твердых веществ в указанной дисперсной системе, кроме того, указанная дисперсная система содержит неионное нефторированное ПАВ или смесь разных неионных нефторированных ПАВ и одно или несколько нефторированных анионных ПАВ, при этом количество и природа указанных неионных нефторированных ПАВ или смеси неионных нефторированных ПАВ выбирается таким образом, чтобы величина VTT указанной фторполимерсодержащей дисперсной системы составляла, по меньшей мере, 26°С и чтобы фторполимерсодержащая дисперсная система практически не содержала неионных ПАВ с ароматическими группами. Также описаны способ получения фторполимерсодержащей дисперсной системы и ее использование для покрытия и импрегнации субстрата. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ полимеризации одного или нескольких мономеров, в котором используется, самое большое, 90 мас.% безопасно используемого количества первого инициатора, где безопасно используемое количество инициатора представляет собой максимальное количество указанного инициатора, которое может быть использовано в идентичном способе, который осуществляется при максимальной охлаждающей способности и температура которого не превышает установленную температуру, и второй инициатор, имеющий период полураспада от 0,0001 ч до 1,0 ч при температуре полимеризации и который является менее термостойким, чем первый инициатор, дозируют, по меньшей мере частично, от начала полимеризации, пока не полимеризуется 10% мономера (мономеров), в таком количестве и с такой предпочтительно различной скоростью, что не менее 92% максимальной охлаждающей мощности используется, по меньшей мере, в период времени, в который полимеризуется не менее 10 мас.% мономера и в котором инициаторы выбирают из органических пероксидов и стандартных азо-инициаторов, что дает в результате экономичный способ получения полимеров, в частности полимеров, содержащих полимеризованный винилхлорид. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

В способе получения поливинилхлорида путем суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии защитного коллоида, маслорастворимого инициатора, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола в реакционную смесь до загрузки ВХ вводят Zn-содержащий или Zn-Mg-содержащий моноэфир глицерина на основе альфа-разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот фракции С₁₀-С₂₈ в количестве 0,03-0,06% от массы винилхлорида. При необходимости, для усиления эффекта термостабилизации, в реакционную смесь до подачи мономера вводят стеарат Са или стеарат Ca-Zn- в количестве 0,03-0,06% от массы винилхлорида. Использование данного способа позволит получать ПВХ с высокой термостабильностью и хорошей текучестью расплава, с улучшенной морфологической однородностью и, следовательно, улучшенной перерабатываемостью. 1 табл.

Описан способ получения нанодисперсного фторорганического материала путем термодеструкции политетрафтоэтилена в атмосфере воздуха с последующим охлаждением, причем термодеструкцию проводят в плазме электрического разряда в переменном электрическом поле при амплитуде переменного напряжения не менее 2 кВ. Изобретение может найти применение для создания фторполимерных присадок и наполнителей, получения жидких реагентов для фторорганического синтеза, для создания фторорганических микрокристаллов, пленочных покрытий, а также фторполимерных квантовых точек. 5 ил.

Синтез суспензионного поливинилхлорида осуществляют полимеризацией винилхлорида при нагревании в присутствии инициирующей системы, состоящей из инициаторов, различающихся температурой периода полураспада: пероксидикарбонатов и ацильных пероксидов, и эмульгирующей системы на основе метилоксипропилцеллюлозы и вторичного поливинилового спирта, которые вводят в начале процесса, а после падения давления поднимают температуру полимеризации на 6-10°С от температуры нагрева и выдерживают реакционную массу в течение 40-60 мин. Суспензионный поливинилхлорид может быть предназначен для производства пластифицированных материалов, таких как кабельный и медицинский пластикаты, пленки. 2 табл.

Изобретение относится к использованию пропана в качестве регулятора степени полимеризации при получении фторполимеров. Описан способ свободно-радикальной полимеризации мономера винилиденфторида, где в качестве единственного регулятора степени полимеризации используют пропан. Также описан способ свободно-радикальной полимеризации смеси сомономеров винилиденфторида и гексафторпропилена, где в качестве единственного регулятора степени полимеризации используют пропан. Использование пропана в указанных способах приводит к высокой скорости полимеризации при соответствующем расходе инициатора и получению полимера с хорошей окраской и стойкого к изменению окраски при повышенных температурах. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способу получения мелкодисперсного сыпучего политетрафторэтилена с высокой удельной поверхностью. Описан способ получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, включающий полимеризацию тетрафторэтилена в дифторхлорметане с температурой кипения минус 40°С в присутствии перфтордиацилпероксида при избыточном давлении 0,2-1,9 МПа, поддерживаемом добавлением тетрафторэтилена, и последующее выделение полимера испарением растворителя, а испарение растворителя и мономера ведут при температуре 20-60°С при перемешивании реакционной массы. Способ позволяет повысить производительность процесса получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, упростить технологию получения целевого продукта и утилизации возвратного растворителя и мономера, а также существенно улучшить потребительские свойства полимера, в частности его дисперсность и термостойкость. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к безопасной технологии получения политетрафторэтилена, при которой исключается в значительной степени причина возникновения взрыва. Описывается способ получения политетрафторэтилена, не перерабатываемого из расплава и обладающего стандартной удельной плотностью (SSG, ASTM D 1457-66) менее 2,20 г/см ³, путем эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена в присутствии фторированного насыщенного углеводорода, практически не растворимого в воде, парциальном давлении указанного углеводорода, причем парциальное давление указанного углеводорода в реакторе составляет 0,0025 бар - 0,5 бар, при этом фторированный насыщенный углеводород является газообразным в условиях полимеризации и по существу действует как передатчик кинетической цепи только в газовой фазе. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и касается конкретно поливинилхлорида и его применения. Суспензионный поливинилхлорид по изобретению представляет собой суспензионный поливинилхлорид с константой Фикентчера К _ф=35-42, представляющий собой порошок белого цвета из непористых стеклообразных частиц, характеризующийся отношением величины константы Фикентчера к показателю время поглощения пластификатора К_ф/T_погл.=0,3-3,0, полученный водно-суспензионной полимеризацией реакционной смеси, содержащей винилхлорид, перекисный инициатор, воду, стабилизатор и регулятор молекулярной массы - хлорированный углеводород, при нагревании и интенсивном перемешивании реакционной смеси, при скорости перемешивания 0,5-3,5 с^-1 и при температуре полимеризации 60-80°С. Данный поливинилхлорид имеет повышенную степень растворимости в органических лаковых растворителях, равную не менее 99,9 мас.%, и применяется для получения композиций, имеющих повышенную агрегативную устойчивость в лаковых органических растворителях и используемых для получения стабильных высококонцентрированных лаков и эмалей, с содержанием массовой доли нелетучих веществ до 50%. Поливинилхлорид с указанными характеристиками используется в качестве связующего при получении различных лакокрасочных материалов, которые образуют покрытия с хорошими физико-механическими и защитными свойствами; сам раствор поливинилхлорида в растворителях отличается повышенной стабильностью при хранении, в том числе и при отрицательных температурах. 5 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии и технологии полимеров, конкретно к способу суспензионной полимеризации винилхлорида (ВХ). Полимеризацию ВХ в водной суспензии осуществляют в присутствии защитного коллоида и пероксидного инициатора, используемого в количестве 0,03-0,1% от массы мономера, в качестве инициатора используют многокомпонентную систему, содержащую, мас.%: смесь симметричных и несимметричных диалкилпероксидикарбонатов 75-82, синтетических жирных спиртов C₅-С₂₂ 1-2,5, алкилхлоридов 7,5-10, диалкилкарбонатов и эфиров диэтиленгликоля 8-14. Это обеспечивает постоянную скорость полимеризации ВХ, равномерное тепловыделение в течение всего процесса и создает возможность более рационального использования полимеризационной аппаратуры, позволяет заметно снизить аутоускорение полимеризации в области глубоких конверсий, сократить время процесса, повысить выход полимера и его качество, что выражается в улучшении термостабильности, гранулометрического состава, увеличении пористости частиц ПВХ, улучшении его перерабатываемости и физико-механических свойств получаемых полимерных материалов. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу полимеризации одного или нескольких мономеров, одним из которых является винилхлоридный мономер, в котором стандартную систему органических пероксидов вводят в полимеризационную смесь в первой части реакции полимеризации, а один или несколько дополнительных органических пероксидов, и необязательно поверхностно-активное вещество, вводят в полимеризационную смесь при реакционной температуре, когда давление в полимеризационном реакторе падает вследствие израсходования винилхлоридного мономера, и указанные дополнительные органические пероксиды имеют период полураспада менее 1 ч при температуре полимеризации, при условии, что образуемый полимер не подвергается радиочастотному диэлектрическому нагреванию в присутствии дополнительного органического пероксида. Данный способ позволяет сократить время полимеризации благодаря более высокой скорости падения давления в конце реакции полимеризации. Кроме того, более эффективно используется охлаждающая способность полимеризационного реактора. 1 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.