Гомополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую карбоксильную группу, а также содержащих по меньшей мере еще одну карбоксильную группу в молекуле; гомополимеры солей, ангидридов, эфиров, амидов, имидов или нитрилов этих соединений – C08F 122/00

МПКРаздел CC08C08FC08F 122/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C08 Органические высокомолекулярные соединения; их получение или химическая обработка; композиции на основе этих соединений
C08F Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
C08F 122/00 Гомополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую карбоксильную группу, а также содержащих по меньшей мере еще одну карбоксильную группу в молекуле; гомополимеры солей, ангидридов, эфиров, амидов, имидов или нитрилов этих соединений

C08F 122/02 .кислоты; их металлические или аммониевые соли
C08F 122/04 .ангидриды, например циклические
C08F 122/06 ..малеиновый ангидрид
C08F 122/10 .эфиры
C08F 122/12 ..фенолов или насыщенных спиртов
C08F 122/14 ...эфиры, не содержащие свободных карбоксильных групп
C08F 122/16 ...эфиры, содержащие свободные карбоксильные группы
C08F 122/18 ...эфиры, содержащие галоген
C08F 122/20 ...эфиры, содержащие кроме карбоксильного кислорода другие атомы кислорода
C08F 122/22 ...эфиры, содержащие азот
C08F 122/24 ...эфиры, содержащие серу
C08F 122/26 ..ненасыщенных спиртов
C08F 122/28 ...диаллилмалеат
C08F 122/30 .нитрилы
C08F 122/32 ..альфа-цианакриловой кислота; ее эфиры
C08F 122/34 ..винилиденцианид
C08F 122/36 .амиды или имиды
C08F 122/38 ..амиды
C08F 122/40 ..имиды, например циклические имиды

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОИМИДОВ АЛКЕНИЛЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ

Способ может быть использован в нефтехимическом синтезе. Способ получения амидоимидов алкенилянтарной кислоты осуществляют взаимодействием аминоамидов, полученных реакцией индивидуальных полиаминов или смеси полиаминов с масляной, или изомасляной, или олеиновой, или стеариновой кислотами, или стеарином, при температуре 160-190°С в течение 4-6 ч в мольном соотношении полиамин: кислота составляет 1-1;1:1, с алкенилянтарным ангидридом сначала при температуре 25-29°С в течение 0,5 ч, потом при 110-115°С в течение 0,5-1 ч, и затем полученную смесь выдерживают при 145-150°С в течение 3-4 ч. При этом мольное соотношение алкенилянтарный ангидрид: аминоамид составляет 1:1,1-1,4, и процесс осуществляют в присутствии индустриального масла. Индивидуальные полиамины выбирают из диэтилентриамина, или триэтилентетрамина, или N,N'-бис( -этиламино)пиперазина, или тетраэтиленпентамина, или этилендиамина. Технический результат - усовершенствованный способ получения сукцинимидных присадок, расширение ассортимента присадок и ингибиторов коррозии. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 30 пр.

2502748
выдан:
опубликован: 27.12.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОИМИДОВ АЛКЕНИЛЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ)

Способ может быть использован в нефтехимическом синтезе. Для получения амидоимидов алкенилянтарной кислоты осуществляют взаимодействие аминоамидов, полученных реакцией полипропиленполиаминов, выбранных из дипропилентриамина, или трипропилентетрамина, или тетрапропиленпентаамина, или смеси полиаминов, или 1,2-диаминопропана, с масляной, или изомасляной, или олеиновой, или 2-этилгексеновой кислотами в мольном соотношении амин: кислота, равном 1-1,15:1, с алкенилянтарным ангидридом сначала при температуре 90-105°C в течение 1,2-1,8 ч, затем при 162-165°C в течение 3,5-4 ч в присутствии индустриального масла. Также амидоимиды алкенилянтарной кислоты могут быть получены взаимодействием алкенилянтарного ангидрида с полипропиленполиаминами нормального или изостроения, выбранных из дипропилентриамина, или трипропилентетрамина, или тетрапропиленпентаамина, или со смесью полиаминов, или с 1,2-диаминопропаном в мольном соотношении 1:1-1,1 соответственно при 140-148°С в течение 4-6 ч с последующей обработкой сукцинимида масляной, или изомасляной, или олеиновой, или 2-этилгексеновой кислотами при 165-175°С в течение 6-8 ч в мольном соотношении сукцинимид: кислота, равном 1:1, в присутствии углеводородного растворителя - индустриального масла. Технический результат - усовершенствованные способы получения сукцинимидной присадки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 34 пр.

2502747
выдан:
опубликован: 27.12.2013
ПОЛИАНИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НОРБОРНАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНГИБИТОРЫ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА НА ИХ ОСНОВЕ

Настоящее изобретение относится к полианионным производным норборнана (бицикло[2,2,1]гептана) общей формулы:

2281297
выдан:
опубликован: 10.08.2006
АНИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ ИЗ ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Описываются биоразлагаемые анионные полимеры, которые включают повторяющиеся полимерные подзвенья, предпочтительно образованные из дикарбоновых мономеров, таких как малеиновый ангидрид, итаконовый ангидрид или цитраконовый ангидрид. Для синтеза полимеров используют свободно-радикальную полимеризацию. Полимеры могут образовывать комплексы с ионами, и/или их можно смешивать с удобрениями или семенами с получением подходящих для сельского хозяйства композиций. Предпочтительные продукты изобретения можно наносить на листья или вносить в грунт по соседству с растущими растениями для того, чтобы улучшить усвоение растениями питательных веществ. 17 н. и 105 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

2267499
выдан:
опубликован: 10.01.2006
Наверх