Сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую простую или двойную связь с азотом или с гетероциклическим кольцом, содержащим азот – C08F 226/00

Настоящее изобретение относится к способу получения полимеров осадительной радикальной полимеризацией: а) от 99,99 до 10% масс. по меньшей мере одного , -этилен-ненасыщенного соединения по меньшей мере с одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, причем а) выбирают из винилимидазолов общей формулы (III)

в которой остатки R¹-R³ означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил, b) от 0 до менее 25% масс. по меньшей мере одного отличающегося от компонента а) моноэтиленненасыщенного соединения с амидными группами, выбранного из группы, включающей содержащие амидные группы , -этиленненасыщенные соединения общей формулы (IV):

в которой R² означает группу формулы СН₂=СН-, и R¹ и R³ совместно с амидной группой, с которой они соединены, образуют лактам с 5 кольцевыми атомами, с) от 0,01 до 5% масс. сшивающего агента, d) от 0 до 15% масс. по меньшей мере одного моноэтиленненасыщенного соединения, выбранного из алкил(мет)акрилатов с 12-30 атомами углерода в алкиле, е) от 0 до 30% масс. метилметакрилата, при условии, что суммарное количество компонентов а)-е) составляет 100% масс., отличающемуся тем, что в ходе его осуществления используют по меньшей мере два разных нерастворимых в воде инициатора А и В, которые выбирают таким образом, чтобы температура распада каждого из них составляла по меньшей мере 70°C и эти температуры распада инициаторов А и В отличаются друг от друга по меньшей мере на 10°С. Также описано применение по меньшей мере одного полимера, полученного указанным выше способом, для модифицирования реологии водных, спиртовых или вводно-спиртовых композиций, а также описаны косметическое или фармацевтическое средство, содержащее по меньшей мере один полимер, полученный указанным выше способом. Технический результат - получение полимеров, обладающих оптимальными потребительскими свойствами при одновременном загущающем эффекте. 3 н. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Изобретение относится к материалам, применяемым для тонкой очистки жидкостей. Предложен материал, включающий полиазациклоалкан, привитый на полипропиленовое волокно, способ получения такого материала, и способ удаления катионов металлов, присутствующих в жидкости, путем приведения этой жидкости в контакт с упомянутым материалом. Технический результат - предложенный материал совмещает превосходную избирательность связывания тяжелых металлов, лантанидов или актинидов с прекрасными эксплуатационными характеристиками. 4 н. и 51 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

Изобретение относится к соединению циклометаллированного комплекса платины (II) - (2-фенилпиридинато-N,C^2' )(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платине (II) формулы 1

Также предложены сополимеры на его основе и органический светоизлучающий диод. Изобретение позволяет получить соединение циклометаллированного комплекса платины (II), на основе которого получены сополимеры, которые могут быть применены для создания эмиссионного слоя в органических светоизлучающих диодах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 5 пр.

Изобретение относится к сополимеру N,N-диаллиламиноэтановой кислоты (ДАУ) с винилацетатом (ВА) формулы:

Изобретение относится к биохимии. Предложена композиция для получения полимерной пленки для иммобилизации микроорганизмов в биосенсорных анализаторах. Композиция состоит из поливинилового спирта и сополимера N-винилпирролидона. При этом исходные компоненты взяты в мольном соотношении ПВС:N-ВП 239:(9,0-56,2). Композиция обеспечивает высокую чувствительность биосенсора при стабильной работе до 40 сут. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области химии биологически активных полимеров. Предложен сополимер на основе N-винилпирролидона общей формулы (I):

Изобретение относится к амфолитному сополимеру на основе кватернизованных азотсодержащих мономеров, который характеризуется молярным избытком катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам, косметическому средству, содержащему по меньшей мере один подобный амфолитный сополимер, а также к применению указанного сополимера в средствах для ухода за кожей, средствах для обработки волос, в качестве модификатора реологии в средствах для очищения кожи. Технический результат - сополимеры по изобретению обладают способностью к самозагущению и могут быть использованы в различных применениях. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложены сополимеры N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса Mµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Mµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Mµ=15-28 кДа, и их применение в качестве активаторов фагоцитоза.

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложено применение сополимеров N-винилпирролидона, представленных общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мольн.%, а средневязкостная молекулярная масса Мµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Мµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Мµ=15-28 кДа, в качестве активаторов продуцирования интерлейкина-1-альфа и интерейкина-1-бета и противораковых агентов.

Изобретение относится к частицам с дезодорирующим действием. Описана частица с дезодорирующей способностью, имеющая удельную площадь поверхности по БЭТ 10 м²/г или более, которую получают сополимеризацией мономеров, включающих виниловый мономер, обеспечивающий сшивание, и виниловый мономер, несущий гетероароматическое кольцо. Также описан способ получения частицы с дезодорирующим действием, указанной выше, который включает стадию сополимеризации мономеров, включающих виниловый мономер, обеспечивающий сшивание, и виниловый мономер, несущий гетероароматическое кольцо, эмульсионной полимеризацией масло-в-воде или полимеризацией осаждением с использованием органического растворителя, параметр растворимости которого отличается от такового мономеров по абсолютной величине на 0-2,0. Описан дезодорирующий волокнистый продукт, включающий в себя указанную выше частицу с дезодорирующим действием, также описано впитывающее изделие, содержащее указанную выше частицу с дезодорирующим действием. Технический результат - получение частиц с дезодорирующим действием, проявляющих хорошую дезодорирующую способность против неприятных запахов, обеспечение эффективного устранения неприятных запахов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 10 табл.

Предложенное изобретение относится к сополимерам, содержащим силиконовые группы. Предложен сополимер, содержащий силиконовые группы, получаемый радикальной сополимеризацией, по меньшей мере, одного соединения с радикально полимеризуемой , -этилен-ненасыщенной двойной связью и, по меньшей мере, одной ионогенной и/или ионной группой на молекулу; и, по меньшей мере, одного радикально полимеризуемого сшивающего соединения, которое содержит, по меньшей мере, две , -этилен-ненасыщенные двойные связи на молекулу, в присутствии, по меньшей мере, одного кремнийорганического соединения, содержащего полиэфирную группу и/или уретан(мет)акрилат, содержащий силоксановые группы, причем сополимер имеет молярный избыток анионогенных/анионных групп относительно катионогенных/катионных групп. Предложен также способ получения указанного сополимера и содержащее его косметическое или фармацевтическое средство. Технический результат - предложенный порошок легко вводится в сгущаемые композиции и пригоден для модификации реологических характеристик косметических и фармацевтических составов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии биологически активных полимеров. Предложены сополимеры на основе N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I):

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к водным композициям для обработки волос, содержащим, по меньшей мере, один растворимый или диспергируемый в воде сополимер А) с катионогенными группами, который включает:

а) вполимеризованный N-винилимидазол и/или его производное,

b1) по меньшей мере, один вполимеризованный N-виниллактам,

b2) по меньшей мере, один вполимеризованный мономер b2), выбранный из первичных амидов , -этиленненасыщенных монокарбоновых кислот и их N-алкильных и N,N-диалкильных производных, которые наряду с карбонильным атомом углерода амидной группы содержат не более 8 других атомов углерода, а также

b3) по меньшей мере, один вполимеризованный мономер, выбранный из продуктов кватернизации N-винилимидазола, а также

В) по меньшей мере, один косметически приемлемый носитель, причем значение рН водной композиции составляет от 4 до 6.

Изобретение обеспечивает композиции, характеризующиеся улучшенными фиксирующими свойствами, хорошей способностью к вымыванию, наиболее незначительной клейкостью и приятностью на ощупь обработанных волос. 12 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к противомикробному продукту, имеющему, по крайней мере, одну поверхность и нековалентно присоединенный, по крайней мере, к части указанной поверхности противомикробный полимер, который является линейным и/или разветвленным полимером, содержащим атомы азота, модифицированным полимером полимера-предшественника, где указанный полимер-предшественник выбран из группы полимеров, имеющих следующие общие формулы от I до III и их сополимеров:

где R¹ и R² независимо выбраны из линейной или разветвленной (C₁-С₆ ) углеводородной цепи; х находится в диапазоне от 0 до 1; или где указанный полимер-предшественник выбран из группы, состоящей из полимеров, имеющих следующие общие формулы IIa, IIb, IIIa и IIIb,

где n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 6; R⁴ выбран из прямой связи и линейной или разветвленной (С₁-С₆) углеводородной цепи; R⁵ выбран из водорода и линейной или разветвленной (С₁-С₆) углеводородной цепи; R⁶ выбран из прямой связи и линейной или разветвленной (C₁ -С₆) углеводородной цепи; и Аr⁷ является азотосодержащей гетероароматической группой; и где указанный полимер-предшественник модифицирован таким образом, что, по крайней мере, часть указанных атомов азота замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из линейных или разветвленных С₁ -С₂₀-алкилов, и, по крайней мере, часть атомов азота в указанном полимере-предшественнике является кватернизованной, причем степень замещения указанных кватернизованных атомов азота составляет от 10 до 100%. Поверхность выполнена в форме волокон, частиц, текстильных изделий, нетканых изделий, пленок, фильтров и их комбинаций, а также из полимеров, резин, стекла, металлов, керамик, древесины, хлопка и их комбинаций. Сильное, нековалентное связывание полимера с поверхностью позволяет избежать специальной модификации поверхности и упростить способ получение продукта, а также сохранять противовирусный эффект после его промывания. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

Способ относится к способам получения биологически активных веществ, а именно к способу получения полимерной водорастворимой формы бетулоновой кислоты. Способ получения заключается в взаимодействии хлорангидрида бетулоновой кислоты с поливиниловым спиртом в водно-ацетоновом растворе в присутствии гидроксида калия или гидроксида натрия. Соотношение хлорангидрид бетулоновой кислоты - звено поливинилового спирта = 2-10. Концентрация поливинилового спирта 1-3 мас.%, концентрация гидроксида калия или натрия 0,5-2,0 мас.%. Способ в соответствии с изобретением позволяет упростить способ получения полимерного производного бетулоновой кислоты. Также способ дает возможность введения в полимер определенного количества остатков бетулоновой кислоты.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к сополимерам N-виниламидов. Сополимер в соответствии с данным изобретением характеризуется общей формулой: A_n-B_m, где А - N-виниламидный остаток, В - винилсахаридный остаток и где n=100 - m мол.%; m=10,0-35,0 мол.%. В качестве винилсахаридного остатка берут (мет)акрилоилсорбозу, кротоноилсорбозу. В качестве N-виниламидных остатков используют N-винилформамид, N-винилпирролидон, N-метилвиниламид. Получают сополимеры в присутствии радикального инициатора - динитрила азо-изомасляной кислоты, затем гидролизуют в водном растворе муравьиной кислоты. Водорастворимые сополимеры в соответствии с изобретением обладают низкой токсичностью, имеют высокий уровень иммуностимулирующей активности. 2 табл.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу получения поливинилпирролидона. Поливинилпирролидон получают полимеризацией N-винилпирролидона в водном растворе под действием инициатора - перекиси водорода в присутствии фосфатных или пирофосфатных комплексов меди или железа. Процесс получения поливинилпирролидона протекает с хорошо регулируемой скоростью и позволяет получать полимер с молекулярной массой 6000-10000. Полученный полимер содержит примесь -пирролидона менее 5 мас.%, альдегидов - менее 0,3 мас.% считая на полимер. Способ позволяет провести процесс без образования нежелательных примесей. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к технологии получения мягких контактных линз. Описан способ изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающий растворение красителя в гидрофильном мономере, в качестве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - в присутствии дивинилового сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, отличающийся тем, что в качестве красителя используют кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения. Технический результат - упрощение технологии на всех этапах получения окрашенного гидрогелевого материала для мягких контактных линз с улучшенными физико-химическими характеристиками. 3 з.п. ф-лы,1 табл.

Описана порошкообразная водорастворимая катионная полимерная композиция, содержащая, по меньшей мере, два отличающихся катионными группами катионных полимера, причем первый катионный полимер образован из составляющих его мономеров посредством радикальной полимеризации в водном растворе в присутствии второго катионного полимера, в которой полимеризация первого катионного полимера осуществлена в водном растворе второго катионного полимера способом адиабатической гель-полимеризации, причем отношение второго катионного полимера к первому катионному полимеру составляет от 0,01:10 до 1:4. Также описан способ получения такой полимерной композиции и ее применение в качестве вспомогательного флоккулирующего средства для разделения твердое вещество/жидкость. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл.

Описана порошкообразная водорастворимая катионная полимерная композиция, содержащая, по меньшей мере, два отличающихся молекулярной массой катионных полимера, причем первый катионный полимер образован из составляющих его мономеров посредством радикальной полимеризации в водном растворе в присутствии второго катионного полимера, в которой вид катионных звеньев первого и второго полимеров совпадает, первый катионный полимер является сополимером катионного и неионного мономеров, первый катионный полимер имеет среднюю молекулярную массу более 1 млн, полимеризация первого катионного полимера осуществлена в водном растворе второго катионного полимера способом адиабатической гель-полимеризации, а отношение второго катионного полимера к первому катионному полимеру составляет от 0,01:10 до 1:3. Также описан способ получения таких полимерных композиций и их применение в качестве вспомогательного флоккулирующего средства для разделения твердое вещество/жидкость. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к антистатическим средствам, препятствующим накоплению статического электричества, возникающего на поверхности текстильных материалов, ковровых покрытий, на искусственном и натуральном мехе. Техническая задача - разработка способа получения антистатического средства, позволяющего повысить качество целевого продукта за счет увеличения антистатического эффекта, термической стабильности и влагоустойчивости. Предложен способ получения антистатического средства путем радикальной сополимеризации N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метакриловой кислоты в течении 6-10 часов при 40-60°С при массовом соотношении N,N-деметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метакриловой кислоты 1:0,005-2,0 в присутствии персульфата аммония, в массовом соотношении его к сомономерам N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метакриловой кислоты 1:250-2000, с последующим добавлением воды в количестве, в 0,8 раз большем суммарного массового количества N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида, метакриловой кислоты и персульфата аммония. По сравнению с прототипом антистатический эффект увеличился в 2-3 раза, термическая стабильность и влагоустойчивость увеличились в 8-12 раз. 1 табл.

Изобретение относится к антистатическим средствам, препятствующим накоплению статического электричества, возникающего на поверхности текстильных материалов, ковровых покрытий, на искусственном и натуральном мехе. Техническая задача - разработка способа получения антистатического средства, позволяющего повысить антистатический эффект, увеличить термическую стабильность и влагоустойчивость. Предложен способ получения антистатического средства путем радикальной сополимеризации N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метилового эфира метакриловой кислоты в течение 6-10 часов при 40-60°С при массовом соотношении сомономеров N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метилового эфира метакриловой кислоты 1:0,005-3,0 при добавлении персульфата аммония при массовом соотношении его и смеси сомономеров N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида и метилового эфира метакриловой кислоты 1:250-2000 с последующим добавлением диметилсульфоксида в количестве, в 3,4 раза большем суммарного массового количества N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлорида, метилового эфира метакриловой кислоты и персульфата аммония. По сравнению с прототипом антистатический эффект увеличился в 3-5 раза, термическая стабильность и влагоустойчивость увеличились в 5-11 раз. 1 табл.

Изобретение относится к способам получения биосовместимых полимеров медицинского назначения. Техническая задача - разработка способа производства сополимеров N-винилпирролидона с алкилакрилатами, позволяющего получать сополимеры с высокой однородностью по составу, с молекулярной массой в интервале от 30 до 80 тысяч, не содержащие остаточных мономеров и быстро растворяющиеся в органических растворителях. Предложено для проведения реакции сополимеризации N-винилпирролидона с алкилакрилатом готовить два раствора: инициатора в N-винилпирролидоне (раствор А) и инициатора в смеси N-винилпирролидона с алкилакрилатом (соотношение от 5:95 до 15:85 % вес.) (раствор Б), осуществлять сополимеризацию при температуре от 70 до 90°С в среде органического растворителя путем постепенного введения в течение от 2 до 4 часов от 4 до 8 различных смесей мономеров, получаемых путем смешения растворов А и Б, с постепенным изменением в смесях соотношения N-винипирролидона и алкилакрилата от 95:5 до 10:90 % вес. с последующей выдержкой реакционной смеси при температуре полимеризации в течение 4-7 часов, с последующим охлаждением реакционной смеси до температуры 30-45°С, с дальнейшим введением осадителя до образования коацерватного раствора сополимера, с последующим декантированием смеси растворитель - осадитель и сушкой коацерватного раствора в вакууме при остаточном давлении от 1 до 8 кПа при температуре от 65 до 85° С в течение 4-12 часов. Предложенный способ позволяет изготавливать сополимеры с высокой однородностью по составу (степень однородности 90-97 %) со 100 % содержанием фракций с молекулярной массой в интервале 30-80 тысяч, то есть не содержащие токсичных фракций с молекулярной массой более 80 тысяч, практически не содержащие остаточных мономеров и быстро и легко растворяющиеся в этаноле. 4 табл.

Описаны водорастворимые полимерные комплексы антибиотиков - аминогликозидов общей формулы:

где AG - антибиотик - аминогликозид (основание); m₁=(100-m₂) мол.%; m₂=17-19 мол.%; с ММ 20000-29000 Да; содержание AG 13,0-17,2 мас.%. Антибиотик - аминогликозид выбран из ряда, включающего гентамицин, канамицин, неомицин. Изобретение позволяет понизить токсичность актибиотиков. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, а именно к новым азот- и кислородсодержащим сетчатым сополимерам 1-винил-1,2,4-триазола с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля, которые могут быть использованы для сорбции золота, серебра, платины, палладия из кислых растворов. Поставленная техническая задача решается тем, что сетчатые сополимеры 1-винил-1,2,4-триазола с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля общей формулы:

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, а именно к новым азот- и серосодержащим сетчатым сополимерам 1-винил-1,2,4-триазола с дивинилсульфидом, которые могут быть использованы для извлечения золота, серебра и платины из кислых растворов. Задачей изобретения является получение сетчатых сополимеров 1-винил-1,2,4-триазола с дивинилсульфидом, обладающих простотой метода получения (в одну стадию), без использования растворителя, при этом дивинилсульфид выступает в реакции сополимеризации и как второй сомономер, и как сшивающий агент, высокой химической устойчивостью сополимеров, возможностью многократного использования их в циклах сорбция - десорбция, эффективной комплексообразующей способностью и высокими значениями сорбционной емкости по отношению к ионам благородных металлов, возможностью извлечения благородных металлов из сложных по составу растворов, высокими значениями коэффициентов распределения, что позволяет рекомендовать сорбенты для извлечения низких концентраций благородных металлов. Поставленная задача была решена тем, что вышеуказанный сополимер, содержащий в своей структуре триазольные циклы, синтезируют сополимеризацией 1-винил-1,2,4-триазола и дивинилсульфида в массе, без растворителя, в условиях радикального инициирования динитрилом азобисизомасляной кислоты (2% от массы смеси мономеров), при 60°С, в течение 0,25-2 часов, в атмосфере аргона с последующей промывкой сополимера этиловым спиртом, сополимер имеет общую формулу

Изобретение относится к получению медицинских полимеров, используемых для изготовления никотинсодержащих препаратов для отвыкания от курения, обладающих пролонгированным стимулирующим действием, а также к самим никотинсодержащим препаратам. Описан способ получения сополимера N-винилпирролидона с лаурилметакрилатом для трансдермального введения никотина, который заключается в радикальной сополимеризации сомономеров - N-винилпирролидона и лаурилметакрилата в присутствии эмульгатора, перекиси водорода в качестве инициатора, гидроокиси аммония и метабисульфита натрия при 70-75°С. В качестве эмульгатора используют аммониевую соль нонил-фенокси-(этокси) ₉-сульфокислоты. Процесс проводят путем предварительного приготовления смеси гидроокиси аммония, сомономеров, инициатора, метабисульфита натрия и воды и введения полученной смеси в реактор полимеризации, содержащий предварительно полученный раствор эмульгатора. Раствор эмульгатора получают последовательным введением в реактор полимеризации воды, барботированием азота, нагреванием воды до 80-85°С, охлаждением до температуры полимеризации после насыщения воды азотом и введением эмульгатора при массовом соотношении количества воды, используемого при приготовлении смеси, содержащей сомономеры, и количества воды, используемой для приготовления раствора эмульгатора, от 20:80 до 40:60, причем процесс полимеризации проводят при постоянном барботировании азота. Увеличение пролонгированного действия препарата для трансдермального введения никотина достигается тем, что его получают путем смешения полученного сополимера, пропиленгликоля, производного целлюлозы, изопропилмиристата, стеариновой кислоты, аэросила, цетилового спирта, никотина и этанола, причем предварительно растворяют нерастворимый в воде сополимер N-винилпирролидона с эфиром органической ненасыщенной кислоты в этаноле, вводят последовательно пропиленгликоль, этанол, перемешивают, в полученную смесь при постоянном перемешивании вводят остальные компоненты, а затем добавляют раствор никотина в оставшемся количестве этанола. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к двухкомпонентной полимеризуемой композиции, содержащей в одном компоненте комплекс органоборана и амина, включающий триалкилборан, и одно или несколько соединений, содержащих, по меньшей мере, один гетероциклический фрагмент с раскрывающимся циклом, а во втором компоненте катализатор в виде кислоты Льюиса, способный инициировать полимеризацию соединений, содержащих гетероциклическую функциональность с раскрывающимся циклом, и соединения, способные участвовать в свободно-радикальной полимеризации, причем гетероциклический фрагмент с раскрывающимся циклом представляет собой замещенное трехчленное кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома. Также изобретение относится к способу полимеризации, вышеуказанной композиции, к способу склеивания двух или более субстратов друг с другом, к способу модифицирования поверхности полимера с низкой поверхностной энергией, к способу нанесения покрытия на субстрат с использованием заявленной композиции, а также к композиции для нанесения покрытия, содержащей вышеуказанную композицию, и к ламинату. Техническая задача заключается в получении адгезивных композиций, способных обеспечивать адгезию к субстратам с низкой поверхностной энергией и приклеивать их к другим субстратам без необходимости проведения обширной предварительной обработки. При этом композиция обладает улучшенной стабильностью, прочностью и адгезией при повышенных температурах. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к способам изготовления проклеенной бумаги. Способ включает изготовление проклеенной бумаги в присутствии проклеивающего вещества и водорастворимой амфотерной промоторной смолы, которая представляет собой продукт реакции полимеризации мономера, включающего по меньшей мере один способный полимеризоваться катионоактивный аминовый мономер, и по меньшей мере одной способной полимеризоваться органической кислоты, где мольная процентная доля звеньев катионоактиного амина составляет по меньшей мере 25% от мономеров в амфотерной промоторной смоле и мольная процентная доля звеньев органической кислоты составляет по меньшей мере 25% от мономеров в амфотерной промоторной смоле, и при этом потеря белизны составляет менее чем 0,5 ед. по TAPPI по сравнению с белизной композиции, полученной без промоторной смолы. Технический результат - изготовление проклеенной бумаги с улучшенными характеристиками проклейки и благодаря добавляемым оптическим отбеливателям с превосходным сохранением белизны. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил.

Описаны водорастворимые комплексы фуллерена С₆₀ с гомо- и сополимерами N-винилкапролактама общей формулы A _n или A_n-B_m, где A_n - гомополимер N-винилкапролактама, A_n-B_m - сополимеры, где А - звенья N-винилкапролактама, а В - звенья из ряда, включающего звенья N-винилпирролидона, N-метил-N-винилацетамида; N-изопропилакриламида, с n=10-90 мол.% m=10-90 мол.%; при этом для гомо- и сополимеров N-винилкапролактама молекулярная масса (ММ) составляет 70000-170000 Да, при содержании фуллерена С ₆₀ 0,75-3,3 масс.%. Способ получения водорастворимых комплексов фуллерена С₆₀ с гомо- и сополимерами N-винилкапролактама заключается во взаимодействии полимера с фуллереном в органических растворителях, с последующим удалением растворителей и растворением сухого остатка в воде, при этом смешивают растворы фуллерена С₆₀ и гомо- и сополимеров N-винилкапролактама при концентрации полимера 3,33-5,80 масс.%, концентрации фуллерена С₆₀ - 0,09-0,31 масс.% при соотношении в масс.% фуллерен:полимер =0,8-4,0; в качестве сополимеров N-винилкапролактама берут соединение из ряда, содержащего звенья N-винилпирролидона (ВП), N-винил-N-метилацетамида (ВМАА); N-изопропилакриламида (изо-ПАА), молекулярная масса (ММ) гомо- и сополимеров N-винилкапролактама составляет 70000-170000 Да. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.