Высокомолекулярные соединения, полученные полимеризацией мономеров на полимерах ароматических мономеров, отнесенных к группе  12/00 – C08F 257/00

Настоящее изобретение относится к эмульсионному полимеризату, содержащему фиксированные в полимере активаторы. Описан эмульсионный полимеризат типа ядро-оболочка с включенным в ядро активатором, который получают при полимеризации смеси, содержащей: a) от 5% мас. до 99,9% мас. одного или нескольких монофункциональных мономеров (мес.)акрилата с растворимостью в воде <2% мас. при 20°C; b) от 0% мас. до 70% мас. одного или нескольких мономеров, способных сополимеризоваться с мономерами a); c) от 0% мас. до 20% мас. одного или нескольких соединений, являющихся дважды или многократно ненасыщенными по винильному типу; d) от 0% мас. до 20% мас. одного или нескольких полярных мономеров с растворимостью в воде >2% мас. при 20°C, выбранных из (мет)акриловой кислоты и (мет)акриламида, а также е) от 0,1 до 95 % мас. по меньшей мере одного активатора, причем компоненты от a) до e) в сумме составляют 100% мас. полимеризующихся компонентов смеси, отличающийся тем, что e1) активатор представляет собой соединение Формулы I

где R¹ является метилом; Х представляет собой линейную алкандиильную группу с числом атомов углерода от 1 до 18; R² обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 12; R³, R⁴, R⁵ , R⁶ и R⁷ независимо друг от друга обозначают атомы водорода, и тем, что e2) активатор e) ковалентно связан с эмульсионным полимеризатом. Также описан способ получения указанного выше эмульсионного полимеризата путем полимеризации "ядро-оболочка" в водной эмульсии, в котором комноненты от a) до e) па первой стадии полимеризуют в виде ядра, а затем на нем по меньшей мере в одной дополнительной стадии в качестве оболочки полимеризуют смесь компонентов от a) до d), причем компоненты от а) до е) для ядра и компоненты от a) до d) для оболочки выбирают так, что в результирующем полимеризате температура стеклования по меньшей мере одной оболочки T_GS больше, чем температура стеклования ядра T_GK, причем температура стеклования по меньшей мере одной оболочки T_GS больше 100°C, причем температуру стеклования T_G определяют согласно стандарту EN ISO 11357. Описана Двух- или многокомпонентная система с регулируемым временем жизнеспособности, отверждаемая при комнатной температуре с помощью окислительно-восстановительной системы инициаторов, содержащая A) 0,8-69,94% мас. эмульсионного полимеризата по пп.1-7 или получаемая по способу согласно п.8; B) 30-99,14% мас. одного или нескольких этиленовых ненасыщенных мономеров; C) 0,05-10% мас. пероксидов; при необходимости D) 0-60% мас. ненасыщенных олигомеров; E) 0,01-2% мас. ингибитора полимеризации; а также при необходимости F) 0-800 массовых частей вспомогательных веществ и добавок; причем сумма компонентов A)+B)+C)+D)+E) составляет 100% мас., а количество F) относится к 100 массовым частям суммы A)+B)+C)+D)+E), причем компонент A) и компонент C) хранятся совместно, и до применения системы по меньшей мере одна составляющая компонента B) хранится отдельно от A) и C), причем способность хранящейся отдельно составляющей компонента B) вызывать набухание полимеризата A) так высока, что фиксированный в полимере активатор полимеризата A) может вступать во взаимодействие с компонентом C) или компонент A), часть компонента B) и компонент C) хранятся совместно, причем часть компонента B) выбирается таким образом, что способность этой составляющей компонента В) вызывать набухание полимеризата А) столь низка, что фиксированный в полимере активатор полимеризата А) не может вступать во взаимодействие с компонентом С). Также описано применение указанной выше двух- или многокомпонентной системы в качестве составной части средств, таких как смол из ненасыщенных сложных полиэфиров и сложных виниловых эфиров или клеящих веществ, литьевых смол, полимерных покрытий для полов и других реактивных покрытий, герметиков, пропиточных масс, масс для заделки, масс для изготовления искусственного мрамора и других искусственных камней, масс для реактивных дюбелей, составов для пломбирования зубов, пористых пластмассовых форм для керамических изделий. Технический результат - получение двух- или многокомпонентных систем, отверждающихся при комнатной температуре, у которых время жизнеспособности может регулироваться в широких пределах и которые, несмотря на это, быстро и полностью отверждаются к определенному моменту времени без подведения энергии или внешнего механического импульса. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 19 пр.

Изобретение относится к полимерной наночастице, которая имеет конфигурацию ядро/оболочка, и где между ядром и оболочкой находится межфазная область, содержащая, по меньшей мере, один заполимеризованный мономер, выбираемый из заполимеризованного мономера ядра и заполимеризованного мономера оболочки. Ядро полимерной наночастицы является однородно сшитым при помощи, по меньшей мере, одного сшивающего агента. Средний диаметр полимерных наночастиц может быть меньшим, чем 250 нм. Описана также каучуковая композиция, включающая полимерные наночастицы и применение ее для изготовления покрышек, а также способы получения полимерных наночастиц. Для формирования однородно сшитого ядра полимеризацию ядра выполняют посредством пошагового добавления, посредством нескольких загрузок или посредством дозирования синхронизированных количеств мономера ядра и сшивающего агента. Размер, состав и/или конфигурацию межфазной области варьируют, добиваясь достижения желательных физических и/или химических свойств, получающихся в результате полимерных наночастиц и композиций, к которым наночастицы примешивают. 7 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 пр., 19 ил.

Изобретение относится к области получения термостойких сульфокатионитных катализаторов. Описан способ получения термостойкого сульфоионитного катализатора, содержащего химически связанные с твердой полимерной основой ароматические кольца, имеющие как минимум две группы -SO₂OH, путем сульфирования ароматических колец полимерной основы с последующим десульфированием при повышенной температуре тех ароматических колец, которые имеют только одну группу -SO₂ОН, при котором сульфированию подвергают термостойкую полимерную основу и сульфирование ароматических колец проводят в две или несколько стадий при последовательно увеличиваемой жесткости сульфирования, причем на первой стадии проводят мягкое сульфирование водным раствором серной кислоты с концентрацией не более 95 мас.% при температуре не более 90°С, предпочтительно не более 70°С, и на последней стадии проводят сульфирование водным раствором серной кислоты с концентрацией более 90 мас.% или олеумом с концентрацией SO₃ от 1 до 30 мас.% свыше химически связанного в кислоте, катализатор последовательно отмывают раствором разбавленной серной кислоты, затем водой и далее контактируют при температуре от 150 до 200°С с инертным растворителем, не содержащим групп, нейтрализующих -SO₂ОН группы, вводимом в количестве, достаточном для удаления групп -SO₂OH из ароматических колец, содержащих только одну группу -SO₂OH. Технический результат - получение термостойкого катализатора требуемого размера и/или формы. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к "живым" радикальным полимерам и способу их получения. Описан способ получения "живого" винилового полимера путем "живой" радикальной полимеризации, отличающийся тем, что виниловый мономер полимеризуют с использованием теллуроорганического соединения, представленного формулой (1), и инициатора полимеризации азо-типа, где R¹ означает С₁-С₈-алкил, арил, замещенный арил или ароматическую гетероциклическую группу, каждый из R² и R³ означает атом водорода или С₁-С ₈-алкил и R⁴ означает арил, замещенный арил, ароматическую гетероциклическую группу, ацил, оксикарбонил или циано; причем теллуроорганическое соединение, представленное формулой (1), и инициатор полимеризации азо-типа используют в соотношениях от 0,1 до 100 молей инициатора полимеризации азо-типа на 1 моль теллуроорганического соединения формулы (1). Также описаны "живой" виниловый полимер, и смесь теллурорганического соединения, представленного формулой (1), и инициатора полимеризации азо-типа, в которой указанное теллуроорганическое соединение, представленное формулой (1), и инициатор полимеризации азо-типа находятся в соотношениях от 0,1 до 100 молей инициатора полимеризации азо-типа на 1 моль теллуроорганического соединения формулы (1). Технический результат - получение "живого" винилового полимера с точно регулируемой молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of the American Chemical Society, vol.125, №29, p.8720-8721, 23.07.2003. RU 712027 A3, 25.01.1980. US 2002058771 A1, 16.05.2002. WO 2004014848 A1, 19.02.2004.

Изобретение относится к области получения не содержащих хлора пластизолей на основе латексных сополимеров стирола, алкил(мет)акрилатов и (мет)акриловой кислоты. Описан пластизоль на основе латексного стирол-акрилатного сополимера с морфологией первичных частиц ядро-оболочка и органического пластификатора, отличающийся тем, что пластизоль включает 50-60 мас.% латексного стирол-акрилатного сополимера со среднеобъемным диаметром первичных частиц от 450 до 1500 нм и массовым соотношением сополимер ядра: сополимер оболочки от 1:10 до 1:25, при этом сополимер ядра содержит звенья стирола и алкил(мет)акрилата при массовом соотношении от 35:65 до 70:30, а сополимер оболочки состоит из мономерных звеньев стирола, алкил(мет)акрилата и (мет)акриловой кислоты при среднем массовом соотношении (45-60):(30-50):(5-15) и нарастающем градиенте концентрации звеньев (мет)акриловой кислоты вдоль радиуса оболочки в пределах от 0-2,0 мас.% до 6,6-25 мас.%, частично нейтрализованных гидроксидом щелочного металла (степень нейтрализации 5-30%) и 40-50 мас.% органического пластификатора фталатного или фосфатного типа, представляющего собой смесь двух пластификаторов, один из которых имеет высокую совместимость с сополимерами ядра и оболочки, а другой низкую совместимость при массовом отношении 0,33-2,33. Описан также способ его получения. Технический эффект - разработка достаточно простого способа получения пластизоля на основе латексного стирол-акрилатного сополимера и органического пластификатора, обладающего высокой жизнестойкостью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения гелеобразных катионитов и их применению в способах обработки и очистки. Описан способ получения гелеобразных катионитов затравочно-приточным методом, при котором а) используют водную суспензию микрокапсулированного сшитого полимера стирола в форме гранул, содержащего сшивающий агент, в качестве затравочного полимера, b) оставляют набухать затравочный полимер в смеси мономеров из винилового мономера, сшивающего агента и радикал-инициатора, представляющего собой алифатический сложный эфир перкислоты, с) полимеризуют смесь мономеров в затравочном полимере и d) функционализируют полученный сополимер сульфированием, отличающийся тем, что на стадии а) содержание сшивающего агента в сшитом полимере стирола составляет 3,5-7% мас., и соотношение затравка/приток на стадии b) составляет 1:0,25-1:5. Технический эффект - получение гелеобразных катионитов с высокой осмотической и механической стабильностью и улучшенной устойчивостью к окислению. 1 н. и 6 з.п. 9 табл.