Высокомолекулярные соединения, полученные полимеризацией мономеров на блоксополимерах – C08F 287/00
Патенты в данной категории
РЕАКТИВНЫЙ БЛОК-СОПОЛИМЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Настоящее изобретение относится к способу получения блок-сополимеров, содержащих реактивную функциональную группу. Описан способ получения блок-сополимера, включающий: а) реакцию акрилового мономера, имеющего функциональные группы, представляющие собой эпокси, кислотную, ангидридную, амино, амидную и гидроксигруппы, и одного или нескольких виниловых мономеров в присутствии свободнорадикального инициатора и стабильного свободного радикала на первой стадии с образованием продукта реакции, который включает остаточный непрореагировавший акриловый мономер; и b) реакцию на второй стадии одного или нескольких виниловых мономеров с продуктом реакции с первой стадии с образованием второго блока, который включает остаточный непрореагировавший акриловый мономер. Также описаны варианты осуществления указанного выше способа получения блок-сополимера. Описан блок-сополимер, полученный указанными выше способами, включающий: а) первый блок, включающий мономерные звенья функционализированного акрилового мономера, имеющего функциональные группы, представляющие собой эпокси, кислотную, ангидридную, амино, амидную и гидроксигруппы, и мономерные звенья винилового мономера; и b) второй блок, включающий мономерные звенья одного или нескольких виниловых мономеров и мономерные звенья функционализированного акрилового мономера, имеющего функциональные группы, представляющие собой эпокси, кислотную, ангидридную, амино, амидную и гидроксигруппы, в первом блоке. Описана термопластичная полимерная композиция, применимая для получения материалов с повышенной ударостойкостью и механической прочностью, включающая: (а) 1-98% вес. первого термопласта, имеющего функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из амино, амидной, имидой, карбоксильной группы, карбонила, карбонатного эфира, ангидрида, эпокси, сульфо, сульфонил, сульфинил, сульфгидрил, циано и гидрокси; (b) 0.01-25% вес. указанного выше блок-сополимера, который содержит функциональную группу, которая способна к реакции с функциональной группой в термопласте; и (с) 1-98% вес. второго термопластичного полимера, который является смешивающимся или совместимым со вторым блоком указанного выше блок-сополимера. Технический результат - получение блок-сополимеров, которые могут быть использованы в качестве реакционно-способных агентов совместимости термопластичных смесей полимеров. 5 н. и 26 з.п., 10 ил., 14 табл., 56 пр. |
2478657 выдан: опубликован: 10.04.2013 |
|
ДОБАВКА, УЛУЧШАЮЩАЯ ИНДЕКС ВЯЗКОСТИ, ДЛЯ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ
Изобретение относится к масляной композиции, содержащей базовое масло, и полимерную добавку, улучшающую индекс вязкости. Полимерная добавка, улучшающая индекс вязкости, представляет собой композицию гидрированного блок-сополимера, имеющего, по меньшей мере, один полимерный блок В и, необязательно, по меньшей мере, один полимерный блок А. До гидрирования каждый блок А является моноалкенилареновым гомополимерным блоком, и каждый блок В является сополимерным блоком с регулируемым распределением, содержащим, по меньшей мере, один сопряженный диен и, по меньшей мере, один моноалкениларен. После гидрирования восстанавливается приблизительно 0-10% двойных связей арена и восстанавливается, по меньшей мере, приблизительно 90% двойных связей сопряженного диена; каждый блок А имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах приблизительно от 3000 до приблизительно 60000, и каждый блок В имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах приблизительно от 20000 до приблизительно 300000. Каждый блок В имеет концевые участки, примыкающие к блокам А, богатые звеньями сопряженного диена, и один или более участков, не примыкающих к блокам А, богатые моноалкенилареновыми звеньями. Общее количество моноалкениларена в гидрированном блок-сополимере составляет приблизительно от 20 массовых процентов до приблизительно 80 массовых процентов. Массовый процент моноалкениларена в каждом блоке В составляет приблизительно от 10 процентов до приблизительно 75 процентов, при условии, что когда отсутствуют блоки А, каждый блок В имеет концевые участки, богатые звеньями сопряженного диена, и одну или более неконцевых звеньев, богатых моноалкенилареновыми звеньями, и дополнительно при условии, что при наличии более одного блока А каждый блок А имеет молекулярную массу менее чем 5000. Композиция гидрированного блок-сополимера используется в количестве от 0,2 до 2,0 мас.% в масляных композициях, предназначенных для высокоэффективных двигателей. Техническим результатом является улучшение индекса вязкости базового масла, обычно используемого для моторных масел. 7 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2439130 выдан: опубликован: 10.01.2012 |
|
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ МЕТИЛИДЕНМАЛОНАТА Изобретение касается семейства биосовместимых поверхностно-активных сополимеров, имеющих широкий спектр применения, особенно в фармацевтической области и для синтеза материалов в диспергированном состоянии, а также для поверхностной обработки материалов или биоматериалов. По изобретению эти сополимеры характеризуются тем, что они включают звено гидрофобного характера, образованное либо гомополимером, состоящим из рекуррентных единиц, отвечающих общей формуле (I), в которой R1 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или группу (СН2)m-СООR3, в которой m = 1 - 5, R3 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R2 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; n = 1 - 5; либо статистическим сополимером, состоящим из других рекуррентных единиц, отвечающих формуле (I); либо статистическим сополимером, состоящим большей частью из единиц, отвечающих формуле (I). 9 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2216551 выдан: опубликован: 20.11.2003 |
|
АКРИЛОНИТРИЛБУТАДИЕНСТИРОЛЬНАЯ СМОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Описывается способ получения акрилонитрилбутадиенстирольной смолы (АБС) с бимодальным распределением по размерам частиц каучука, содержащихся в полимерной матрице, представляющей собой смесь вышеуказанных акрилонитрилбутадиенстирольной смолы и каучука, отличающийся тем, что включает следующие стадии: а) получение раствора каучука, растворенного в смеси мономеров, содержащей стирол и акрилонитрил, при этом каучук является типа S-B, где S - полимерный блок, производный от винилароматического мономера, B - полимерный блок от сопряженного диена; b) подачу в раствор стадии (а), по крайней мере, одной предварительно полученной акрилонитрилбутадиенстирольной смолы, имеющей средний волюметрический диаметр частиц вышеуказанного каучука, содержащихся в полимерной матрице, более чем 1,5 мкм; с) растворение предварительно полученной акрилонитрилбутадиенстирольной смолы в растворе стадии (а); d) подачу в непрерывной фазе полученного таким образом раствора в реактор полимеризации акрилонитрилбутадиенстирольных смол; е) полимеризацию конечного раствора с получением акрилонитрилбутадиенстирольной смолы с биомодальным распределением по размерам частиц вышеуказанного каучука типа S-B. Описывается также способ ее получения. Технический результат создания АБС сополимеров с бимодальной или многомодальной структурой, имеющих превосходный баланс глянца и механических свойств. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2164232 выдан: опубликован: 20.03.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ, УСИЛЕННЫХ КАУЧУКОМ Способ получения винилароматических полимеров, усиленных каучуком и с бимодальной морфологией каучуковой фазы, который включает (а) смешение первого потока первого винилароматического форполимера, содержащего полученную в реакторе РПП-типа каучуковую фазу с мелкими частицами, со вторым потоком, состоящего из форполимера с более крупными частицами, полученного в РСНП (реакторе с мешалкой с непрерывным потоком), (б) завершение полимеризации до тех пор, пока не будет получен усиленный каучуком винилароматический полимер с бимодальной морфологией, который характеризуется значительным улучшением механического синергизма вместе с превосходными эстетическими свойствами. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл. | 2142475 выдан: опубликован: 10.12.1999 |