Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ..способы получения – C08G 18/08

Изобретение относится к способу непрерывного производства отверждаемых влагой полиуретановых продуктов, используемых в качестве герметиков и адгезивов. Способ заключается в том, что в первичную реакционную зону двухшнекового экструдера подают полиол. Далее в первичную реакционную зону двухшнекового экструдера отдельно и ниже по потоку от полиола подают изоцианат таким образом, чтобы молярное отношение NCO/OH изоцианата к полиолу составляло от 1,5 до 3,0. Затем в первичную реакционную зону двухшнекового экструдера отдельно и ниже по потоку от полиола и изоцианата подают катализатор. После этого проводят перемешивание полиола и изоцианата в первичной реакционной зоне двухшнекового экструдера для гомогенизации полиола и изоцианата и осуществляют реакцию образования полиуретана и полиуретанового продукта. Постоянный уровень наполнения двухшнекового экструдера поддерживают с помощью устройства регулирования потока, расположенного ниже по потоку относительно двухшнекового экструдера. Изобретение позволяет улучшить экономические параметры производства, а также повысить качество продукта. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 8 пр.

Изобретение относится к химии полимеров и касается отверждающихся в условиях окружающей среды покрытий на водной основе для поверхностей, допускающих запись и стирание. Композиция содержит компонент изоцианатной смолы, компонент смолы акрилового полиола. Композиция отверждается с образованием материала, имеющего поверхность, допускающую запись и стирание. Маркировальный материал можно стереть с допускающей запись и стирание поверхности без следов после проведения более чем 100 циклов написания и стирания на одном и том же месте. Изобретение обеспечивает создание покрытий, которые отверждаются в условиях окружающей среды, выделяют мало или вовсе не выделяют летучих органических соединений (VOC) во время и после отверждения и имеют сниженную тенденцию к образованию фантомных изображений даже после продолжительного применения. 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 14 табл., 16 пр.

Изобретение относится к нанодисперсной системе на основе глины для получения полиуретанового нанокомпозита и способу ее получения. Нанодисперсная система содержит предварительно вспученную неорганическую глину, не модифицированную органическим противоионом, и изоцианат, не модифицированный органическим ониевым ионом, причем указанная предварительно вспученная неорганическая глина расщепляется на тонкие пластинки с образованием указанной нанодисперсной системы на основе глины. Нанодисперсную систему на основе глины получают добавлением предварительно вспученной неорганической глины к изоцианату, причем указанная предварительно вспученная неорганическая глина не подвергалась модификации при помощи липофильного противоиона, и расщеплением неорганической глины с образованием нанодисперсной системы на основе глины. Полиуретановый нанокомпозит включает частицы наноглины, диспергированные в полиуретановой матрице, причем указанные частицы наноглины получают при предварительном вспучивании и диспергировании в изоцианате. Изобретение позволяет способствовать стабильности нанодисперсной системы на основе глины и изоцианата при хранении с улучшением свойств полиуретанового нанокомпозита. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Протекторы и/или подпротекторный слой для тяжелых транспортных средств состоит, по меньшей мере частично, из резиновой композиции, содержащей от 80 до 100 м.ч. натурального каучука и от 0 до 20 м.ч. синтетического полиизопренового каучука. Содержит также усиливающий наполнитель, содержащий а) от 30 до 50 м.ч. высокодисперсного диоксида кремния и b) технический углерод в количестве от (0,75)С м.ч. до (1,25)С м.ч., определяемом по уравнению C=-0,8Si+44,3, где Si представляет собой количество высокодисперсного диоксида кремния. Также содержит силановый связывающий агент и серную отверждающую систему, содержащую от 1,5 до 3 м.ч. свободной серы и от (0,9)А м.ч. до (1,1)А м.ч. сульфенамидного ускорителя, где А определяют по формуле как функцию количества серы и массовой доли диоксида кремния от общего количества усиливающего наполнителя. Технический результат - повышение износостойкости шины. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к поликарбонатполиолам, применяемым для получения полиуретановых и полиуретанкарбамидных эластомеров. Указанные поликарбонатполиолы имеют гидроксильное число от 50 до 80 мг KОН/г и среднюю функциональность от 1,9 до 2,2. Получают поликарбонатполиолы взаимодействием смеси , -алкандиолов с 4-8 атомами углерода, технического додекандиола и алканолов с 4-10 атомами углерода и гидроксильной функциональностью от 1 до 3 с карбонильным компонентом. Технический додекандиол содержит от 30 до 50 мас.% 1,12-додекандиола, от 5 до 20 мас.%, диолов с числом атомов углерода менее 10 и не содержит диолов с числом атомов углерода более 12. Полиуретановые и полиуретанкарбамидные эластомеры получают взаимодействием NCO-форполимеров, полученных при взаимодействии указанных поликарбонатполиолов с полиизоцианатами, с алифатическими диолами или с ароматическими диаминовыми агентами удлинения цепей. Использование указанных поликарбонатполиолов позволяет получать полиуретановые и полиуретанкарбамидные эластомеры, обладающие улучшенными механическими и физико-химическими характеристиками. 3 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способу получения самоотверждающихся полиуретановых дисперсий, их применению в качестве средств для покрытия, включающим эти самоотверждающиеся водные дисперсии средствам для покрытия, способу нанесения покрытия на субстраты, а также субстратам, подвергаемым обработке средствами для покрытия. Способ получения самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий включает следующие стадии: I. введение во взаимодействие a1) полиизоцианата со смесью из а2) 2,2-бис(гидроксиметил)алканкарбоновой кислоты в качестве содержащего реакционноспособную в отношении изоцианата группу анионного гидрофилизирующего средства и а3), по меньшей мере, одного полиольного компонента со средней ОН-функциональностью >1, причем либо смесь из а2) и а3), либо компонент a1) к) содержит, по меньшей мере, один катализатор, выбранный из группы, состоящей из третичных аминов, соединений олова, цинка или висмута; II. получение ОН-функционального и не содержащего NCO-групп полиуретана со стадии I, который затем III. а4) смешивают с реакционноспособным блокирующим средством для изоцианатньгх групп, выбранным из группы, состоящей из бутаноноксима, диизопропиламина или трет-бутилбензиламина, 3,5-диметилпиразола, триазола, соответственно, их смеси; IV. последующее введение во взаимодействие этой смеси со стадии III с а5) одним или несколькими полиизоцианатами, выбираемыми из группы a1), причем эти полиизоцианаты являются такими же или отличающимися от a1), и последующее V. получение физической смеси из ОН-функционального, не содержащего NCO-групп полиуретана и блокированного полиизоцианата со стадии IV, после чего затем либо VI. кислотные группы ОН-функционального полиуретана а6) полностью или частично депротонируют путем добавления нейтрализующего средства и VII. полученный на этой стадии VI полиуретан диспергируют в воде, либо стадию VII. осуществляют до стадии VI. Технический результат - получение самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий, содержащих незначительные количества сорастворителя. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к получению пленок из полимочевины вакуумным осаждением из паровой фазы. Технический результат - повышение прозрачности, светостойкости и массовой продуктивности пленки. Пленку получают полимеризацией при вакуумном осаждении, осуществляемой с использованием мономера ароматического алкильного или алициклического, или алифатического диизоцианата и мономера ароматического алкильного или алициклического, или алифатического диамина. Мономер диизоцианата и мономер диамина выбирают из таких мономеров, разница в энергии активации которых, необходимая для их отделения с подложки, составляет 10 Kj или менее. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ткани для покрытия воздушных летательных аппаратов, к способу ее изготовления и нанесения на указанные аппараты. Ткань является сложнополиэфирной или полиэфирэфиркетоновой. Покрытие для ткани получают сшиванием анионной алифатической дисперсии с ОН-числом <0,5 гидрофильным алифатическим полиизоцианатом, предпочтительно на основе гексаметилендиизоцианата с NCO-значением от 17 до 18. Ткань можно соткать из уже обладающих покрытием волокон или филаментных нитей. Покрытие наносят на ткань контактированием ее с клеющим составом, содержащим активируемое при нагревании, сшивающее при нагревании клеящее вещество. Затем ткань проглаживают при температуре 95-100°С. Натягивают ткань на конструкции при температуре поверхности, при этом швы и нахлестки не нагревают выше 100°С. Изобретение исключает необходимость дальнейшего нанесения покрытия на ткань после нанесения покрытия, что обеспечивает в ходе процесса покрытия нанесение значительно меньшей массы. Исключается применение каких-либо органических растворителей в клеящих составах, создающих натяжение масляных лаков, разжижителей, наполнителей или окрашенных масляных лаков, и, таким образом, предоставляется экологически чистый способ нанесения покрытия на воздушный летательный аппарат. 4 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к переработке пенополиуретановых (ППУ) отходов для получения из них покрытий или изделий, применимых в строительстве, при прокладке различных коммуникаций и трубопроводов и т.д. Способ включает предварительное измельчение ППУ отходов в крошку. Образование смеси перемешиванием крошки, полиэфирной композиции и изоцианатной композиции. Вспенивание и отверждение этой смеси в форме. Смесь подают в газодинамический факел распыления, диспергируют, перемешивают и гомогенизируют. Факел образован, по крайней мере, одной струей крошки, по крайней мере, одной струей полиэфирной композиции, по крайней мере, одной струей изоцианатной композиции, двумя или более истекающими из сопел и взаимодействующими между собой сверхзвуковыми струями рабочего газа. Изобретение позволяет получать покрытие за счет вторичного использования измельченных в крошку отходов и равномерное распределение крошки по объему этого покрытия. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Измерительная труба (1) измерительного датчика магнитоиндукционного расходомера, встроенного в трубопровод, состоит из несущей металлической трубы (2) с нанесенной внутри нее футеровкой (3). Для соединения футеровки с несущей трубой служит расположенный между ними слой связывающей грунтовки (4). Футеровка и грунтовка выполнены из полиуретана, пригодного для питьевой воды. Грунтовку получают нанесением и отверждением первой многокомпонентной системы, содержащей изоцианат, в частности диизоцианат, а также двух- или многоатомный спирт, а футеровку - нанесением на грунтовку с последующей выдержкой второй многокомпонентной системы, включающей в себя изоцианат, в частности диизоцианат, двух- или многоатомный спирт и катализатор, содержащий физиологически безопасные металлоорганические соединения, такие как оловоорганические соединения. Измерительный прибор удовлетворяет высоким химико-биологическим и гигиеническим требованиям при применении в сфере питьевой воды, является дешевым в изготовлении. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии обработки поверхностей, в частности покрытий пола, например ковров. Покрытие включает текстильный элемент поверхности 2 и слой 1, который по поверхности и, по меньшей мере, частично связан с этим текстильным элементом поверхности. Слой 1 содержит вязкоупругую полимерную пену. Текстильный элемент поверхности 2 имеет модуль упругости, значение которого составляет от 0,5 до 2,5 Н/мм². В слое 1 вязкоупругая полимерная пена имеет твердость осадки, значение которой при 40% компрессии составляет от 1 до 10 кПа. В слое 1 вязкоупругая полимерная пена имеет гистерезис, значение которого при определении твердости осадки при 40% компрессии составляет от 20 до 70%. Способ изготовления включает операцию запенивания обратной стороны текстильного элемента поверхности 2 с помощью реакционной смеси, образующей полимерную пену слоя 1. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к применению однокомпонентной водной полиуретановой дисперсионной композиции в качестве грунтовочного покрытия для склеивания полимерных пленок посредством водного однокомпонентного полиуретанового дисперсионного клея. Водная полиуретановая дисперсионная композиция содержит полиуретан с карбодиимидными и/или карбоксильные группами, и полиуретановый дисперсионный клей, который содержит полиуретан с карбодиимидными и/или карбоксильными группами. Полиуретаны являются полиэфир-полиуретановыми эластомерами. Водная полиуретановая дисперсионная композиция и полиуретановый дисперсионный клей дополнительно содержат, по меньшей мере, один карбодиимид, содержащий, по меньшей мере, одну карбодиимидную группу. Водная полиуретановая дисперсионная композиция и полиуретановый дисперсионный клей при при нагревании до температуры 50°С или выше реагируют друг с другом посредством реакции полиприсоединения. Путем нанесения и высушивания однокомпонентной водной полиуретановой дисперсионной композиции на полимерную пленку получают полимерную пленку с грунтовочным покрытием. Взаимодействием полимерной пленки с грунтовочным покрытием с субстратом, на который нанесен и высушен полиуретановый дисперсионный клей, получают композит. Композит является предметом промышленного производства и в особенности предметом для внутренней отделки, предпочтительно встроенной деталью в транспортном средстве или используется в мебельной отрасли. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Измерительная труба (1) измерительного датчика магнитоиндукционного расходомера, встроенного в трубопровод, состоит из несущей металлической трубы (2) с нанесенной внутри нее футеровкой (3). Для соединения футеровки с несущей трубой дополнительно предусмотрен расположенный между ними слой связывающей грунтовки (4). Футеровка и грунтовка выполнены из полиуретана, пригодного для питьевой воды. Грунтовку получают нанесением и отверждением первой многокомпонентной системы, содержащей изоцианат, в частности диизоцианат, а также двух-, или многоатомный спирт, а футеровку - нанесением на грунтовку с последующей выдержкой второй многокомпонентной системы, содержащей изоцианат, в частности диизоцианат, двух- или многоатомный спирт и катализатор. Измерительный прибор удовлетворяет высоким химико-биологическим и гигиеническим требованиям при применении в сфере питьевой воды, является дешевым в изготовлении. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к композиции, которая включает в себя специфическую несшиваемую среду и, по меньшей мере, один микрогель, способам ее получения, использования названных композиций, микрогель-содержащих полимеров, резин, смазочных материалов, покрытий и т.д., полученных из них. Композицию получают смешением, по меньшей мере, одной несшиваемой органической среды, которая не содержит групп, которые могли бы быть сшиты через функциональные группы, содержащие гетероатомы, или через группы C=C, выбранной из группы простых полиэфиров или полиэфирных масел, нафтеновых масел, минеральных масел и масел на основе возобновляемых сырых материалов, и которая обладает вязкостью менее чем 30000 мП при температуре 120°C, и, по меньшей мере, одного микрогеля, на основе бутадиен-стирольного каучука, при этом микрогель получают эмульсионной полимеризацией и композиция содержит от 2 до менее 40 мас.% микрогеля от общего количества композиции, причем по меньшей мере, один микрогель не был сшит с помощью высокоэнергетического облучения. Обеспечивается улучшение физико-химических свойств композиций, регулирование реологических свойств, положительное влияние на коэффициент трения. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 13 табл.

Настоящее изобретение касается композиции, включающей по меньшей мере одну сшиваемую органическую среду и по меньшей мере один микрогель, который не был сшит с помощью высокоэнергетического облучения. Органическая среда имеет вязкость менее 30000 мП при температуре 120°С и выбирается из группы полиолов, предпочтительно диолов или их смеси. Микрогель основан на бутадиен-стирольном каучуке. Композиция также может содержать сшивающий агент. Также описаны способы получения таких композиций, использование названных композиций и микрогельсодержащих полимеров, полученных из этих композиций при производстве формованных изделий или покрытий. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 18 табл., 10 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции для вспенивания пенопластов, используемых в изоляционных материалах при низких температурах. Данная композиция включает 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa) с массовым отношением HFC-365mfc/HFC-245fa, составляющим от 65:35 до 73:27. Изобретение также относится к премиксу для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, включающему такую композицию для вспенивания, по меньшей мере один полиол и катализатор реакции изоцианатов с полиолами. Описан также способ получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана с использованием заявленной композиции для вспенивания, а также теплоизоляционный материал, включающий полученный таким способом пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан. При использовании в полностью приготовленных системах композиция для вспенивания не имеет точки воспламенения, что способствует безопасному изготовлению (модифицированных) пенополиуретанов. Пенопласты, изготовленные с использованием такой композиции для вспенивания, имеют коэффициент теплопроводности, который изменяется незначительно при изменении температур, и показывают улучшенные изолирующие свойства в широком температурном интервале и особенно при низких. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водным однокомпонентным системам для покрытий, находящим свое применение в клеевых составах, в герметиках, лаках и шлихте. Данные системы содержат (I) по меньшей мере один полиуретан (А), содержащий химически связанные гидрофильные группы, и в котором присутствуют содержащие активные по Церевитинову атомы водорода группы в количестве от 0 до 0,53 ммоля/г в пересчете на относительное содержание нелетучих компонентов дисперсии, (II) по меньшей мере один блокированный полиизоцианат (Б), который не содержит гидрофильных групп, и (III) воду, причет массовое соотношение между компонентами (А) и (Б) выбрано с таким расчетом, что содержание блокированного изоцианата составляет от 0,01 до 1,0 моля на 100 г твердой смолы. Также описан способ получения таких систем, их применение в шлихтах для стекловолокна, способ получения из них покрытий на подложках, а также подложки с нанесенными на них средствами для покрытий, содержащими системы для покрытий, представленного выше состава. Заявленные водные однокомпонентные системы для покрытий являются стойкими при хранении и придают полученным из них покрытиям сниженное влагопоглощение, повышенную водостойкость и улучшенную адгезионную прочность в мокром состоянии. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения огнестойкого пенополиуретана на основе композиции, включающей полиэфирполиол, полиизоцианат, расширенный графит, аминный активатор, вспениватель - вода или фреон, цианурат меламина и глицерин, причем полиэфирполиол при взаимодействии с полиизоцианатом предварительно смешивают с аминным активатором, глицерином, вспенивателем и смесью, состоящей из расширенного графита, цианурат меламина и фосфогипса - в качестве модифицирующей добавки, при соотношении (1-2):(1-2):1 соответственно, причем фосфогипс вводится в количестве от 30 до 50 мас.% от общего количества компонентов. Полученный заявленным способом пенополиуретан обладает высокой огнестойкостью с сохранением тепло- и звукоизолирующих свойств, повышенными показателями по прочности, а также является более экономически выгодным, поскольку содержит в своем составе более дешевый минеральный наполнитель, а именно фосфогипс - отход производства фосфорной кислоты и фосфатных удобрений. Такой пенополиуретан находит свое применение в транспорте, строительстве и других областях промышленности, где требуются тепло- и звукоизолирующие материалы. 2 табл.

Изобретение относится к стабилизированным водным дисперсиям сшивающего агента, пригодным для получения покрытий. Диспергируемая в воде дисперсия содержит следующие компоненты: А1) по меньшей мере, один органический полиизоцианат с алифатически, циклоалифатически, аралифатически и/или ароматически связанными изоцианатными группами, А2) ионное или потенциально ионное и/или неионное соединение, A3) блокирующее средство, Б) стабилизатор, содержащий: а) по меньшей мере, один амин со структурным звеном общей формулы (I)

который не имеет ни одной гидразидной группы, б) соединение формулы (IV)

Изобретение позволяет повысить устойчивость к термопожелтению. 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения огнестойкого пенополиуретана, используемого в транспорте, строительстве и других областях, где требуются тепло- и звукоизоляционные материалы. Способ заключается в том, что вначале полиэфирполиол смешивают с аминным активатором, многоатомным спиртом и вспенивателем, добавляют предварительно подготовленную смесь расширенного графита, цианурата меламина и гипса в количестве от 5 до 50 мас.% от общего количества компонентов. Далее добавляют полиизоцианат. Расширенный графит смешивают с циануратом меламина при соотношении 1-2:1 и суммарном количестве 15-30 мас.% от общего количества компонентов. В качестве вспенивателя используют воду или фреон. Композиция может содержать в своем составе трихлорэтилфосфат в качестве антипирена. Изобретение позволяет повысить прочность и теплостойкость. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к иономерному термопластичному полиуретану, способу его получения, применению указанного иономерного термопластичного полиуретана для получения его водных дисперсий, а также к способу получения водных дисперсий иономерных термопластичных полиуретанов. Описывается получение иономерного термопластичного полиуретана путём непрерывной реакции (i) 4- 50% диизоцианата, (ii) 35-95% бифункционального многоатомного спирта, выбранного из группы: а) поликапролактона со средней молекулярной массой от 500 до 15000 и общей формулой (I), b) полиэфирдиола со средней молекулярной массой от 500 до 15000 и общей формулой (II), с) полиэфирдиола, выбранного из полипропиленгликоля, политетраметиленгликоля и полиэтиленгликоля, d) поликарбонатдиола со средней молекулярной массой от 500 до 15000 и общей формулой (III) и e) сополимеров, полученных из двух бифункциональных многоатомных спиртов из групп a), b), c) или d), iii) от 0,2 до 16% удлиняющего цепь гликоля общей формулы (IV) и (iv) от 0,2 до 3% удлиняющего цепь иономерного гликоля анионного типа общей формулы (V). Технический результат заключается в получении иономерного полиуретана, который можно хранить в твёрдом виде для последующего приготовления водных дисперсий термопластичных полиуретанов, применяемых в качестве промышленных адгезивов и материалов для нанесения покрытий на гибкие и жёсткие основы. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения огнестойкого пенополиуретана. Заявляемый способ заключается во взаимодействии композиции, включающей полиэфирполиол, полиизоцианат, расширенный графит, аминный активатор, стабилизатор, вспениватель - воду или фреон, модифицирующую добавку - многоатомные спирты и цианурат меламина. Полиэфирполиол перед взаимодействием с полиизоцианатом предварительно смешивают с аминным активатором, стабилизатором, модифицирующей добавкой и вспенивателем, а затем добавляют расширенный графит и цианурат меламина при соотношении 1-2:1 и суммарном количестве 15-30 мас.% от общего количества компонентов. Дополнительно, указанная композиция содержит фосфатный антипирен - трихлоэтилфосфат. Изобретение позволяет повысить огнестойкость пенополиуретана при сохранении физико-механических характеристик (кажущаяся плотность 45 кг/м ³, разрушающее напряжение при сжатии 330 кПа, коэффициент теплопроводности 0,025 Вт/м² и влагопоглощение 1,0% за 24 часа), отвечающих за тепло- и звукоизолирующие свойства, и может быть использовано в строительстве и на транспорте. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к смолам на основе сложных полиэфиров и их использованию в двухкомпонентных композициях и композициях для покрытия на водной основе. Техническая задача - облегчение удаления воды из получаемого слоя покрытия и увеличение скорости отверждения связующей композиции. Предложена смола на основе разветвленного гидроксил-функционального сложного полиэфира со средней гидроксильной функциональностью >2, гидроксильным числом 25-300 мг КОН/г и среднечисленной молекулярной массой 500-3000, которая содержит полиалкиленоксидные группы и, необязательно, сульфонатные группы, отличающаяся тем, что содержит продукт реакции: 1) смеси карбоновых кислот, содержащей 50-80 мол.% м- и/или п-ароматической и/или циклоалифатической дикарбоновой кислоты; 20-50 мол.% алифатической дикарбоновой кислоты и/или алифатической монокарбоновой кислоты, содержащих более 6 атомов углерода, и, необязательно, кислоты, содержащей три или более функциональности; и 2) смеси спиртов, включающей алифатический диол, содержащий по меньшей мере 4 атома углерода; C₁-C₄-алкоксиполиалкиленоксидгликоль и/или С₁-С₄-алкоксиполиалкиленоксид-1,3-диол со среднечисленной молекулярной массой 500-3000 и, необязательно, многоатомный спирт, содержащий 3 или более функциональности, где у смолы на основе сложного полиэфира карбоксильное число 20 мг КОН/г (<0,357 мэкв. СООН-групп на 1 г полимера) и, необязательно, сульфонатное число 4 мг КОН/г (0,070 мэкв. сульфонатных групп на 1 г полимера), причем кислотные группы по меньшей мере частично нейтрализованы. На основе этой смолы предложена водная дисперсия, водная сшиваемая связующая композиция и водная композиция для покрытия. 4 н. и 10 з.п., 7 табл.

Изобретение относится к получению жестких пенополиуретанов. Описывается способ получения жестких наполненных пенополиуретанов взаимодействием гидроксилсодержащего компонента (А), изоцианатного компонента (Б) - полиизоцианата с содержанием NCO-групп 29-33 мас.% и неорганического наполнителя (В) - жидкого стекла с модулем 4 и плотностью 1,3-1,5 г/см³ в количестве 50-150 мас.ч. на 100 мас.ч. суммы гидроксилсодержащего и изоцианатного компонентов, в присутствии целевых добавок. В качестве жидкого стекла используют калиевое жидкое стекло, а процесс смешивания компонентов (А), (Б) и (В) проводят одновременно в смесительной головке трехкомпонентной заливочной машины под давлением 15-22 МПа противоструйным методом. Полученные таким способом пенополиуретаны не способны к горению, обладают прочностью на сжатие при 10% деформации до 0,73 МПа, теплопроводностью 0,025 Вт/мк при 25°С, термостойкостью до 265°С и влагопоглощением на уровне 0,02 кг/м² и могут быть использованы при изготовлении теплоизоляционных материалов для нужд строительной и холодильной техники, а также в машиностроении. 2 табл.

Изобретение относится к самосшивающейся дисперсии на основе полиуретана, полиуретана- полимочевины или полимочевины, используемой для шлихтования стекловолокна. Также изобретение относится к способу получения указанной дисперсии и к шлихте для стекловолокна. Указанная дисперсия содержит связанные с полимером блокированные изоцианатные группы и, дополнительно, связанные с полимером реакционноспособные гидроксильные или аминогруппы, и является стабильной при хранении до 50°С, а при температуре от 90 до 280°С сшивается. Дисперсия представляет собой продукт реакции а) по крайней мере одного полиольного компонента, б) по крайней мере, одного ди-, три- и/или полиизоцианатного компонента, в) по крайней мере одного гидрофильного неионного или (потенциально)ионного компонента, г) по крайней мере одного компонента, отличного от а)-в), имеющего молекулярную массу 32-500, и по крайней мере одну изоцианат- реакционноспособную группу, и д) по крайней мере одного монофункционального блокирующего средства. Заявляемые дисперсии пригодны для использования в качестве покрытий для минеральных подложек, текстиля и кожи, лаков и полировок для дерева, а также могут применяться как грунтовки, базы, шпатлёвки или финишные покрытия. 4 с. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения полиольной композиции, содержащей материал в виде частиц в диспергированной форме, причем количество материала в виде частиц равно 30-80 мас.% в расчете на всю композицию. Реакционно-способное по отношению к изоцианату соединение, содержащее множество гидроксильных групп, первичных аминогрупп и/или вторичных аминогрупп и имеющее эквивалентную массу вплоть до 400, эмульгируют в полиоле, имеющем эквивалентную массу 1000-5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-6, при температуре 60-100^оС и в условиях смешения при высоких сдвиговых нагрузках. Полиизоцианат постепенно добавляют к полученной таким образом эмульсии, выдерживая температуру в диапазоне 60-120^оС и сохраняя условия действия высоких сдвиговых нагрузок. Реакционную смесь, полученную после того, как будет добавлен весь полиизоцианат, оставляют взаимодействовать еще в течение 10 минут - 2 часов, выдерживая температуру в диапазоне 60-120^оС, перемешивание при высоких сдвиговых нагрузках прерывают. Возможно полиольную композицию, полученную таким образом, охлаждают до комнатной температуры. Также изобретение относится к полиольной композиции. Изобретение позволяет получить PIPA-полиолы с высоким содержанием материала в виде частиц, с низкой вязкостью и хорошей стабильностью. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.