Обработка углеводородных масел в отсутствие водорода путем по крайней мере одного процесса крекинга или процесса очистки и по крайней мере одного другого процесса конверсии – C10G 57/00

МПКРаздел CC10C10GC10G 57/00
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C10 Нефтяная, газовая и коксохимическая промышленность; технические газы, содержащие оксид углерода; топливо; смазочные материалы; торф
C10G Крекинг углеводородных масел; производство жидких углеводородных смесей, например путем деструктивной гидрогенизации, олигомеризации, полимеризации; извлечение углеводородных масел из горючих сланцев, нефтеносных песков или газов; очистка смесей, состоящих в основном из углеводородов; риформинг бензино-лигроиновых фракций; минеральные воски
C10G 57/00 Обработка углеводородных масел в отсутствие водорода путем по крайней мере одного процесса крекинга или процесса очистки и по крайней мере одного другого процесса конверсии

C10G 57/02 .с полимеризацией

Патенты в данной категории

СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СМЕСЕЙ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (АЛКАНОВ) C1-C6 В ОЛЕФИНЫ C2-C3 (ЭТИЛЕН И ПРОПИЛЕН)

Изобретение относится к способу химической переработки смесей газообразных углеводородов (алканов) С1 6 в олефины С23 (этилен и пропилен), заключающемуся в осуществлении реакций окислительной конденсации метана и пиролиза алканов С26, характеризующемуся тем, что осуществляют окислительный пиролиз алканов С26, который проводят при температуре от 450°С до 850°С, давлении от 1 атм до 40 атм и подаче не более 15 об.% кислорода в присутствии оксидных катализаторов без предварительного разделения исходной смеси газообразных углеводородов (алканов) C16 на составляющие компоненты и/или отделения метана, реакцию окислительной конденсации метана осуществляют в потоке метана, отделенного от продуктов окислительного пиролиза алканов С26, в присутствии оксидных катализаторов при температуре от 700°С до 950°С, давлении от 1 атм до 10 атм и мольном соотношении метана и кислорода в интервале от 2:1 до 10:1, при этом выделение продуктов окислительной конденсации метана проводят совместно или частично совместно с выделением продуктов окислительного пиролиза алканов С2 6, а отделенные от реакционных газов метан, этан и алканы С3+ подвергают рециклу и направляют повторно на стадии окислительной конденсации метана и пиролиза алканов С26 соответственно. Предложенный способ обеспечивает увеличение степени конверсии превращения исходного сырья - углеводородов (алканов) С26 - в целевые продукты - олефины С23 (этилен и пропилена), позволяет снизить энергозатраты на выделение целевых продуктов, а также снизить металлоемкость оборудования на единицу продукции. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

2435830
выдан:
опубликован: 10.12.2011
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ И ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА

Изобретение относится к области нефтепереработки, конкретно к способу переработки нефти и/или газового конденсата с получением моторных топлив. Изобретение относится к способу переработки нефти и/или газового конденсата, включающему стадию фракционирования исходного сырья с выделением прямогонных бензиновой, дизельной и остаточной фракций или бензиновой, керосиновой и остаточных фракций, или бензино-лигроиновой и остаточной фракций, и возможно углеводородных газов, последующую высокотемпературную переработку остаточной фракции, возможно в смеси с газообразными углеводородами, путем паровой и/или парокислородной и/или пароуглекислотной газификации с получением синтез-газа. Полученный синтез-газ превращают при повышенных температурах и избыточном давлении на медьсодержащем катализаторе в кислородсодержащие продукты, в том числе в метанол-сырец. Прямогонную бензино-лигроиновую или прямогонную бензиновую фракцию, совместно с кислородсодержащими продуктами, подвергают контактированию при температуре 300-480°С и давлении 2-40 атм с катализатором, содержащим цеолит со структурой ZSM-5 или ZSM-11, в том числе модифицированный элементами I, II, III, V, VI и VIII групп, разделению продуктов контактирования с выделением газообразных фракций и целевой высокооктановой бензиновой фракции, при этом прямогонные керосиновую или дизельную фракцию получают в качестве целевого продукта или подвергают гидроочистке с получением целевого продукта. Технический результат - увеличение выхода светлых нефтепродуктов до 90% масс., расширение ассортимента производимых продуктов. 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

2395560
выдан:
опубликован: 27.07.2010
СПОСОБ ГЛУБОКОЙ ОДНОВРЕМЕННОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКОГО И ТВЕРДОГО УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к нефтехимии. Изобретение касается установки для глубокой одновременной переработки жидкого и твердого углеводородсодержащего сырья, содержащей печь, один испаритель, трубопроводы и элементы управления, внутренний объем печи крышкой и роторным конвейером, выполненным в виде вертикального вала с лопастями, разделен на «n» секций, в которых установлено «n» (где «n»=1, 2, 3 ) испарителей с возможностью осевого перемещения, причем одна секция снабжена воротами, контактирующими с конвейером, взаимодействующим с кантователем, снабженным очистителем, и служит для перегрузки испарителей, а другая - для охлаждения испарителей, а также установка снабжена механизмом для загрузки твердого углеводородсодержащего сырья, трубопроводы с элементами управления для загрузки жидкого углеводородсодержащего сырья в испаритель и трубопроводы с элементами управления для отвода полученных продуктов из испарителя размещены на крышке печи, при этом трубопроводы с элементами управления для отвода полученных продуктов из испарителя соединены с входами конденсаторов, первые выходы которых соединены с емкостями, а вторые выходы посредством вентилятора соединены с секциями печи. Изобретение также касается способа, осуществляемого в данной установке. Технический результат - одновременная переработка жидкого и твердого углеводородсодержащего сырья, расширение сырьевой базы, защита окружающей среды от отходов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

2374299
выдан:
опубликован: 27.11.2009
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ВО ФРАКЦИЮ, ИМЕЮЩУЮ УЛУЧШЕННОЕ ОКТАНОВОЕ ЧИСЛО, И ФРАКЦИЮ С ВЫСОКИМ ЦЕТАНОВЫМ ЧИСЛОМ

Изобретение относится к способу превращения смеси углеводородной загрузки, содержащей линейные и разветвленные олефины, включающие от 4 до 15 атомов углерода, причем вышеупомянутый способ содержит следующие стадии: а) селективное образование простых эфиров большинства разветвленных олефинов, присутствующих в вышеупомянутой загрузке, b) обработка линейных олефинов, содержащихся в вышеупомянутой загрузке, в условиях умеренной олигомеризации, с) разделение эфлюента, полученного на стадии b), по меньшей мере на две фракции: фракцию , содержащую углеводороды, конечная температура кипения которых меньше температуры, находящейся в интервале от 150 до 200°С, фракцию , содержащую по меньшей мере часть углеводородов, начальная температура кипения которых больше температуры, находящейся в интервале от 150 до 200°С, d) обработка углеводородной фракции, содержащей простые эфиры, образовавшиеся на стадии а), в условиях по меньшей мере частичного крекинга простых эфиров, при этом вышеупомянутая обработка сопровождается разделением на бензиновую фракцию с улучшенным октановым числом и на фракцию, содержащую исходный спирт, е) гидрирование фракции в условиях получения газойля с высоким цетановым числом и удаление по меньшей мере части азотсодержащих или основных примесей, содержащихся в исходной углеводородной загрузке. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.

2317317
выдан:
опубликован: 20.02.2008
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУДОВЫХ ТОПЛИВ И ДОРОЖНЫХ БИТУМОВ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к комбинированным способам получения топлив для судовых двигателей (судовое легкое, судовое высоковязкое легкое и судовое маловязкое топлива) и дорожных битумов глубоковакуумной перегонкой мазутов, легким термическим крекингом вакуумных газойлей (ЛТКВГ) и окислением тяжелых гудронов. Оно может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.

Судовое легкое (СЛ) и судовое высоковязкое легкое (СВЛ) топлива предназначены для применения в судовых энергетических установках иностранного производства, эксплуатация которых предусмотрена на топливах, соответствующих международному стандарту на судовые топлива MS ISO/ DIS-F-8217, и для поставок на экспорт.

Способе получения судовых топлив включает выделение фракций путем атмосферно-вакуумной перегонки, легкий термический крекинг полученных вакуумных газойлей и компаундирование этих фракций. Согласно изобретению путем атмосферно-вакуумной перегонки выделяют фракции 180-360°С, Н.К. - 400°С и 400°С - К.К.; для получения топлива судового легкого (СЛ) и/или судового высоковязкого легкого (СВЛ) фракцию тяжелого вакуумного газойля 400°С - К.К. или ее смесь с фракцией легкого вакуумного газойля Н.К. - 400°С в балансовом соотношении подвергают легкому термическому крекингу с последующим фракционированием и выделением легкой и остаточной фракций вторичных дистиллятов 200-400°С и 400°С - К.К. Эти фракции затем смешивают в балансовом соотношении с получением топлива СВЛ (широкая фракция, выкипающая выше температуры 200°С), либо в соотношении 50:50 % мас. соответственно с получением топлива СЛ и/или топлива СМТ, дополнительно вовлекая в состав последнего фракцию легкого вакуумного газойля Н.К. - 400°С, соблюдая при этом соотношение компонентов 45:45:10-40:40:20 соответственно. Для получения судового маловязкого топлива (топлива СМТ) часть фракции легкого вакуумного газойля Н.К. - 400°С (до 70%) в смеси с балансовым количеством фракции тяжелого вакуумного газойля 400°С - К.К. вначале подвергают легкому термическому крекингу с выделением фракции легкого газойля 200-400°С и затем полученный вторичный дистиллят смешивают с оставшейся частью фракции легкого вакуумного газойля Н.К. - 400°С (до 30%) и прямогонной дизельной фракцией 180-360°С в соотношении 20:50:30% мас. Легкому термическому крекингу в предлагаемом способе подвергают либо фракцию тяжелого вакуумного газойля 400°С - К.К. с температурой конца кипения, не превышающей 500-560°С, что обусловлено неблагоприятным воздействием высококипящих фракций на качество получаемых продуктов, либо смесь фракций легкого и тяжелого вакуумных газойлей Н.К. - 400°С и 400°С - К.К. в балансовом соотношении или в соотношении 20:80 соответственно с выделением вторичных дистиллята 200-400°С и остатка 400°С - К.К., являющихся базовыми компонентами судового высоковязкого (СВТ), судового легкого (СЛ) и судового маловязкого (СМТ) топлив. Изобретение решает техническую задачу уменьшения содержания высокомолекулярных углеводородов в получаемом судовом топливе за счет их легкой термической деструкции, снижения его вязкости - улучшения текучести и прокачиваемости в системе подготовки и питания двигателя топливом, улучшения его низкотемпературных свойств - снижения температуры застывания топлива. 3 н.п. ф-лы, 7 табл. 1 ил.

2312129
выдан:
опубликован: 10.12.2007
СПОСОБ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОЙ ЗАГРУЗКИ

Сущность: подвергают конверсии углеводородную загрузку, содержащую основную относительно тяжелую загрузку с температурой кипения приблизительно более 350°С, и вторичную относительно легкую загрузку с температурой кипения приблизительно менее 320°С. Основную загрузку, составляющую, по крайней мере, 50 мас.% углеводородной загрузки, подвергают крекингу в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии катализатора крекинга. Вторичную загрузку с псевдоожиженным слоем подвергают крекингу с тем же катализатором крекинга, отдельно или в смеси с основной загрузкой, при этом указанная вторичная загрузка содержит олигомеры, по крайней мере, с 8 атомами углерода легких олефинов с 4 и/или 5 атомами углерода. Продукты крекинга фракционируют с получением бензина и пропилена. Технический результат: повышение выхода пропилена. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

2294916
выдан:
опубликован: 10.03.2007
СПОСОБ КОКСОВАНИЯ КАМЕННОУГОЛЬНОЙ СМОЛЫ

Изобретение относится к способу получения высококачественного кокса замедленным коксованием. Способ коксования каменноугольной смолы включает экстракцию ее смесью алифатического и ароматического растворителей с последующим коксованием экстракта после отгонки смеси растворителей. Предварительно из каменноугольной смолы отделяют перегонкой фракции 80-230°С. Экстракции подвергают остаток смолы, выкипающий выше 230°С. В качестве смеси алифатических и ароматических растворителей берут смесь уайт-спирита и сольвента, выкипающую в пределах 130-185ОС при соотношении смесь уайт-спирита и сольвента : остаток смолы по массе 2 :1 – 3 : 1. Рафинат после отгонки вышеупомянутой смеси растворителей используют в качестве каменноугольного пека с температурой размягчения 85-95 °С, а отогнанную смесь растворителей возвращают на стадию экстракции. В качестве смеси растворителей используют смесь уайт-спирита и сольвента, имеющую плотность при 20 °С в пределах 770 -790 кг/м3 и показатель преломления (n20D) в пределах 1,43-1,45. Способ обеспечивает более четкое отделение растворителя от экстракта, а также позволяет снизить энергозатраты. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
2233308
выдан:
опубликован: 27.07.2004
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ ОТХОДОВ

Изобретение относится к способам переработки и утилизации нефтяных отходов, накапливаемых в виде нефтешламов, и может найти применение в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Изобретение направлено на снижение энергозатрат и упрощение способа. Способ переработки нефтяных отходов включает нагрев смешением с жидким теплоносителем - техническим толуолом, выделение на центрифуге твердого осадка и последующее сепарирование продуктов смешения на воду, легкие нефтепродукты и тяжелый остаток, при этом перед сепарацией жидкую часть продуктов смешения предварительно нагревают в подогревателе теплообменного типа до 180-200oС.
2176660
выдан:
опубликован: 10.12.2001
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И УДАЛЕНИЯ ОДНОЯДЕРНЫХ И МНОГОЯДЕРНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В РЕАКЦИОННОЙ ЗОНЕ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДА

Изобретение относится к извлечению и удалению побочных продуктов, представляющих собой многоядерные соединения ароматического ряда, из потока пара, вытекающего из реакционной зоны дегидрогенизации обычно газообразного углеводорода. Многоядерные ароматические соединения (PNA"s), полученные в качестве побочных продуктов в зоне дегидрогенизации углеводородов, извлекают и удаляют путем смешивания вытекающего из зоны дегидрогенизации потока с петлевым рециркулируемым потоком, содержащим одноядерные соединения ароматического ряда (MNA"s), и контактирования полученной смеси с адсорбентом для снижения концентрации MNA"s и для получения потока, содержащего дегидрогенизированные углеводороды и дегидрирующиеся углеводороды. Отработанный адсорбент, извлеченный из стадии адсорбции и содержащий MNA"s, регенерируют путем контактирования с горячим обогащенным водородом газом для извлечения, по крайней мере, части MNA"s и PNA"s и вследствие этого регенерации отработанного адсорбента. Вытекающий из стадии регенерации углеводородсодержащий поток затем разделяют на поток, содержащий MNA"s, и поток, содержащий PNA"s, и, по крайней мере, часть потока, содержащего MNA"s, рециркулируют на стадию смешения. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.
2173331
выдан:
опубликован: 10.09.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКООКТАНОВЫХ И ВЫСОКООКТАНОВЫХ БЕНЗИНОВ И БЕНЗОЛА ИЗ КАТАЛИЗАТОВ РИФОРМИНГА ШИРОКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение может быть использовано в нефтехимии. Бензины и бензол получают путем разделения катализаторов риформинга в тарельчатой ректификационной колонне на три фракции: "головную" фракцию, содержащую углеводороды C2-C6, низкооктановую бензолосодержащую фракцию, высокооктановую кубовую фракцию. "Головную" фракцию отбирают с расходом, при котором содержание пентанов и гексанов в ней составляет 30 - 70 мас.% от потенциального содержания в исходном катализате. Высокооктановую кубовую фракцию отбирают с расходом, при котором концентрация ароматических углеводородов в ней составляет 70 - 95 мас.%. Низкооктановую бензолсодержащую фракцию разделяют методом экстракции селективными растворителями на экстрактную фазу, из которой выделяют товарный бензол ректификацией, и рафинатную фазу, которую направляют либо на смешение с катализаторами риформинга фракций 62 - 105, 70 - 180oC, либо их отдельными фракциями с целью приготовления бензинов с октановым числом 76 - 81 пунктов по моторному методу, либо на изомеризацию или смешение с прямогонной бензиновой фракцией 62 - 105oC с последующей ректификацией полученного продукта и выделением по верху колонны фракции 62 - 70oC, направляемой на изомеризацию, а по низу - фракции 70 - 105oC, направляемой на риформинг. Полученный изомеризат смешивают с высокооктановой кубовой фракцией или ее смесью с "головной" фракцией с получением товарных бензинов с октановым числом 92 - 96 пунктов по исследовательскому методу добавлением 1 - 5 мас. % изопентана, 1 - 15 мас.% пентангексановой фракции с октановым числом 75 - 80 пунктов по исследовательскому методу, 4 - 15 мас.% метилтретбутилового эфира или его смеси с триметилкарбинолом с концентрацией последнего в смеси до 40 мас.%. Способ позволяет увеличить долю высокооктановых бензинов в общем бензиновом фонде на 15 - 20 мас.%, получать экологически чистые бензины, утилизировать с каждой установки риформинга до 5 - 7 мас.% бензола. 1 з.п. ф-лы.
2113453
выдан:
опубликован: 20.06.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОВЯЗКОГО СУДОВОГО ТОПЛИВА

Изобретение относится к способам получения топлива для судовых двигателей и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность способа получения маловязкого судового топлива заключается в использовании фракций первичной переработки нефти каталитического крекинга. При этом на установке АВТ выделяют фракции 160-360oС, 160-420oС и 300-480oС и смешивают их в соотношении 40:40:20-60:30:10; каталитическому крекингу подвергают вакуумный газойль 250-550oС, из катализата выделяют фракцию 160-400oС и смешивают ее с дистиллятом прямой перегонки в соотношении: 20:80 - 60:40, 4 табл.
2074232
выдан:
опубликован: 27.02.1997
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЯЖЕЛОГО НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ

Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: тяжелое нефтяное сырье окисляют воздухом, подаваемым со скоростью 1-4 л/кг.мин, и при массовом соотношении воздуха и окисляемого сырья (0,116-0,468):1, затем подвергают вакуумной перегонке. Образующиеся тяжелые конденсированные продукты выводят из системы, дистиллятную фракцию окисленного сырья добавляют к исходному неокисленному сырью и полученную смесь подвергают каталитическому крекингу. 2 з.п. ф-лы, 12 табл.
2023001
выдан:
опубликован: 15.11.1994
Наверх