Устройства для работы с ферментами или микроорганизмами – C12M 1/00

Способ культивирования дрожжей Phaffia rhodozyma для получения кормовой добавки, содержащей астаксантин, предусматривает приготовление культуры дрожжей на твердой агаризованной среде, выращивают посевной материал на качалке в колбах. Посевной материал переносят в основную питательную среду, содержащую ростовой фактор, соли аммония, магния, натрия, калий фосфорнокислый. При этом выращивание культуры дрожжей на агаризованной среде, посевной и ферментационной среде ведут с циклическим освещением, где время цикла составляет 2-5 ч и время освещения за один цикл 3-10 мин. Источником углеводов в среде является ферментолизат крахмала из некондиционного зерна в количестве 5-8% по глюкозе, полученный дроблением некондиционного зерна гидро-механоакустическим способом с последующим разделением на фракции и двухступенчатым ферментолизом выделенной крахмальной фракции. В качестве ростового фактора используют кукурузный экстракт в количестве 5-8%. Культивирование осуществляют в фотобиореакторе с внутренним светоподводом. Способ позволяет получить биомассу дрожжей с содержанием сырого протеина до 58,3%, астаксантина - до 55,2 мг/л. 4 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, а именно к мобильным комплексам для наращивания суспензий микроорганизмов в полевых условиях, и может быть использовано в методах биологической рекультивации земель, очистке водных поверхностей и/или биологических методах увеличения нефтеотдачи. Установка содержит последовательно установленные на транспортной платформе 1 и соединенные между собой трубопроводами 2 с запорно-регулирующей аппаратурой, по меньшей мере, одну емкость для питательной среды 3, по меньшей мере, одну емкость для наращивания суспензий 4 и по меньшей мере, одну емкость для наращивания маточной культуры микроорганизмов 5. Емкость для наращивания маточной культуры микроорганизмов 5 и емкость для наращивания суспензий 4 имеют термостатические рубашки 6, 7, выполненные на инфракрасных нагревательных элементах, снабжены системой датчиков: температуры 8, 9, регулирования кислотности 10, 11 и уровня 12, 13, дополнительными емкостями для отвода газов 14, 15 и регулирующей кислотность жидкости 16, 17 с дозирующими насосами 18, 19. Емкость для наращивания суспензий и микроорганизмов имеет трубопровод для перекачки готового продукта посредством насоса и снабжена подключенным к ней через клапан подвода воздуха компрессором для перекачки жидкостей с помощью вытеснения газовой «шапкой». Установка снабжена блоком электронного управления 24 и блоком электропитания 25. Для увеличения производительности установки на платформу может быть установлено несколько емкостей для наращивания микроорганизмов 4, подключенных параллельно или последовательно. На платформу может быть установлена одна емкость для наращивания суспензий, в которую заливают питательную среду и вносят микроорганизмы для получения суспензии микроорганизмов большого объема с низкой концентрацией микробных клеток. Система датчиков, насосов и клапанов выполнена с возможностью подключения к блоку питания 25, через контроллер 33 к персональному компьютеру 34, входы которого связаны с блоком звуковой и световой индикации 35, дисплеем 36, блоком дистанционного мониторинга 37 и GPS антенной 38. Изобретение обеспечивает повышение удобства эксплуатации и расширение технологических возможностей путем использования установки для наращивания суспензий микроорганизмов в полевых условиях, сокращение расхода энергии при проведении технологического цикла. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен способ получения целлюлозосодержащего продукта с помощью вырабатывающих целлюлозу бактерий. Способ включает подготовку мембраны, пропускающей питательный раствор и не пропускающей бактерии. Также подготавливают питательный раствор на первой стороне мембраны для подачи через мембрану на вторую сторону. Далее подготавливают газовую среду на второй стороне мембраны, подготавливают бактерии, вырабатывающие целлюлозу, на второй стороне мембраны для получения бактериями питательного раствора, проникающего сквозь мембрану. Также предложен целлюлозосодержащий продукт, полученный указанным способом. Техническим результатом является отсутствие образования гранул в питательном растворе и отсутствие отложений целлюлозы в подводящих и отводящих каналах, а также получение целлюлозосодержащего продукта, обладающего однородной структурой и плотностью. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и охраны окружающей среды и может быть использовано в производстве биогаза при сверхнормативном закисании сбраживаемых масс. Способ производства биогаза в периодическом или непрерывном режиме включает предварительную подготовку субстрата, анаэробное сбраживание в мезофильном режиме, непрерывный отвод биогаза из биогазовой установки и опорожнение метантенка от сброженной массы. При предварительной подготовке субстрата вводят буферный агент, содержащий преимущественно карбонат кальция. Изобретение позволяет повысить выход биогаза, нивелировать эффект сверхнормативного закисания сбраживаемых масс, исключить задержку и полную остановку процесса расщепления органических веществ, а также исключить торможение процесса метанового брожения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ получения механозависимого фактора роста человека предусматривает в процессе культивирования воздействие ультразвука с частотой 880 кГц и плотностью мощности в интервале 0,1-1,0 Вт/см³ на клетки Saccharomyces cerevisiae YBS618/pKX-MGF при передавливании в ферментер. Изобретение обеспечивает получение целевого продукта с повышенным выходом. Концентрация механозависимого фактора роста человека на 48 ч культивирования составляет 30,5-34 мкг/мл. 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен способ выращивания колоний микробных клеток на поверхности пористой пластины. Способ включает подачу питательного раствора снизу вверх через пористую пластину в зоны роста колоний микробных клеток на её верхней поверхности, подачу суспензии микробных клеток на верхнюю поверхность пористой пластины, создание контролируемых условий роста колоний, проведение наблюдения за ростом колоний, отсоединение выращенных колоний микробных клеток от зон роста и перенос их во внешние средства идентификации. Питательный раствор подают в зоны роста колоний микробных клеток путем создания перепада давления между входом и выходом отверстий. Отверстия выполнены в пластине из анодного оксида алюминия ортогонально ее большой плоскости и топологически кодированы. В них сформированы указанные зоны роста в виде пористых мембран. Пористые мембраны размещены вровень с верхней поверхностью пластины, либо с образованием лунки и не пропускают микробные клетки. После подачи питательного раствора подают суспензию микробных клеток заданной концентрации на верхнюю поверхность пластины до их равномерного распределения. На поверхности пластины между зонами роста сформирована пленка, которая препятствует прикреплению микробных клеток. Отсоединение выросших микроколоний от зон роста осуществляют путем гидроудара. Гидроудар направлен со стороны входа цилиндрических отверстий пластины и распространяется вдоль них и далее через поры пористых мембран с силой, не разрушающей микроколонии, но достаточной для их отрыва от зон роста. Также предложено устройство для выращивания колоний микробных клеток вышеуказанным способом. Техническим результатом является обеспечение условий автоматизации процессов подачи питательного раствора и процессов отделения, и переноса выросших колоний, возможность интегрирования в миниатюрные переносные приборы, и использование в лабораториях на чипе и обеспечения портативности устройства. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой прибор и систему для обнаружения и выборочного изменения нужной субпопуляции клеток в популяции с клеточными образцами. Прибор и система включают путь движения жидкости. Прибор и система предполагают использование объектива, оптическая ось которого расположена соосно пути движения струи в фокальной точке. Прибор и система включают детектор для обнаружения света, сфокусированного объективом, логическую программу, сопряженную с детектором, которая используется, чтобы определить, является ли клетка в популяции с клеточными образцами частью нужной субпопуляции клеток, а также чтобы выводить сигналы исходя из определения о том, является ли клетка частью нужной субпопуляции клеток, и контролируемый источник энергии, сопряженный с логической программой, который используется для выборочного изменения либо клеток в нужной субпопуляции клеток, либо клеток, не входящих в нужную субпопуляцию клеток, в соответствии с сигналом, отправленным логической программой. Предложенное изобретение позволяет осуществлять сортировку клеток с большей эффективностью и точностью. 2 н. и 15 з.п.ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к технологии использования возобновляемых источников энергии солнца и биомасс в сельских фермерских и приусадебных хозяйствах, занимающихся производством продуктов животноводства и растениеводства. Способ включает комплексное использование возобновляемых источников энергии солнца и биомассы навоза, биогаза, шлама в качестве органических удобрений в теплице и на участках садово-овощебахчевых культур. Первоначально в период с апреля по октябрь месяцы проводят основной режим обогрева теплицы водотрубопроводами, нагреваемыми исключительно одной энергией солнца до температуры 60 70°С при непрерывной циркуляции горячей воды в их замкнутом контуре «теплица-реактор-теплица», когда одновременно подают в реактор фильтруемый навозный субстрат, вырабатывают биогаз и выводят его через коммуникационные газотрубопроводы в газгольдер и к приборам бытового потребления и в нагреватель котельни, посредством которых обеспечивают циркуляцию горячей воды и регулирование постоянной температуры в водопроводах замкнутого контура «теплица-реактор-теплица», одновременно отрабатывают массу биошлама - органических удобрений и подают ее через трубопроводы непосредственно в теплицу и участки садово-овощебахчевых культур, затем в последующий период с ноября по март месяцы используют два промежуточных режима: первый режим, когда нет необходимости в обогреве теплицы по причине рекультивационных и прочих работ, проводят обогрев только навозного субстрата путем непрерывной циркуляции горячей воды в замкнутом контуре водотрубопроводов «котельня-реактор-котельня», выработанную же массу биошлама используют аналогично первоначально основному режиму, а биогаз - к приборам бытового потребления, посредством которых обеспечивают циркуляцию горячей воды и регулирование постоянной температуры в водотрубопроводах замкнутого контура «теплица-реактор-теплица», второй режим проводят, одновременно обогревая и теплицу, и навозной субстрат соответственно путем циркуляции горячей воды в замкнутых контурах водотрубопроводов «котельня-теплица-реактор-теплица» и «котельня-реактор-теплица», а выработанный биогаз и массу биошлама также используют аналогично первоначальному основному режиму, после чего последовательность основного первоначального и двух промежуточных режимов работы повторяют. Изобретение должно обеспечить использование энергии солнца для выработки биогаза и удобрения, во-вторых, получение экологически чистого органического удобрения, исключающего использование минерального удобрения и химикатов для борьбы с сорняками и болезнями растений и т.д. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена бактериологическая петля для культивирования микроорганизмов. Бактериологическая петля содержит рукоятку с одной стороны и съемный рабочий элемент с другой стороны. Рабочий элемент представляет собой металлический стержень с ушком на его конце. При этом рабочий элемент возле муфты снабжен металлическими ограничителями, расположенными перпендикулярно рабочему элементу. На концах металлических ограничителей закреплены металлические направляющие. Направляющие расположены вдоль металлического стержня с ушком на расстоянии от него, равном наружному радиусу поперечного сечения пробирки. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к биоэнергетике. Анаэробный реактор содержит корпус с камерами гидролизного и метанового брожения, устройства загрузки и перемешивания субстрата в камерах, гидравлический затвор и колонну для обогащения биогаза, разделенную перегородками на сборник биогаза и секции, заполненные иммобилизирующей засыпкой. Корпус и колонна соединены двумя патрубками, один из которых соединен между выходом субстрата из корпуса реактора и верхней частью колонны. Другой подключен между выходом биогаза из корпуса реактора и нижней частью колонны. В реакторе установлен диафрагменный электролизер. Выход с газом водородом подключен к нижней части колонны обогащения. Выход с аналитом - к входу корпуса в гидролизную камеру. Выход электролизера с католитом соединен с камерами метанового брожения. К выходу сборника биогаза в колонне подключен гидравлический затвор. В качестве засыпки в секциях колонны обогащения газа использован волокнистый графитовый материал с большой развитой поверхностью, между гидравлическим затвором на выходе биогаза из колонны обогащения и патрубком в нижней части колонны установлен насос для повторной продувки через нее биогаза. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и качества вырабатываемого биогаза и удобство эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено устройство для получения наночастиц металлов путем восстановления металлов из исходных солей в присутствии культивируемых клеток микроорганизмов. Устройство включает управляющий компьютер (1), связанный с ним электронный блок регуляции и управления (2) всеми функциональными узлами и блоками ферментера (3), pH-стабилизирующий блок (4) с датчиком pH (5) и шлангами для подачи подтитровочных растворов посредством насосов (6, 7), блок (8) для регулирования редокс-потенциала культуральной смеси, оснащенный редокс-датчиком (9), независимо управляемые насосы (10, 11) для введения в ферментер (3) исходных растворов солей металлов, восстановителей и ростовых факторов, блок (12) для регулирования уровня растворенного кислорода с датчиком pO₂ (13), насос (14) для подачи ростового субстрата, блок (15) для измерения оптической плотности культуры с применением оптоволоконного датчика (16), блок (17) для измерения спектральных характеристик культуральной смеси с применением оптоволоконного датчика (18), изолированного не проницаемой для клеток мембраной с размером пор 100-250 нм, блок (19) для терморегуляции ферментера (3), оснащенный датчиком температуры (20), блок (21) для регулирования перемешивания культуральной смеси, приводящий во вращение лопастную мешалку (22), блок (23) для регулирования освещения культуральной смеси при культивировании фототрофных микроорганизмов и управления спектральными параметрами погружного диодного светильника (24), блок (25) для ультрафильтрации отбираемой культуральной смеси со стерилизующей мембраной с размером пор 100-250 нм с возможностью вывода из ферментера только взвеси наночастиц, конденсатор выходящей влаги (26), препятствующий потере культуральной смеси. Изобретение способствует расширению арсенала технологических методов получения наночастиц металлов и позволяет достичь контролируемости режимов формирования наночастиц. 2 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии. Группа изобретений включает способ и систему для определения количества культивируемых микробных клеток, таких как E.coli, Ps.aeroginosa, или смеси микробных клеток (например, для определения суммарного количества микробов) в исследуемом образце. При этом указанный способ включает (i) приведение во взаимодействие исследуемого образца, который может содержать культивируемые микробные клетки, с по меньшей мере одним сигнальным агентом, способным связываться с мембраной микробной клетки, указанное приведение во взаимодействие производится в течение предварительно определенного первого периода времени (T1), достаточного для интернализации сигнального агента в микробную клетку до такого уровня, при котором сигнал, испускаемый образцом, по существу достигает плато; (ii) удаление из указанного исследуемого образца неинтернализованного сигнального агента; (iii) в течение второго периода времени (T2), следующего за указанным первым периодом времени (T1), на протяжении которого указанный сигнал по существу сохраняется на уровне указанного плато, обнаружение среди сигнальных объектов в указанном образце сигнальных культивируемых клеток, основанное на параметрах отбора, предварительно определенных для указанных культивируемых клеток; и (iv) определение на основании указанных выбранных сигнальных объектов количественного значения, указывающего на количество культивируемых клеток в исследуемом образце. Группа изобретений позволяет, практически в реальном времени, получить высокоточное количественное значение, отражающее содержание микробных клеток в образце, которое может быть эквивалентом КОЕ. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к устройству и способу улавливания биологических частиц, взвешенных в жидкой среде, для приготовления биологических образцов, предназначенных для проведения цитологического анализа, способу приготовления цитологического препарата с использованием данного устройства, а также к платформе и системе для мультианализа, включающих данное устройство. Устройство содержит трубку, имеющую первый и второй конец, причем первый конец трубки закрыт поверхностью фильтрующей мембраны, приклеенной к поперечному сечению стенок данной трубки. Устройство включает поршень, состоящий из штока, соединенного с опорным элементом, причем шток установлен с возможностью скольжения вдоль оси, параллельной стенке трубки. Также устройство включает блок гидрофильного абсорбирующего материала, расположенный в трубке между внутренней поверхностью фильтрующей мембраны и опорным элементом поршня. Способ приготовления цитологического препарата заключается в помещении вышеуказанного устройства в сосуд с жидкой средой, в которой взвешены биологические частицы, удерживании устройства в сосуде в течение времени, достаточного для улавливания по меньшей мере части биологических частиц, содержащихся в жидкой среде, на наружной поверхности фильтрующей мембраны. Затем осуществляют снятие устройства с сосуда и сбор по меньшей мере части биологических частиц, удержанных на фильтрующей мембране устройства. Достигаемый при этом технический результат заключается в получении качественных цитологических препаратов с использованием более простого устройства. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена группа изобретений: способ получения химического продукта и аппарат для получения химического продукта указанным способом. Культивируют микроорганизмы или культуральные клетки в ферментационном резервуаре. Переносят культуральную жидкость из ферментационного резервуара в резервуар мембранной сепарации для фильтрации культуральной жидкости через сепарационную мембрану. Собирают продукт ферментации из полученной после фильтрации жидкости в качестве химического продукта. Обеспечивают обратный сток нефильтрованной культуральной жидкости в ферментационный резервуар для объединения с культуральной жидкостью, не прошедшей через резервуар мембранной сепарации. Одна часть культуральной жидкости направляется в обвод резервуара мембранной сепарации обратно в ферментационный резервуар. При этом объём потока культуральной жидкости регулируют таким образом, что манометрическое давление культуральной жидкости со стороны выхода потока в резервуар мембранной сепарации составляет 1 МПа или менее. Аппарат включает в себя ферментационный резервуар, резервуар мембранной сепарации, трубопровод циркуляции, соединяющий ферментационный резервуар с резервуаром мембранной сепарации, средство для переноса культуральной жидкости, установленное в трубопровод циркуляции, обводной трубопровод для резервуара мембранной сепарации, средство регистрации давления потока со стороны входа потока в резервуар мембранной сепарации, средство регуляции объёма потока, установленное в обводной трубопровод. Изобретения обеспечивают повышение выхода конечного продукта. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 23 ил., 6 табл., 11 пр.

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРЕДСКАЗАНИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ГУМАНИЗИРОВАННЫХ АНТИТЕЛ К ТNF ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Изобретение относится к области молекулярной биологии и фармакологии. Предложен способ для предсказания фармакологической эффективности адалимумаба для лечения ревматоидного артрита, где способ включает измерение уровня, по меньшей мере, одной из мРНК ADAMTS4 и мРНК ADAMTS5 в образце, полученном от субъекта, и определение того, эффективен ли адалимумаб против ревматоидного артрита у субъекта, на основе уровня, по меньшей мере, одной из мРНК ADAMTS4 и мРНК ADAMTS5, выступающего в качестве показателя. Способ может быть использован в медицине при лечении ревматоидного артрита. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен контейнер для изоляции и идентификации микроорганизма. Контейнер включает верхнюю часть, имеющую широкий внутренний диаметр, и нижнюю часть, имеющую капиллярную трубку, среднюю коническую часть, соединяющую указанные верхнюю и нижнюю части, оптическое окно на дне и/или на одной или более чем одной стенке контейнера. Оптическое окно имеет толщину менее 0,1 дюйма (2,54 мм) и является прозрачным для длин волн ближнего инфракрасного, видимого и/или ультрафиолетового светового спектра. Окно содержит кварц, кварцевое стекло, сапфир, акриловую смолу, метакрилат, сополимер циклического олефина, полимер циклоолефина или любую их комбинацию. Капиллярная трубка имеет внутренний диаметр от 0,001 дюйма (0,03 мм) до 0,04 дюйма (1,02 мм). Контейнер обеспечивает изоляцию из гемокультуры и других комплексных образцов микроорганизмов, которые свободны от интерферирующих материалов и совместимы с технологиями быстрой идентификации. 7 з.п. ф-лы, 12 ил.,1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, фармацевтической промышленности, в частности к оборудованию для культивиротвания фотосинтезирующих микроорганизмов, преимущественно микроводорослей. Фотобиореактор содержит рабочую емкость (2) с первой и второй наружными боковыми поверхностями (20, 20'). Емкость (2) сформирована из эластичного прозрачного материала, непроницаемого для текучей среды, и установлена в каркасе (3). Каркас (3) имеет удлиненные и, по существу, вертикальные опорные компоненты (32). Компоненты (32) расположены, по меньшей мере, в одном горизонтальном ряду. Причем они установлены поочередно прилегающими к первой и второй наружным боковым поверхностям (20, 20') рабочей емкости (2) с возможностью их поддержки. Изобретение обеспечивает повышение производительности и качества процесса культивирования микроводорослей при одновременном сокращении затрат. 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для изготовления посевной мицелиарной массы Pleurotus oustreatus. Способ предусматривает отделение мицелиарной массы Pleurotus oustreatus, выращенной в жидкой среде, от жидкой среды путем пропускания ее через стерильный марлевый фильтр. Мицелий, оставшийся на фильтре, подвергают СВЧ-воздействию мощностью 600 Вт и длиной волны 12 см в течение 10-30 мин в вакууме, глубина которого составляет 0,003-0,005 МПа при температуре 25-30°C с сохранением жизнеспособности мицелиарной массы Pleurotus oustreatus. Изобретение позволяет сохранить жизнеспособность мицелиарной массы Pleurotus oustreatus.

Изобретение относится к области агропромышленного комплекса, характеризующейся высокой бактериальной обсемененностью воздуха рабочей зоны, рабочих поверхностей и перерабатываемых материалов, в частности к устройствам для определения микробной обсемененности спецодежды. Устройство содержит модуль Пельтье, имеющий охлаждаемую и нагреваемую поверхности, блок питания со стабилизированным и регулируемым выходами, генератор, устройство регулировки температуры, регистрирующий прибор, электротермометр, термостат. В термостате размещены нагревательный элемент, пробирка с культуральной жидкостью и электродами в ней, подключенными к генератору. Модуль Пельтье выполнен с возможностью размещения на охлаждаемой поверхности его полоски фильтровальной бумаги и последующего прижатия к полоске фильтровальной бумаги загрязненной микробами части спецодежды, и размещения полоски фильтровальной бумаги с микробами из спецодежды в пробирке, расположенной в термостате. К стабилизированному выходу блока питания подключены термостат, устройство регулировки температуры, регистрирующий прибор, генератор, а к регулируемому выходу блока питания подключены электротермометр и модуль Пельтье. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции устройства, сохранение жизнеспособности микроорганизмов, что позволит быстро оценить их накопление в материале спецодежды. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения порошкообразных ферментных препаратов. Осуществляют глубинное культивирование микроорганизмов в двух ферментаторах с обогревающими рубашками. Культивирование проводят при непрерывной аэрации стерильным воздухом и механическом перемешивании при температуре 30 32^оС по всему объему ферментаторов. Полученную в двух ферментаторах культуральную жидкость под давлением попеременно подают на фильтрование в два установленных параллельно фильтра с противоточной водной регенерацией фильтрующего элемента. Фильтры попеременно работают в режиме разделения с отводом осадка и регенерации. Фильтрат культуральной жидкости c влажностью 92 95% подают в распылительную сушилку. Фильтрат в сушильной камере контактирует с сушильным агентом - горячим воздухом с температурой 70 75^оС. Получают порошок ферментного препарата с влажностью 5 7%. Нагрев воздуха, подаваемого в распылительную сушилку, осуществляют с использованием парокомпрессионного теплового насоса, включающего компрессор, конденсатор, терморегулирующий вентиль и испаритель, работающие по замкнутому термодинамическому циклу. В конденсаторе теплового насоса одну часть нагретого воздуха направляют в распылительную сушилку. Другую часть воздуха используют в качестве теплоносителя для подогрева воды до температуры 40 45^оС. Воду затем подают в обогревающие рубашки ферментаторов. Отработанный сушильный агент с температурой 30 35^оС и влагосодержанием 0,025 0,030 кг/кг охлаждают в испарителе до температуры 5 7^оС и влагосодержания 0,003 0,005 кг/кг. Сушильный агент вместе с отработанным теплоносителем вновь подают в конденсатор. Образовавшийся в испарителе конденсат отводят в сборник конденсата с последующей подачей под давлением в фильтр. Изобретение обеспечивает получение порошкообразного целевого продукта с однородным гранулометрическим составом, а также обеспечивает повышение энергетической эффективности. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к устройствам биологической очистки, преимущественно для очистки воздуха от загрязняющих органических соединений, болезнетворных микроорганизмов, запахов и может быть использовано в агропромышленном комплексе. Установка содержит частично заполненный жидкостью корпус с патрубком подвода загрязненного воздуха и патрубком отвода очищенного воздуха, и крышкой. Крышка имеет с внутренней стороны желоб с отверстием. Корпус разделен посредством перегородки на рабочую камеру с установленным в ней разбрызгивателем, выполненным в форме барабана с закрепленными на его поверхности нитями, поверхность которых выполнена лиофильной, и отстойную камеру. На входе в рабочую камеру закреплен источник подачи воздуха. В отверстии желоба крышки закреплен фильтр предварительной очистки. Перед патрубком отвода очищенного воздуха в верхней части отстойной камеры установлен биофильтр. В качестве жидкости использован питательный раствор для микроорганизмов биофильтра, а внутренняя поверхность крышки в зоне промывки загрязненного воздуха при его проходе между крышкой и барабаном выполнена эквидистантно поверхности барабана. Изобретение при реализации обеспечивает повышение эффективности и качества очистки за счет удаления из загрязненного воздуха загрязняющих органических соединений, болезнетворных микроорганизмов, запахов и пыли. 1 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к биореакторному устройству (1) для выращивания биологических видов (2) и способу выращивания. Биореакторное устройство содержит, по меньшей мере, одно устройство-резервуар (3) с первой средой (4a) обитания для первого вида (2a) и первое устройство (5a) освещения, имеющее, по меньшей мере, один светодиодный источник (6) освещения, адаптируемый под первый вид (2a) с помощью излучения света (L), имеющего первый спектр. Биореакторное устройство (1) содержит вторую среду (4b) обитания, адаптированную под второй вид (2b), и второе устройство (5b) освещения, имеющее, по меньшей мере, один светодиодный источник (6) освещения. Последний адаптирован под второй вид (2b) с помощью излучения света (L), имеющего спектр, который отличается от спектра первого устройства (5a) освещения. Среды (4) обитания расположены последовательно, адаптированы под следующие друг за другом виды (2) в пищевой цепи, причем для создания искусственной пищевой цепи расположение соответствует звену пищевой цепи соответствующего вида (2). Способ выращивания зависящих от энергии освещения биологических видов (2) в биореакторном устройстве (1) включает освещение первого вида (1) в первой среде (4a) обитания первым устройством (5a) освещения, передачу выращенного первого вида (2a) в следующую среду (4b, 4c, 4d ) обитания, отделенную от предыдущей среды (4) обитания посредством системы (7) соединений, освещение следующего вида (2b, 2c ) в указанной следующей среде (4b, 4c, 4d ) обитания следующим устройством (5b, 5c ) освещения и повторение стадий передачи и освещения до выращивания требуемого вида (2) до оптимального размера. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности и оптимизации роста в процессе выращивания более чем одного биологического вида, зависящих от энергии освещения, при одновременном снижении материальных затрат. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к микробиологической, дрожжевой, спиртовой промышленности, а также к сельскому хозяйству и предназначено для переработки жидких органических отходов, преимущественно навоза или помета, и получения экологически чистых органических удобрений и горючего биогаза. Емкостной биореактор содержит корпус с перегородками. Корпус выполнен в виде вертикально ориентированной герметичной и тепло изолируемой емкости, стенки которой вверху соединены посредством купола или жесткой крыши с образованием пространства между зеркалом биомассы и куполом или крышей для предварительного накопления биогаза. Внутренняя часть емкости разделена перегородками на, по меньшей мере, две секции. Перегородки установлены вертикально на основании емкости по центру и по высоте биореактора и соединены со стенками емкости. В каждой перегородке между первой секцией, между промежуточными секциями и между последней секцией, в нижней периферийной части выполнены окна перетока биомассы из секции в секцию. Дно каждой секции биореактора выполнено с наклоном 1-5 градусов как от центра к периферии, так и в сторону следующей секции. Каждая секция снабжена коллектором для подачи подпиток, теплообменником, перемешивающим устройством, датчиками рН, еН и температуры. Загрузочный узел в первой секции выполнен в виде коллектора с запорной арматурой для загрузки биомассы, а выгрузочный узел разгрузочной секции - в виде коллектора с запорной арматурой для выгрузки перебродившей биомассы. В верхней боковой части последней секции смонтированы датчики уровня для контроля и регулирования уровня биомассы в биореакторе. Изобретение обеспечивает повышение эффектвности работы биореактора и его производительности с одновременным сокращением энерго- и материальных затрат. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к биореакторам, преимущественно к микро- и минимасштабным биореакторам с иммобилизованным на частицах ферментом и может быть использовано для проведения биотехнологических процессов в жидких средах в фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности. Микробиореактор содержит корпус, соединительные патрубки, присоединенные к ним при помощи трубок насосы для подачи субстрата и вспомогательных веществ. В корпусе размещено распределительное устройство и установлены параллельно расположенные каналы. Каналы имеюют периодически изменяющееся по длине поперечное сечение. В каждом из каналов размещены твердые частицы с иммобилизованным ферментом. Распределительное устройство состоит из камеры ввода субстрата и следующих за ней одной или нескольких камер ввода вспомогательных веществ. В боковой стенке каналов в каждой из камер ввода вспомогательных веществ выполнено одно или несколько отверстий, причем каналы в верхней и нижней части снабжены решетками, диаметр отверстий в которых меньше диаметра твердых частиц. В каждом из каналов могут быть размещены дополнительные решетки, установленные в сечениях с максимальной площадью. Способ эксплуатации микробиореактора включает подачу одним или несколькими насосами субстрата и вспомогательных веществ в корпус с периодически изменяющимися по времени расходами, при этом максимальную за период скорость субстрата с вспомогательными веществами в широком сечении каналов задают выше скорости псевдоожижения твердых частиц с иммобилизованным ферментом, а минимальную за период скорость субстрата с вспомогательными веществами в широком сечении каналов задают ниже скорости начала псевдоожижения. При этом длительность интервала максимальной скорости задают такой, чтобы частицы с иммобилизованным ферментом успевали пройти расстояние от нижней до верхней решетки, а длительность интервала минимальной скорости задают такой, чтобы частицы с иммобилизованным ферментом успевали пройти расстояние от верхней до нижней решетки. При этом максимальную за период скорость субстрата с вспомогательными веществами в широком сечении каналов задают выше скорости осаждения твердых частиц с иммобилизованным ферментом, а минимальную за период скорость субстрата с вспомогательными веществами в широком сечении каналов задают отрицательной. Группа изобретений позволяет повысить эффективность массообменных и биореакционных процессов, и как следствие - увеличить производительность аппарата. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и биоэнергетики и может быть использовано при утилизации отходов животноводческих хозяйств, а также для получения биогаза. Биогазовая установка содержит емкость для подготовки исходного сырья, трубопровода подачи подготовленной массы, насос для подачи сырья, трубопровод отвода полученного шлама, емкость под отработанный субстрат, систему очистки, сбора, хранения и переработки биогаза и биореактор, имеющий, по меньшей мере, три цилиндрических концентрично расположенных емкости: наружнюю - для проведения психрофильной стадии анаэробного сбраживания биомассы, среднюю - для мезофильной стадии сбраживания и центральную - для термофильной стадии сбраживания. Наружняя и средняя емкости сообщены между собой в нижней части, а средняя и центральная емкости сообщены между собой в верхней части. Установка снабжена СВЧ-излучателем, с частотой излучения 2450 МГц, расположенным в центральной емкости биореактора с возможностью обеспечения дозированного и равномерного нагрева биомассы по всему объему ее. В наружной и центральной емкостях установлено по лопастному перемешивающему устройству. Изобретение обеспечивает равномерный разогрев по всему объему биореактора, высокую степень разложения биологических отходов и высокую производительность по биогазу. 1 ил.

Изобретение относится к области стимулирования роста клеток живых организмов, в частности к устройствам электрического управления процессом роста клеток и тканей путем непосредственного приложения к тканям и клеткам электрического поля или тока. Устройство содержит культуральный планшет с лунками и крышкой. На крышке планшета расположены макетная плата, имеющая электрические шины, электроды. Электроды выполнены с возможностью погружения в культуральную среду до контакта с основанием на дне лунки. На каждой лунке размещено по два электрода. Каждый электрод выполнен цилиндрическим, радиус которого равен не менее 0,1 мм и не более 5 мм для обеспечения требуемой жесткости и контактного омического сопротивления с основанием лунки при подводе потенциала к проводящему основанию, размещенному на дне лунки. В крышке планшета выполнены отверстия диаметром, не превышающим полутора диаметров электрода, для размещения в них электродов с возможностью обеспечения свободного хода электродов и защиты от проникновения внешних факторов в процессе роста клеток. Каждый цилиндрический электрод закреплен на макетной плате посредством плеча под углом 90°. Основание каждой лунки может быть выполнено в виде проводящей перколированной сетки с шагом ячейки, не превышающим размера одной культивируемой клетки. Изобретение обеспечивает повышение стимулирующего воздействия электрического поля на одну клетку и равномерное распределение линий электрического поля в зоне дна лунки. 5 ил

Группа изобретений относится к устройствам и способам управления температурой реакционной смеси, в частности к устройствам циклической термообработки для амплификации нуклеиновых кислот. Устройство управления температурой реакционной смеси, содержащейся внутри реакционного сосуда, содержит: источник инфракрасного излучения для воздействия на реакционный сосуд излучением для нагрева реакционной смеси, датчик температуры для измерения температуры, являющейся показателем температуры реакционной смеси, и контроллер для управления источником излучения в соответствии с температурой реакционной смеси с целью выборочного нагрева реакционной смеси. Способ управления температурой реакционной смеси включает определение температуры реакционной смеси с использованием информации, получаемой от датчика температуры, управление источником излучения, предназначенным для воздействия излучением на реакционный сосуд с последующим нагревом реакционной смеси, причем источником излучения управляет контроллер в соответствии с температурой реакционной смеси, в результате чего осуществляется управление этой температурой. Группа изобретений обеспечивает улучшение регулирования температурой реакционных смесей, позволяет в режиме реального времени осуществлять анализ реакции, происходящей в сосудах и с достаточно высоким КПД. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к технологии выращивания планктонных водорослей, в частности хлореллы. Установка содержит каркас с установленной на нем емкостью для суспензии микроводорослей, светильники, каждый из которых выполнен в виде стеклянной трубы с размещенными в ней лампами и имеет установленный под стеклянной трубой вентилятор, трубопроводы подвода питательной среды, раствора углекислого газа, отвода готовой суспензии, датчики температуры и рН, систему обслуживания установки. На каркасе установлены дополнительные емкости для суспензии. Каждая из емкостей образована аквариумом, имеющим вихревую турбину и выполненным в виде прямоугольного параллелепипеда из прозрачного стекла с одним отверстием на нижней плоскости для слива готовой суспензии и ее отвода по трубопроводу в емкость для хранения суспензии и, по меньшей мере, с тремя отверстиями на верхней плоскости для размещения датчиков внутри аквариума, установки трубопроводов для подачи питательной среды, отвода кислорода и санитарного обслуживания. Светильники установлены вертикально между аквариумами на равноудаленном расстоянии друг от друга с возможностью их свободного перемещения или удаления при переходе на солнечное освещение и имеют укрепленные в верхней части каждого светильника пластины с выступающими концами для размещения между аквариумами и с возможностью опоры на них. Система обслуживания выполнена с возможностью работы в автоматическом режиме и содержит насосы-дозаторы, автоматическую систему дозирования, водонагреватель с заданной температурой, датчики температуры и рН хлореллы. Датчик рН установлен в каждом аквариуме ниже уровня суспензии, реле времени для включения и отключения ламп. Изобретение обеспечивает повышение производительности выращивания, удобство эксплуатации и безопасность работы. 4 ил.

Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано в процессе аэробной глубинной ферментации при выращивании культур микроорганизмов и продуцентов ферментов. Способ включает проверку на герметичность инокулятора с технологическим оборудованием, стерилизацию инокулятора паром через устройство аэрации под давлением 0,20-0,25 МПа в течение 30 40 мин, заполнение его питательной средой, подогретой паром до температуры 100°С. Затем доводят температуру питательной среды до 121-123°С при давлении пара 0,10-0,15 МПа и выдерживают ее при этих параметрах в течение 15-60 мин, после чего снижают давление в инокуляторе до 0,03 0,05 МПа. Осуществляют охлаждение питательной среды до температуры культивирования 31 32°С холодной водой с температурой 7-10°С и после охлаждения питательной среды осуществляют засев питательной среды посевным материалом с одновременным перемешиванием и аэрацией стерильным воздухом. Культивирование полученной жидкой посевной культуры осуществляют при рН 4,2-4,5 и температуре 31-32°С до достижения фазы экспоненциального роста в течение 12-14 час. Затем ее направляют путем передавливания стерильным воздухом из инокулятора в подготовленный ферментер в количестве 3 10% от количества питательной среды с заполнением его на 7/10 от его объема и осуществляют выращивание культуры микроорганизма при температуре ферментации 28-40°С в течение 96-120 часов при непрерывной аэрации стерильным воздухом, механическом перемешивании и подаче теплой воды с температурой 27-47°С в обогревающую рубашку ферментера. После ферментации культуральную жидкость с накопленной биомассой подают в предварительно стерилизованные сборники готовой культуры. Изобретение обеспечивает увеличение выхода культуральной жидкости с накопленной биомассой аэробных микроорганизмов, снижение удельных энергозатрат и обеспечение экологической безопасности на всех стадиях производства. 1 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к процессу промывки анаэробного автоклава с фиксированной биопленкой и к устройству обработки эффлюента. Устройство обработки эффлюента содержит, по меньшей мере, две ванны (1, 2). Ванны соединены между собой сверху и/или снизу одним или несколькими соединениями (3, 4). Одно соединение (4) предусмотрено между зонами хранения газа ванн (1, 2). По меньшей мере, одна из ванн содержит зону хранения газа (а), зону обработки (с) эффлюента, содержащую неподвижную или подвижную подложку (10) для прикрепления бактерий, зону хранения эффлюента (b) и зону декантации (d), линию (11) для отвода осадков. Линия (11) функционально связана с дном ванн (1,2). Линия (12) предназначена для отвода газа из устройства и функционально связана с верхом ванн (1,2). На функциональном соединении (3) между зонами декантации и указанных ванн (1, 2) размещенны отсечной клапан (5) и/или регулирующий клапан (6). На линии (4), функционально связывающей ванны 1 и 2, установлен рециркуляционный насос (7) для рециркуляции жидкости между ваннами и создания дисбаланса уровней между ваннами. Ванны выполнены так, что зона хранения газа (а) находится выше зоны обработки эффлюента (b). Группа изобретений позволяет обеспечить эффективное контролирование толщины биопленки, создание и сохранение оптимальной среды для развития и активности анаэробных бактерий. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.