Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....интерфероны, лимфокины, цитокины – C12N 15/19
Патенты в данной категории
| ПОЛИПЕПТИД, СПОСОБНЫЙ БЛОКИРОВАТЬ РЕЦЕПТОР КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ CCR5 И/ИЛИ ВЫЗЫВАТЬ ИНТЕРНАЛИЗАЦИЮ И/ИЛИ ПОДАВЛЯЮЩУЮ РЕГУЛЯЦИЮ CCR5 В КЛЕТКЕ-МИШЕНИ, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У ПАЦИЕНТА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных цитокинов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, включающий N-концевую часть и С-концевую часть, где указанная N-концевая часть включает характерную последовательность QGP[P или L], и аминокислотная последовательность указанной С-концевой части по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:1. Полученный полипептид, кодирующую его нуклеиновую кислоту и экспрессирующую его клетку-хозяин используют при лечении или профилактике ВИЧ инфекции, синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) или передачи ВИЧ. Изобретение позволяет получить полипептид, способный блокировать рецептор клеточной поверхности CCR5 и/или вызывать интернализацию и/или подавляющую регуляцию CCR5 в клетке-мишени. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр. |
2461567 патент выдан: опубликован: 20.09.2012 |
|
| ВАРИАНТ ЕРО, ОБЛАДАЮЩИЙ ПОВЫШЕННЫМ СРОДСТВОМ СВЯЗЫВАНИЯ С РЕЦЕПТОРОМ И СНИЖЕННЫМ АНТИГЕННЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ, ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ТАКОЙ ВАРИАНТ ЕРО, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР, СОДЕРЖАЩИЙ ТАКУЮ ДНК, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, ТРАНСФОРМИРОВАННАЯ ИЛИ ТРАНСФЕКТИРОВАННАЯ ТАКИМ ВЕКТОРОМ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКОГО ВАРИАНТА ЕРО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКОЙ ВАРИАНТ ЕРО
Изобретение относится к области генетической и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен вариант эритропоэтина (ЕРО), который отличается от природной формы гормона заменой аминокислотного остатка фенилаланина в положении 142 или в положении 148 белка дикого типа остатком валина. Новые мутеины ЕРО характеризуются повышенным в сравнении немодифицированным белком сродством с рецептором, а также снижением антигенного потенциала. В изобретении раскрывается последовательность ДНК, кодирующая новые варианты ЕРО, и способ получения соответствующих рекомбинантных продуктов путем ее экспрессии в гетерологичной системе. Предлагается включать варианты ЕРО по изобретению в состав фармацевтических композиций, предназначенных для лечения заболеваний, при которых требуется использование эритропоэтина. 6 н.п. ф-лы, 29 ил., 11 табл. |
2432360 патент выдан: опубликован: 27.10.2011 |
|
| ТИМУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЕЛОК
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению тимус-специфических белков, и может быть использовано в медицине. Из человеческого тимуса выделяют тимус-специфический белок Т101, состоящий из 84 аминокислот. Выделенный полноразмерный пептид Т101 включает в себя состоящий из 33 аминокислот сигнальный пептид и состоящую из 51 аминокислоты пептидную последовательность Т101, обладающую иммуномодулирующей активностью. Полноразмерный пептид Т101, а также его пептидные фрагменты и производные используют в составе фармацевтической композиции для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Изобретение позволяет получить полипептид, способный стимулировать пролиферацию лимфоцитов периферической крови (ЛПК) человека, ингибировать рост опухоли и модулировать иммунную систему. 10 н.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл. |
2398776 патент выдан: опубликован: 10.09.2010 |
|
| ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ АГОНИСТА РЕЦЕПТОРА ГОРМОНА РОСТА, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ВЕКТОР ДЛЯ ЕГО ЭКСПРЕССИИ И ПРОДУЦИРУЮЩАЯ ЕГО КЛЕТКА
Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложена генетическая конструкция, кодирующая полипептид, в котором два связывающих рецептор домена гормона роста (GH) связаны в тандем «полужестким» или «жестким» линкером, который по меньшей мере состоит из 1-4 копий аминокислотной последовательности А(ЕАААК)А. В результате экспрессии кодирующей указанный тандем нуклеотидной последовательности получены полипептиды GH-линкер-GH, проявляющие свойства агониста рецептора гормона роста, которые определяют возможность их применения в составе лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с необходимостью введения гормона роста. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 31 ил. |
2391353 патент выдан: опубликован: 10.06.2010 |
|
| ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, СВЯЗЫВАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР ZALPHA11-ЛИГАНДА (ВАРИАНТЫ), КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ (ВАРИАНТЫ) И КЛЕТКА-ХОЗЯИН (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению белков-цитокинов, и может быть использовано в области клеточных технологий. Получают полипептид, связывающий рецептор Zalpha11-лиганда. Нуклеотидную последовательность, кодирующую новый полипептид, в составе вектора экспрессии вводят в клетку-хозяина и производят полипептид. Изобретение позволяет эффективно регулировать пролиферацию и/или развитие гемопоэтических клеток in vitro и in vivo. 14 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл. |
2346951 патент выдан: опубликован: 20.02.2009 |
|
| АКТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРОТИВ АНГИОГЕНЕЗА
Изобретение относится к области медицины и касается иммунотерапии против ангиогенеза. Сущность изобретения включает иммуногенные композиции для лечения расстройств, ассоциированных с усилением ангиогенеза, содержащие олигонуклеотиды, кодирующие полипептиды VEGFR2, вводимые в виде части плазмидных или вирусных векторов, а также полипептиды VEGFR2, олигонуклеотиды, кодирующие аутологичные VEGF с нарушенной способностью к активации рецептора, полипептиды VEGF и их комбинации. Иммуногенные композиции могут применяться для лечения злокачественных новообразований и их метастазов, при доброкачественных новообразованиях и при хронических воспалительных и аутоиммунных болезнях. Преимущество изобретения заключается в индукции заявленными композициями гуморального и клеточного иммунитета. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2329824 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
| ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ), КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД (ВАРИАНТЫ), ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНАЯ КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА, АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНОЕ К ПОЛИПЕПТИДУ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИПЕПТИД
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитокинов класса II, и может быть использовано в медицине. Полученные белки zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 являются наиболее близкородственными с интерфероном- |
2321594 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
| ИНТЕРФЕРОН-ПОДОБНЫЙ БЕЛОК ZCYTO21
Изобретение относится к генной инженерии и может использоваться для лечения вирусных инфекций. Белок ZCYTO21 на уровне аминокислотной последовательности является близкородственным интерферону- |
2292394 патент выдан: опубликован: 27.01.2007 |
|
| НОВЫЙ ЦИТОКИН ZALPHA11-ЛИГАНД
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения Zalpha11 лиганда и антител к нему. Zalpha11 лиганд выделяют из библиотеки кДНК, генерированной из активированных клеток периферической крови человека (hPBCs), которые были отобраны на CD3. Zalpha11 лигандом инокулируют животное и получают антитела, которые специфически связываются с эпитопами, пептидами или полипептидами Zalpha11 лиганда. Изобретение позволяет эффективно регулировать пролиферацию и/или развитие гемопоэтических клеток in vitro и in vivo, 11 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл. |
2258710 патент выдан: опубликован: 20.08.2005 |
|
| БЕЛОК, СПОСОБНЫЙ ИНГИБИРОВАТЬ ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ (OCIF) (ВАРИАНТЫ), КДНК, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ УЛУЧШЕНИЯ ВОСТАНОВЛЕНИЯ МАССЫ КОСТИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЯ, СВЯЗАННОГО С КОСТНЫМ МЕТАБОЛИЗМОМ, ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ ШТАММ ESCHERICHIA COLI PBK/01F10 И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка/фактора ингибирования остеокластогенеза (OCIF), и может быть использовано для лечения и иммунологической диагностики заболеваний, сопровождающихся резорбцией костей. Белок OCIF с молекулярной массой приблизительно 60 кД в условиях восстановления, с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 1, 2 и 3, получают путем трансформации клетки-хозяина вектором, содержащим кДНК, кодирующую этот белок. Белок OCIF в составе фармацевтической композиции используют в способах лечения остеопороза, лечения/улучшения восстановления массы кости, а также в способе лечения нарушения, связанного с костным метаболизмом. Изобретение позволяет получить новый белок, который эффективно ингибирует образование остеокластов. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 ил., 16 табл.
|
2238948 патент выдан: опубликован: 27.10.2004 |
|
| СРЕДСТВА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКОГО БЕЛКА Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Путем скрининга кДНК-библиотеки мыши изолирована нуклеотидная последовательность, кодирующая белок(тромбопоэтин), обладающий способностью стимулировать MPL-зависимую пролиферацию или дифференцировку предшественников клеток миелоидного или лимфоидного ряда. Сконструированы векторы для экспрессии полученной кодирующей последовательности в клетках дрожжей и млекопитающих. Культивирование эукариотических клеток хозяев, трансформированных предложенными экспрессирующими векторами, позволяет получить значительные количества рекомбинантного тромбопоэтина. 8 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл. | 2233881 патент выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|
| НОВЫЕ БЕЛКИ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ БЕЛКОВ Изобретение относится к белку, характеризуемому следующими свойствами: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE), составляющей приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, причем указанная активность снижается при нагревании при 70oС в течение 10 мин или при 56oС в течение 30 мин, указанная активность теряется при нагревании при 90oС в течение 10 мин; (г) внутренними аминокислотными последовательностями, представленными в SEQ ID NO: 1, 2 и 3, и (д) необязательно имеющему N-концевые аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 7; способу получения таких белков путем культивирования человеческих фибробластов; очистки белка путем сочетания колоночной ионообменной хроматографии, колоночной аффинной хроматографии и колоночной хроматографии с обращенной фазой. Белки с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4, кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4, кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 6, кодирующей белок OCIF с сигнальным пептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 5, белку, экспрессированному из кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4; белку с биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, который получают как аминокислотную последовательность, экспрессированную кДНК, имеющую по меньшей мере 80%-ную идентичность с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4; способу получения белка, ингибирующего развитие остеокластов, методами генной инженерии с использованием кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE) приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, снижающейся при нагревании при 70oС в течение 10 мин или при 56oС в течение 30 мин, причем указанная активность теряется при нагревании при 90oС в течение 10 мин; (г) внутренней аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 1-3; кДНК, кодирующей белок OCIF или его варианты; геномной ДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ N: 104 или 105; поликлональному антителу со специфической афинностью к OCIF; моноклональное антитело специфичное в отношении OCIF, полученное с помощью гибридомной технологии с использованием OCIF в качестве антигена и характеризующееся молекулярной массой около 150000; способу определения концентрации белка OCIF. 14 с. и 5 з.п.ф-лы, 16 табл., 15 ил. | 2194714 патент выдан: опубликован: 20.12.2002 |
|
| ПОЛИПЕПТИД ТРОМБОПОЭТИН (ТРО), ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД ТРО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), АНТИТЕЛО К ПОЛИПЕПТИДУ ТРО Изобретение касается генной инженерии. Полипептид тромбопоэтин (ТРО) имеет биологическую активность специфического стимулирования или увеличения образования тромбоцитов. Аминокислотная последовательность приведена в описании. ДНК, кодирующая полипептид ТРО с аминокислотной последовательностью, приведенной в описании. Полипептид ТРО получают экспрессией его в подходящем хозяине и последующим выделением. Фармкомпозиция для лечения связанных с тромбоцитами нарушений включает эффективное количество полипептида ТРО и приемлемый носитель. Фармкомпозицию вводят субъекту в эффективном количестве для лечения нарушений, связанных с тромбоцитами, например, тромбоцитопении. Проводят иммунизацию животного полипептидом ТРО и выделяют антитело к этому полипептиду. Изобретение позволяет осуществлять эффективное лечение нарушений, связанных с тромбоцитами. 12 с. и 22 з.п. ф-лы, 34 ил., 19 табл. | 2194074 патент выдан: опубликован: 10.12.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИРУСА-ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА Изобретение относится к области биотехнологической промышленности, в частности к получению вируса-индуктора для производства человеческого лейкоцитарного интерферона. Способ предусматривает получение вируса-индуктора интерферона; полученный маточный материал (штамм "Н" вируса болезни Ньюкастл ГКВ 2348) разводят фосфатно-солевым буфером с добавлением 10,0% Д(+)-лактозы, вводят в аллантоисную полость куриных эмбрионов в концентрации 106 ЦПД/50/0,2 мл с последующим инкубированием и отбором вируссодержащей жидкости. Способ обеспечивает получение титров интерферона с активностью 16000 - 18000 МЕ/мл против 11000 - 14000 МЕ/мл у аналога. 1 табл. | 2175555 патент выдан: опубликован: 10.11.2001 |
|
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК-ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛИПОГЕНЕЗА, ДНК, ЕГО КОДИРУЮЩАЯ, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ СОS 1-ПРОДУЦЕНТ ФАКТОРА ИНГИБИРОВАНИЯ ЛИПОГЕНЕЗА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАНИЯ ЛИПОГЕНЕЗА
Изобретение относится к биотехнологии. Получен рекомбинантный белок - фактор ингибирования липогенеза с молекулярным весом 23 кДа, установлена нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК, кодирующая полученный белок. Белок получен культивированием клеток млекопитающих COS 1, трансформированных вектором экспрессии pSR -20-2, содержащим установленный фрагмент ДНК. Рекомбинантный белок используется в композиции, обладающей активностью ингибирования липогенеза. Изобретение обеспечивают возможность проведения терапии и диагноза различных цитопений. 6 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.
|
2158307 патент выдан: опубликован: 27.10.2000 |
|
| ФРАГМЕНТ К ДНК, КОДИРУЮЩИЙ ГЛИКОПРОТЕИН TCF-II Изобретение относится к биотехнологии. Получение нуклеотидная последовательность фрагмента к ДНК, кодирующего новый гликопротеин ТСF-II человеческого происхождения, обладающий противоопухолевой активностью, активностью по индуцированию дифференциации клеток лейкемии, активностью по усилению клеточной иммунологии, активностью по стимулированию роста клеток эндотелия сосудов, а также активностью по стимулированию роста генатоцитов. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2113480 патент выдан: опубликован: 20.06.1998 |
|
на уровне аминокислотной последовательности. Рецептор для этого семейства белков служит рецептор цитокинов класса II. Белки могут быть получены рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит соответствующие белкам нуклеиновые кислоты. На основе белков zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 получают антивирусную фармацевтическую композицию и специфические антитела. Изобретение позволяет получить новый цитокин, который стимулирует клетки гемопоэтической линии дифференцировки и обладает выраженной антивирусной активностью. 19 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 табл.
. Белок и антитела к этому белку обладают антивирусной активностью и могут быть эффективны при лечении гепатитов В и С, и других заболеваний. 14 н. и 57 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.