Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ......Poxviridae, например вирусы коровьей оспы, оспы человека – C12N 15/39
Патенты в данной категории
СРЕДСТВО ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ
Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на поверхности нитчатого бактериофага М13. Изобретение позволяет нейтрализовать вирус натуральной оспы. 7 ил., 4 пр. |
2515905 патент выдан: опубликован: 20.05.2014 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pQE-p35d, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА p35d ВИРУСА ОСПЫ КОРОВ, ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli - ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА p35d ВИРУСА ОСПЫ КОРОВ И РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК p35d ВИРУСА ОСПЫ КОРОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ТЕСТ-СИСТЕМ И КОНСТРУИРОВАНИЯ СУБЪЕДИНИЧНЫХ ВАКЦИН ПРОТИВ ОРТОПОКСВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения генетической конструкции, обеспечивающей синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка p35d.Представлены: рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров и содержащая в соответствии с физической и генетической картой плазмиды, приведенной на фиг. 2: плазмидный вектор pQE30, фрагмент, кодирующий олигопептид MRGSHHHHHHG и фрагмент размером 717 п.о., кодирующий фрагмент белка р35 вируса оспы коров с 1 по 239 аминокислотный остаток (фиг.1а); штамм бактерий Escherichia coli XL1Blue/pQE-p35d В-1252 - продуцент рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров, содержащий рекомбинантную плазмидную ДНК pQE-p35d, депонированный в Коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» под регистрационным номером В-1252 и рекомбинантный белок p35d вируса оспы коров. Охарактеризованные решения могут быть использованы для создания тест-систем и конструирования субъединичных вакцин против ортопоксвирусных инфекций. 3 н. п. ф-лы, 7 ил., 5 пр. |
2511037 патент выдан: опубликован: 10.04.2014 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pGEM-Puro-DS-Apo, СОДЕРЖАЩАЯ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕН АПОПТИНА, ФЛАНКИРОВАННЫЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ ГЕНОМА ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ИЗ РАЙОНА C10L-C12L, И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ VVdGF-ApoS24/2 ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ АПОПТИН
Изобретение относится к области молекулярной биологии, генной инженерии и микробиологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pGEM-Puro-DS-Apo, содержащая синтетический ген апоптина, фланкированный последовательностями генома вируса осповакцины из района C10L-C12L, и рекомбинантный штамм VVdGF-ApoS24/2 вируса осповакцины, продуцирующий апоптин. Изобретение может быть использовано для разработки лекарственных средств для борьбы с онкологическими заболеваниями. 2 н.п. ф-лы, 5 ил, 1 табл, 6 пр. |
2492238 патент выдан: опубликован: 10.09.2013 |
|
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ С ПОМОЩЬЮ СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ В ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ
Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к генетической инженерии, и представляют собой синтетические олигонуклеотидные праймеры: P1 - 5'-TGGTTACTATTCCATCACCATT-3' (сайт отжига 11-32 п.н.), Р2 - 5'-CGAAACGTCACTTTCGCAAC-3' (сайт отжига 259-278 п.н.) и способ выявления ДНК вируса инфекционной анемии цыплят с их помощью. Способ заключается в том, что праймеры фланкируют участок генома вируса, в состав которого входят CpG островки и VNTR повторы в полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. В случае положительной реакции появляется пик кривой плавления 92°С, а при подтверждении реакции путем электрофореза в геле визуализируется фрагмент, соответствующий размеру 268 п.н. Способ диагностики позволяет определить количественное содержание вируса в тканях и может быть использован для диагностики инфекционной анемии цыплят. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл, 5 пр. |
2481403 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДНЫЕ ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 И pFastBac1-G2R-dSECRET, СОДЕРЖАЩИЕ ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, КОДИРУЮЩИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН БЕЛКА CrmB И ШТАММ БАКУЛОВИРУСА Bv/G2R-dSECRET, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ СЕКРЕТИРУЕМЫЙ ФНО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК CrmB ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ С ДЕЛЕТИРОВАННЫМ SECRET-ДОМЕНОМ
Изобретение относится к области биотехнологии, генетической инженерии и фармацевтической промышленности. Предложены две рекомбинантные плазмидные ДНК pFastBac1-G2R-dSECRET и pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67, кодирующие ФНО-связывающий домен белка CrmB. Указанная рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 предназначена для трансформации в клетках штамма E.coli SG13009[pRep4] - продуцента ФНО-связывающего домена белка CrmB ВНО. Предложенная группа изобретений предназначена для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии тяжелых заболеваний человека, вызванных гиперпродукцией фактора некроза опухолей (ФНО), и может быть использована в медицине. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр. |
2471869 патент выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНОМЕЧЕНЫХ ЗОНДОВ ДЛЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРТОПОКСВИРУСОВ НА ОСНОВЕ МУЛЬТИПЛЕКСНОЙ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
Изобретение относится к молекулярной биологии, вирусологии и медицинской биотехнологии. Набор содержит видоспецифичные олигонуклеотидные пары праймеров и соответствующие флуоресцентномеченые зонды для проведения одностадийной экспресс-идентификации нескольких патогенных для человека ортопоксвирусов (VARV, MPXV, CPXV и VACV) с помощью мультиплексной ПЦР в реальном времени. Изобретение предназначено для экспресс-диагностики ортопоксвирусных инфекций человека и животных на основе мультиплексной ПЦР в реальном времени. 10 ил., 2 табл. |
2427648 патент выдан: опубликован: 27.08.2011 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pFastBac-G2R-IgG, СОДЕРЖАЩАЯ ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, КОДИРУЮЩИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК, И ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА, КОДИРУЮЩИЙ УЧАСТОК ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА G, И ШТАММ БАКУЛОВИРУСА BvG2RIgG, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ РАСТВОРИМЫЙ ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ БЕЛКА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ, И ФРАГМЕНТА ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА G ЧЕЛОВЕКА
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка, связывающего фактор некроза опухолей (ФНО), и может быть использовано в медицине. Создают штамм-продуцент бакуловируса BvG2RIgG с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-G2R-IgG размером 6444 п.н. и молекулярной массой 4,18 мДа, несущей фрагмент генома вируса натуральной оспы штамма India-1967, кодирующий белок, связывающий ФНО, и фрагмент генома человека, кодирующий фрагмент тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Полученный штамм продуцирует растворимый химерный белок, состоящий из белка вируса натуральной оспы, связывающего ФНО, и фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Изобретение позволяет расширить спектр препаратов нового поколения, предназначенных для лечения заболеваний человека, связанных с гиперпродукцией фактора некроза опухолей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл. |
2376375 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ-ПРАЙМЕРОВ, БИОЧИП И СПОСОБ ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРТОПОКС- И ГЕРПЕСВИРУСОВ, ПАТОГЕННЫХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
Изобретение относится к молекулярной биологии, генетической инженерии, медицине. Предлагаемый способ позволяет определять различные типы ортопоксвирусов и основан на проведении одноэтапной ПЦР с последующей гибридизацией полученных флуоресцентно меченых ампликонов с ДНК-микрочипом, содержащим дискриминирующие ортопокс- и герпесвирус-гибридизационные зонды. Изобретение предназначено для экспресс-диагностики ортопоксвирусов, патогенных для человека и дискриминации их от герпесвирусов, вызывающих сходные клинические проявления. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл. |
2318875 патент выдан: опубликован: 10.03.2008 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pFastBac-B9RZ, СОДЕРЖАЩАЯ ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ВИРУСА ОСПЫ ОБЕЗЬЯН, КОДИРУЮЩИЙ ИНТЕРФЕРОН ГАММА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК, И ШТАММ БАКУЛОВИРУСА BvB9RZ, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ РАСТВОРИМЫЙ ИНТЕРФЕРОН ГАММА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК ВИРУСА ОСПЫ ОБЕЗЬЯН
Изобретение относится к биотехнологии и, в частности, к генетической инженерии. Из генома вируса оспы обезьян штамма Zaire-96-1-16, методом ПЦР выделяется ген белка B9R, имеющий высокую степень гомологии с внеклеточным сегментом рецептора интерферона гамма, затем он клонируется в донорной плазмиде pFastBac, и путем сайт-специфической транспозиции конструируется рекомбинантная бакмида, которая используется для трансфекции клеток насекомых, в результате чего генерируется рекомбинантный штамм бакуловируса BvB9RZ, депонированный в НИИ ККМ под номером V-356, экспрессирующий указанный ген. Изобретение может найти применение как лекарственное средство нового поколения для борьбы с тяжелыми заболеваниями человека, связанными с гиперпродукцией интерферона гамма (IFNg). 2 н.п. ф-лы, 3 ил. |
2318874 патент выдан: опубликован: 10.03.2008 |
|
КОМБИНАТОРНАЯ ФАГМИДНАЯ БИБЛИОТЕКА ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ АНТИТЕЛ ЧЕЛОВЕКА, ОБОГАЩЕННАЯ АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ФАГМИДНАЯ ДНК pHEN-2A8, СОДЕРЖАЩАЯ УНИКАЛЬНЫЙ ГЕН ОДНОЦЕПОЧЕЧНОГО АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБНОГО НЕЙТРАЛИЗОВАТЬ ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ И ВИРУС ОСПЫ КОРОВ, И ИСКУССТВЕННОЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЕ АНТИТЕЛО ЧЕЛОВЕКА 2A8, СПОСОБНОЕ НЕЙТРАЛИЗОВАТЬ ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ И ВИРУС ОСПЫ КОРОВ
Изобретение относится к биотехнологии и белковой инженерии. Библиотека представляет собой клетки E.coli TG1, каждая из которых содержит рекомбинантную фагмидную ДНК, обеспечивающую биосинтез нитчатых бактериофагов, экспонирующих на своей поверхности уникальное одноцепочечное антитело человека. Также предложена рекомбинантная фагмидная ДНК pHEN-2A8, содержащая искусственный ген одноцепочечного антитела человека под контролем промотора лактозного оперона, обеспечивающий в клетках E.coli синтез одноцепочечного антитела человека в составе химерного белка с оболочечным белком pIII бактериофага М13. Кроме того, предложен способ получения искусственного одноцепочечного антитела человека 2А8 с помощью такой фагмидной ДНК. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н.п. ф-лы, 6 ил. |
2311927 патент выдан: опубликован: 10.12.2007 |
|
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ ВИРУСА КОРОВЬЕЙ ОСПЫ ANKARA
Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен ослабленный вирус, который происходит от модифицированного вируса коровьей оспы Ankara. Вирус характеризуется потерей способности к своей репродукции путем репликации в клеточных линиях человека. Кроме того, описаны применение вируса или его рекомбинантных вариантов в качестве лекарства или вакцины. Дополнительно предлагается способ индукции иммунного ответа даже у больных с нарушенным иммунитетом, у больных с исходно существующим иммунитетом к вирусу вакцины или у больных в процессе проведения противовирусной терапии. Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии. 14 н. и 72 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл. |
2290438 патент выдан: опубликован: 27.12.2006 |
|
РЕКОМБИНАНТНЫЙ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВИРУС ВАКЦИНЫ АНКАРА, СПОСОБНЫЙ ЭКСПРЕССИРОВАТЬ СТРУКТУРНЫЕ АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С
Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен рекомбинантный модифицированный вирус вакцины Анкара, способный экспрессировать структурные антигены вируса гепатита С. Вирус содержит ДНК-последовательности, кодирующие структурные антигены вируса гепатита С или их функциональные области или эпитопы структурных антигенов вируса гепатита С. Предложены также фармацевтическая композиция, содержащая такой вирус, эукариотическая клетка, инфицированная таким вирусом, способ получения такого вируса и способ получения структурных полипептидов вируса гепатита С. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине для получения антигена вируса гепатита С. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл. |
2270860 патент выдан: опубликован: 27.02.2006 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PURVGF, ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ СИНТЕЗ ФАКТОРА РОСТА ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ШТАММА Л-ИВП СОВМЕСТНО С БЕТА - ГАЛАКТОЗИДАЗОЙ ESCHERICHIA COLI, И ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI, СОДЕРЖАЩИЙ РЕКОМБИНАНТНУЮ ПЛАЗМИДНУЮ ДНК PURVGF - ПРОДУЦЕНТ ФАКТОРА РОСТА ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ ШТАММА Л-ИВП Использование: биотехнология, разработка препаратов, вызывающих пролиферацию клеток, которые могут быть использованы для заживления ран. Сущность: конструирование рекомбинантной плазмидной ДНК, определяющей синтез фактора роста вируса осповакцины (ФРВО), и получение штамма, содержащего указанную плазмиду. Штамм используют в качестве продуцента ФРВО, слитого с бета-галактозидазой. Рекомбинантный ФРВО в перспективе может быть применен в качестве митогена клеток эпителиального происхождения. 2 с.п. ф-лы, 3 ил. | 2089612 патент выдан: опубликован: 10.09.1997 |
|