Получение и подготовка образцов для исследования: .подготовка образцов для исследования – G01N 1/28

Изобретение относится к способу изготовления реплик из полимерных растворов для исследования ненарушенного микростроения мерзлых пород в растровом электронном микроскопе. Способ изготовления реплик заключается в том, что получают поверхность образца сколом монолита и затем осуществляют последовательное нанесение на образец полимерных растворов. В качестве полимерных растворов используют сначала 0,5% раствор формвара в дихлорэтане, а затем 2% раствор полиметилакрилата в дихлорэтане с выдерживанием образца при отрицательной температуре для высыхания каждого слоя и получения твердой пленки. После высыхания отслаивают от образца готовую пленку с частицами грунта и исследуют в растровом электронном микроскопе. 4 ил.

Способ приготовления стандартных образцов аэрозолей на основе смеси тонкодисперсного порошка, содержащего определяемые элементы, отличается тем, что используют дисперсную смесь минеральных, синтетических и биологических материалов, причем предварительно с помощью гранулометрического анализа выявляют присутствие названных видов моделирующих материалов и определяют их содержание в составе реальной атмосферной взвеси, в данном регионе применительно к конкретному сезону. При этом обеспечивается возможность максимального подобия моделируемых атмосферных взвесей для разных регионов и условий. 11 ил.

Изобретение относится к металлическим эталонным образцам со сложным напряженным состоянием, и может быть использовано для проверки и отладки существующих методов и оборудования для определения механических напряжений в сечениях толстостенных элементов металлических конструкций. Эталонный образец состоит из металлического основания с центральной зоной эталонного сложного напряженного состояния по толщине основания. На краях основания с одной или разных сторон выполнены одна или несколько зон наплавок из другого металла, коэффициент линейного расширения и предел текучести которого ниже, чем коэффициент линейного расширения и предел текучести металла основания. Основание предварительно подвергают высокотемпературному отпуску, после чего на поверхности центральной зоны основания с двух сторон наносят контрольные метки или сетку баз измерений для двух тестовых измерений после высокотемпературного отпуска основания до установки наплавок и в самом конце термообработки основания уже с наплавками. Форму основания, места расположения наплавок и режим термообработки заранее определяют в результате компьютерного имитационного моделирования методом конечных элементов с учетом марок металлов основания и наплавок и требуемого эталонного сложного напряженного состояния центральной зоны основания по его толщине. Технический результат: повышение достоверности результатов замеров механических напряжений в сечениях разнообразных толстостенных металлических конструкций. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины. Для патоморфологического определения давности наступления инфаркта миокарда фиксируют образец ткани и помещают его в парафин. Получают срезы, проводят их депарафинизацию и прогревание, отмывание в буферном растворе, инкубирование во влажной камере с реагентом и обработку проявляющим агентом, дегидратацию и заключение в среду. В качестве реагента используют антитела к матриксной металлопротеазе 9 в разведении 1:100-1:250. Срезы инкубируют с реагентом при температуре 25°С и относительной влажности 100% в течение 60 минут. При микроскопическом выявлении в препарате ярко окрашенных нейтрофилов в сосудах периинфарктной зоны и ярко окрашенных нейтрофилов в зоне инфаркта устанавливают срок давности инфаркта от 2 часов до 1 суток. При выявлении дегрануляции нейтрофилов и яркой окраски внеклеточного матрикса в зоне инфаркта - от 1 до 2 суток. При выявлении окрашенных клеток фибробластического ряда в пограничной зоне инфаркта - от 3-х до 30-ти суток. Способ позволяет дифференцировать срок давности наступления инфаркта миокарда от 2 часов до 30 суток. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к испытательной технике. Призматический образец имеет форму призмы, продольную и поперечную плоскости симметрии, два боковых выступа, расположенных продольно, по концам призмы - опорные поверхности, а в центральной ее части - поверхность нагружения поперечной испытательной нагрузкой. Призматический образец дополнительно снабжен наклонными опорными поверхностями, расположенными на боковых продольных выступах призмы и характеризуемыми углами наклона к продольной плоскости симметрии призмы 5 20°. Технический результат: упрощение и снижение стоимости процесса испытания призматического образца с концентраторами механических напряжений при сложном напряженном состоянии, а также обеспечение необходимой точности моделирования вида напряженно-деформированного состояния материала конструкции в очаге его разрушения. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к устройству и способу улавливания биологических частиц, взвешенных в жидкой среде, для приготовления биологических образцов, предназначенных для проведения цитологического анализа, способу приготовления цитологического препарата с использованием данного устройства, а также к платформе и системе для мультианализа, включающих данное устройство. Устройство содержит трубку, имеющую первый и второй конец, причем первый конец трубки закрыт поверхностью фильтрующей мембраны, приклеенной к поперечному сечению стенок данной трубки. Устройство включает поршень, состоящий из штока, соединенного с опорным элементом, причем шток установлен с возможностью скольжения вдоль оси, параллельной стенке трубки. Также устройство включает блок гидрофильного абсорбирующего материала, расположенный в трубке между внутренней поверхностью фильтрующей мембраны и опорным элементом поршня. Способ приготовления цитологического препарата заключается в помещении вышеуказанного устройства в сосуд с жидкой средой, в которой взвешены биологические частицы, удерживании устройства в сосуде в течение времени, достаточного для улавливания по меньшей мере части биологических частиц, содержащихся в жидкой среде, на наружной поверхности фильтрующей мембраны. Затем осуществляют снятие устройства с сосуда и сбор по меньшей мере части биологических частиц, удержанных на фильтрующей мембране устройства. Достигаемый при этом технический результат заключается в получении качественных цитологических препаратов с использованием более простого устройства. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение предназначено для применения в химической промышленности, агропромышленном комплексе, производстве строительных материалов и других отраслях. Способ определения коэффициента неоднородности смеси трудноразделимых сыпучих материалов включает подсчет числа проб, минимально допустимого веса пробы, отбор проб смеси и ее компонентов. Пробы распределяют равномерным слоем на гладкой поверхности и фотографируют, проводят попиксельный анализ изображений смешиваемых компонентов с получением гистограмм распределения пикселей изображения по оттенкам серого в отношении к их общему количеству и затем определяют пороговый оттенок. Далее определяют значения концентраций ключевого компонента в пробах смеси как отношения количества пикселей, ему соответствующих, к общему количеству пикселей изображения пробы и рассчитывают коэффициент неоднородности смеси. При вычислении значения порогового оттенка находят координаты центров тяжести площадей гистограмм распределения пикселей компонентов смеси и присваивают пороговому оттенку значение, соответствующее абсциссе середины отрезка между центрами тяжестей площадей гистограмм. Достигаемый при этом технический результат заключается в создании простого и достаточно точного способа определения коэффициента неоднородности смеси трудноразделимых компонентов с минимальными затратами времени (экспресс-метод). 1 ил.

Изобретение относится к области медицины. Для диагностики синдрома инсулинорезистентности проводят исследование слюны больного. К капле слюны больного добавляют каплю 0,9% раствора хлорида натрия. Выдерживают полученный препарат в течение 24 часов в горизонтальном положении при комнатной температуре, влажности 50-70%, вдали от прямых солнечных лучей и нагревательных приборов и исследуют под микроскопом. По наличию в кристаллограмме округлых, неправильной формы кристаллов в поле зрения на фоне четких ромбовидных центров кристаллизации с расходящимися лучами определяют наличие инсулинорезистентности, при отсутствии отдельных округлых, неправильной формы кристаллов на всем поле зрения судят об отсутствии инсулинорезистентности. Способ позволяет диагностировать метаболические изменения в организме при микроскопическом исследовании слюны пациента. 4 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента. Способ может применяться в контроле состояния здоровья зубов пациента или в быстром, эффективном скрининге и/или анализе композиций в отношении их применения для нанесения оральных активных веществ на поверхности зубов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу пробоотбора и пробоподготовки к химическому анализу твердых материалов (металлов, минералов, синтетических материалов). Способ включает отбор навески путем разрушения поверхностного слоя материала с ее последующей пробоподготовкой к химическому анализу. Разрушение осуществляют микрорезанием с помощью абразива, нанесенного на гибкий носитель фиксированной площади, который нагружают заданной статической силой, действующей по нормали к поверхности, и смещают его на выбранное расстояние. Затем носитель с абразивом и находящейся на нем пробой материала обрабатывают селективным растворителем, химически индифферентным к абразиву, с частичным растворением гибкого носителя, фильтруют и подвергают фильтрат химическому анализу. Достигаемый при этом технический результат заключается в расширении функциональных возможностей способа за счет совмещения процессов пробоотбора (снятие слоя материала) и пробоподготовки (измельчения материала) навески, что в свою очередь обеспечивает повышение производительности. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии. Проводят фиксацию образца, декальцинацию, промывание водой, дегидратацию в спиртовых растворах и заливку в парафин. Фиксацию образца проводят в течение 24-х часов в молекулярном фиксаторе FineFix на спиртовой основе, содержащем FineFix и 96° спирт в соотношении 1:2,5. Декальцинацию осуществляют в течение 2-5 суток в 5-8% забуференном растворе муравьиной кислоты при ежедневной смене декальцинирующего раствора и контроле полноты декальцинации. Соотношение образец: декальцинирующий раствор составляет 1:20. После завершения декальцинации проводят промывку образца водой и до стадии дегидратации повторно помещают образец в спиртовой раствор молекулярного фиксатора FineFix на 6-12 часов. Набор для приготовления препарата костной ткани содержит молекулярный фиксатор FineFix на спиртовой основе, концентрированный раствор декальцинатора, изготовленный из расчета 40 г лимоннокислого натрия, 100 мл 90%-ного раствора муравьиной кислоты, 300 мл дистиллированной воды и рабочие растворы для контроля полноты декальцинации, содержащие насыщенный раствор оксалата аммония и 25%-ный водный раствор аммиака. Изобретение позволяет получать высококачественные препараты, пригодные для последующего гистологического и иммуногистологического исследования при отсутствии использования высокотоксичных компонентов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано при изготовлении гистологических препаратов в лабораторных условиях. Состав для заключения гистологических препаратов включает синтетическую смолу, растворитель и вспомогательный компонент. В качестве смолы берут пенополиуретан (ППУ), в качестве растворителя - ксилол и вспомогательного компонента - дибутилфталат при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: пенополиуретан 15-20; ксилол 79-84; дибутилфталат 1,0. Использование состава обеспечивает снижение стоимости заливочной среды и повышение качества гистологического препарата при сохранении окраски тканей. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к сварке, в частности к способам создания напряженного состояния в металлических образцах преимущественно из углеродистых и низколегированных сталей, и может быть использовано для тарировки и проверки существующих методов и оборудования для определения напряженного состояния в металлических конструкциях. Сущность: пластическую деформацию создают на краях образца. Для создания пластических деформаций применяют: локальный нагрев, прокатку роликами и сочетание этих приемов воздействия, в результате чего в центре образца возникает зона с равномерным распределением компонент напряжений, знаки и уровни которых зависят от характера воздействия и могут быть найдены по результатам обмера образца до и после воздействия. Технический результат: повышение достоверности результатов замеров механических напряжений в металлических конструкциях. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к получению и подготовке образцов для исследования и может быть использовано при гистологических исследованиях биологических образцов тканей, взятых у человека или животных при хирургических вмешательствах или при аутопсии. Способ подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям, при котором последовательно обрабатывают образцы биологической ткани раствором фиксатора, в качестве которого используют 10% раствор формалина, забуференного фосфатами натрия, обработку в промежуточных смесях ведут при комнатной температуре. Затем образцы биологических тканей промывают в воде. Дегидратацию проводят в нескольких порциях изопропанола. Просветление осуществляют в двух порциях промежуточных смесей, содержащих изопропанол и минеральное масло, при этом первая порция промежуточной смеси содержит пять частей изопропанола и одну часть минерального масла, а вторая порция содержит две части изопропанола и одну часть минерального масла. После обработки в промежуточных смесях образцы биологических тканей для просветления погружают в минеральное масло. Образцы биологических тканей пропитывают расплавленным парафином, в который добавляют 5% пчелиного воска, 0.8% диметилсульфоксида и 0,5% бутилкаучука. Техническим результатом изобретения является уменьшение трудозатрат и времени получения качественных срезов для гистологических исследований при любом уровне оснащения лабораторий: при ручной проводке, автоматической, в гистопроцессорах любого типа за счет подготовки образцов биологических тканей высокого качества. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для оценки кровоснабжения левой половины толстого кишечника в эксперименте на человеческом трупе проводят поочередное введение раствора красителя в верхнюю брыжеечную артерию, внутренние подвздошные артерии и в нижнюю брыжеечную артерию с последующим визуальным наблюдением за распространением и интенсивностью окрашивания тканей кишечника красителем. Вводимый раствор красителя состоит из 500 мл дистиллированной воды, 200 г азотнокислого свинца и 20 мл 1% водного раствора метиленового синего. Для оценки кровоснабжения левой половины кишечника определяют в пробах тканей кишечника концентрацию азотнокислого свинца в процентах с помощью низковакуумного растрового электронного микроскопа с системой энергодисперсионного микроанализа. Способ позволяет объективно определить степень участия верхней брыжеечной, внутренних подвздошных и нижней брыжеечной артерий в кровоснабжении левой половины толстого кишечника в эксперименте на человеческом трупе. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к судебной медицине. Для диагностики причины смерти от механической асфиксии проводят секционное исследование головного мозга. Выявляют макроскопические и микроскопические изменения гипофиза. При наличии такой совокупности диагностических признаков, как: полнокровие и расширение пещеристого синуса; полнокровие и визуально определяемые кровоизлияния в капсулу гипофиза и его ножку; полнокровие паренхимы гипофиза и наличие в ней мелкоочаговых кровоизлияний; полнокровие сосудов микрогемоциркуляции долей гипофиза; мелкие геморрагии в нейрогипофизе, диагностируют смерть вследствие механической асфиксии. Способ позволяет диагностировать причину смерти от механической асфиксии. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу подготовки образцов биопленок микроорганизмов для исследования в сканирующем электронном микроскопе. Способ включает фиксацию, промывку и обезвоживание, пропитку в камфене и высушивание при комнатной температуре. Перед фиксацией образца микроорганизмы культивировали на поверхности стерилизованной ячейки ячейковой упаковки с перфорациями по всему диаметру ячейки, погруженной в питательную среду. Образец с микроорганизмами фиксировали в течение 24 часов в смеси растворов параформальдегида и глутаральдегида на фосфатном буфере, pH 7,4, при температуре 4°С, а затем промывали в фосфатном буфере 20 минут и в дистиллированной воде 6 мин. После образец поэтапно обезвоживали в 70% 15 минут и по 10 минут в 80%, 96% и 100% этиловом спирте, пропитывали в камфене при t=60°C в течение 20 минут. Далее образцы высушивали на воздухе до полной возгонки камфена при комнатной температуре. Достигаемый при этом технический результат заключается в предотвращении деформации клеток и микрорельефа клеточной поверхности бактерий, а также пространственной структуры микропленок микроорганизмов и внеклеточного полимерного матрикса в процессе высушивания. 3 ил.

Изобретение относится к биологии, а именно к палеогенетике, и может быть использовано в судебно-медицинской практике при проведении идентификации костных останков, а также в археологии при проведении радиоуглеродного датирования костного материала. Способ отбора проб костного материала для палеогенетических, биохимических и радиоуглеродных исследований включает высушивание костного материала и изготовление костных образцов. Образцы получают путем распила костного материала на пластины с последующими шлифовкой и механическим выделением не фоссилизированного костного вещества. Выделение не фоссилизированного костного вещества проводится в затемненном помещении при освещении длинноволновой ультрафиолетовой люминесцентной лампой с длиной волны 340-380 нм. Достигаемый при этом технический результат заключается в улучшении качества пробоподготовки, позволяющее выделять из костных образцов не фоссилизированные участки кости, а также в повышении достоверности исследований. 4 ил.

Изобретение относится к экстракционно-вольтамперометрическому способу определения цинка, кадмия, свинца и меди, позволяющего осуществлять поэлементный мониторинг природных вод и водных экосистем. Способ заключается в экстрагировании металлов из жидкой водной фазы в органическую компоненту расслаивающейся системы и определении концентрата металлов на электроде. Для приготовления экстракционного реагента смешивают тиопирин и салициловую кислоту в мольном соотношении 2:1 и сплавляют при температуре 166-170°С. Затем добавляют 10 мл модельного водного раствора с соответствующими добавками металлов и определяют цинк, кадмий, свинец и медь инструментальными методами. Достигаемый при этом технический результат заключается в создании более безопасного и эффективного способа, позволяющего извлекать из растворов халькофильные металлы. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области определения физических и химических свойств веществ с использованием химических индикаторов и может быть использовано на предприятиях и в организациях, занимающихся разработкой, изготовлением и использованием комплектов индикаторных средств для определения паров токсичных фосфорорганических веществ с помощью автоматических ленточных газоанализаторов. Способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов включает предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором. В качестве основы используют репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства на 15-20 часов при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге и загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, а затем выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 часа. После охлаждают варочный раствор до температуры 40-60°С и добавляют в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5-1,5%, выдерживают основу в полученном растворе 3-5 часов при температуре кипения и отмывают в дистиллированной воде при температуре 15-25°С. Затем отжимают на центрифуге, высушивают при температуре 20-25°С до остаточной влажности 0,5-2,0%, обрабатывают основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40-100 г/л при рН 6,0-11,5 и высушивают при температуре 65-95°С до достижения увеличения веса основы на 0,1-1,0%. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении чувствительности определения паров токсичных фосфорорганических веществ. 3 пр.

Изобретение относится к механическим испытаниям материалов, в частности к способам изготовления образца с трещиной. Сущность: в образце создаются механические напряжения для прорастания трещины. Прорастание трещины обеспечивается локальным охрупчиванием образца путем нанесения ограниченного количества жидкометаллического расплава на его поверхность в требуемом месте. Технический результат - упрощение технологии инициирования трещины, создание трещин с параметрами, схожими с параметрами трещин, образуемых в конструкционных сплавах во время их эксплуатации, исключение нежелательного изменения механических характеристик в зоне металла за инициированной трещиной, которые могут исказить результаты испытаний. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения удаляемых водонерастворимых ионообменных покрытий на стандартных стальных МАЛДИ мишенях, а также на стальных, стеклянных, керамических или пластиковых вставках в МАЛДИ мишень, совместимых с выполнением последующего МАЛДИ анализа. Поверхность МАЛДИ мишени покрывают водно-органическим раствором ионогенного полимера и нитроцеллюлозы и затем высушивают, при этом после использования такие покрытия удаляют водно-спиртовыми растворами. Также предложен способ повышения чувствительности МАЛДИ МС анализа олигонуклеотидов с использованием полученного покрытия. Водные растворы, содержащие олигонуклеотиды, наносят на подготовленные поверхности. Через несколько секунд супернатант удаляют и поверхность промывают водой или разбавленным водным аммонийным буфером. На те же точки наносят МАЛДИ матрицу, в раствор которой переходят ранее иммобилизованные олигонуклеотиды. После высыхания матрицы МАЛДИ анализ выполняют с этой же подложки. Способ позволяет получать ДНК-связывающие поверхности с легко удаляемой одноразовой водонерастворимой поверхностной пленкой. Использование такого покрытия позволяет упростить шаг устранения примесей, интерферирующих с МАЛДИ МС анализом, и повысить его скорость и чувствительность. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к бурению наклонно направленных скважин. Способ определения устойчивости ствола наклонных скважин включает извлечение кернов из скважин и изготовление из них образцов цилиндрической формы, вырезанных под углом к оси керна. Далее зная горное давление на заданной глубине и давление на забое скважины, прикладывают к образцам вдоль оси вращения одноосное сжимающее напряжение. Измеряют изменения величины продольной деформации образца со временем для каждой из различных величин прикладываемых нагрузок. Затем вычисляют среднюю скорость деформации при различных плотностях бурового раствора. На основе полученных данных выявляют допустимую плотность бурового раствора. Предложенный способ обеспечивает снижение трудоемкости проведения испытаний образцов и повышение эффективности определения устойчивости стенок скважины. 5 ил.

Изобретение относится к области материаловедения и может быть использовано при исследовании структурного состояния графита в сплавах, например сером чугуне, и полимерных композициях, содержащих графит, например в графитопластах, содержащих терморасширенный графит. Исследуемую поверхность механически заторцовывают круговыми движениями на шлифовальной сетке с ячейками, заполненными мелкозернистым графитом и/или отходами продуктов заторцовывания. После этого шлифуют алмазной пастой круговыми движениями на гладкой поверхности листа бумаги, образуя постоянную дорожку, смазанную продуктами шлифования, и полируют. Затем шлиф травят в травителе, содержащем, вес.%: йод - 0,5-1,5; ацетон в качестве растворителя - остальное, в течение 2-6 секунд с выявлением микро- и макроструктуры, осуществляя непрерывные с ускорением круговые движения ватного тампона до испарения растворителя. В процессе травления происходит полировка и очистка поверхности шлифа от продуктов травления. Изобретение позволяет повысить достоверность картины структурного состояния графита за счет повышения качества предварительной обработки. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к гельминтологии. Для диагностики на зараженность дождевых червей инвазионными и неинвазионными личинками метастронгилид проводят микроскопирование на наличие личинок метастронгилид. Отсеченные от передней части червя фрагменты, длиной 2,0-3,0 мм, до половых сегментов, заливают выше уровня фрагментов активирующей средой, содержащей кислоты соляной концентрированной - 10 мл, пепсина свиного - 4 г, воды дистиллированной до 1000 мл и создают температуру внешней среды от 18 до 30°С. Для объективности количество червей из каждого биотопа должно быть не менее 50 экземпляров. Проводят микроскопию через 30 мин после заливки активирующей среды. Личинок, имеющих на хвостовом конце утолщение в виде «пуговок», определяют как неинвазионных, а личинок, имеющих острый хвостовой конец, несущий чуть выше его кутикулярный шип, как инвазионных. Способ повышает эффективность диагностики зараженности дождевых червей инвазионными и неинвазионными личинками метастронгилид, за счет полного переваривания кутикулы дождевого червя и исключения раздавливания оболочки личинок метастронгилид.

Изобретение относится к обработке металлов давлением, в частности к способу получения координатной сетки на детали, и может быть использовано для исследования напряженно-деформированного состояния металла при штамповке листовых деталей. Осуществляют прижим к поверхности детали металлического инструмента, твердость которого превышает твердость материала детали, и вдавливание в ее поверхность острых выступающих элементов упомянутого инструмента с формированием на поверхности детали системы координатных меток, образующих координатную сетку в виде точек, вдавливаемых металлическим инструментом, острые выступающие элементы которого имеют форму четырехгранных пирамид. Повышается точность нанесения координатной сетки. 1 пр.

Группа изобретений относится к газозаряжающему контейнеру, аппарату атомного зонда, содержащему указанный контейнер, и способу анализа положения водорода в материале с использованием данного аппарата атомного зонда. Контейнер включает держатель образца, который удерживает игловидный материал и имеет тепловой контакт с игловидным материалом, и охлаждающую часть, которая охлаждает игловидный материал и держатель образца. Также контейнер содержит часть, подающую газообразный дейтерий, которая заряжает газообразный дейтерий в игловидный материал, и нагревающую часть, которая нагревает концевую часть игловидного материала и блокирует тепло после нагрева, когда газообразный дейтерий заряжен в игловидный материал. При этом игловидный материал охлаждается и удерживается держателем образца. Концевая часть игловидного материала охлаждается путем блокировки тепла, выделяемого нагревающей частью при охлаждении держателя образца охлаждающей частью, после того как игловидный материал нагрет нагревающей частью. Достигаемый при этом технический результат заключается в предотвращении загрязнения образца при измерении атомным зондом и в предохранении дейтерия от вытекания из образца. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано для обработки биопсийного материала с целью диагностики патологии и изучения влияния различных факторов на состояние суставного хряща и субхондральной кости. Способ подготовки образцов недекальцинированного суставного хряща с подлежащей субхондральной костью для многоцелевых исследований включает подготовку тканей для трансмиссионной электронной микроскопии. При этом берут образцы тканей 3-4 мм и дегидратируют в режиме плавного перехода от спирта к ацетону с увеличением времени на этапах от 70% до 96% спирта до 1 час. Затем обезвоживают - в 2-х сменах 70% спирта по 1 час, в 2-х сменах 80% спирта по 1 час, в 2-х сменах 90% спирта по 1 час, в 2-х сменах 96% спирта по 1 час, в 2-х сменах 100% спирта по 30 мин, в 2-х сменах 100% ацетона по 30 мин. После осуществляют пропитку в режиме плавного перехода от ацетона до смолы: смесь смол-ацетон 100% 3:1 - 2 часа, смесь смол-ацетон 100% 1:1 - 2 часа, смесь смол-ацетон 100% 1:3 - 2 часа. Перед полимеризацией образцы пропитывают в смоле при комнатной температуре до 10 суток. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении качественного и количественного исследования с использованием методов микроскопии. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу определения концентрации ванадия в атмосферном воздухе методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (вариантам). При этом один из вариантов характеризуется тем, что производят отбор пробы атмосферного воздуха путем протягивания исследуемого воздуха через аналитический аэрозольный фильтр со скоростью 50 л/мин в течение 20 минут и фиксируют температуру воздуха и атмосферное давление на момент отбора пробы. После отбора фильтр подвергают разложению методом микроволновой пробоподготовки, при которой фильтр помещают во фторопластовый стакан и последовательно добавляют в него раствор внутреннего стандарта эрбия или тербия в деионизованной воде с концентрацией 1 мг/дм³ и концентрированную азотную кислоту. Затем пробу минерализуют по программе к микроволновой системе подготовки проб, переносят полученный минерализат в полипропиленовую пробирку, производят смывы фторопластового стакана из-под пробы 2-3 раза путем введения по 1 мл деионизованной воды, встряхивания и перенесения каждого смыва в указанную пробирку. Далее доводят объем пробы деионизованной водой до 10 мл, содержимое перемешивают, затем производят разведение полученной пробы деионизованной водой в объемном соотношении 1:9 соответственно, помещают ее в пробирку пробоотборного устройства масс-спектрометра с индуктивно связанной аргоновой плазмой и проводят измерение, а концентрацию ванадия в воздухе определяют с использованием градуировочного графика с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям. Использование настоящего изобретения позволяет повысить чувствительность и селективность при обеспечении расширения диапазона обнаружения ванадия от 0,000005 мг/м³ до 0,02 мг/м³. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Группа изобретений относится к образцу для инфракрасной спектроскопии и способу его изготовления, который может быть использован при оптических исследованиях порошкообразных материалов, преимущественно сильно поглощающих. Образец состоит из исследуемого материала и галогенида щелочного металла. При этом галогенид щелочного металла представляет собой пластину с плоскопараллельными гранями, одна из которых шлифована абразивом с размерами зерна не менее 1 и не более 100 мкм. Исследуемый материал, нанесенный на шлифованную грань пластины в виде тонкоизмельченного порошка, заполняющего углубления, имеет толщину, обеспечивающую уровень пропускания света, необходимый для получения качественного спектра. Способ включает получение пластины с плоскопараллельными гранями из галогенида щелочного металла и шлифование одной из граней пластины абразивом с размерами зерна не менее 1 и не более 100 мкм. Затем осуществляют равномерное нанесение на пластину тонко измельченного исследуемого вещества его растиранием по шлифованной поверхности. Достигаемый при этом технический результат заключается в формировании слоя анализируемого вещества малой толщины, обеспечивающей необходимый уровень пропускания света для получения качественного спектра. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.