Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ......с флуоресцентными метками – G01N 33/533

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования развития гематогенных метастазов после комбинированного лечения при раке почки. Для этого в ткани опухоли определяют экспрессию NF-kB p50, HIF-1 содержание сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF. Рассчитывают дискриминантные функции Y1, Y2 по уравнениям: Y1=-3,2+0,026·Х1+0,03·Х2-0,02·Х3+0,34·Х4+0,3·Х5; Y2=-33,3-0,01·Х1+0,11-Х2-1,2·Х3+1,57·Х4+1,8·Х5, где X1 - тотальная активность протеасом ·10^-3 МЕ/мг белка; Х2 - содержание VEGF, пг/мг белка ; Х3 - экспрессия HIF-1, УЕ/мг белка в лунке; Х4 - экспрессия NF-kВ p50, УЕ/мг белка в лунке. При значениях Y1>Y2 прогнозируют отсутствие, а при Y1<Y2 - развитие гематогенных метастазов. Использование данного способа позволяет прогнозировать прогрессирование рака почки, а следовательно, назначить своевременное назначение наиболее адекватных лечебных мероприятий. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования задержки внутриутробного роста плода. Для этого в венозной крови женщины на ранних сроках беременности определяют относительное содержание CD3⁺CD16⁺56⁺-лимфоцитов, уровня С3-компонента комплемента и растворимого рецептора фактора некроза опухоли (sTNF-R). Вычисляют

прогностический индекс (PI) по формуле:

PI=-0,8911X₁ -0,0321Х₂-2,3669Х₃+11,0779,

где X₁ - относительное содержание CD3⁺CD16 ⁺CD56⁺-лимфоцитов, %;

X₂ - концентрация С3-компонента комплемента, мг/дл;

Х₃ - концентрация sTNF-R, нг/мл.

При PI<0 прогнозируют задержку внутриутробного роста плода во второй половине беременности, а при PI>0 делают заключение о низком риске развития данного патологического состояния. Предлагаемый способ является малоинвазивным, позволяет с ранних сроков гестации выявить группу риска по формированию задержки внутриутробного роста плода, что дает возможность осуществления превентивных мероприятий, направленных на профилактику данного патологического состояния. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения и исходов бактериальных гнойных менингитов (БГМ) различной этиологии у детей. Для этого определяют в цереброспинальной жидкости иммуноцитохимическим методом наличие CD31 и S100 позитивных клеток в 1-2 день заболевания. При содержании CD31 более 0,5% и наличии S100 позитивных клеток прогнозируют неблагоприятное течение БГМ. При содержании CD31 менее 0,5% и отсутствии S100 позитивных клеток прогнозируют благоприятное течение заболевания. Применение предложенного способа ликворо-цитологического прогноза течения БГМ у детей позволяет прогнозировать на ранних сроках болезни благоприятное и неблагоприятное течение заболевания, проводить мониторинг состояния сосудов микроциркуляторного русла головного мозга в ходе заболевания и корректировать терапию. 1 табл., 2 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения костного мозга (КМ) от доноров-трупов. Для этого пунктируют крылья подвздошных костей в передней и задней трети крыльев, устанавливая в каждое по два троакара. Сбор КМ выполняют методом простой аспирации, аспирации-промыванием или их комбинированием при разряжении 0,6 Атм при помощи устройства. Устройство для заготовки КМ включает одноразовую многоканальную закрытую систему, модуль аспирации-накопления и модуль перфузии. Группа изобретений также относится к способу оценки заготовленного костного мозга. Использование данного способа получения костного мозга (КМ) обеспечивает заготовку стерильного богатого жизнеспособными мультипотентными мезенхимальными стромальными и гемопоэтическими прогенеторными клетками КМ, при этом результат достигается за счет автоматизации миелоаспирации, путем заготовки биоматериала специальным разработанным устройством для сбора КМ. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил., 1табл.

Изобретение относится к диагностическим методам в медицине и может быть использовано в онкологии при адъювантной терапии опухолей, а также при длительном наблюдении за пациентами после оперативного удаления опухолей. Способ описывает определение циркулирующих раковых клеток, чувствительных к адъювантной гормональной терапии, в крови больных раком молочной железы, включает выделение и обогащение циркулирующих опухолевых клеток с использованием антител с магнитными метками, получение лизатов циркулирующих опухолевых клеток, извлечение мРНК из лизатов циркулирующих опухолевых клеток, получение кДНК, получение амплифицированной ДНК, определение экспрессии маркерных генов, при этом в случае наличия одного из маркеров GA733-2, MUC-1, HER2 делается заключение о наличии циркулирующих опухолевых клеток, и при обнаружении маркеров ESR1, PGR делается заключение о наличии циркулирующих опухолевых клеток, чувствительных к гормональной терапии. Способ позволяет значительно увеличить вероятность обнаружения циркулирующих опухолевых клеток, чувствительных к адъювантной гормональной терапии, повысить точность измерений и увеличить число анализируемых характеристик циркулирующих опухолевых клеток, повысить чувствительность методов анализа и эффективность диагностики при работе с больными раком молочной железы для оценки прогноза и эффективности терапии, улучшить эффективность лечения и выживаемость онкологических больных. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гепатологии, и может использоваться для прогнозирования эффективности противовирусной терапии у взрослых больных хроническим гепатитом C с генотипом 1b. Для этого определяют относительные количества содержания субпопуляций лимфоцитов крови и рассчитывают прогностический показатель, при этом подсчет процента субпопуляций лимфоцитов осуществляют методом проточной цитофлуориметрии. При значении показателя ПП<350 прогнозируют достижение быстрого вирусологического ответа на противовирусную терапию ХГС, при значении показателя ПП>350 прогнозируют отсутствие быстрого вирусологического ответа на противовирусную терапию хронического гепатита C с генотипом вируса 1b. Использование данного способа позволяет получить точный прогноз быстрого вирусологического ответа у больных хроническим гепатитом C с генотипом вируса 1b на противовирусную терапию 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования развития инфекционного синдрома у больных острым лейкозом. Для этого проводят определение содержания CD16+ нейтрофилов в костном мозге больного. При содержании CD16+ нейтрофилов в костном мозге менее 50% прогнозируют развитие инфекционного синдрома с клиническими проявлениями. Использования данного способа позволяет прогнозировать развитие инфекционного синдрома при манифестации острого лейкоза до проведения химиотерапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа через 3 ч после перорального введения препарата «Аласенс» в дозе 15 мг/кг массы тела получают трехканальное RGB флуоресцентное изображение зоны интереса. Оценивают долю участия красного канала в изображении опухоли. Оценивают значение R_cut=(R/(R+G+B))·100%, где R_cut - доля участия красного канала в изображении здоровой кожи, R, G и В - яркости красного, зеленого и синего каналов изображения здоровой кожи. Из полученного трехканального RGB флуоресцентного изображения формируют изображение в оттенках серого I(x,y). Для каждой точки изображения I(x,y) вычисляют отношение

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для количественного определения клеток-предшественников в кроветворной ткани. Для этого проводят окраску клеточного субстрата одновременно моноклональными антителами к антигену CD34 и нуклеотропным (ядерным) красителем Syto16, при этом подсчет клеток-предшественников (CD34⁺ ) осуществляют в пределах Syto16⁺ клеток. Использование данного способа позволяет количественно учесть всю популяцию CD34⁺CD45 клеток в пределах ядросодержащих Syto16 ⁺ без предварительного ограничения области анализа на основании экспрессии антигена CD45 и избежать занижения процента CD34⁺ клеток-предшественников. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа количественного определения фиксированного вируса бешенства штамма «Москва 3253». Способ предусматривает обеззараживание и выделение РНК из вируссодержащего материала, постановку реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме «реального времени» с использованием специфичных праймеров RV5-5'-GTTGGGCACTGAAACTGCTA-3', RV6-5'-GAATCTCCGGGTTCAAGAGT-3' и зонда RV7-5'-ROX-AATCCTCCTTGAACTCCATGCGACAGA-BHQ2. Количественную оценку вируса определяют на основании регистрации сигнала флуоресценции исследуемого образца и сравнения его с сигналом флуоресценции ПЦР-стандартов, содержащих различные количества ДНК-мишеней. Предложенный способ позволяет определить количественное содержание вируса в рабическом антигене органо-тканевого и культурального происхождения. Использование изобретения способствует стандартизации этапа приготовления рабического антигена в производстве гетерологичного антирабического иммуноглобулина. 2 табл., 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к биохимии, и может быть использовано для определения протеолитической модификации клеточных рецепторов на модели выделенных лимфоцитов периферической крови. Для этого проводят инкубацию выделенных лимфоцитов в присутствии фермента в инкубационной среде с последующей отмывкой клеток от фермента. Окрашивают моноклональными антителами, содержащими флуоресцентную метку, к соответствующим поверхностным детерминантам клеточных рецепторов и сравнивают с контролем, где клетки инкубируются в среде без содержания ферментов или в присутствии ингибиторов протеолитических ферментов. Экспрессию рецепторов на лимфоцитах определяют методом проточной цитометрии. Использование данного способа позволяет определять чувствительные к протеолизу рецепторы и количественно оценить активность ферментов и их ингибиторов. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью у впервые выявленных больных туберкулезом легких (ТБ). Для этого до назначения противотуберкулезной химиотерапии в крови пациента определяют количество CD45R0⁺ Т-клеток памяти, CD3⁺ CD4⁺CD25^+hi и CD4⁺CD25⁺ Foxp3^- регуляторных Т-клеток, CD3⁺CD4 ⁺CD25^- Т-хелперов. Вычисляют значения линейных классификационных функций по уравнениям: d₁=-14,0015-0,0626×x ₁+0,5181×x₂+2,4285×x₃+0,2255×x ₄ и d₂=-22,6954-0,1710×x₁+0,6689×x ₂+3,1202×x₃+0,3229×x₄, где x₁, x₂, x₃, x₄ - количество субпопуляций CD45R0⁺ Т-клеток памяти, CD3⁺CD4⁺CD25^+hi и CD4⁺ CD25⁺Foxp3^- регуляторных Т-клеток, CD3 ⁺CD4⁺CD25^- Т-хелперов, соответственно. При d₁<d₂ прогнозируют туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя. Использование данного способа позволяет прогнозировать вариант течения ТБ с вероятностью 83,3% и позволяет применять меры коррекции лечебного воздействия. 5 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано у больных гемобластозами для прогноза развития рецидива заболевания после проведения аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток (АТСКК). Для этого определяют относительное содержание CD4⁺FOXP3⁺Т-клеток в периферической крови больных гемобластозами после проведения АТСКК в период восстановления лимфоцитов до уровня >500 клеток/мкл. При увеличении количества CD4⁺FOXP3⁺T-клеток более 9,1% прогнозируют развитие раннего рецидива в посттрансплантационном периоде. Использование данного способа позволяет выделить больных гемобластозами в группу высокого риска развития раннего рецидива основного заболевания после АТСКК и при необходимости проводить дополнительные курсы лучевой и/или химиотерапии с целью повышения эффективности АТСКК. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогноза эффективности интерферонотерапии гепатита С. Определение исходного уровня абсолютного числа лимфоцитов 2500/мкл и лимфоцитов CD16+56+ 440/мкл считают положительным прогностическим фактором вирусологического ответа на интерферонотерапию. Исходный уровень абсолютного числа лимфоцитов 2000/мкл и лимфоцитов CD16+56+ 440/мкл считают отрицательным прогностическим фактором вирусологического ответа, а исходный уровень абсолютного количества лимфоцитов в диапазоне 2000-2500 считают показателем необходимости наблюдения в динамике на фоне лечения. Через 12 недель проводимой интерферонотерапии определяют уровень абсолютного числа лимфоцитов, лимфоцитов CD3+, лимфоцитов CD3+ CD4+ и лимфоцитов CD16+56+ в 1 мкл. При увеличении относительно исходного уровня абсолютного числа лимфоцитов 2500/мкл, CD3+ 1900/мкл, CD3+ CD4+ 1000/мкл и CD16+56+ 440/мкл делают вывод о положительном прогнозе эффективности проводимой интерферонотерапии. Использование данного способа позволяет составить прогноз эффективности интерферонотерапии до начала ее проведения и осуществить индивидуальный подход к назначению терапии при хроническом гепатите С. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, иммунологии, и может быть использовано для оценки эффективности антибактериальной терапии С. pneumoniae и М. pneumoniae у детей раннего возраста, больных острыми респираторными заболеваниями с бронхообструктивным синдромом. Для этого определяют субпопуляционный состав лимфоцитов и при снижении содержания CD71-лимфоцитов менее 3,92% и CDDR-лимфоцитов менее 28,55% через 3-4 недели после окончания лечения антибактериальную терапию считают эффективной. Использование данного способа позволяет быстро и объективно оценить состояние иммунной системы, что важно для установления необходимости дальнейшего лечения, выбора препарата и оценки эффективности антибактериальной терапии. 2 пр., 1 табл.

Изобретению предусматривает определение летального фактора (LF) сибирской язвы методом иммунодетекции, сопряженной с ПЦР. Белок LF адсорбируют на микропланшетах или микрострипах с использованием предварительно адсорбированного специфического моноклонального антитела (МКАТ). Далее иммобилизованный белок LF связывают биотилированным МКАТ, узнающим другой эпитоп белка LF. Далее детектируют комплекс белка LF с биотилированным антителом с использованием нековалентного конъюгата фрагментов ДНК с нейтравидином, служащим матрицей для проведения ПЦР-амплификации с флюоресцентной детекцией сигнала в режиме реального времени. Затем регистрируют уровни флюоресценции. По изменению уровня флюоресценции в соответствующих лунках планшета или пробирках стрипа против контрольных определяют присутствие летального фактора в исследуемых образцах. Способ определения летального фактора сибирской язвы характеризуется высокой чувствительностью (0,1 пМ) и специфичностью, позволяющей провести диагностику накопления белка летального фактора на ранних стадиях заражения сибирской язвой, своевременно начать антибиотикотерапию инфицированного. 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики гнойно-септических заболеваний у новорожденных детей. Для этого определяют одномоментную экспрессию рецепторов CD64(+) CD32(+) CD11b(+) в периферической крови у новорожденных. За норму принимают значение 1,63±0,68%, а при условии увеличения значения экспрессии CD64(+) CD32(+) CD11b(+) не менее чем в 5 раз относительно нормы, выявляют наличие гнойно-септического заболевания у ребенка. Использование данного способа позволяет проводить диагностику гнойно-септических заболеваний у детей на раннем этапе заболевания. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования замедленной консолидации костной ткани при внеочаговом остеосинтезе. Для этого до операции в крови определяют количество CD3+лимфоцитов и CD19+лимфоцитов и последующим расчетом индекса отношения CD3+-лимфоциты/CD19+-лимфоциты. При значении этого отношения более 6,6 единиц прогнозируют замедленную консолидацию костной ткани в послеоперационном периоде, а при значении 6,6 единиц и менее прогнозируют нормальное течение остеогенеза. Использование данного способа позволяет проводить дооперационное прогнозирование характера консолидации костной ткани. 5 пр.

Разработан способ иммунофлуоресцентного высокочувствительного определения протективного антигена (ПА) возбудителя сибирской язвы на основе моноклональных антител, специфичных к различным эпитопам протективного антигена, одно из которых, специфичное к III домену ПА, иммобилизовано на твердой фазе и служит для связывания ПА, содержащегося в исследуемых пробах, а второе биотинилированное антитело, специфичное к IV домену, детектирует протективный антиген за счет взаимодействия с тетравалентной молекулой нейтравидина, конъюгированной с фикоэритрином, используемым для флуоресцентной детекции сигнала в режиме реального времени. Присутствие ПА в исследуемых образцах определяют по изменению уровня флуоресценции по сравнению с контролем. Способ характеризуется высокой чувствительностью (1 пг/мл) и позволяет проводить диагностику заболевания на ранних стадиях заражения сибирской язвой, предотвращая развитие токсической патологии и риск летального исхода и обеспечивая благоприятный прогноз исхода заболевания. 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биосенсорики и может быть использовано для изучения белков методом люминесценции. Обработкой ультразвуком белка, содержащего ароматические аминокислоты, в физиологическом растворе в присутствии фосфора Y_0,95 Hr_0,05VO₄ или Y_0,95Еr_0,05 YО₃Сl, получают активирующий люминесценцию белка гибридный комплекс. Комплекс содержит донорно-акцепторные пары. Применение изобретения позволяет повысить люминесценцию исследуемого белка, а также снизить трудоемкость процедуры маркирования белка, расширить класс белков, исследуемых методом люминесценции, и снизить технологический уровень процесса получения донорно-акцеиторных в активирующем люминесценцию белка гибридном комплексе. 2 пр.

Группа изобретений относится к способам специфической детекции антигена, специфического для комплекса Mycobacterium tuberculosis секреторного белка МРТ64, в биологическом образце. Получено антитело, распознающее эпитоп МРВ64, локализованный в любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:2-4, в частности моноклональное антитело. Таким образом, представлены иммуноанализ с использованием антитела, в частности сэндвич-иммуноанализ с использованием первого и второго антител против МРВ64, иммунохроматографический анализ и иммунохроматографическая тест-полоска. Биологический образец можно быстро подвергать иммуноанализу без культивирования или после культивирования в течение времени до того, как бактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis в образце начнут существенно расти. Биологический образец можно предварительно обрабатывать посредством обработки для инактивации Mycobacterium tuberculosis путем диспергирования или солюбилизацией. Группа изобретений позволяет проводить диагностику инфекции Mycobacterium tuberculosis быстро и безопасно, с большей точностью. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 пр., 5 табл. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для прогнозирования течения аденовирусного кератоконъюнктивита, в сыворотке крови определяют уровни IgG-, IgA-, IgM-антител к возбудителям офтальмотропных персистирующих инфекций: вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, токсоплазме, микоплазме гоминис, уреаплазме уреалитикум, токсокаре, микобактериям туберкулеза. При превышении пороговой величины хотя бы одного из вида антител в 2 и более раз хотя бы к одному из возбудителей прогнозируют затяжное или вялотекущее течение. Способ позволяет прогнозировать характер течения аденовирусного кератоконъюнктивита. 3 пр.

Способ по изобретению предусматривает инкубацию суспензии выделенных из крови мононуклеаров, 10 мкМ моненсина, меченных флюорохромом моноклональных антител к CD107a и индукторов дегрануляции цитотоксических Т-лимфоцитов - вирусов кори или краснухи в полной культуральной среде RPMI-1640 с добавлением 2 мМ L-глутамина, гентамицина и 10% эмбриональной телячьей сыворотки в течение 15 часов при 37°С в атмосфере 5% СO₂ и 100% влажности. После инкубации осуществляют окрашивание Т-лимфоцитов меченными флюорохромом антителами к CD8 и регистрацию на проточном цитофлюорометре субпопуляции Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD8^hiqh и CD107a. Количественная оценка искомых Т-лимфоцитов выражается в процентах по сравнению с контролем (без индукторов дегрануляции). Способ по изобретению прост и удобен в осуществлении и позволяет оценивать как инфекционный, так и вакцинный иммунитет против вирусов кори и краснухи. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ получения поликлональной антисыворотки, которая иммуноспецифически связывается с биологически активным паратиреоидным гормоном (ПТГ) в части трех или четырех N-концевых аминокислотных остатков (1-84) ПТГ. Вводят первый пептидный антиген животному-хозяину, не являющемуся человеком. Проводят мониторинг титра продуцируемых антител. Экстрагируют антисыворотку. Выделяют и отбирают по меньшей мере одно антитело из антисыворотки с помощью аффинной хроматографии с использованием второго пептидного антигена. Удаляют по меньшей мере одно антитело, обладающее специфичностью в отношении пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, посредством аффинной хроматографии с использованием третьего пептидного антигена, выбранного из группы, состоящей из (4-34) ПТГ, (5-34) ПТГ, (4-84) ПТГ и (5-84) ПТГ, соответственно. Выделяют поликлональную сыворотку, обладающую связывающей аффинностью в отношении не более чем первых трех или четырех аминокислотных остатков N-концевой части ПТГ и не обладающую аффинностью в отношении любых аминокислотных остатков в пятом аминокислотном остатке или после пятого аминокислотного остатка N-конца ПТГ. Использование изобретения обеспечивает определение уровня биоактивно интактного ПТГ в сыворотке, плазме и/или среде культур клеток. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для диагностики нарушений компенсации обмена веществ и прогнозирования риска развития осложнений у больных сахарным диабетом 2 типа (СД 2 типа). Для этого в периферической венозной крови определяют процентное содержание апоптотических лимфоцитов An+/PI-. При значении содержания лимфоцитов An+/PI- ниже 3,5% диагностируется состояние компенсации углеводного обмена и прогнозируется благоприятное течение заболевания на ближайший год. При содержании лимфоцитов An+/PI- в пределах от 3,5 до 6% диагностируется состояние субкомпенсации и умеренный риск развития осложнений. Уровень лимфоцитов An+/PI- выше 6% характеризует состояние декомпенсации и высокий риск развития хронических осложнений сахарного диабета 2 типа. Применение данного способа позволяет повысить точность прогнозирования и снизить риск развития осложнений у больных сахарным диабетом. 4 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и ветеринарной медицины и касается способа определения антигенов бактерий. Представленный способ включает приготовление биочипа, содержащего иммобилизированные антитела к различным антигенам, инкубирование биочипа с анализируемой суспензией клеток в течение 1-2 часов при комнатной температуре, отмывку биочипа от несвязавшихся клеток и детекцию реакции «антиген-антитело» с использованием источника ультрафиолетового излучения. Суспензию бактериальных клеток берут в концентрации не менее 1×10 ⁵ микробных кл/мл, инактивированных любым способом, не разрушающим анализируемый антиген, и ресуспендируют в буферном растворе, содержащем 50 мМ Трис HCl, 0,02% твин-20, 50 мМ NaCl и пропидиум иодид в концентрации 1,0-2,0 мкг/мл, и наносят на поверхность биочипа в количестве, достаточном для покрытия всех его участков. Представленное изобретение позволяет более простым и дешевым способом определить наличие антигенов бактерий. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике инфекционных болезней, а также медицинской вирусологии и касается способа экспресс-диагностики ротавирусной инфекции в материалах из верхних дыхательных путей, а также флуоресцирующего конъюгата иммуноглобулина для его осуществления. Сущность способа заключается в том, что клетки цилиндрического эпителия слизистой оболочки носовой полости наносят на предметные стекла и антиген ротавируса в них определяют путем обработки стекол флуоресцирующим противоротавирусным коньюгатом иммуноглобулина, полученного из сыворотки крови кролика, иммунизированного ротавирусом G1P6. Использование способа и флуоресцирующего конъюгата иммуноглобулина позволяет упростить и обеспечить доступность диагностики ротавирусной инфекции в материалах из верхних дыхательных путей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Сущность изобретения заключается в том, что исследуемую пробу изучают параллельно двумя способами: первый - в реакции непрямой иммунофлюоресценции (НИМФ), а второй - в полимеразной цепной реакции (ПЦР), причем НИМФ проводят с моноклональными антителами ВСКК (П-384Д и 434Д). Антитела взаимодействуют со специфическим для вида Y.pestis капсульным антигеном F1 или плазмидо-температуро-независимым поверхостным белком PFV, который имеется у всех штаммов Y.pestis и редких штаммов в R-форме Y. pseudotuberculosis. По свечению бактерий определяют присутствие в пробе полноценных или «бесфракционных» бактерий Y.pestis или типичных и PFV-атипичных штаммов Y.pseudotuberculosis. ПЦР выполняют с помощью двух пар праймеров «vlm33for/ISrevl754» - специфичных для вида Y.pestis и «JS» - специфичных для вида Y.pseudotuberculosis. Полученные с первой парой праймеров результаты оценивают как положительные при наличии ампликонов в 400 п.н., а второй пары - при наличии ампликонов в 223 п.н., идентификацию исследуемой пробы проводят путем совмещения результатов НИМФ и ПЦР с контрольными штаммами. Способ обеспечивает экспресс-идентификацию всех штаммов, принадлежащих к видам Y.pestis и Y.pseudotuberculosis, и их дифференциацию с высокой степенью достоверности. 8 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к инфекционным болезням. Проводят одновременное определение в сыворотке крови реагиновых и трепонемоспецифических антител к кардиолипиновому антигену и комплексу рекомбинантных белков Т.pallidum с молекулярной массой 15, 17, 39, 41, 42, 44,5, 47 кДа, иммобилизованных на микроскопных альдегидных слайдах, предусматривающее выявление антител раствором конъюгата, содержащего антитела к IgG человека, меченные флуорофором Су5, и антитела к IgM человека, меченные флуорофором Су3; сканирование слайдов на многоканальном сканере биочипов; обработку результатов в автоматическом режиме с использованием программы, осуществляющей перевод флуоресцентных сигналов в цифровые показатели коэффициента позитивности; выдачу качественных результатов исследования, причем наличие реагиновых и трепонемоспецифических антител в образце свидетельствует о наличии сифилиса, а отсутствие реагиновых и трепонемоспецифических антител в образце свидетельствует об отсутствии сифилиса у пациента. Способ позволяет выявлять антитела дифференцированно к наиболее иммуногенным антигенам Т.pallidum, продуцируемым на разных стадиях заболевания, проводить объективный автоматизированный учет результатов, сократить время обследования пациента и сроки установления диагноза. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано для мечения биологических объектов. Выделена молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует флуоресцирующий белок, выбранный из флуоресцирующих белков представителей вида Phialidium sp.и подотряда Anthomedusae и флуоресцирующих мутантов указанных белков. С помощью выделенной нуклеиновой кислоты получены клонирующий и экспрессирующий вектора, флуоресцирующий белок, белок слияния, способный к флуоресценции, а также экспрессирующая кассета. Клетка и стабильная клеточная линия, содержащие такую экспрессионную кассету, продуцируют флуоресцирующий белок. Флуоресцирующий белок, кодирующую его нуклеиновую кислоту и экспрессионные генетические конструкции, содержащие эту нуклеиновую кислоту, используют в наборе для мечения биологической молекулы. Флуоресцентный белок используют также в способах мечения биологической молекулы, клетки или клеточной органеллы. Применение изобретения позволяет расширить арсенал средств для мечения биологических объектов. 13 н.п. ф-лы, 12 ил.