Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  ,1/00: ....микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов – G01N 33/569

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии. Способ включает учет следующих клинических, анамнестических и лабораторных показателей (есть/нет): наличие меноррагий, наличие внутриматочного вмешательства в анамнезе, проведение миомэктомии при гистероскопии, уровень аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы в сыворотке крови, содержание лактобацилл в вагинальном микробиоценозе, наличие в вагинальном микробиоценозе энтеробактерий, содержание бифидобактерий в микробиоценозе кишечника, наличие Staphylococcus aureus в микробиоценозе кишечника, наличие грибов рода Candida в микробиоценозе кишечника. Данные обрабатывают. Каждому значению присваивают цифровой код и подставляют их в формулу для расчета риска развития гнойно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии «У», представляющего собой сумму значений кодов исследованных показателей. При значении У>5 прогнозируют развитие инфекционно-воспалительных осложнений. Способ позволяет прогнозировать развитие инфекционно-воспалительных осложнений с точностью до 89%. Изобретение позволяет повысить эффективность прогнозирования риска развития осложнений. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса гриппа H10N7-cyбтипа. Охарактеризованный штамм вируса гриппа A/pochard/Siberia/249/08-МА H10N7-субтипа выделен из клоакального смыва красноголового нырка и адаптирован к линии BALB/c мышей. Штамм депонирован в Коллекции вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» (под регистрационным номером V-592. Штамм обладает высоким антигенным сродством к современным вариантам вируса гриппа H10 субтипа и пригоден для получения поликлональной сыворотки для определения принадлежности вируса гриппа к H10-субтипу, а также может быть использован как контрольный референс-образец при оценке специфичности тест-систем на основе ПЦР, обладает летальностью для мышей, что позволяет использовать штамм для изучения противовирусных препаратов in vivo. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу B, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ735 субтипа В депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздравсоцразвития России под номером № 1189. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 6 lg ТЦД 50. Штамм является удобной природной моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцины. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Создана иммуногенная композиция, способная индуцировать иммунный ответ в отношении по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis, включающая по меньшей мере один выделенный и/или рекомбинантный белок, имеющий определенную аминокислотную последовательность, полученный способом, включающим трансформацию прокариотической, эукариотической клеток или микроорганизма, такого как бактерия, дрожжи или грибы, конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный протеин, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и/или их иммуногенную часть, производное и/или аналог. Способ получения иммуногенной композиции. Способ идентификации белка бактерии Streptococcus uberis , который способен вызывать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis , включающий стадии: а) идентификации по меньшей мере части секретируемого белка, поверхностно-ассоциируемого белка и/или белка, который по меньшей мере на 80% идентичен последовательности фактора бактериальной вирулентности, б) выбор по меньшей мере одного белка, идентифицированного на стадии а), который сохраняется по меньшей мере в двух штаммах и/или серотипах Streptococcus uberis, в) определение способности по меньшей мере одного белка, выбранного на стадии б), или его иммуногенной части, производного или аналога, специфически связывать антитело и/или иммунные клетки животного, инфицированного первым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis, и антителом и/или иммунными клетками животного, инфицированного вторым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis. Способ индукции иммунного ответа против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis. А также набор для диагностики мастита у крупного рогатого скота, включающий по меньшей мере один белок, имеющий определенную аминокислотной последовательность, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и средства выявления антитела. Использование изобретения позволяет индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis.. 10 н. и 11 з.п.ф-лы, 4 ил., 7 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроорганизмов к антибиотикам и факта присутствия бактериальных биопленок на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат, с пороговой чувствительностью 50 пг/мл, включающий: 1) выделение фосфодиэстеразы-мишени из лизированных бактериальных клеток; 2) связывание фосфодиэстеразы биотинилированными антителами, специфичными к некаталитическим доменам фосфодиэстеразы; 3) аффинную очистку комплексов, сформированных фосфодиэстеразой-мишенью и биотинилированным антителом при помощи парамагнитных частиц, содержащих нейтравидин или его аналоги, связывающие биотин; 4) взаимодействие комплексов фосфодиэстераза/биотинилированное антитело, иммобилизованных на парамагнитных частицах, с комплексами, содержащими с-di-GMP в форме G-квадруплексов с интеркалированным красителем, сопровождающееся падением интенсивности флуоресценции по мере разрушения комплексов интеркалирующего красителя c-di-GMP; 5) измерение падения флуоресценции при гидролизе c-di-GMP и разрушении комплекса c-di-GMP с интеркалирующим красителем с последующим количественным определением активности фосфодиэстеразы на основании калибровочных кривых, построенных с использованием известных количеств рекомбинантного фермента фосфодиэстеразы, идентичного исследуемой мишени; 6) выявление повышенного уровня фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемого тестируемыми антибиотикоустойчивыми бактериальными штаммами, способными к формированию биопленок, по сравнению с уровнем фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемым для контрольных штаммов бактерий того же вида, не обладающих антибиотикоустойчивостью и способностью к формированию биопленок. Способ позволяет определить неспецифическую устойчивость патогенных микроорганизмов к антибиотикам и установить факт присутствия бактериальных биопленок. 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ742 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 1187. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 6 lg ТЦД 50. Штамм является моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцинных препаратов. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ710 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 1188. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 3,5-4,0 lg ТЦД 50. Штамм является моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцинных препаратов. 1 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к вирусологии и биотехнологии, в частности к культивированию клеток с целью изучения вирусов и конструирования новых антигенных препаратов. Целью изобретения является получение штамма диплоидных клеток синовиальной мембраны ягненка Ovis aries (СМЯ), стабильного по биологическим характеристикам, пригодного для научно-исследовательской и диагностической работы, обладающего пермиссивностью к лентивирусам мелких жвачных, пригодный для научно-исследовательской работы и конструирования новых антигенных препаратов. Штамм диплоидных клеток СМЯ получен методом культивирования растущих тканевых эксплантантов в питательной среде ДМЕМ с 10% фетальной сыворотки крови телят (FBS). Штамм клеток СМЯ чувствительна к лентивирусам мелких жвачных (вирусу артрита-энцефалита коз (ВАЭК) и вирусу висна-маеди (ВВМ)). Штамм клеток СМЯ хранится в коллекции клеточных культур Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии под № 64 и депонирован в Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных РККК(П) (СХЖ РАСХН) при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко под № 82. 1 пр.

Изобретение относится к вирусологии, в частности к области культивирования клеток и тканей для наработки и изучения вирусов. Целью изобретения является получение штамма клеток синовиальной мембраны поросенка (СМП), стабильного по биологическим характеристикам, пригодного для вирусологических и диагностических исследований, обладающего чувствительностью к вирусам-возбудителям болезням свиней, таких как африканская и классическая чума, болезнь Ауески. Штамм клеток СПМ получен методом культивирования растущих тканевых эксплантатов синовиальной мембраны поросенка в питательной среде ДМЕМ с 10% фетальной сыворотки крови телят (FBS). Культура клеток СМП чувствительна к вирусам классической чумы свиней, африканской чумы свиней, болезни Ауески и может быть использована для изучения вирусов, а также в диагностических исследованиях. Штамм СПМ хранится в коллекции клеточных культур Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии под № 65 и депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных РККК(П) (СХЖ РАСХН) при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) за № 81. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп, включающий получение иммунных кроличьих сывороток с последующей их сенсибилизацией на полимерный носитель в виде микросфер для обнаружения клеток штаммов L. pneumophila в реакции слайд-агглютинации, причем в качестве полимерного носителя антител используют полиакролеин, который на стадии полимеризации обрабатывают сафранином Т, а микросферы выполняют диаметром 1 мкм с содержанием альдегидных групп 0,4 мкмоль/г, затем носитель дополнительно обрабатывают 5% водным раствором танина при 37-40°C в течение трех часов и выдерживают 15 часов при комнатной температуре, отмывают водой посредством центрифугирования до отрицательной реакции в супернатанте на фенолы с FeCl₃, после этого проводят сенсибилизацию микросфер легионеллезной кроличьей сывороткой, для этого 25 мг носителя суспендировали в 0,9 мл физиологического раствора и добавляли 0,1 мл разведенной (1:40) сыворотки, полученную суспензию перемешивают в течение 2-х часов при комнатной температуре, затем 15 часов при 4°C отмывают раствором хлористого натрия и суспендируют их в 1 мл того же раствора с 1% желатозой, проводят консервацию полученного диагностикума и разливают его в 5 мл емкости для использования и хранения. Способ обеспечивает обнаружение возбудителя Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп с высокой специфичностью, демонстративностью и низкой себестоимостью. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения антител к Mycobacterium leprae. Способ включает выявление в сыворотках крови антител к Mycobacterium leprae с помощью иммуноферментного метода. В качестве тест-антигена в иммуноферментном анализе используют водную суспензию из культивируемых в условиях термостата на среде Левенштейна-Йенсена в течение 7 суток при температуре 37°C Mycobacterium lufu, прогретую при 100°C в течение 1,5 часов на водяной бане. Предложенное изобретение позволяет упростить способ определения антител к Mycobacterium leprae. 1 табл.

Изобретение относится к области лабораторных исследований и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического тонзиллита. Способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита включает микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, которое осуществляют на 5-7 сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans и/или коагулазонегативных стафилококков - КНС в концентрации >10⁵ КОЕ/тамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <10³ КОЕ/тамп. оценивают лечение как эффективное. Предложенный способ позволяет на ранних сроках оценить эффективность выбранного метода лечения и при неблагоприятном исходе выбрать новую тактику лечения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способам получения R-бруцеллезного эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА). Способ изготовления R-бруцеллезного эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) включает изготовление формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизацию их сенситином, полученным выращиванием бактериальной массы бруцелл, смыв ее гипертоническим раствором хлорида натрия, инактивацию, экстрагирование и отделение сенситина центрифугированием. При этом антиген извлекают из штамма В.abortus 16/4 воздействуя на бактериальные клетки 0,5% концентрацией додецилсульфата натрия при температуре 68-70°С в течение 60 минут. Изобретение позволяет получить диагностический препарат высокой эффективности для диагностики бруцеллеза животных. 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается иммуноферментной тест-системы для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета. Представленная иммуноферментная тест-система содержит специфический антиген штамма «Reo 1 Lang-ДЕП» реовируса типа I, инактивированный 0,08%-ным раствором 1,2-аминоэтилазиридина, представляющий собой специфический белок в концентрации 5-10 мкг/см³, адсорбированный на поверхности полистироловых лунок в карбонатно-бикарбонатном буфере с мертиолятом в конечной концентрации 0,1-0,2 мг/см ³, контрольную положительную сыворотку, полученную к антигену реовируса типа I с активностью в ИФА 1:3200-1:6400, контрольную отрицательную сыворотку, конъюгат антивидовой, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двухзамещенный, натрий хлористый, хромоген (орто-фенилендиамин), перекись водорода, стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа. Тест-система позволяет проводить диагностику реовирусной инфекции крупного рогатого скота с высокой чувствительностью. 2 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к урологии и может быть использовано, в частности, для определения роли микроорганизмов в развитии инфекционных заболеваний урогенитальной сферы. Изобретение раскрывает способ определения способности к персистенции Staphylococcus aureus, путем определения биологических свойств, в частности, способности синтезировать иммунологически сходные с лептином и/или растворимым рецептором лептина веществ в суточной жидкой культуре стафилококков. При наличии синтеза указанных веществ определяют способность стафилококка к персистенции. Использование способа по изобретению позволяет повысить чувствительность, точность определения и ускорить определение. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к изготовлению диагностических препаратов, и может быть использовано для серологической диагностики бруцеллеза животных. Способ получения эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации при бруцеллезе включает приготовление формалинизированных эритроцитов барана и их сенсибилизацию сенситином, полученным выращиванием бактериальной массы бруцелл, смывом ее гипертоническим раствором хлорида натрия, инактивацию, экстрагирование и отделение сенситина центрифугированием. При этом формалинизированные эритроциты барана сенсибилизируют антигеном, изготовленным при воздействии на инактивированную бактериальную массу штамма В.abortus 19 в дозе 40-50 млрд микробных клеток в 1 мл додецилсульфата натрия в 1%-ной концентрации при 70-72°С в течение 45 минут, с последующей нагрузкой эритроцитов сенситином из расчета 0,2-0,4 мл антигена на 1 мл 5%-ной взвеси эритроцитов. 4 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса болезни Ньюкасла. Охарактеризованный штамм NDV/Pigeon/Omsk/13/2008 получен от клинически здорового голубя и депонирован в коллекции культур микроорганизмов Федерального государственного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора под регистрационным номером № V-513. Представленный штамм может быть использован для приготовления антигенсодержащей сыворотки с целью серодиагностики болезни Ньюкасла. 1 табл., 2 пр.

Изобретение раскрывает способ получения сыворотки для диагностики сибирской язвы путем гипериммунизации продуцентов - волов антигеном из штамма Bacillus anthracis M-71. Гипериммунизацию проводят в возрастающих дозах: первое введение антигена подкожно в дозе 100-120 млн. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 12-14 суток антиген вводят внутрикожно в дозе 2,5-3,0 млрд. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 6-7 суток с интервалом 3-4 дня антиген вводят 12-14 раз внутривенно в возрастающих дозах от 10,0 до 210 млрд. м. к. Затем осуществляют забор крови, выдерживают при температуре 37-38°С в течение 2-3 часов, а затем помещают в холодильник при 2-8°С на 3-5 суток, после чего отделяют сыворотку. Полученную сыворотку консервируют 5-7%-ным раствором карболовой кислоты на изотоническом растворе в соотношении (9-10):1, соответственно. Готовая сыворотка стерильная и имеет титр в РА не ниже 1:1000, в РСК - не ниже 1:20. Диагностический набор для диагностики сибирской язвы содержит антиген из штамма Bacillus anthracis M-71, сыворотку для диагностики сибирской язвы и нативную сыворотку здорового крупного рогатого скота. Изобретение обеспечивает повышение специфической активности сыворотки и эффективность диагностики возбудителя сибирской язвы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, иммунологии и биотехнологии и касается способа диагностики клещевого риккетсиоза. Способ заключается в определении иммуноглобулинов классов М и G к возбудителю клещевого риккетсиоза (Rickettsia sibirica) в сыворотке крови пациентов методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием в качестве антигена диагностикум риккетсиозный Сибирика сухой для РСК и оценке результатов по оптической плотности. Представленный способ позволяет с высокой точностью выявить антитела к R. sibirica в сыворотке (плазме) крови человеке в ранние сроки заболевания. 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ оценки биофлоры ротовой полости, включающий измерение уровней аргинолитических бактерий, где уровни аргинолитических бактерий оценивают, измеряя уровни образования аммиака в налете, и измерение уровней кариесогенных бактерий, где уровни кариесогенных бактерий оценивают, измеряя уровни образования лактата. Также описан способ улучшения здоровья ротовой полости и способ косметического улучшения ротовой полости. Изобретение обеспечивает быстрые и простые способы оценки биофлоры в ротовой полости. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и касается способа скрининга in vitro потенциальных лекарственных средств для лечения туберкулеза путем нарушения биосинтеза арабиногалактана, где указанный способ включает стадию приведения в контакт клеточной культуры Mycobacterium tuberculosis, сверхэкспрессирующей белок, выполняющий превращение декапренил-Р-рибозы в декапренил-Р-арабинозу, и который может кодироваться геном rv3790 или его гомологами, или искусственной открытой рамкой считывания, продукт экспрессии которой идентичен белку Rv3790 или является его гомологом, с потенциальным лекарственным средством, и последующей оценки процента ингибирования, вызываемого потенциальным лекарственным средством, относительно контроля в аналитическом тесте. Изобретение обеспечивает идентификацию новых лекарственных средств. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

Представленная группа изобретений относится к области микробиологии и касается живой аттенуированной бактерии Mycoplasma, способа ее идентификации и вакцины, содержащей такую бактерию. Представленная бактерия Mycoplasma проявляет пониженную по меньшей мере на 25% экспрессию одного или более чем одного белка, выбранного из группы, состоящей из пируватдегидрогеназы, фосфопируватгидратазы, 2-дезоксирибозо-5-фосфатальдолазы и рибосомального белка L35. Вакцина, включающая такой штамм, применима для вакцинации животных против инфекции, вызванной бактериями Mycoplasma. Способ идентификации клонов такой бактерии включает: помещение исходной популяции бактерий Mycoplasma в аттенуирующие условия, с получением предположительно аттенуированной бактериальной популяции; анализ отдельных клонов предположительно аттенуированной бактериальной популяции в отношении пониженной экспрессии одного или более чем одного из вышеуказанных белков и тестирование клонов, идентифицированных, как имеющие пониженную по меньшей мере на 25% экспрессию указанного одного или более чем одного белка, в отношении вирулентности. Представленные изобретения помогают выработать стратегию аттенуирвания бактерий Mycoplasma и могут быть использованы для профилактики заболеваний, вызванных такой бактерией. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к способам специфической детекции антигена, специфического для комплекса Mycobacterium tuberculosis секреторного белка МРТ64, в биологическом образце. Получено антитело, распознающее эпитоп МРВ64, локализованный в любой из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:2-4, в частности моноклональное антитело. Таким образом, представлены иммуноанализ с использованием антитела, в частности сэндвич-иммуноанализ с использованием первого и второго антител против МРВ64, иммунохроматографический анализ и иммунохроматографическая тест-полоска. Биологический образец можно быстро подвергать иммуноанализу без культивирования или после культивирования в течение времени до того, как бактерии комплекса Mycobacterium tuberculosis в образце начнут существенно расти. Биологический образец можно предварительно обрабатывать посредством обработки для инактивации Mycobacterium tuberculosis путем диспергирования или солюбилизацией. Группа изобретений позволяет проводить диагностику инфекции Mycobacterium tuberculosis быстро и безопасно, с большей точностью. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 пр., 5 табл. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии и гинекологии, и касается способа определения активности туберкулеза женских гениталий. Сущность способа заключается в том, что подсчитывают в крови абсолютное число В-лимфоцитов (В), CD4⁺-клeтoк (CD4), индекс активности нейтрофилов спонтанный (ИАН), вычисляют значение иммунорегуляторного коэффициента CD4⁺/CD8 ⁺(CD4/CD8) и подставляют значения в уравнение: Активность туберкулеза женских гениталий = 0,009+0,014·CD4+0,536·В-10,76·ИАН-7,47·(CD4/CD8)+0,00001·CD4 ²-0,031·В²+6,451·ИАН²-0,688·(CD4/CD8) ²-0,0015·CD4·B-0,008·CD4·ИAH+0,002·CD4·(CD4/CD8)-1,066·В·ИАН+0,645·B·(CD4/CD8)-2,832·ИАН·(CD4/CD8) и констатируют активность туберкулеза, если значение уравнения 1. Способ позволяет сократить сроки определения активности туберкулеза до нескольких часов. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики качества жизни больных, страдающих генитальными инфекциями. Сущность способа заключается в том, что устанавливают диагноз генитальной патологии путем микроскопии клинического материала отделяемого половых путей, проводят анкетирование и расчет суммарного показателя. Дополнительно определяют показатель инфекционности пациента (ПИП) по формуле

где: чЛ - отношение числа лейкоцитов в одном поле зрения, существующих в определенный момент времени, чЛ1, чЛ2, чЛ3 - среднее число лейкоцитов, наблюдаемых в трех полях зрения соответственно, существующих в определенный момент времени. После чего рассчитывают индекс качества жизни по формуле

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционной иммунологии. Безынструментальный способ диагностики псевдотуберкулеза заключается в том, что осуществляют прямое определение специфических антител в сыворотке крови больного путем нанесения на нитроцеллюлозную мембрану антигена, подсушивания ее, инкубации сначала в блокирующем растворе, а затем в растворе конъюгата с G-белок-углерод. Инкубацию осуществляют в течение 1 часа, блокирующий раствор дополнительно содержит 0,05% твин-20 и 1% казеина, а в качестве антигена используют комплекс белков Yersinia pseudotuberculosis. Визуализацию специфического комплекса анти-аналит-аналит осуществляют в течение 15 минут. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики псевдотуберкулеза. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается тест-системы ИФА для серологической диагностики парвовирусной инфекции крупного рогатого скота и определения уровня поствакцинальных антител. Представленная тест-система содержит: специфический антиген парвовируса крупного рогатого скота типа I из штамма «Parvo 32459-ДЕП» в концентрации 3-5 мкг/см³, адсорбированный на поверхности лунок полистироловых планшет; парвовирусную (положительную и отрицательную) контрольные сыворотки в разведении 1:400-1:1600; конъюгат антивидовой; калий фосфорнокислый однозамещенный; калий фосфорнокислый двухзамещенный; натрий хлористый; хромоген (ортофенилендиамин); перекись водорода; стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа. Представленная тест-система позволяет выявлять наличие антител в пробах сывороток крови в одном разведении (1:400), а также определять количество антител к парвовирусу крупного рогатого скота первого типа у больных, переболевших и вакцинированных животных в четырех разведениях сыворотки крови (1:800, 1:1600, 1:3200 и 1:6400). 6 табл., 1 ил.

Изобретение касается получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus museums 13F8 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-кратным введением рекомбинантного антигенного препарата F1 в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1×10 ⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома депонирована в ГК патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Н-18. Полученный штамм гибридных культивируемых клеток, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к капсульному F1 антигену Y.pestis, пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 7 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для выявления у лиц молодого возраста риска развития кариеса и воспалительных заболеваний пародонта. Натощак собирают нестимулированную ротовую жидкость, определяют концентрацию натрия, калия, кальция, фосфора и лактобактерий. Рассчитывают соотношение Са/Р и Na/K. При значениях Са/Р 0,63, Na/K 1,2 и количестве лактобактерий 10³-10⁴ диагностируют риск развития кариеса и воспалительных заболеваний тканей пародонта; при значениях Са/Р 1,3, Na/K 0,9 и количестве лактобактерий 10⁵-10 ⁶ диагностируют риск развития и прогрессирования кариеса, без риска возникновения воспалительных заболеваний тканей пародонта; при значениях Са/Р 1,1, Na/K 1,2 и количестве лактобактерий 10 ⁵-10⁶ диагностируют риск развития кариеса и воспалительных заболеваний тканей пародонта. Способ позволяет производить точную диагностику риска развития кариеса и воспалительных заболеваний пародонта при массовых обследованиях. 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и иммунологии и касается способа получения эритроцитарного антигенного диагностикума. Сущность изобретения включает использование штаммов Е. coli, способных продуцировать термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, их культивирование с получением культуральной жидкости, инактивацию культур формалином, объединение равных объемов культур с получением комплексного препарата, содержащего 3 вида антигенов, стерилизующую фильтрацию с отделением микробной массы от среды культивирования, разведение антигена фосфатно-буферным раствором pH 7, 2 и сенсибилизацию посредством его соединения в равных объемах с 2,5% формалинизированными эритроцитами барана в течение 2-часов при 37°С. Преимущество изобретения заключается в возможности одновременного определения экзотоксинов 3-х видов. 1 пр., 2 табл.