способ извлечения жировых веществ из сточных вод
Классы МПК: | C02F1/26 экстракцией |
Автор(ы): | Класс Елена Григорьевна, Одинец Валерий Марьянович |
Патентообладатель(и): | Класс Елена Григорьевна, Одинец Валерий Марьянович |
Приоритеты: |
подача заявки:
1990-11-20 публикация патента:
28.02.1994 |
Способ включает обработку экстрагентом - бутилацетатом при объемном соотношении (100-200): 1 при pH сточных вод 7-8 с последующим диспергированием смеси при перемешивании не менее 5 мин, подкислением смеси до pH 1 и подщелачиванием после начала хлопьеобразования гидроксидом натрия до pH 6-7. Способ обеспечивает 98% -ю очистку за один цикл.
Рисунок 1
Формула изобретения
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЖИРОВЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД, включающий обработку органическим экстрагентом, отличающийся тем, что обработку сточных вод ведут при объемном соотношении с органическим экстрагентом 100 - 200 : 1 соответственно, при pH сточных вод 7 - 8 в процессе диспергирования в течение не менее 5 мин с последующим подкислением смеси до pH 1 и нейтрализацией ее до pH 6 - 7.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к извлечению жировых веществ из водных растворов экстракцией и может быть использовано для очистки сточных вод первичной обработки шерсти, а также в пищевой, химической, мясомолочной промышленности, на машиностроительных предприятиях и в автохозяйствах. Известен способ очистки сточных вод фабрик первичной обработки шерсти, включающий извлечение жировых веществ путем смешивания с органическим растворителем, отделение обогащенного жиром растворителя и регенерация его азеотропной перегонкой. Недостатком способа является многоцикличность экстрагирования для максимального извлечения жировых веществ, что усложняет способ. Целью изобретения является повышение степени извлечения жировых веществ. Поставленная цель достигается способом извлечения жировых веществ из сточных вод, включающим обработку органическим экстрагентом, обработку сточных вод ведут при объемном соотношении с органическим экстрагентом (100-200): 1 соответственно, при рН сточных вод 7-8 в процессе диспергирования в течение не менее 5 мин с последующим подкислением смеси до рН1 и нейтрализацией ее до рН 6-7. Отличительными особенностями способа является добавление органического растворителя в раствор с рН 7-8, диспергирование растворителя в объеме водного раствора в течение не менее 5 мин, в процессе диспергирования подкисление до рН 1 и далее нейтрализации смеси до рН 6-7, чем и достигаются более расширенные возможности способа, поскольку одновременно с извлечением жировых веществ происходит очистка водных растворов от взвешенных загрязнений. Предложенный способ осуществляют следующим образом. Доводят рН водного раствора, содержащего жировые вещества (например, сточные воды первичной обработки шерсти), до 7-8. Затем вводят органический растворитель, например бутилацетат, и диспергируют смесь не менее 5 мин на магнитной мешалке. Далее, продолжая диспергирование, добавляют, например, серную кислоту до рН1, а затем проводят нейтрализацию смеси, например, гидроксидом натрия до рН 6-7. Весь процесс диспергирования раствора проводят не менее 15 мин. Затем останавливают мешалку и разделяют органическую и водную фазы. Степень извлечения жировых веществ 96-99% . Предложенный способ обеспечивает высокую степень очистки для широкого круга растворов, содержащих жировые вещества, в том числе пригоден для растворов, сильно концентрированных по другим загрязняющим веществам. Изобретение поясняется следующими примерами осуществления способа. П р и м е р 1. Очистка сточных вод камвольного комбината. В сточные воды комбината объемом 1 л с рН около 7 вводят 10 мл бутилацетата, включают магнитную мешалку и 5 мин диспергируют бутилацетат в объеме водного раствора. Не прекращая диспергирование, добавляют концентрированную серную кислоту, примерно 2 мл до рН1 и после начала хлопьеобразования добавляют едкий натр, примерно, 6 мл до рН 6-7. Включают мешалку по истечении не менее 15 мин после добавления органического растворителя. Далее отсасывают органическую фазу с раствором веретенного масла. Степень извлечения 99,8% . Данные по очистке приведены в табл. 1. П р и м е р 2. Очистка сточных вод фабрики первичной обработки шерсти. В сточные воды объемом 1 л, содержащие шерстный жир, добавляют разбавленную кислоту до рН 7-8, далее вводят 5 мл бутилацетата, включают магнитную мешалку и не менее 5 мин диспергируют смесь. В процессе дальнейшего диспеpгирования добавляют серную кислоту до рН1 (количество последней, необходимое для достижения указанного рН, варьируют от 2 до 10 мл в зависимости от уровня других загрязняющих веществ). Затем добавляют 6М едкий натр до рН 7 (количество последнего, необходимое для установления указанного рН, примерно в 4 раза больше количества прибавленной серной кислоты). Далее процесс проводят аналогично примеру 1. Степень извлечения 98,2% . Данные по очистке приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Очистка сточных вод камвольного комбината. В сточные воды комбината объемом 1 л с содержанием жира 3176 мг/л с рН 8 вводят 8 мл гексана, включают магнитную мешалку и 5 мин диспергируют гексан в объеме водного раствора. Не прекращая диспергирования, добавляют серную кислоту до рН1 и через 5-6 мин проводят подщелачивание смеси 5 М КОН до рН 6-7. По истечении 15 мин с момента введения органического растворителя выключают мешалку. Далее отсасывают органическую фазу с извлеченным веретенным маслом. Концентрация жира в растворе после извлечения 176 мг/л. Степень извлечения 94,5% . Предложенный способ извлечения жировых веществ из водных растворов имеет следующие преимущества перед известным: повышение степени извлечения жиров, в том числе шерстяного жира, до 98% за один цикл;расширение области применения (очистка сточных вод, содержащих жиры и масла, широкого круга предприятий);
очистка водных растворов от нерастворимых взвешенных загрязнений наряду с извлечением жира (сточные воды шерстомоечных производств):
к выделенным жирам в процессе извлечения не добавляются примеси, препятствующие использованию жиров в качестве сырья для других производств, например фармацевтических. (56) Патент Франции N 2350306, кл. С 02 F 1/26, 1977.