кислотный дисазокраситель для натуральной кожи

Формула изобретения

Кислотный дисазокраситель формулы



для натуральной кожи.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области орагической химии, к водорастовримому дисазокрасителю, который может быть использован в промышленности для крашения натуральной кожи в красный цвет.

Известен дисазокраситель формулы:

NHCO-NH окрашивающий кожу в красный цвет. Краситель получают сочетанием в слабо-кислой среде диазотированной нафтионовой кислоты с алой кислой, а полученный моноазокраситель в щелочной среде сочетают с диазотированным 2-аминоанизолом [1].

Недостатками красителя являются:

низкая растворимость в воде (2 балла, 11-20 г/л);

низкая устойчивость окраски кожи к дистиллированной воде и трению.

Целью изобретения является получение нового дисазокрасителя с повышенной растворимостью в воде и улучшенными физико-химическими свойствами. Поставленная цель достигается новой структурой кислотного дисазокрасителя следующей формулы:

окрашивающий натуральную кожу в красный цвет.

Его получают сочетанием в кислой среде продиазотированного 4,4"-диаминодифенилсульфамида с раствором И-кислоты и дальнейшим сочетанием в щелочной среде полученного диазомоноазосоединения с раствором кислоты Невиль-Винтера.

Строение красителя подтверждено ИК- и электронным спектрами. В ИК-спектре проявляются валентные колебания групп-NH и -ОН в области 3600-3300 см^-1 в виде широкой полосы. Деформационные колебания N-H дают полосы поглощения 1650 см^-1 и 1530 см^-1. Последняя частично перекрывается колебаниями ароматических колец (1500 см^-1 и 1410 см^-1. Характерные внеплоскостные деформационные колебания ароматических структур обуславливают также полосы поглощения: 1155 см^-1, 930 см^-1, 850 см^-1. Слабая полоса поглощения при 1320 см^-1 обусловлена валентными колебаниями S-N сульфаминовой группы. Вторая полоса, характерная для этой группы, проявляется при 1140 cм^-1, перекрываясь с полосой симметричного валентного колебания S=0 сульфогрупп (1180 см^-1) и валентного колебания С-О гидроксила (1200 см^-1). Полоса поглощения, обусловленная асимметричным валентным колебанием S=0 сульфогрупп находится при 1380 см^-1. Полоса 1280 см^-1 относится к валентному колебанию C-N аминогрупп, а широкую полосу средней интенсивности при 620-630 см^-1 обуславливают внеплоскостные деформационные колебания гидроксила и веерные колебания N-H. В видимой области электронного спектра проявляется интенсивная полоса при мах. 500 нм.

Содержание пигмента определено по ГОСТ 16922-71 восстановлением азогрупп сернокислым ванадием и составляет 62,4-64,7%.

Элементный анализ для C₃₂H₂₂N₆₃O₁₀Na₂

Найдено, %: С 30,75; 30,86; Н 1,77; 1,83; N 7,34; 7,68; S 6,61; 7,68.

Вычислено, %: C 48,48; H 2,79; N 10, 60; S 12,13;

Заниженное содержание углерода, водорода, азота, серы связано с наличием неорганических примесей (хлористого натрия, сульфата натрия) в сухом порошке красителя.

Краситель, полученный по данному изобретению, окрашивает натуральную кожу в красный цвет.

Сравнительные данные свойств известного и предлагаемого красителя выражены в таблице 1.

Пример конкретного выполнения:

1. Диазотирование 4,4"-диаминодифенилсульфамида.

В химический стакан на магнитной мешалке загружают 2,63 г (0,01 г/моль) 4,4"-диаминодифенилсульфамида и 40 мл воды. Размешивают 20-25 мин. Придают соляную кислоту до рН = 0,5 и охлаждают до 5^оС. Добавляют 30% раствор нитрита натрия до избытка азотистой кислоты, и при этом избытке реакционную массу размешивают 1 час, который затем снимают раствором сульфаминовой кислоты.

2. Растворение N-кислоты.

В колбе размешивают 2,5 г (0,0105 г/моль) И-кислоты с 20 мл воды. Нагревают до 30^оС, загружают 0,7 г кальцинированной соды до рН = 7,4. Размешивают до полного растворения.

3. Растворение кислоты Невиль-Винтера.

В колбу загружают 2,58 г (0,0105 г/моль) кислоты Невиль-Винтера, 32 мл воды и размешивают до полного растворения.

4. Сочетание.

На кислую суспензию диазосоставляющей при температуре 8^оС в течение 15 минут загружают охлажденный раствор И-кислоты. Сочетают 30 минут рН = 0,8-1,0 до отрицательной реакции на азосотавляющую. Затем в реакционную массу порциями, в течение 15 минут загружают раствор кислоты Невиль-Винтера. Повышают рН реакционной массы 30% раствором едкого натра до 8,4 и размешивают 3 часа до окончания сочетания. Суспензию диазокрасителя фильтруют, пасту промывают 10 мл холодной водой, сушат.

Получают 7,9 г сухого красителя.

Пример крашения натуральной кожи (велюр) из шкур крупного рогатого скота.

Кожи, прошедшие в производственных условиях отмочно-зольные, преддубильные операции, операции дубления, строгания, додубливания, нейтрализацию, жирование, сушку, пролежку, шлифование бахтармы, обрабатывают в растворе, содержащем 0,2% (от массы обрабатываемой кожи) неионогенного препарата типа ОП-10 и 2% аммиака в течение 2-х часов при 55^оС и ЖК-10 при размешивании. Выдерживают в течение 10-12 часов без перемешивания, после чего промывают в теплой воде (40^оС) в течение 15 минут. Крашение проводят в аппаратах, обеспечивающих автоматическое перемешивание красильной ванны и поддержание заданной температуры. В аппарат загружают требуемое количество раствора красителя (исходя из заданного процента окраски и массы окрашиваемой кожи) и воду из расчета получения ЖК-15. Красильные растворы нагревают до 60^оС, загружают в аппарат кожу и красят при постоянном перемешивании 90 минут. Затем в красильную ванну вносят раствор уксусной или муравьиной кислоты, предварительно разбавленной 10 кратным количеством воды. Количество кислоты: 50% от массы красителя. Продолжают красить в течение 60 минут. По окончании крашения образцы промывают в теплой воде (40^оС) в течение 15 минут и сушат.

Как следует из представленных данных предлагаемый краситель обладает повышенной растворимостью (на 2 балла), более высокой устойчивостью к дистиллированной воде (на 1 балл) и трению (на 1 балл).

Кроме того, исходное сырье (4,4"-диаминодифенилсульфамид) выпускается на заводе, это позволит снизить себестоимость предлагаемого красителя при одновременном улучшении устойчивости окрасок.