способ получения комплексного бактерийного препарата

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО БАКТЕРИЙНОГО ПРЕПАРАТА аухтонного штамма путем соединения микроорганизма с основой, отличающийся тем, что, с целью повышения качества препарата, в качестве основы используют активированный уголь, поверхность частиц которого соединяют с микробными клетками в концентрации на 1 мм² 2,1 10³ - 1,0 10⁵, при этом активированный уголь используют в виде порошка с размером частиц менее 30 мкм.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине. Целью изобретения является повышение качества.

Способ осуществляется следующим образом.

Порошковидный уголь, состоящий из частиц размером до 30 мкм, смешивают с микробными клетками аутохтонных или вакцинных штаммов микроорганизмов в соотношении 0,1 угля и 1,010⁹ - 3,010⁹ клеток. Полученную смесь выдерживают при 4-10^оС в течение 20-40 мин при постоянной вибрации. Далее смесь разбавляют физиологическим раствором хлористого натрия (0,9%) в соотношении 1: 1, переносят в емкости, в которых полученный биопрепарат подвергают лиофильной сушке, соответствующей режиму сушки бактерийных препаратов.

П р и м е р 1. Обоснование антиинфекционной активности.

У белых крыс воспроизводят сальмонелезную инфекцию путем одноразового введения сальмонелл. На третий день после заражения и в течение двух последующих дней четырем группам животных вводят комплексные и коммерческие биопрепараты, содержащие пограничные значения поверхностных концентраций (2,110³ и 1,010⁵) микробных клеток на 1 мм² угля. Одна группа зараженных животных является контрольной.

Проводят высев гомогената слизистых на питательные среды и подсчитывают количество выросших сальмонелл. Результаты приведены в табл. 1.

П р и м е р 2. Обоснование уровня приживляемости.

Определяют уровень приживляемости аутохтонных микроорганизмов в кишечнике у здоровых людей при введении комплексных биопрепаратов, включающих уголь с частицами менее 30 мкм и более 30 мкм (30-50) и микробные клетки с пограничным значением поверхностных концентраций (2,110³ и 1,010⁵). В качестве контроля используют коммерческие бактерийные препараты, вводимые в аналогичных объемных концентрациях (1,010⁹ и 3,010⁹). На протяжении 5 сут двукратно проводят посев кала для выявления количества вводимых микроорганизмов. Предварительно у всех волонтеров проводят исследование кала на содержание нормальной микрофлоры кишечника.

Результаты приведены в табл. 2.

Использование изобретения позволит повысить эффективность коррекции дисбиоза.