фунгицидная композиция
Классы МПК: | A01N43/653 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы |
Автор(ы): | Алекс Раймонд Альберт Валке[BE] |
Патентообладатель(и): | Жансен Фармасетика Н.В. (BE) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1990-04-18 публикация патента:
15.12.1994 |
Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: композиция включающая 1- {[2- (2,4- дихлорфенил) -4- пропил -1,3- диоксолан -2-ил-]- метил } -1H- 1,2,4- триазол (пропиканазол),
- [2- (4- хлорфенил) этил] -2- (1,1- диметилэтил]- a - (1,1- диметилэтил) -1H- 1,2,4 - триазол (тебуконазол) при массовом соотношении, равном 1 : 1 - 20 : 1, в количестве 0,1-50 мас.%, целевые добавки остальное. 3 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ на основе двух активнодействующих веществ, содержащая 1-{ [2-(2,4-дихлорфенил) -4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил] -метил}-1H-1,2,4-триазол (пропиканазол), целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве второго фунгицида она содержит 1-

Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидной композиции на основе 2 активно-действующих веществ. Известно использование 1-{ [2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]-метил}-IH-1,2,4-триазол а (пропиканоза) и

Пропиконазол 10 25 0,25
Тебуконазол 10 25 0,25
Лигносульфат натрия 5 5 5
Лаурилсульфат натрия 3 - -
Диизобутилнафталинсульфонат натрия - 6 6
Гликолевый эфир октилфенолполи-
этилона (7-8 молей этиленоксида) - 2 2
Высокодисперсная кремниевая кислота 5 27 27
Каолин 67 10 -
Хлорид натрия - - 59,5
Активные компоненты тщательно перемешивают с вспомогательными добавками, смесь тщательно измельчают в подходящей мельнице, в результате чего получали сма- чивающиеся порошки, которые хорошо разбавлялись с водой с образованием суспензий нужной концентрации. П р и м е р 2. Концентрация эмульсий, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 5 0,5 7 9
Тебуконазол 5 0,5 3 1
Октилфенолполиэтилен-
гликолевый эфир (4-5 молей
этиленоксида) 3 3 3 3
Додецилбензолсульфонат кальция 3 3 3 3
Полигликолевый эфир касторового
масла (36 молей этиленоксида) 4 4 4 4
Циклогексанон 30 10 30 30
Смесь диметилбензолов 50 79 50 50
е) f) g) h)
Пропиконазол 5 2,5 4 9
Тебуконазол 5 2,5 1 1
Додецилбензолсульфонат кальция 5 8 8 5
Полиэтиленгликолевый эфир
касторового масла (36 молей
этиленоксида) 5 - - 5
Трибутилфенолполиэтиленгли-
колевый эфир (30 молей
этиленоксида) - 12 12 -
Циклогексанон - 15 15 -
Смесь диметилбензолов 80 60 60 80
Эмульсии требуемой концентрации могут быть получены из концентратов путем разбавления их водой. П р и м е р 3. Дусты, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 0,05 0,5 0,075 0,095
Тебуконазол 0,05 0,5 0,025 0,005
Тальк 99,9 - 99,9 99,9
Каолин - 99 - -
Дусты получали путем смешения активных компонентов с носителями и измельчения смеси в подходящей мельнице. П р и м е р 4. Экструдированные грануляты, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 5 0,5 9,5 0,9
Тебуконазол 5 0,5 0,5 0,1
Лигносульфонат натрия 2 2 2 2
Карбоксиметилцеллюлоза 1 1 1 1
Каолин 87 96 87 96
Активные компоненты смешивали и измельчали с вспомогательными добавками, после чего смеси увлажняли водой, а затем экструдировали и высушивали в потоке воздуха. е) f) g) h)
Пропиконазол 2,5 5 4,5 8
Тебуконазол 2,5 5 0,5 2
Каолин 94 - 94 -
Высокодисперсная
кремневая кислота 1 - 1 -
Аттапульгит - 90 - 90
Активные компоненты растворяли в дихлорметане, раствор напыляли на носитель, после чего растворитель испаряли в вакууме. П р и м е р 5. Грануляты с оболочкой, %: а) в) с)
Пропиконазол 1,5 4 9
Тебуконазол 1,5 1 1
Полиэтиленгликоль (мол. м. 200) 2 2 2
Каолин 95 93 88
Активные компоненты равномерно наносили в смесителе на каолин, увлажненный полиэтиленгликолем. В результате получали непылящие грануляты. П р и м е р 6. Концентраты суспензий, %: а) в) с) d)
Пропиконазол 20 2,5 40 30
Тебуконазол 20 2,5 8 1,5
Этиленгликоль 10 10 10 10
Нонилфенолполиэтиленгли-
колевый эфир (15 молей
этиленоксида) 6 1 5 7
Лигносульфат натрия 10 5 9 11
Карбоксиметилцеллюлоза 1 1 1 1
37-ный Водный раствор
формальдегида 0,2 0,02 0,2 0,2
Силиконовое масло в виде 75-ной
водной эмульсии 0,8 0,8 0,8 0,8
Вода 32 77 26 38
Активные компоненты тщательно смешивают с вспомогательными добавками, в результате чего получали концентраты суспензий, из которых путем разбавления водой готовили суспензии нужной концентрации. е) f) g)
Пропиконазол 5 2,5 10
Тебуконазол 5 2,5 5
Полиэтиленгликоль (мол. вес 400) 70 - -
II-метил 2-пирролидон 20 - -
Эпоксидированное масло
кокосового ореха - 1 1
Нефтяная фракция с темп. кипения 160-190оС - 94 84
Эти растворы можно было принять в виде капель. Биологические примеры. П р и м е р 7. Синергетическую активность композиций в соответствии с настоящим изобретением можно продемонстри- ровать, сравнивая ее с активностью отдельных активных компонентов пропиконазола (I) и тебуконазола (II). Действие активных компонентов на рост и споруляцию различных грибков / Inicor, Rhizopus, Pythium определяли методом poison platе. Нужные концентрации фунгицида (ов) получали путем разбавления активных компонентов (I) и (II) или их смеси, растворенных в 50%-ном растворе этанола, расчетным количеством стерильной воды и полученные разбавленные растворы выливали в чашки Петри. К раствору в асептических условиях добавляли агар в солодовом экстракте (3%) и путем встряхивания чашек добивались его равномерного распределения. Пластинки заражали мицелием, взятым с края колонии. После инкубации при 22оС и относительной влажности 70% в течение времени, достаточного для нормального роста грибов в контрольном опыте, измеряли диаметр колоний. Относительную активность рассчитывали, принимая отсутствие роста грибков (диаметр 0 мм) за 100%. Из активноcти отдельных активных компонентов по так называемой формуле Колби рассчитывали
Е = Х


Класс A01N43/653 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы