способ выведения из организма плутония-239, поступившего через легкие
Классы МПК: | A61K9/12 аэрозоли; пены A61K33/00 Лекарственные препараты, содержащие неорганические активные ингредиенты |
Автор(ы): | Сохранич А.Л., Любчанский Э.Р. |
Патентообладатель(и): | Филиал N 1 Института биофизики |
Приоритеты: |
подача заявки:
1990-05-15 публикация патента:
09.01.1995 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ускорения выведения плутония 239 и других трансплутониевых элементов из организма. Целью изобретения является предупреждение резорбции радионуклида в органы вторичного депонирования при уменьшении осложнений терапии. Цель достигается за счет того, что курсовое введение препарата осуществляется ингаляционным путем ежедневно не менее 5 раз в неделю. Способ является более эффективным по сравнению с внутрибрюшным введением, приводит к уменьшению содержания плутония в скелете, исключает травмирование тканей и возможность занесения в кровь. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ПЛУТОНИЯ-239, ПОСТУПИВШЕГО ЧЕРЕЗ ЛЕГКИЕ, включающий ингаляционное введение пентацина в первые 3 ч после поступления с последующим курсовым введением препарата в течение 8 недель, отличающийся тем, что, с целью предупреждения резорбции радионуклида в органы вторичного депонирования при уменьшении осложнений терапии, курсовое введение препарата осущестляют ингаляционным путем ежедневно не менее 5 раз в неделю.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ускорения выведения плутония-239 и других трансплутониевых элементов при поступлении в организм. Известен способ выведения плутония-239 из организма, сочетающий ранее (в первые 3 ч) ингаляционное введение комплексонов (пентацина) с последующим длительным в течение 8 недель внутрибрюшинным, имитирующим внутривенное, введением. Недостаток этого способа состоит в том, что кратковременное ингаляционное введение пентацина недостаточно для предотвращения накопления его во внутриклеточных фракциях, а последующее внутрибрюшинное введение усложняется необходимостью госпитализации, многократного травмирования тканей и возможностью инфицирования пациента. Целью предлагаемого изобретения является предупреждение резорбции радионуклида в органы вторичного депонирования при уменьшении осложнений терапии. Цель достигается тем, что в течение 8 недель введение пентацина осуществляют также ингаляционным путем ежедневно не менее 5 раз в неделю. Изобретение иллюстрируется примером исследования эффективности предлагаемого способа на крысах. В опыте было использовано 450 крыс с массой тела 180-200 г. Через 30 мин после ингаляционного введения плутония-239-нитрата крысы вдыхали ингаляционно 5% раствор пентацина в течение 30 мин с повторной ингаляцией через 3 ч. Спустя 24 ч после введения плутония пентацин вводили ингаляционно ежедневно 5 раз в неделю, 8 недель подряд. Повторная и все последующие ингаляции пентацина проводились также в течение 30 мин. Суточная доза пентацина составляла 0,1-0,2 г и равна разовой дозе, рекомендованной для человека в случае поступления в организм плутония и его соединений. Данные с ингаляционным введением пентацина представлены в сравнении с таковыми при внутрибрюшинном введении в таблице. Предлагаемая схема ингаляционного введения пентацина, включающая длительное ежедневное 5 раз в неделю, 8 недель подряд, после раннего ингаляционного введения пентацина через 30 мин после поступления плутония через легкие и далее 3 ч по 30 мин, обеспечивает по сравнению с внутрибрюшинным введением снижение содержания плутония в скелете в 1,9 раз. Ингаляционный способ введения исключает травмирование тканей и возможность занесения инфекции в кровь, обеспечивает лечение без необходимости госпитализации.Класс A61K33/00 Лекарственные препараты, содержащие неорганические активные ингредиенты