ди-(2-тетрагидрофурилокси)пропан в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий

Классы МПК:C07D307/20 атомы кислорода
C11D3/43 растворители
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственная академия нефти и газа им.И.М.Губкина
Приоритеты:
подача заявки:
1991-06-28
публикация патента:

Использование: в лакокрасочной промышленности в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий (ЛКП). Сущность изобретения: продукт ди-(2-тетрагидрофурилокси) пропан (1). БФ C11H20O4 , т.кип. 115-117°С 5 мм рт. ст. . Реагент 1: 2,5-дигидрофуран. Реагент 2: пропандиол - 1,3. Условия процесса: молярное соотношение реагентов 2:1 при 35-40°С. Соединение 1 при 20°С за 10 мин удаляет до металла 2 слоя эмали ПФ-223, АС-1115 (грунт AR-069)-15 мин и эмали АС-1115(грунт АК-070)-20 мин. Удаление ЛКП соединением 1 в 3 раза быстрее, чем N-метилпирролидоном-2. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

ДИ-(2-ТЕТРАГИДРОФУРИЛОКСИ)ПРОПАН В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА ДЛЯ ТРАВЛЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ.

Ди-(2-тетрагидрофурилокси)пропан формулы

ди-(2-тетрагидрофурилокси)пропан в качестве реагента для   травления лакокрасочных покрытий, патент № 2030411

в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новому химическому соединению - ди-(2-тетрагидрофурилокси)-пропану (1), который может быть использован в качестве реагента для травления лакокрасочных покрытий (ЛКП).

Известно, что в качестве реагента для снятия лакокрасочного покрытия применяется N-метилпирролидон-2 формулы [1].

Целью изобретения является изыскание реагента, позволяющего увеличить скорость снятия лакокрасочного покрытия с поверхности металла.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве такого реагента применяется ди-(2-тетрагидрокси)пропан, которое получают при смешивании 2,5-дигидрофурана и пропандиола-1,3 в присутствии соляной кислоты.

П р и м е р. К 1 моль пропандиол-1,3 добавляют 1-2 капли конц. HCl и прибавляют 2 моль 2,5-дигидрофурана с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 35-40оС. Смесь оставляют стоять на ночь и затем реакционную смесь разлагают 0,1 н.раствором КОН. Водный слой отделяют, экстрагируют эфиром. Органический слой объединяют с эфирными вытяжками, сушат, растворитель отгоняют. Остаток перегоняют под вакуумом собирают фракцию 115-117оС 5 мм рт.ст.). Выход 0,84 моля (84%).

Структура полученного соединения была доказана с помощью элементного анализа, данным ПМР и масс-спектров. Брутто-формула С11Н20О4.

Вычислено/найдено, мас.%: C 61,09/61,24; H 9,38/9,16.

m/z (Iотн): [M] +. 216 (01); [M-H]+ 215 (1); [M-CH2O]+ 186 (0,5); [M-C4H7O] + 145 (60); [M--C4H7O2] + 129 (50); [C4H7O2] + 87 (98); [C4H7O] + 71 (100); (б,м.д.): 1,8 м (2Н), 2,0 м (8Н), 3,8 м (4Н), 4,1 (4Н), 5,1 т (2Н).

Для экспериментальной проверки моющих свойств соединения 1 была исследована моющая способность по отношению к двум слоям эмали АС-1115 с подложками грунтов АК-069 и АК-070 соответственно, а также по отношению к двум слоям эмали ПФ-223. Нанесение грунта и эмали ведут пульверизатором, причем толщина слоя покрытия равна 40 г/м2 поверхности. На слой эмали наносят испытуемое соединение, которое выдерживают определенное время при 20оС, далее краситель снимают с поверхности металла.

Соединение I вводили в рецептуру технического моющего средства "АФТ-1", используемого для удаления старых ЛКП, вместо органического растворителя в количестве 84%. Данные испытаний даны в таблице.

В аналогичных условиях 2 слоя эмали АС-1115 со слоем грунта АК-069 снимается за 50 мин, 2 слоя эмали АС-1115 и слой грунта АК-070 - 60 мин, 2 слоя эмали ПФ-223 - за 40 мин. N-метилпирролидоном-2.

Таким образом, соединение 1 при 20оС за 10 мин удаляют до металла 2 слоя ПФ-223. Время удаления эмали АС-1115 (грунт АК-069) - 15 мин и эмали АС-1115 (грунт АК-070) - 20 мин. Удаление ЛКП соединением I в три раза быстрее, чем чистым N-метилпирролидоном-2.

Класс C07D307/20 атомы кислорода

способы получения гексагидрофуро[2,3-b] фуран-3-ола -  патент 2464266 (20.10.2012)
способ получения альдоновых кислот и их производных -  патент 2455296 (10.07.2012)
способ получения капецитабина и используемого при этом обогащенного -аномером триалкилкарбонатного соединения -  патент 2439064 (10.01.2012)
способы получения (3r,3as,6ar) гексагидрофуро[2,3-b] фуран-3-ола -  патент 2421458 (20.06.2011)
производные фенилглицина, способ их получения, промежуточные продукты, фармацевтическая композиция и способ лечения -  патент 2268257 (20.01.2006)
ароматические дикетопроизводные, способы получения и применение данных соединений в качестве фармацевтических средств -  патент 2252211 (20.05.2005)
терапевтический агент для лечения диабета -  патент 2174114 (27.09.2001)
производные тетрагидрофурана, способ их получения и способ борьбы с грибками -  патент 2079274 (20.05.1997)

Класс C11D3/43 растворители

растворитель для вымывания полимера и его применение для обработки флексографической печатной формы -  патент 2523810 (27.07.2014)
универсальное санитарно-гигиеническое чистящее средство для удаления табачных смол с гладких и ворсистых поверхностей -  патент 2517577 (27.05.2014)
контейнер -  патент 2511399 (10.04.2014)
суспензия перламутрового агента для жидкой композиции для обработки -  патент 2509799 (20.03.2014)
обработка, облегчающая удаление покрытия и/или загрязнения со строительного материала -  патент 2453669 (20.06.2012)
компактная текучая моющая композиция для стирки -  патент 2430965 (10.10.2011)
морозостойкое средство кондиционирования -  патент 2360954 (10.07.2009)
омывающая не спиртовая незамерзающая жидкость для стекол и способ ее изготовления -  патент 2333944 (20.09.2008)
моющее средство для очистки поверхностей -  патент 2330064 (27.07.2008)
дезинфицирующая моющая композиция -  патент 2293762 (20.02.2007)
Наверх