ди(4-диметиламинофенил)дителлурид в качестве промежуточного продукта в синтезе его дийодметилата, являющегося ингибитором кислотной коррозии стали

Формула изобретения

Ди(4-диметиламинофенил)дителлурид формулы

4-(CH₃)₂NC₆H₄Te TeC₆H₄N(CH₃)₂-4

в качестве промежуточного продукта в синтезе его дийодметилата формулы являющегося ингибитором кислотной коррозии стали.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новому теллурорганическому соединению, а именно к ди-(4-диметиламинофенил)дителлуриду формулы I

4-(СН₃)₂NC₆H₄TeTeC₆H₄N(CH₃)₂-4. которое может быть использовано для получения нового дииодметилата формулы II

[4-(CH₃)C₆H₄TeTeC₆H₄N(CH₃)₂-4] 2J^- проявляющего свойства ингибитора кислотной коррозии стали.

Известно, что аллилфенилселенид проявляет защитные свойства в соляной кислоте [1] а дипропильные производные O, S, Se, Te ингибируют в хлорной кислоте, причем дипропилдителлурид наиболее активен [2]

Цель изобретения выявление новых теллурорганических соединений, применяемых в качестве полупродуктов для получения ингибиторов кислотной коррозии стали.

Цель достигается соединением формулы I, синтез которого заключается во взаимодействии 4-бром-N, N-диметиланилина с магнием и теллуром в тетрагидрофуране с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Дииодметилат нового соединения получают реакцией ди-(4-диметиламинофенил)дителлурида с иодистым метилом в ацетонитриле.

П р и м е р 1. Ди(4-диметиламинофенил)дителлурид.

К 0,1 моля магния (2,4 г), активированного дибромэтаном, в тетрагидрофуране добавляют по каплям раствор 0,1 моля 4-бром-N,N-диметиланилина в 50 мл тетрагидрофурана. К полученному реактиву Гриньяра добавляют 0,15 моля аморфного теллура (19,1 г). Греют на водяной бане в течение 1 ч, по охлаждении реакционную смесь гидролизуют 10%-ной HCl, добавляют диэтиловый эфир. Эфирный слой промывают 10%-ным раствором Na₂CO₃, водой, сушат Na₂SO₄. Эфир отгоняют, остаток кристаллизуют из этилацетата. Выход 60% (14,9 г), т.разл, 100-102^оС.

Найдено, С 38,70. Н 4,05; Те 51,23.

С₁₆Н₂₀N₂Те₂.

Вычислено, С 38,78; Н 4,07; Те 51,49.

Спектр ПМР (СDCl₃), , м.д. 2,845-2,894 д (4 СН₃, 12Н), 6,526-7,570 кВ (2 С₆Н₄, 8Н).

П р и м е р 2. Дииодметилат ди(4-диметиламинофенил)дителлурида.

Смешивают 0,05 моля (24,77 г) ди(4-диметиламинофенил)дителлурида и 0,1 моля (14,2 г) иодистого метила в 50 мл ацетонитрила. Оставляют на 0,5 ч при комнатной температуре, затем нагревают 0,5 ч на водяной бане. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход 80% (31,2 г) т.разл. 100-102^оС.

Найдено, С 27,68; Н 3,35; Те 32,80;

С₁₈Н₂₆J₂N₂Te₂.

Вычислено, С 27,74; Н 3,36; Те 32,74.

Спектр ПМР (ДАс, d₆), , м.д. 3,746 с (6 СН₃, 18 Н), 7,832 кВ (2 С₆Н₄, 8 Н).

П р и м е р 3. Защитное действие нового соединения II определяли по стандартной методике. Стальные образцы стали 08 КП размером 25х25х2 мм зачищали на тонких шкурках, обезжиривали спиртом и взвешивали на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. Затем образцы помещали в эталонный раствор (чистая 1 н. HCl или 1 н. H₂SO₄) и одновременно в раствор, содержащий предлагаемый ингибитор. Через 24 ч образцы извлекали, промывали проточной водой, мягким эластиком удаляли продукты коррозии, высушивали и вновь взвешивали.

Скорость коррозии определяли по формуле

где m убыль образца в массе, г; S площадь образца, м²; время опыта, ч. Защитное действие определяли по формуле

Z 100% где _oи скорость коррозии стали в чистой и ингибированной кислоте. Результаты исследования представлены в таблице.

Как видно из таблицы, дииодметилат ди(4-диметиламинофенил)дителлурида проявляет высокое ингибирующее действие как в серной, так и в соляной кислоте, причем в последней действие нового ингибитора выше, чем у прототипа.

На основании экспериментальных данных можно говорить о возможности использования ди(4-диметиламинофенил)- дителлурида для синтеза эффективного ингибитора кислотной коррозии стали.