композиция для антиадгезионного покрытия
Классы МПК: | C08L27/18 гомополимеры или сополимеры тетрафторэтена |
Автор(ы): | Ладовская А.А., Отделенная О.Л., Макеева Л.И., Денисенков В.Ф., Упоров Г.И. |
Патентообладатель(и): | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно- производственное предприятие "Паллада" |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-09-14 публикация патента:
10.05.1995 |
Использование: химическая, машиностроительная, пищевая промышленность, производство товаров народного потребления с антипригарным покрытием. Сущность изобретения: композиция содержит, мас. % : фторуглеродный полимер (40,0-65,0); оксиэтилированный алкилфенол 0,5-8,0; красящее вещество - водорастворимая соль хрома с температурой разложения 100-250°С 2,0-7,0 и вода остальное. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИАДГЕЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ, содержащая фторуглеродный полимер, оксиэтилированный алкилфенол, красящее вещество и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения твердости покрытия, композиция содержит в качестве красящего вещества водорастворимую соль хрома с температурой разложения 100 250oС при следующем соотношении компонентов, мас. Фторуглеродный полимер 40,0 65,0Оксиэтилированный алкилфенол 0,5 8,0
Водорастворимая соль хрома 2,0 7,0
Вода Остальное
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к антиадгезионным окрашенным покрытиям на основе водных дисперсий фторопластов и может быть использовано в химической, машиностроительной и пищевой промышленности, например, при производстве металлоизделий с антипригарным покрытием. Известна композиция для антиадгезионного покрытия (антифрикционный материал), содержащая политетрафторэтилен, оксалат кадмия и кадмий /1/. Недостатком известной композиции является невысокая микротвердость получаемого покрытия (менее 4,5 кг/мм2), обусловленная дискретным распределением кадмия во всем объеме материала покрытия, не обеспечивающем формирование единой пространственной структуры. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому изобретению является композиция для антиадгезионного покрытия (используемая при изготовлении кухонной посуды), содержащая фторуглеродный полимер (25-96%), оксиэтилированный алкилфенол (поверхностно-активное вещество), жидкий носитель (вода, спирты, кетоны), красящее вещество (соединения кобальта, железа, висмута, церия или марганца в количестве 2-75%), а также полимер этиленненасыщенных мономеров, деполимеризующийся при спекании (2-75% ), добавки агентов текучести, пластификаторов и коалесцирующих агентов /2/. Недостатком данной композиции, предназначенной для получения стойких к обеспечиванию покрытий, является их низкая твердость (менее 4,5 кг/мм2) вследствие отсутствия жесткой пространственной структуры покрытия, не имеющего интенсивной окраски. Целью изобретения является формирование интенсивно окрашенного покрытия с повышенной твердостью за счет пространственной ориентации молекул окислов хрома, образующихся в процессе получения покрытия и создающих прочную пространственную сетку. Поставленная цель достигается тем, что известная композиция для антиадгезионного покрытия, содержащая фторуглеродный полимер, оксиэтилированный алкилфенол, красящее вещество и воду, согласно изобретению содержит в качестве красящего вещества водорастворимую соль хрома с температурой разложения 100-250оС при следующем соотношении компонентов, мас. Фторуглеродный полимер 40,0-65,0 Оксиэтилированный алкил- фенол 0,5-8,0 Водорастворимая соль хрома 2,0-7,0 Вода ОстальноеСодержание в композиции для антиадгезионного покрытия в качестве красящего вещества соли хрома, способной при спекании покрытия образовывать окислы хрома, образующие жесткий пространственный каркас, обеспечивает повышение твердости формируемого покрытия. Заявляемое соотношение компонентов композиции для антиадгезионного покрытия необходимо и достаточно для достижения поставленной цели. При уменьшении содержания компонентов композиции (соль хрома) менее заявляемых пределов твердость формируемого покрытия не достигается вследствие нарушения единого пространственного каркаса покрытия. Содержание в композиции для антиадгезионного покрытия соли хрома в количестве, превышающем заявляемые пределы, нецелесообразно, так как формируемое покрытие теряет сплошность в результате растрескивания. Заявляемое техническое решение на основе сравнения с известными решениями и решением, взятым за прототип, обладает существенными отличительными признаками, что позволяет сделать вывод о его соответствии критериям "новизна" и "существенные отличия". Для раскрытия существа изобретения и основания заявляемых пределов соотношения компонентов композиции для антиадгезионного покрытия в лабораторных условиях научно-производственного предприятия "Паллада" осуществлялось ее приготовление, а также формирование антиадгезионных покрытий и их испытание. В процессе приготовления композиции для антиадгезионного покрытия использовались вещества, выпускаемые на отечественных предприятиях химической промышленности, а именно:
фторуглеродный полимер водная дисперсия политетрафторэтилена марки Ф-4ДС (ТУ 6-05-1246-81), содержащая компоненты, мас. Тонкодисперсный поли- тетрафторэтилен 45,00-65,00 (размер частиц 0,06-0,40 мкм) Оксиэтилированный алкилфенол (ГОСТ 8433-81) 2,00-7,00 Добавки (аммонийная соль перфторированной кислоты) 0,15-1,10 Вода Остальное (интервалы приведены для ряда дисперсий);
дистиллиророванная вода (ГОСТ 6709-72);
соли хрома:
ацетат хрома Cr(CH3COO)3 марки "х.ч."
нитрат хрома Сr(NO3)3 марки "х.ч."
П р и м е р 1. Композицию для антиадгезионного покрытия готовят следующим образом. В 100 мл фторуглеродного полимера, содержащего 55,0 мас. тонкодисперсного политетрафторэтилена, 6,0 мас. оксиэтилированного алкилфенола (ОП-7) и 26,5 мас. воды, вводят 7,0 мас. ацетата хрома. Смесь перемешивают при скорости не более 30 об/мин, в течение 30 мин, после чего фильтруют через капроновую ткань (арт. 56003). Приготовленной композицией покрывают алюминиевые пластины (марки АД-0), которые сушат при 80оС в течение 5 мин. Затем спекают покрытие при 420оС в течение 15 мин. У сформированного покрытия определяют микротвердость по ГОСТ 9450-60 на приборе ПМТ-3 при нагрузке на индентор 10 г. В условиях, аналогичных примеру 1, осуществляют приготовление композиции для антиадгезионного покрытия в примерах 2-5, причем в примерах 1-3 соотношение компонентов лежит в защищаемых пределах, а в примерах 4-5 выходят за эти пределы. Следует отметить, что в качестве фторуглеродного полимера может быть использован также сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, в качестве оксиэтилированного алкилфенола дивинилбензол. Результаты испытаний покрытий, полученных с этими ингредиентами, идентичны результатам испытаний покрытий, полученных с ингредиентами, описанными в примере 1. Для сравнения осуществляют приготовление композиции для антиадгезионного покрытия по известному техническому решению, взятому за прототип, формирование покрытия и его испытание осуществляют также, как описано в примере 1 (см. пример 6). Составы композиций, а также результаты испытаний полученных покрытий приведены в таблице. Как видно из приведенных примеров и результатов испытаний сформированного покрытия, его микротвердость увеличивается в 1,5-1,7 раза и достигает величины 6,9-7,5 кг/мм2 (см. примеры 1-3). При уменьшении содержания компонентов менее заявляемых пределов высокая твердость сформированного покрытия не достигается вследствие нарушения пространственной ориентации молекул композиции (см. пример 4). Содержание в композиции компонентов в количестве, превышающем заявляемые пределы, нецелесообразно, так как формируемое покрытие становится несплошным в результате растрескивания (см. пример 5). Использование заявляемой композиции для антиадгезионного покрытия в сравнении с известной композицией, взятой за прототип (п. США N 4145325), обеспечивает следующие технические и общественно полезные преимущества: повышение твердости покрытия в 1,5-1,7 раза, возможность получения интенсивно окрашенного покрытия; увеличение срока службы сформированного покрытия; сокращение расходных коэффициентов; уменьшение количества выделяемых канцерогенных веществ при формировании покрытия и обеспечение экологически чистого процесса его получения за счет исключения необходимости использования в композиции органических растворителей.
Класс C08L27/18 гомополимеры или сополимеры тетрафторэтена