способ определения борной кислоты
Классы МПК: | G01N31/16 путем титрования |
Патентообладатель(и): | Межлумян Пайцар Гарушовна[AM] |
Приоритеты: |
подача заявки:
1990-04-17 публикация патента:
10.05.1995 |
Сущность изобретения: определение осуществляют путем электрохимического титрования исследуемого раствора, причем в качестве титрантов применяют соли кобальта, никеля или бария, а для индикации конечной точки титрования используют сульфидселективный электрод. 1 ил.
Рисунок 1
Формула изобретения
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ электрохимическим методом титрования, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности определения, в качестве титрантов применяются соли кобальта, никеля или бария, а в качестве индикаторного электрода для титрования используют сульфидселективный электрод.Описание изобретения к патенту
Способ определения относится к аналитической химии, а именно к способам определения борной кислоты или бора. Способ может широко использоваться в заводских лабораториях при определении чистоты борной кислоты, в научно-исследовательских лабораториях, в промышленных продукциях, в гидрогеологии, в медицине, а также для определения бора в минералах. фармацевтических препаратах, в сплавах и в различных объектах. Цель изобретения повышение чувствительности определения. Выполнение способа осуществляется потенциометрическим методом титрования в водной среде с использованием в качестве титранта солей кобальта, никеля или бария. Для индикации конечной точки титрования в качестве индикаторного электрода используют сульфидселективный электрод, а в качестве сравнительного платиновый. Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами. Определение борной кислоты по прототипу потенциометрическим методом титрования. П р и м е р 1. Определение 1 мг борной кислоты с добавлением маннита. Титрант 0,02 М NaOH. Найдено: 0,980 (n 5; P 0,95); W 0,8%Определение борной кислоты по предлагаемому способу потенциометрическим методом титрования. В стакан емкостью 50 мл переносят 0,3-2 мл раствора с содержанием 150 нг 70 мг борной кислоты, добавляют 2 мл ацетатной буферной смеси с рН 2,5-5; 36 мл дистиллированной воды, погружают электроды сульфидселективный и платиновый и при постоянном перемешивании магнитной мешалкой титруют растворами солей кобальта, никеля, бария с концентрацией 10-5-0,6 М. П р и м е р 2. Определение 150 нг борной кислоты. Титрант 10-5 М СоSO4. Найдено: 150 нг (n 5; Р 0,95), W 0,5%
П р и м е р 3. Определение 350 нг борной кислоты. Титрант 10-5Ba(NP3)2. Найдено: 350 нг (n 5, Р 0,95); W0,7%
П р и м е р 4. Определение 65 мг борной кислоты. Титрант 0,5 М NiCl2. Найдено: =65 (n 5, Р 0,95); W 0,3%
Определение борной кислоты в присутствии силикат ионов. П р и м е р 5. Определение 6 мкг борной кислоты и 80 мкг силиката натрия в смеси. Титрант 10-3 М NiSO4. Из кривых титрования, приведенных на чертеже, при титровании смесей борной и силикат-ионов получаются 3 скачка, титруются силикат-ионы и борная кислота поочередно. Найдено: 6,01 мкг; 80 мкг (n 0,95); W 0,5% W 0,3%
Класс G01N31/16 путем титрования