инсектицидная композиция
Классы МПК: | A01N53/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие циклопропанкарбоновые кислоты или их производные A01N37/02 насыщенные карбоновые кислоты или их тиоаналоги; их производные A01N37/04 многоосновные |
Автор(ы): | Казунобу Дохара[JP], Мицуясу Макита[JP], Ясуо Обе[JP] |
Патентообладатель(и): | Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (JP) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1991-04-23 публикация патента:
20.05.1995 |
Использование: химическое средство защиты растений, инсектицидная композиция. Сущность изобретения: композиция включает 2,4-диоксо-1-(2-пропинил) имидазолидин-3-ил-метил-хризантенат и эфир монокарбоновой или дикарбоновой кислоты, содержащей 16-19 атомов углерода, выбранных из группы дибутилат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, гексиллаурат, при следующем массовом соотношении компонентов, равном (2,3:1)-(1:99).
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
1. ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая 2,4- диоксо-1-(2- пропинил)- имидазолидин -3- ил-метилхризантемат и эфир карбоновой кислоты, отличающаяся тем, что в качестве эфира карбоновой кислоты используют эфир монокарбоновой или дикарбоновой кислоты, содержащей 16 19 атомов углерода, при массовом соотношении компонентов 2,3 1 1 99. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что эфир монокарбоновой и дикарбоновой кислоты выбирают из группы, включающей дибутилфталат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, гексиллаурат.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидной композиции на основе производных хризантемата. Известен 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-метилхризантемат как инсектицидное соединение. Известно совместное использование некоторых пиретроидов, а именно циперметрина или перметрина и эфира карбоновой кислоты. Однако известная композиция является недостаточно эффективной. Целью изобретения является повышение инсектицидной активности. Указанная цель достигается использованием 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-3-ил-метилхризантемата и эфира монокарбоновой кислоты и дикарбоновой кислоты, содержащих 16-19 атомов углерода, выбранных из группы, включающей дибутилфталат, изопропилмиристат, изопро- пилпальмитат, гексиллаурат, при следую- щем массовом соотношении компонентов, равном (2,3:1)-(1: 99). П р и м е р 1. 50,0 частей соединения А (кислотный фрагмент: -трансконфигурация) и 50,0 частей изопропилмиристата смешивали при нагревании (около 40-50оС) для получения жидкой инсектицидной композиции. В табл. 1 перечислены инсектицидные композиции, полученные таким же образом, как описано выше. П р и м е р 2. В биологическом экспериментальном примере были изучены композиции, составы которых приведены ниже. Каждая из инсектицидных композиций, полученных в примерах 1-7 и сравнительных примерах 1-4, разбавлялось ацетоном с получением раствора, содержащего 0,189 г/л соединения А. 0,3 мл раствора наносилось слоем в чашку Петри диаметром 8,5 см так, чтобы соединение А попадало в чашку Петри в количестве 0,0567 мг. То есть соединение А наносилось в чашку Петри в степени 10 мг м2. После того, как чашка Петри высушивалась с помощью выпаривания ацетона, в нее помещалось 10 прусаков Blatella germanica. Определялся эффект "нок-даун", КТ50 (время, необходимое для того, чтобы в состоянии нок-дауна или шока оказалось 50% тараканов). Результаты показаны в табл. 2. Кроме того, было проведено в условиях эксперимента примера 2 испытание двух известных композиций, компонентами которых являются изопропилмиристат (I) и ципернетрин (II) или пермитрин (III) при массовом соотношении I и II как 1: 5. Показатели КТ50 (мин) в отношении пруссаков для указанных композиций составляют соответственно 6,8 и 13,0. Таким образом, заявленные композиции эффективнее в несколько раз известных.Класс A01N53/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие циклопропанкарбоновые кислоты или их производные
Класс A01N37/02 насыщенные карбоновые кислоты или их тиоаналоги; их производные