способ получения карбида титана и устройство для его осуществления
Классы МПК: | C01B31/30 карбиды |
Автор(ы): | Дрозденко В.А., Боровинская И.П., Прозорова М.С., Ратников В.И., Петренко В.А., Дрозденко В.И., Карпов В.В. |
Патентообладатель(и): | Институт структурной макрокинетики РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1990-06-05 публикация патента:
27.06.1995 |
Использование: получение абразивных и износостойких материалов. Сущность изобретения: готовят смесь из порошков титана и сажи. Сажу берут в избытке от стехиометрического по формуле С= 2,5
Kп
Kг
Kи , где С - избыток сажи, мас.% к общему количеству смеси; Kп - коэффициент плотности смеси, 0,5
0,75; Kг - коэффициент газовыделения смеси, 0,4 - 0,8; Kи - коэффициент скорости горения, 0,3 - 0,9. Смесь размещают в мешке из графитированной ткани, помещенном в реактор, и изолируют от его стенок порошком готового продукта. Устанавливают иницирующее устройство и опорный фланец. Опорный фланец жестко закреплен в нижней части трубопровода внутри реактора под крышкой. Трубопровод размещен в крышке реактора соосно его центру и дополнительно снабжен фильтром и теплозащитным экраном, выполненным в виде обечайки, установленными под опорным фланцем. В верхней части трубопровода установлен обратный клапан. Система газоотвода позволяет осуществлять непрерывный газоотвод в ходе реакции горения. Собранный реактор помещают в водяную ванну и инициируют реакцию. За счет увеличения объема реактора повышается производительность, упрощается процесс и конструкция, за счет постоянного и плавного сброса избыточного давления и надежной системы водяного охлаждения обеспечивается безопасность процесса. При использовании дешевого сырья сохраняется высокая чистота карбида титана: Cобщ = 19,5 - 20,5 мас.%, Cсвоб = 0,1 - 0,25 мас. %. 2 с.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2




Формула изобретения
1. Способ получения карбида титана локальным воспламенением реакционной смеси из сажи и титана и замкнутом объеме реактора и синтез карбида в режиме горения при охлаждении реактора водой и постоянном сбросе избыточного давления, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности, упрощения и обеспечения безопасности процесса, сажу в реакционной смеси берут с избытком от стехиометрии, определяемым по следующей формуле:C 2,5



где C избыток сажи, мас. к общему количеству реакционной смеси;
Kп коэффициент плотности реакционной смеси, 0,5 0,75;
Kг коэффициент газовыделения реакционной смеси, 0,4 0,8;
Kи коэффициент скорости горения, 0,3 0,9;
а охлаждение реактора осуществляют в водяной ванне. 2. Устройство для получения карбида титана, включающее цилиндрический вертикальный реактор с крышкой, снабженный штуцером для ввода инициирующего устройства и размещенным соосно с центром реактора средством для отвода реакционных газов с обратным клапаном, и систему водяного охлаждения реактора, отличающееся тем, что, с целью повышения производительности, упрощения и обеспечения безопасности процесса, средство для отвода реакционных газов выполнено в виде трубопровода с жестко закрепленным в нижней его части опорным фланцем, расположенным внутри реактора под крышкой, и дополнительно снабжено закрепленными на трубопроводе над опорным фланцем фильтром и теплозащитным экраном, выполненным в виде обечайки, а система водяного охлаждения представляет собой ванну.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к неорганической химии, а именно к технологии получения карбида титана, который может быть использован как абразивный материал в порошках и пастах, шлифовальных кругах, а также применяться как износостойкий материал для напыления. Известен способ получения карбида титана в замкнутом объеме в пористой графитовой оболочке при интенсивном охлаждении с последующим сбросом давления образующихся газообразных продуктов и вакуумированием [1] По этому способу получают карбид титана с хорошими показателями по абразивной способности. Однако способ и особенно устройство для его осуществления имеют ряд недостатков. Проведение процесса при охлаждении, которое включают перед воспламенением, усложняет конструкцию реактора, так как реактор необходимо оснащать водоохлаждающей рубашкой и системой подачи и слива воды из рубашки. Это понижает безопасность проведения процесса, так как в случае внезапного охлаждения в процессе горения или через небольшой промежуток времени после его окончания имеется возможность перегрева реактора. Недостатком данного способа является также последующий сброс давления из реакционной камеры до 0,1 избыточной атмосферы при достижении давления после начала синтеза 50-100 атм. Высокие значения давлений, возникающие перед началом сброса, усложняют конструкцию реакционной камеры и ограничивают размеры. Наиболее близким к изобретению является способ и устройство для получения карбида титана в металлическом реакторе в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. По данному способу порошок титана предварительно подвергают механоактивации, а конструкция реактора с водоохлаждаемой рубашкой и графитовой футеровкой дополнительно снабжена теплосъемной камерой с перфорированным основанием, на котором размещена графитовая засыпка [2]Недостатками способа являются введение дополнительной операции по механоактивации порошка титана, а также невысокая полнота превращения, количество связанного углерода в таком карбиде менее 19 мас. расчетное содержание углерода в карбиде 20,08% Невысокое содержание связанного углерода в карбиде титана обусловлено отсутствием уплотнения исходной шихты, наличие свободного объема в реакционной зоне и применение крупно-дисперсных порошков до 3 мм. Известные способ и устройство не обеспечивают высокую производительность, простоту и безопасность процесса из-за сложной системы газоотвода и водяного охлаждения. Целью изобретения является повышение производительности, упрощение и обеспечение безопасности процесса. Цель достигается тем, что в способе получения карбида титана в металлическом реакторе локальным воспламенением реакционной смеси в замкнутом объеме с последующим высокотемпературным реагиpованием в режиме горения реакционную смесь берут с избытком сажи от стехиометрического, определяемым из соотношения
С 2,5 х Кп х Кг х Ки, где С избыток сажи, мас. к общему количеству реакционной смеси;
Кп коэффициент плотности реакционной смеси, 0,5-0,75;
Кг коэффициент газовыделения реакционной смеси 0,44-0,8;
Ки коэффициент скорости горения 0,3-0,9. Реактор помещают в водную ванну и процесс ведут при постоянном сбросе избыточного давления. Реактор для получения карбида титана снабжен средством для отвода реакционных газов, выполненным в виде трубопровода, размещенного в крышке реактора соосно его центру с жестко закрепленным в нижней его части опорным фланцем, расположенным внутри реактора под крышкой. Трубопровод дополнительно снабжен закрепленным на нем над опорным фланцем фильтром и теплозащитным экраном, выполненным в виде обечайки. Для надежного охлаждения реактора используют водяную ванну. Причем объем ванны в 20 раз превышает объем реактора, а диаметр фланца составляет 0,85-0,95 диаметра реактора. Избыток сажи, определяемый по указанной формуле, позволяет получать карбид титана со степенью превращения до 99%
Величина 2,5 получена экспериментально и показывает, что при всех неблагоприятных факторах, при максимальных коэффициентах, равных единице, данный избыток углерода позволяет получить наиболее качественный карбид титана. Коэффициент плотности рассчитывают по соотношению
Kп










х1 + х2 ++ хn 1 части компонентов в шихте. Технически Кп изменяется в пределах 0-1, цель достигается при Кп 0,5-0,8. Если коэффициент плотности можно рассчитать по количеству загружаемой шихты в реактор, то коэффициенты газовыделения и скорости горения определяют путем сжигания образца в герметичном сосуде. По величине изменения давления и времени нарастания давления определяют коэффициенты газовыделения и скорости горения. Коэффициент газовыделения рассчитывают по формуле
Kг


Q


Р1 Рп 1 атм начальное давление в герметичном сосуде;
P2 P1 + Р манометра;
Р манометра показание избыточного давления на манометре;
V объем герметичного сосуда, уменьшенного на объем сжигаемого образца, см3;
m вес образца г;
Т1; Т2 начальная и конечная температуры в герметичном сосуде, оК. Теоретически пределы изменения Кг 0-1, цель достигается при Кг 0,4-0,8. Коэффициент скорости горения рассчитывают из отношения истинной скорости горения к максимально допустимой Кп

