способ получения хлорбензола

Классы МПК:C07C25/06 монохлорбензол
C07C17/395 обработкой, приводящей к химической модификации по крайней мере одного соединения
C07C17/02 к ненасыщенным углеводородам
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский институт "Синтез" с конструкторским бюро
Приоритеты:
подача заявки:
1993-05-18
публикация патента:

Использование: хлорбензол является сырьем для производства полупродуктов и красителей, инсектицидов, а также используется в качестве растворителя. Условия синтеза: бензол хлорируют хлором в присутствии катализатора, продукты реакции ректифицируют, бензол рециклизуют на хлорирование, а выделенные при этом полихлориды бензола подвергают каталитическому гидрогенолизу с получением хлорбензола и бензола, которые направляют на стадию ректификации продуктов реакции после хлорирования бензола. 2 ил. 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРБЕНЗОЛА каталитическим хлорированием бензола элементарным хлором с последующей ректификацией продуктов реакции и выделением целевого хлорбензола, бензола для рецикла на хлорирование и полихлоридов бензола, отличающийся тем, что выделенные полихлориды бензола подвергают каталитическому гидрогенолизу с получением хлорбензола и бензола, которые направляют на стадию ректификации продуктов реакции после хлорирования бензола.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способам получения хлорорганических веществ и может быть использовано в химической промышленности при усовершенствовании производства хлорбензола.

Хлорбензол является исходным сырьем для производства полупродуктов и красителей, инсектицидов, а также используется в качестве растворителя.

Известен способ получения хлорбензола путем непрерывного каталитического хлорирования бензола хлором, отмывкой образовавшегося хлорбензола-сырца от катализатора, азеотропной осушкой хлорбензола-сырца с последующим выделением товарного хлорбензола ректификацией.

В качестве катализатора используют хлорное железо, которое образуется в процессе хлорирования из железных колец, шаров или стружки, загруженных в реактор. Процесс хлорирования бензола проводят при температуре 80-85оС при 40-50% конверсии бензола

C6H6 + Cl2 ->> C6H5Cl + HCl;

Одновременно с целевым продуктом хлорбензолом в результате последовательных реакций более глубокого хлорирования, в процессе образуются полихлориды бензола, представляющие собой смесь 1,2-, 1,3- и 1,4-дихлорбензолов

C6H6 + 2Cl2 ->> C6H4Cl2 + 2HCl

Кроме того, в состав полихлоридов входит небольшое количество смолистых веществ. Блок-схема известного способа получения хлорбензола представлена на фиг.1.

Недостатком известного способа является низкая селективность процесса за счет образования полихлорбензолов.

Целью изобретения является повышение селективности процесса, выхода хлорбензола, снижение расходных коэффициентов по сырью, снижение количества отходов.

Поставленная цель достигается путем направления полихлоридов бензола на стадию каталитического гидрогенолиза, а продукты гидрогенолиза полихлоридов бензола направляются на систему ректификации хлорбензола-сырца. Процесс гидрогенолиза полихлоридов бензола проводят водородом при 300-350оС на катализаторе, содержащем 0,5 мас. Pd на окиси алюминия (промышленный палладиевый катализатор МА-15). В результате процесса гидрогенолиза образуются хлорбензол и бензол

C6H4Cl2 + H2 ->> C6H5Cl + HCl

C6H4Cl + 2H2 ->> C6H6 + 2HCl

Блок-схема предлагаемого способа получения хлорбензола представлена на фиг.2.

П р и м е р 1 (известный способ). В реактор, заполненный железными стружками, при температуре 85оС непрерывно подают осушенный бензол в количестве 215,4 г/ч и газообразный хлор в количестве 71,4 г/ч. В результате получают 250 г/ч хлорбензола-сырца содержащего 55,9 мас. бензола, 42 мас. хлорбензола и 2,1 мас. полихлорбензолов. После разделения продуктов реакции ректификацией выделяют 103,4 кг/ч хлорбензола и 5,41 г/ч хлорорганических отходов, состоящих из 3 мас. хлорбензола и 97 мас. смеси дихлорбензолов с небольшим количеством смолистых веществ. Селективность процесса по хлорбензолу составляет 96,31% а выход хлорбензола 94,85% (расходный коэффициент по бензолу 0,72 т/т, по хлору 0,68 т/т при теоретических расходных коэффициентах по бензолу 0,69 т/т и по хлору 0,63 т/т).

П р и м е р 2 (известный способ). В реактор, заполненный железными стружками, при 85оС непрерывно подают осушенный бензол в количестве 160,3 г/ч и газообразный хлор в количестве 65,4 г/ч. В результате получают 192 г/ч хлорбензола-сырца, содержащего 48,1 мас. бензола, 48 мас. хлорбензола и 3,9 мас. полихлорбензолов. После разделения продуктов реакции ректификацией выделяют 91,93 г/ч хлорбензола и 7,72 г/ч хлорорганических отходов, состоящих из 3 масс. хлорбензола и 97 мас. смеси дихлорбензолов с небольшим количеством смолистых веществ. Селективность процесса по хлорбензолу составляет 94,14% мас. выход хлорбензола 93,90% Расходные коэффициенты по бензолу 0,73 т/т, по хлору 0,71 т/т.

П р и м е р 3 (известный способ). В реактор, заполненными стружками, при 85оС непрерывно подают осушенный бензол в количестве 127 кг/ч и газообразный хлор в количестве 61,9 г/ч. В результате получают 157 г/ч хлорбензола-сырца, содержащего 53,0 мас. бензола, 40,80 мас. хлорбензола и 6,20 мас. полихлорбензолов. После разделения продуктов реакции ректификацией выделяют 82,91 г/ч хлорбензола и 10,03 г/ч хлорорганических отходов. Селективность процесса по хлорбензолу составляет 91,78% а выход хлорбензола -91,45% Расходные коэффициенты по бензолу 0,75 т/т, по хлору 0,75%

Как следует из приведенных примеров по известному способу, с увеличением содержания хлорбензола в реакционных продуктах селективность процесса по хлорбензолу снижается с 96,31% до 91,78% а выход падает с 94,85% до 91,45% расходные коэффициенты повышаются по бензолу до 0,75 и по хлору до 0,75 т/т.

П р и м е р 4. Проводят процесс хлорирования бензола аналогично описанному в примере 1. Получившиеся после ректификации полихлориды в количестве 5,41 г/ч подвергают осветлению простой перегонкой. При этом 0,54 г/ч кубового продукта, содержащего все смолистые соединения, направляются на уничтожение, а 4,87 г/ч подают в реактор гидрогенолиза, в котором содержится палладий, содержащий катализатор МА-15. Процесс гидрогенолиза проводят при 320оС при подаче водорода в количестве 1,23 мл/ч. Продукты реакции гидрогенолиза содержат 1,84 г/ч хлорбензола и 1,31 г/ч бензола и направляются на систему ректификации. В результате селективность процесса по хлорбензолу составляет 99,65% а выход хлорбензола 99,36% Расходные коэффициенты по бензолу 0,692 т/т, а по хлору 0,634 т/т.

П р и м е р 5. Проводят процесс хлорирования бензола, аналогично описанному в примере 1. Получившиеся после ректификации полихлориды в количестве 7,72 г/ч подвергают осветлению простой перегонкой. При этом 0,77 г/ч кубового продукта, содержащего все смолистые соединения, направляется на уничтожение, а 6,95 г/ч подают в реактор гидрогенолиза, в котором содержится палладий, содержащий катализатор МА-15. Процесс гидрогенолиза проводят при 320оС, при подаче водорода 1,67 нл/ч. Продукты реакции гидрогенолиза содержат 3,02 г/ч хлорбензола и 1,59 г/ч бензола и направляются на систему ректификации. В результате селективность процесса по хлорбензолу составляет 99,46% а выход хлорбензола 99,20% Расходные коэффициенты по бензолу 0,693 т/т, а по хлору 0,635 т/т.

П р и м е р 6. Проводят процесс хлорирования бензола, аналогично описанному в примере 1. Получившиеся после ректификации полихлориды в количестве 10,03 г/ч подвергают осветлению простой перегонкой. При этом 1,00 г/ч кубового продукта, содержащего все смолистые соединения, направляется на уничтожение, а 9,03 г/ч подают в реактор гидрогенолиза, в котором содержится палладий, содержащий катализатор МА-15. Процесс гидрогенолиза проводят при 320оС при подаче водорода в количестве 2,18 нл/ч. Продукты реакции гидрогенолиза содержат 3,83 г/ч хлорбензола и 2,13 г/ч бензола и направляются на систему ректификации. В результате селективность процесса по хлорбензолу составляет 99,25% а выход хлорбензола 98,89% Расходные коэффициенты по бензолу 0,695 т/т, а по хлору 0,637 т/т. Результаты приведенных примеров сведены в таблицу.

Приведенные примеры подтверждают, что предложенный способ позволяет повысить селективность процесса по хлорбензолу с 91,78-96,31% до 99,25-99,65% и повысить выход хлорбензола с 91,45-94,85% до 99,36-98,89% и снизить расходный коэффициент по бензолу с 0,72 до 0,695 т/т, а по хлору с 0,75-0,637 т/т.

Существенным отличительным признаком предлагаемого способа является включение в технологическую схему процесса получения хлорбензола стадии каталитического гидрогенолиза предварительно осветленных (отделенных от смолистых веществ) полихлорбензолов с последующим направлением получаемых продуктов реакции гидрогенолиза в систему ректификации.

Класс C07C25/06 монохлорбензол

Класс C07C17/395 обработкой, приводящей к химической модификации по крайней мере одного соединения

способ очистки перфтораренов -  патент 2404951 (27.11.2010)
селективно взаимодействующие олефины, содержащие концевую группу cf2, в смеси -  патент 2399607 (20.09.2010)
способ гидродехлорирования хлорароматических соединений и катализатор для осуществления способа -  патент 2339606 (27.11.2008)
способ очистки четыреххлористого углерода -  патент 2323922 (10.05.2008)
способ переработки полихлорорганических отходов -  патент 2315030 (20.01.2008)
способ обезвреживания полихлорбифенилов -  патент 2266890 (27.12.2005)
способ переработки хлорароматических углеводородов -  патент 2263100 (27.10.2005)
способ обезвреживания полихлорорганических отходов -  патент 2255930 (10.07.2005)
способ очистки октафторпропана -  патент 2245317 (27.01.2005)
способ очистки октафторциклобутана, способ его получения и его применения -  патент 2245316 (27.01.2005)

Класс C07C17/02 к ненасыщенным углеводородам

способ извлечения хлора из отходов в производстве хлора и винилхлорида -  патент 2498937 (20.11.2013)
способ работы дистилляционной колонны для очистки 1,2-дихлорэтана и для совмещенного выпаривания раствора едкого натра -  патент 2455274 (10.07.2012)
способ и устройство для использования теплоты реакции, выделяющейся при получении 1,2-дихлорэтана -  патент 2437869 (27.12.2011)
способ получения 1,1,2-трихлорэтана -  патент 2397972 (27.08.2010)
реактор для хлорирования природного газа -  патент 2396111 (10.08.2010)
способ получения 1,2-дихлорэтана высокой степени чистоты прямым хлорированием и устройство для его осуществления -  патент 2386610 (20.04.2010)
способ и устройство для получения 1,2-дихлорэтана прямым хлорированием -  патент 2384556 (20.03.2010)
реактор для получения хлористого аллила -  патент 2306174 (20.09.2007)
вакуумный реактор жидкофазного хлорирования этилена -  патент 2303483 (27.07.2007)
способ получения 1,2-дихлорэтана под вакуумом -  патент 2301793 (27.06.2007)
Наверх