антидот гербицида гормонального действия 2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты на вегетирующих растениях подсолнечника
Классы МПК: | A01N25/32 ингредиенты для ослабления вредного действия активных веществ на организмы иные, чем вредители, например составы, понижающие токсичность, саморазрушающиеся составы A01N43/82 пятичленные кольца с тремя гетероатомами |
Автор(ы): | Стрелков В.Д., Исакова Л.И., Калита М.И., Литвинова Л.Н., Чубенко Т.И. |
Патентообладатель(и): | Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-05-14 публикация патента:
09.08.1995 |
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве антидотных средств защиты вегетирующих растений подсолнечника от гербицида гормонального действия 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты. Сущность изобретения: для повышения урожайности семян в качестве антидота применяют 2 (пара - аминобензолсульфамидо) 5 этил 1, 3, 4 тиазол (известный как антибактериальный препарат этазол) в дозе 200 500 г/га. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Применение 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазола формулыв качестве антидота гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на вегетирующих растениях подсолнечника.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Известны вещества антидоты, обладающие способностью ослаблять токсическое действие 2,4-Д на сельскохозяйственные культуры [1, 2]Антидотной активностью по отношению к 2,4-Д обладает 1,2-диоксиметилкарборан, принятый в качестве прототипа [3] формулы I
HO-CH2-C-OH
В результате дальнейших разработок найден новый антидот 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол формулы II
H2NSO2-NHC2H5
Синтез названного соединения описан в литературе. Оно широко используется в медицинской практике в качестве антибактериального средства [4]
Антидотные свойства его обнаружены впервые. Заявляемое соединение снижает токсичность 2,4-Д для подсолнечника. Изучение антидотной активности 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазола проведено в полевых условиях на растениях подсолнечника. П р и м е р 1. В полевых условиях растения подсолнечника сорт ВНИИМК-8883 в фазу 10-16 листьев обрабатывают бутиловым эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в дозе 18 г/га и через 5 сут наносят антидот 2-(n-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиaзол в дозах 200 и 500 г/га. В опыт предусматриваются следующие варианты: гербицид + антидот растения, обработанные гербицидом и через 5 сут антидотом;
гербицид (эталон) растения, обработанные гербицидом;
контроль растения, не обработанные ни гербицидом, ни антидотом. Опыты проводят на делянках площадью 3,0 м2 при пятикратной повторности. Для растворения и эмульгирования препаратов используют спирт и ОП-7 с последующим разбавлением водой (концентрация спирта и ОП-7 в рабочем растворе составляет соответственно 0,5 и 0,2%). Одновременно проводят испытания прототипа 1,2-диоксиметилкарборана. Уборку урожая подсолнечника осуществляют в период полного созревания семян. Антидотный эффект определяют по прибавке урожая семян подсолнечника, полученной под действием антидота, относительно гербицидного варианта, который принимают за эталон. Величина прибавки урожая выражается в ц/га или процентах. Ax 100 где Ах антидотный эффект,
А урожайность подсолнечника в варианте гербицид + антидот;
Э урожайность подсолнечника в эталоне (гербицид), ц/га. Статистическую обработку экспериментальных данных проводят с использованием t критерия Стьюдента при уровне вероятности Р 0,95. При t фактическом больше t табличного различия между вариантами гербицид + антидот и гербицид (эталон) достоверны. Результаты испытаний представлены в таблице. Заявляемое соединение ослабляет отрицательное действие 2,4-Д на подсолнечник на 39 и 40% при нанесении в дозах 200 и 500 г/га соответственно, прототип на 20 и 8%
Класс A01N25/32 ингредиенты для ослабления вредного действия активных веществ на организмы иные, чем вредители, например составы, понижающие токсичность, саморазрушающиеся составы
Класс A01N43/82 пятичленные кольца с тремя гетероатомами