активные винилсульфоновые азокрасители синего цвета для крашения целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон
Классы МПК: | C09B62/51 моноазокрасители |
Автор(ы): | Прудченко Е.П., Сычева О.В., Дынина И.А., Лезник Р.Ф., Хрепинюк Т.Е., Степаненко В.О., Андриевский А.М., Жукова Н.А., Данилова Т.С. |
Патентообладатель(и): | Московское научно-производственное объединение "НИОПИК" |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-05-19 публикация патента:
10.11.1995 |
Изобретение относится к анилино-красочной промышленности, а именно к новым активным медьсодержащим винилсульфоновым моноазокрасителям, используемым для окрашивания изделий из целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон в синий цвет, общей формулы где при R1= OCH3 R2= SO2CH2CH2OSO3H,, при R1= SO2CH2CH2OSO3H R2= H.
Формула изобретения
Активные винилсульфоновые азокрасители синего цвета общей формулыгде при R1- OCH3 R2- SO2CH2CH2OSO3H;
при R1- SO2CH2CH2OSO3H R2 -водород,
для крашения целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к анилино-красочной промышленности, а именно, к новым активным медьсодержащим винилсульфоновым моноазокрасителям, используемым для крашения целлюлозных натуральных и синтетичных полиимидных волокон в синий цвет. Известны медьсодержащие винилсульфоновые моноазокрасители общей формулыгде R1 COCH3; R2 -SO2CH2CH2OSO3H; R3 -SO2CH2CH2OSO3H, H, OCH3 с max 565-570 нм [1]
Недостатком известных красителей является недостаточно широкий ассортимент синих красителей. Целью изобретения является синтез новых красителей, расширяющих цветовую гамму синих красителей, позволяя получать их на основе единой азосоставляющей (Аш-кислоты). Предлагаются новые активные винилсульфоновые красители синего цвета общей формулы
где при R1 OCH3, R2 -SO2CH2CH2OSO3H, при R1 -SO2CH2CH2OSO3H, R2 H с max от 556 до 587 нм
Способ получения предлагаемых красителей заключается в диазотировании сернокислых эфиpов производных 4- -оксиэтилсульфониланилина или анизола обычным способом, сочетании с ацетил Аш-кислотой, омеднении в присутствии органических кислот и последующем гидролизе ацетильной группы. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения. П р и м е р 1. К 31,1 100%-ного сернокислого эфира 4-бетаоксиэтилсульфонил-2-аминоанизола в 250 мл воды приливают 19,6 мл 27,5%-ной соляной кислоты и диазотируют обычным способом, приливая 23,2 мл раствора нитрита натрия (7,0 г 100%-ного) с концентрацией 300 г/л. Суспензию диазосоединения приливают к раствору ацетил-Аш-кислоты в 350 мл воды и 16 г 100%-ной Na2CO3 с 16,4 г 100%-ного уксусного ангидрида, поддерживая значение рН 5,5-6,5 добавлением кальцинированной соды при 18-20оС. Реакционную массу размешивают до окончания сочетания. К раствору моноазосоединения ( 850 мл) прибавляют 27,6 г пятиводного медного купороса и кипятят с обратным холодильником 5-6 ч. Полученный медный комплекс моноазокрасителя высаливают добавлением KCl (20% от объема), осадок отфильтровывают. Пасту красителя помещают в 800 мл 4-8%-ной серной кислоты и размешивают при 60-65оС в течение 5-7 ч до окончания гидролиза ацетильной группы. Полученный раствор красителя обрабатывают 120 г СаСО3 до установления значения рН 4,0-4,5. Выпавший осадок сульфата кальция отфильтровывают. Раствор красителя высушивают при 60-80оС. Получают порошок красителя 140 г синего цвета с max 555 нм. Мол.м. 688,5; С18Н15О14N3S4Cu. Краситель окрашивает хлопок, натуральные шелк, шерсть, кожу и полиамидное волокно в синий цвет с красным оттенком. П р и м е р 2. К 34,1 г 100%-ного сернокислого эфира 2,5-диметокси-4-бетаоксиэтилсульфониланилина в 150 мл воды, приливают 19,6 мл 27,5%-ной соляной кислоты и диазотируют аналогично примеру 1. Суспензию диазосоединения приливают к раствору Ацетил-Аш-кислоты, полученному аналогично примеру 1 и сочетают по методу, описанному в примере 1. К раствору моноазосоединения цвета бордо прибавляют 23 г безводного ацетата меди, установлением рН 3,5-3,8 и кипятят с обратным холодильником 5 ч. Полученный краситель высаливают добавлением KCl (20% от объема), осадок отфильтровывают. Пасту красителя помещают в 500 мл 4-8%-ной серной кислоты и размешивают при 65-70оС в течение 4-7 ч до окончания гидролиза ацетильной группы. Полученный раствор красителя обрабатывают СаСО3 по методу, описанному в примере 1. Отфильтрованный от сульфатов темно-синий раствор красителя высушивают при 60-80оС. Получают порошок красителя (75 г) темно-синего цвета с max 587 нм C19H17N3O15S4Cu, мол.м. 718,5. Краситель окрашивает хлопок, шерсть, шелк, натуральную воду и полиамидное волокно в синий цвет. Таким образом, как видно из приведенных примеров синтезированы новые синие красители с max от 555 нм до 587 нм расширя- ющие оттеночную гамму синих красителей. Кроме того эти красители получены на основе единой азосоставляющей Аш-кислоты.
Класс C09B62/51 моноазокрасители