гербицидное средство
Классы МПК: | A01N35/10 содержащие двойную связь углерода с азотом C07C251/32 оксимы |
Автор(ы): | Юргей Каст[DE], Норберт Мейер[DE], Ульф Мисслиц[DE], Альбрехт Харреус[DE], Хельмут Вальтер[DE], Маттиас Гербер[DE], Карль-Отто Вестфален[DE] |
Патентообладатель(и): | Басф АГ (DE) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1991-05-08 публикация патента:
10.12.1995 |
Использование: в сельском хозяйстве в качестве средства защиты растений. Сущность изобретения: средство, содержащее производное циклогексаноноксанового эфира ф-лы I, где R1 -низший алкил; Х-галоген; R2 -насыщенный шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома кислород или серу в количестве 0,02 95 мас. целевые добавки остальное. 3 табл. Структура формулы I
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, содержащее производное циклогексеноноксимного эфира и целевые добавки, отличающееся тем, что в качестве производного циклогексеноноксимного эфира используют соединение общей формулы
где R1 низший алкил;
X-галоген;
R2 насыщенный шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома кислород или серу в количестве 0,02 95 мас. целевые добавки остальное.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному средству на основе производных циклогексеноноксинового эфира. Уже известно использование производных оксимового эфира в качестве гербицидов. Однако средства, включающие эти вещества, не обладают достаточной эффективностью в отношении культурных растений. Целью изобретения является повышение селективности. Указанная цель достигается использованием средства, содержащего производное циклогексеноноксимового эфира формулы IR


R2 насыщенный шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома кислород или серу в количестве 0,02-95 мас. целевые добавки остальное. Соединения формулы I получают известными методами, например, описанными в патенте ДЕ 3838309. В табл.1 приведены полученные соединения. Составы средств содержат 0,02-95 мас. предпочтительно 0,5-90 мас. биологически активного вещества. Биологически активные вещества при этом используются при чистоте 90-100% предпочтительно 95-100% (по ЯМР-спектру). Предлагаемые по изобретению составы можно получать например, следующим образом. I. 30 мас.ч. соединения 1.05 смешивают с 10 мас.ч. N-метил- -пирролидона и получают раствор, который пригоден для применения в форме мельчайших капель. II. 20 мас.ч. Соединения 1.03 растворяют в смеси, которая состоит из 80 мас. ч. ксилола, 10 мас.ч. продукта присоединения 8-10 моль этиленоксида к 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты. 5 мас.ч. додецилбензолсульфоната кальция и 50 мас.ч. продукта присоединения 40 моль этиленоксида к 1 молю касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100000 мас. ч. воды получают водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас. биологически активного вещества. III. 20 мас.ч. соединения 1.11 растворяют в смеси, которая состоит из 40 мас. ч. циклогексанона, 30 мас.ч. изобутанола, 20 мас.ч. продукта присоединения 7 моль этиленоксида к 1 молю изооктилфенола и 10 мас.ч. продукта присоединения 40 моль этиленоксила к 1 молю касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100000 мас.ч. воды получают водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас.ч. биологически активного вещества. IV. 20 мас.ч. биологически активного вещества 1.11 растворяют в смеси, которая состоит из 25 мас.ч. циклогексанона, 65 мас.ч. фракции минерального масла с т.кип. 210-280оС и 10 мас.ч. продукта присоединения 40 моль этиленоксида к 1 молю касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100000 мас.ч. воды получают водную дисперсию, которая содержит 0,02 мас. биологически активного вещества. V. 20 мас.ч. биологически активного вещества 1.05 хорошо смешивают с 3 мас. ч. диизобутилнафталин

итальянский
Используя 0,06 кг/га активного вещества в послевсходовом способе, можно очень хорошо бороться с нежелательными травянистыми растениями с помощью указанных в примерах соединений 1-3 при одновременной совместимости с взятой в качестве примера культурой рисом. Данные приведены в табл.2. Кроме того, был проведен сравнительный опыт, в котором были использованы соединения 2 и А. Соединение R (цепи)
-СН СН СН СН А (N 3.13 из заявки ФРГ N 3838309 -СН СН СН СН
Активные вещества изготовляли как обычно и наносили на растения (послевсходовая обработка). Табл.3 показывает результаты опытов в теплице.
Класс A01N35/10 содержащие двойную связь углерода с азотом
способ аммоксимирования - патент 2453535 (20.06.2012) | |
сложноэфирные соединения - патент 2220952 (10.01.2004) |