вещество, обладающее антиаритмическим действием
| Классы МПК: | A61K31/17 имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин |
| Автор(ы): | Саратиков А.С., Лирман А.В., Фатеева С.Н., Горшкова В.К., Печенкин А.Г., Тигнибидина Л.Г. |
| Патентообладатель(и): | Товарищество с ограниченной ответственностью "Ост-Вест" |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1981-12-16 публикация патента:
10.01.1996 |
Изобретение относится к клинической фармакологии и касается вещества, обладающего антиаритмическим действием. Изобретение позволяет расширить арсенал веществ антиаритмического действия за счет использования мета-хлор-бензгидрилмочевины, которое ранее известно. 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
Применение мета-хлорбензгидрилмочевины в качестве вещества, обладающего антиаритмическим действием.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к клинической фармакологии и касается средств лечения аритмий сердца различного генеза. Известны лекарственные средства для лечения аритмий сердца, например, хинидин-(6-метоксихинолил-3-(4)(-)(5-винилхину- клидил-(2)(-карбинол; новокаинамид-
-диэтил-аминоэтиламида парааминобензойной кислоты гидрохлорид; этмозин-2-карбэтокси-амино-10-(3-морфолил-пропионил)-фе- нотиазина гидрохлорид. Из противосудорожных средств антиаритмическими свойствами обладает дифенин (5,5-дифенил-гидантоин-натрий) и финлепсин (5-карбамоил-5Н-дибензо(b, f)-азепин) (Биггер, Бассет, Гоффман, 1967; Liberson et al. 1967; Kaufman, Hauser, 1968; Козлова Н.П. 1970; Мотовилов П.Е. 1972; Pinto et al. 1976; Singh, Hauswirth, 1979). Однако вследствие побочных эффектов (головокружение, атаксия, гингивит и пр.) длительное применение дифенина и финлепсина для лечения больных с нарушениями сердечного ритма нежелательно. У линейных производных мочевины (фенурон, крампол, детурид), обладающих противосудорожным действием, антиаритмические свойства не описаны. Целью настоящего изобретения является расширение арсенала лекарственных средств для лечения аритмий сердца различного генеза. Поставленная цель достигается применением оригинального противосудорожного средства галодифа по новому назначению в качестве антиаритмического средства. Предложение использовать новый противосудорожный препарат галодиф в качестве антиаритмического средства стало возможным благодаря обнаруженным авторами новым свойствам этого препарата. Галодиф-мета-хлор-бензгидрилмочеви- на, в эксперименте на животных показал выраженную антиаритмическую активность при нарушениях деятельности сердца, вызванных хлоридом кальция, аконитином и строфантином. Препарат значительно повышает выживаемость животных, укорачивает и облегчает характер течения аритмий (см. таблицу). Наиболее активен галодиф при строфантиновой и аконитиновой аритмиях, при которых он по величине ЭД50 и широте терапевтического действия, значительно превосходит эталонный препарат дифенин. Предлагаемое по новому назначению соединение галодиф, по решению фармакологического комитета МЗ СССР проходит клиническое испытание в качестве противосудорожного средства для лечения эпилепсии (протокол 2 от 13 января 1978 года).
Класс A61K31/17 имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин
